Серная кислота ционная система

Из группы газовых объемных счетч ков следует выделить рота ционные счетчика типа P . Эти счетчики могут найти примене ние ка вспомогательных объектах химических предприятий, имею щих цехи серной кислоты, например, в системах газо- и теплоснабжения. Счетчики типа P предназначены для местного измерения количеств неагрессивного очищенного горючего газа в пределах 0,75—600 м 1час при дав.пенни 0,03—1 кг см и температуре 50°. Их монтируют на газопроводах диаметром 50—150 мм. Основная допустимая погрешность этих приборов 2%. [c.81]

Максимальные резервы интенсификации открываются прг реализации циркуляционных схем производства серной кислоть под давлением с применением кислорода [8, 9, 10]. В циркуля ционной системе комплексно используются все факторы повы шения интенсивности и приближения к безотходной технологии концентрированные газы, оптимальные температуры, активные и устойчивые в работе катализаторы, повышенное давление, ин тенсивные аппараты с кипящим слоем и с пенным слоем и, на конец, наиболее прогрессивная схема с рециклом по газу, обес печивающая энергетически и экологически совершенное произ водство. [c.258]

Потенциометрическим методом компоненты большинства упо-мянутых выше смесей не определяются следовательно, дифференцирующее действие уксуснокислой среды на силу кислот проявляется более отчетливо при ВЧ-титровании, чем при титровании потенциометрическом [93]. Интересно отметить, что потенциометри-чески серная кислота титруется любыми основаниями как одноосновная [81], в то время как возможность получения двухступенчатой кривой ВЧ-титрования зависит от применяемого титранта. При титровании раствором ацетата тетраэтиламмония серная кислота титруется как одноосновная. Если же в качестве титрантов. применяют растворы более слабых оснований, например, ацетатов щелочных металлов, пиридина и диэтиламина, то серная кислота титруется как двуосновная с двумя отчетливыми точками перегиба [93, рис. 4]. О диссоциации образующихся в процессе нейтрализации кислых и основных солей и оснований можно качественно судить по величине наклона соответствующих ветвей титра-ционных кривых к оси абсцисс. При титровании раствора серной кислоты любыми основаниями до первой точки эквивалентности электропроводность раствора повышается благодаря высокой сте-цени диссоциации кислых солей по сравнению со степенью диссоциации самой кислоты. При этом бисульфаты щелочных металлов диссоциированы приблизительно одинаково и в меньшей степени, нем бисульфаты органических оснований. Третьему участку кривых соответствует система, содержащая постоянное количество сульфата и переменное количество избытка основания. Наклоны этих ветвей кривых приблизительно равны при использовании любых оснований (за исключением ацетата тетраэтиламмония), тго говорит о приблизительно одинаковой силе этих оснований. Это вполне согласуется с выводом о нивелирующем действии уксусной кислоты на силу оснований [76, стр. 326[. [c.164]

В процессе анодной поляризации с изменением потенциала происходит образование на поверхности металлического анода хемосорб-ционных слоев и фазовых окислов. Если толщина хемосорбционных слоев обычно не превышает нескольких атомных слоев в пересчете на адсорбированный кислород, то фазовые окислы могут достигать толщины в десятки монослоев [57—61]. Природа хемосорбционных слоев во многом определяет направление протекающих на аноде реакций, их селективность и кинетику. Для электролиза неорганических систем — серной, хлорной кислот и их смесей, смеси хлорной и соляной кислот — это показано во многих работах [52, 55, 62— 67]. То же происходит в органических системах, в частности в процессе электролиза водных и неводных растворов карбоновых кис.ют, люноэфиров карбоновых кислот и др. [12, 68]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология