Кислоты системы

При реакции металлического цинка с соляной кислотой система состоит из раствора, содержащего ионы Н , и СГ и воду, из кусочков цинка, образующих отдельную фазу, и газообразного водорода (для упрощения не учитывается наличие в газообразном водороде некоторого количества водяного пара и наличие в растворе некоторого небольшого количества растворенного водорода). В соответствии с общей формулой (12.4) можно написать выражение для полной энтропии системы в виде [c.184]

Кислота Система примечания [c.137]

Кислота Система Кислота Система [c.138]

Кислота Система Примечания [c.139]

При окислении хромовой кислотой системы =СН—С= и более насыщенной, СНз [c.41]

При окислении хромовой кислотой системы [c.82]

Регенерация серной кислотой системы КУ-2 — СУ, отработавшей по ионам жесткости (СУ) и ионам натрия (КУ-2) [c.104]

Акролеин Акриловая кислота, уксусная кислота Системы из окислов Ре, Мо, V, Sb в отношении Sb Ре от 2 1 до 5 1, Ре V от 1 0,5 до 1 2, Ре Мо от 1 0,5 до 1 2 325, 350° С [153] [c.589]

Самым обычным типом конкурирующих реакций комплексообразования являются реакции с участием водородных ионов, которые всегда присутствуют в водном растворе даже без специальной добавки кислоты. Во многих случаях, в которых А является сопряженным основанием слабой кислоты, система В, А, Н содержит две серии комплексов ВА , в которой А выступает в качестве лиганда, и Н А, в которой А выступает в качестве центральной группы, а Н — в качестве лиганда. Полные константы устойчивости обозначаются и соответственно. Сначала предположим, что В не образует гидроксокомплексов и смешанных комплексов ВА Н - или ВА (ОН) . [c.80]

Кислота Система . растворителей [c.115]

Соединения а — метиловые эфиры, б — спирты, в — альдегиды, г — кислоты. Системы растворителей 1 — гексан — ацетонитрил, 2 — изооктан — 90% ДМФА + 10% воды), 3 — изооктан—(90% ДМСО + 10% воды), 4 — гептан — <90% этанол + 10% воды), 5 — изооктан — (80% ацетон + 20% воды), 6 — бензол — (80% метанол + 20% воды). 7 — хлороформ — (60% метанол + 40% воды) [c.80]

Установка снабжена автоматическим регулированием расхода кислот, системой автоматического регулирования температур и щелочности раствора после нейтрализации и выпарки, а также автоматической системой блокировки, прекращающей поступление растворов на выпарку и плава на гранулирование при нарушении указанных параметров. Эти мероприятия обеспечивают безопасность работы. Схема характеризуется отсутствием жидких выбросов. Однако в нескольких местах системы имеются газовые выбросы, характерные для прямых технологических схем. Для очистки паровоздушной смеси, выбрасываемой из грануляционной башни, от аэрозоля нитрата аммония установлены тарельчатые скрубберы, орошаемые слабым раствором NH4NOз. В эти же скрубберы направляются для очистки воздух и соковый пар из выпарных аппаратов и нейтрализаторов ИТН. [c.156]

Показано, что при использовании в качестве вымывающего агента лимонной кислоты, система Fe + — Со более удобна для полного хроматографического разделения, чем система Ре — Со +. [c.97]

Еще одна очень важная характеристика для биогенной роли элемента — изменение состояния я-электронов и связанное с этим изменение энергетических электронных уровней. Это ведет к электронному сопряжению одиночных и кратных связей, к протонной таутомерии и, как результат, к изменению реакционной способности молекулы и сдвига равновесия в сопряженной цепи биохимического процесса. Почти все биологически активные вещества содержат сопряженные системы электронов. Электронное облако в таком случае охватывает сразу большое число атомов, и молекула (или часть ее) действует в ряде реакций как единое целое. Именно так устроены многие соединения, без которых организм не может обойтись АТФ, пиримидины и пурины, входящие в состав нуклеиновых кислот. Системы с сопряженными л-электро-нами довольно легко позволяют сосредоточивать большой электронный заряд в одном месте (на одном каком-либо атоме) и тем самым приводить к возникновению реакционного центра с регулируемой способностью. Получается продукт, сочетающий в себе два казалось бы противоположных качества он устойчив и в то же время очень активен. Роль отдельных атомов при образовании таких структур заключается в участии в тонком регулировании распределения электронной плотности. Так, в молекуле АТФ имеется, согласно квантово-механическим расчетам (Б. Пюльман и А. Пюльман), следующее распределение зарядов [c.184]

Отклонения в поведении нормальных жирных кислот от идеальных растворов носят закономерный характер и по абсолютной величине незначительны. Поэтому для расчета промышленных установок дистилляции природных жирных кислот система чистых нормальных жирных кислот принята как идеальная. [c.84]

Кислоты Системы растворителей [c.107]

Внимание исследователей привлекает вопрос о структурном состоянии БОДЫ на границе твердой и жидкой фаз, в тонких слоях у твердой подложки, на биологических мембранах и т. д. Непосредственное изучение структуры тонких слоев воды затруднительно из-за слабой рассеивающей способности последних. Удобным объектом исследования являются гели кремниевой кислоты —системы, состоящие из глобул, соединенных между собой химическими связями. ..51—О—51... Они получаются при реакциях нейтрализации силиката натрия Na2SiOз с серной кислотой, а также при гидролизе галогенидов и эфиров кремния. Их применяют в качестве адсорбентов, катализаторов, ионообменников и т. д. [c.243]

От слизистых осадков очищают трубки как механическим, так и химическим способом — соляной кислотой, разбавленной водой в соотношении 1 3. Для этого в верхней точке трубопровода, по которому отходящая вода из дефлегматора отводится в сборный бак горячей воды, предусматривается патрубок для установки в него воронки, через которую наливают разбавленный раствор соляной кислоты. После заполнения трубок раствором соляной кислоты система отключается глуш-кой и оставляется на 5—6 ч или на ночь. Затем раствор сливают, а трубки промывают водой. [c.115]

У мутантов, способных расти в присутствии шикимовой кислоты, система биосинтеза ароматических метаболитов, очевидно, была заблокирована на одной или нескольких более ранних стадиях. Среди этих мутантов были обнаружены пары таких, которые не могли расти в отдельности, но обретали способность к росту при их совместном высевании (явление, получившее название синтрофизма). Так, мутант 83-2, у которого, как мы теперь знаем, блокировано превращение 5-дегидро-шикимовой кислоты в шикимовую кислоту, извлекая из среды шикимо-вую кислоту, обеспечивал возможность роста мутантам 83-1 и 83-3, поставляя им тот предшественник, который они уже сами могли превращать в коневдые продукты [уравнение (14-40)]. В конце концо [c.137]

Комбинирование заводов позволит построить общие ТЭЦ, установки для пол чен м технического азота, водорода, кислорода, серы, серной кислоты, системы тепло-, водо- и энергоснабжения, механические мастерские, транспортные хозяйства (железнодорожные, автомобильные линии, станции и порты), водозаборные, внешнеочистительные сооружения, вычислительный центр, тарный и домостроительный заводы, а также другие объекты [16]. [c.8]

Конструкционные материалы. Для определения скорости коррозии различных материалов в растворах перхлората аммония с хлористым натрием еще до организации промышленного производства МН ,С104 были проведены специальные исследования. На основе испытания образцов погружением в растворы и опыта работы экспериментальных установок были подобраны соответствующие конструкционные материалы. Все сварные трубопроводы и аппараты средней емкости выполнены из нержавеющей стали типа 347. Для больших емкостей пригодна нержавеюа1ая сталь типа 316. Оборудование, находящееся в контакте с соляной кислотой (система реакторов), во избежание коррозионного действия соляной кислоты изготовлено из покрытой стеклом стали. Сушилки в начальный период эксплуатации были оборудованы медными змеевиками. Однако в дальнейшем было установлено, что пыль перхлората аммония способствует образованию агрессивных продуктов, снижащих температуру его разложения, что в результате вызывает ряд небольших вспышек. Поэтому медные змеевики были заменены змеевиками из нержавеющей стали. [c.101]

При условии, что состав двух растворителей не изменяется, отношение концентраций не зависит от объемов фаз. Однако в реальных системах перенос из фазы в фазу растворенных веществ и окружающих их сольватных оболочек может приводить к изменению объемов фаз. Например, введение соляной кислоты в систему вода — диэтиловый эфир приводит к существенному увеличению взаимной растворимости фаз. При добавлении значительного количества кислоты система превращается из двухфазной в, однофазную. Следовательно, значение константы распределения К может меняться с изменением количества растворенного вещества, которое распределяется между файами, т. е. следовые количества веществ не обязательно распределяются так же, как большие количества. [c.496]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

Рис. 9. Зависимость р-величин некоторых гомологических рядов органических соединений в шести системах растворителей от числа атомов углерода Соединения 1 — эфиры, II — альдегиды, III — спирты, IV — кислоты. Системы растворителей а — гексан—ацетонитрил, б —гептан—(90% втанола-1-10% воды), е — изооктан—(90% ДМФА4-10% воды), г — изооктан—(90% ДМСО + 10% воды), Э — бензол—(80% метанола+20% воды), е — изооктан—(80% ацетона-1-20% воды)

Для миграционных форм е-подгруппы необходима оценка pH, обеспечивающего их значимость. Такая оценка возможна исходя из системы уравнений (31) —(35) при тех же допущениях, которые бьши сделаны для миграционных форм с-подгруцпы подкласса В. Тогда для электронейтральных комплексов, являющихся ассоциатами слабых многоосновных кислот система уравнений (31)-(35) трансформируется следующим образом. [c.157]

ЮТСЯ более стабильные изомеры [320]. К сожалению, полученные данные не имеют общего характера п их интерпретация, приведенная выше, является весьма упрощенной. В частности, стереохими-ческие результаты реакции восстановления а,р-ненасыщенных карбонильных соединений системой металл — донор протонов сильно зависят как от характера этой системы, так и от условий реакции. Так, восстановление циклогексилиденуксусной кислоты, изображенной на рис. 2-56, в соответствующую циклогексан-уксусную кислоту системой калий — изопропиловый спирт — жидкий аммиак приводит исключительно к соединению с кислотной боковой цепью в р-положении (экваториальном), если гидроксильная группа при С-4 занимает а-положение (аксиальное). Однако, если при С-4 находится р-гидроксил (экваториальный), образуется соединение с а-боковой цепью (аксиальной) [321]. Кроме того, в том случае, когда восстанавливают соединение с a-4-гидроксильной группой, содержание продукта с р-конфигу-рацией боковой цепи в продуктах реакции изменяется от 100% для системы калий — изопропиловый спирт — жидкий аммиак до соотношения 4 3 в пользу а-боковой цепи при переходе к системе литий — жидкий аммиак (в присутствии или в отсутствие изопропилового спирта) [321]. Более того, показано, что при восстаповлепии некоторыми системами образуется менее стабильный изомер. Так, ири восстановлении 7-метокси-5-метил-д1(1о) окталона-2 (рис. 2-57) системой литий — этиловый спирт — жидкий аммиак образуются только производные гракс-декали-па [322]. В данном случае вследствие диаксиального взаимодействия СНз-СНзО в траке-декалоновых соединениях соответствующие производные г кс-декалина должны быть более стабильными, и тем не менее последние не образуются. Предполагалось [322], что стереохимия восстановления в данном случае определяется требованием наличия перекрывания орбитали пары электронов образующегося карбаниона с л-орбнталями карбонильной группы. Для этого необходимо, чтобы орбиталь карбаниона была аксиальной, а не экваториальной. Последнее приводит к конечному продукту реакции с тракс-сочленением колец. Следует отметить, что упомянутое выше утверждение, согласно которому свободная пара электронов занимает аксиальное положение, не оспаривается, однако предполагается, что причиной этого является скорее перекрывание орбиталей, чем пространственные требования свободной пары электронов. Очевидно, что этот новый аргумент непосредственно неприменим к стереохимии карбанионов, в которых отсутствует перекрывание орбиталей свободной пары электронов и карбонильной двойной связи. [c.151]

Представляют интерес данные французской фирмы Гранд Па-руас об экономичности трех систем производства разбавленной азотной кислоты. Системы отличаются друг от друга применяемым [c.398]

При сушке суспензии в поточных способах производства двойного суперфосфата в газовую фазу выделяется (в виде смеси НР и 51р4) 50—55 % фтора, содержащегося в фосфорите и экстракционной (фосфорной кислоте. Большие количества удаляемых газов и высокое содержание в них пыли существенно усложняют абсорбцию фторидов, ухудшают качество получаемой фторокремниевой кислоты. Системы очистки отходящих газов включают циклоны (для улавливания пыли) и абсорберы. При трехступенчатой схеме абсорбции обычно применяют механические абсорберы (см. рис. 4.18) и абсорберы Вентури. При очистке запыленных газов, а также в случае выделения в результате гидролиза 31р4 осадка кремнегеля хорошие результаты дает использование абсорберов с псевдоожиженным слоем шаровой насадки (АПН, рис. 4.28, а) или пенных абсорберов со стабилизаторами пенного слоя (ПАСС, рис. 4.28, б) и решетками провального типа. В качестве стабилизатора, установка которого позволяет повысить скорость газа [c.193]

При сушке суспензии в поточных способах производства двойного суперфосфата в газовую фазу выделяется (в виде смеси НР и 51р4) 50—55 % фтора, содержащегося в фосфорите и экстракционной (фосфорной кислоте. Большие количества удаляемых газов и высокое содержание в них пыли существенно усложняют абсорбцию фтора, ухудшают качество получаемой гексас л Оркремниевой кислоты. Системы очистки отходящих газов включают циклоны (для улавливания пыли) и абсорберы. При трехступенчатой схеме абсорбции обычно применяют механические абсорберы (см. рис. 77) и абсорберы Вентури. При очистке запыленных газов, а также в случае выделения в результате гидролиза 51р4 осадка кремнегеля хорошие результаты дает использование абсорберов с псевдоожиженным слоем шаровой насадки (АПН, рис. 87, а) или пенных абсорберов со стабилизаторами пенного слоя (ПАСС, рис. 87, б) и решетками провального типа. В качестве стабилизатора, установка которого позволяет повысить скорость газа в аппарате, применяют сотовую решетку из вертикальных пластин. Для более полной очистки выхлопных газов в последнюю ступень абсорбции возможно подавать известковое молоко — это позволяет снизить концентрацию фтора в отбросном газе в 2—3 раза. [c.180]

В качестве объектов исследования они взяли ряд 2-алкил-фенолов (6 вева,еств) [270], алкил-, арил-, алкоксифенолов (76 веществ) [271] и галоидированных, а также алкилзамещен-ных галоидированных фенолов (60 соединений) [272]. Все. исследование проведено с использованием двух систем растворителей неводной (циклогексан—уксусная кислота, 93 7 (система I)) и водной (10%-ная уксусная кислота (система II)). [c.36]

Ванг [708] показал, что синтетические красители с сульфогруппой могут хорошо хроматографироваться на тонких слоях полиамида, давая четкие круглые пятна, если в систему растворителей добавить около 2% натриевой соли и-толуолсульфо-кислоты. Системы растворителей содержат, как правило, 2-бу-тапон (или ацетон), уксусную кислоту и воду. В качестве тестовых веществ были использованы амарант, тартразин, оранжевый I, натриевая соль эозина, нафтоловый желтый и др. [c.116]