Характеристические величины наклона

Каждая фотоэмульсия характеризуется спектральной чувствительностью, а также коэффициентом контрастности. В СССР за единицу ГОСТа чувствительности принята величина, равная обратной величине экспозиции, вызывающей почернение над фоном эмульсии, равное 0,2 единицы. Коэффициент контрастности, равный тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой фотоэмульсии, зависит от типа фотоэмульсии, [c.25]

Поэтому, меняя величину т) и измеряя характеристическую температуру десорбции какого-либо газа, можно по величине наклона прямой, построенной по экспериментальным данным в координатах --IgT), рассчитать теплоту адсорбции данного компонента [c.205]

При глубоком исследовании скорость испытания и температура могут быть независимыми переменными на графиках, аналогичных имеющимся для восприимчивости и модуля. Вряд ли удивит существование дополнительного сходства между графиками модуля и предельного напряжения, потому что пластическое разрущение в значительной степени является деформационным явлением. Однако между ними не существует количественного соответствия, как в этом можно легко удостовериться при исследовании либо изохронных кривых напряжения— деформации, либо данных, полученных при наклонной ступенчатой функции возбуждения. Следовательно, предельное напряжение не может заменить модуль как характеристическую величину, а служит дополнением к ней. Это не отрицает того факта, что для некоторых видов оценки достаточно только одной величины, а не двух, хотя проявляющаяся тогда картина и не будет полной. [c.113]

Отчетливость конечной точки на кривой ВЧ-титрования зависит от величины изменения электропроводности раствора в процессе титрования до и после ее достижения. Поэтому физико-химические свойства растворителей, титранта и продуктов реакции должны быть такими, чтобы изменения электропроводности в районе конечной точки были максимальны. С этой точки зрения представляет интерес работа [84], в которой в качестве критерия силы кислоты и оснований авторы принимают величину наклона характеристических кривых для растворов этих соединений в раз-личных растворителях. Применяемые для ВЧ-титрования растворители, как правило, должны быть безводными, свободными от [c.160]

Для некоторых систем на положение р1т,т, ноды в области от л и У, влияют в зависимости от их наклона полюс р2т(п определяют как точку пересечения какой-либо ноды с линией е5, наиболее близко расположенную к вершине 5, в результате может оказаться ближе к вершине 5, чем точка пересечения характеристической ноды рафинатной части и линии е5. Это означает (если исходить из материального баланса потоков), что величина минимального рисайкла (ё т/п) Должна быть больше той, которая определялась по точке пересечения е5 и характеристической ноды. Отсюда следует, что полюс также должен переместиться [c.79]

Величины характеристических энергий адсорбции аммиака на обоих энергетических центрах изученных цеолитов получены из наклона обоих прямолинейных участков изотерм адсорбции аммиака (см. рис.2) и составляют для изученных цеолитов 44,2-44,8 кДя/моль для первого энергетического центра и 24,0-24,6 кДк/моль для второго. [c.23]

Эту величину можно определить графически, если построить кривую зависимости значения (Гг/сог от температуры. Величина Уд, называется программированным удерживаемым объемом, т. е. удерживаемым объемом, полученным не в изотермическом режиме, а при программированном изменении температуры. На рис. 30 приведены кривые зависимости удерживаемых объемов для различных веществ от температуры удерживания. Из этих кривых следует, что программированные удерживаемые объемы уменьшаются. Из уравнения (1 4) следует, что наклон прямых, проходящих через начало координат и пересекающих характеристические кривые, при температурах удерживания равен обратному значению программы. [c.89]

После каждого разбавления измеряют время истечения полученных растворов таким же образом, как ото было описано для исходного раствора. По окончании работы с растворами полимера вискозиметр промывают несколько раз растворителем, засасывая его каждый раз в капилляр 8 и шарик 4. Затем промывную жидкость выливают из вискозиметра, наливают в него 5 мл чистого растворителя и определяют время истечения растворителя. Средние значения времени истечения растворов и растворителя записывают в таблицу (см. табл. У.5). Рассчитывают значения удельной, приведенной и логарифмической приведенной,вязкости и такл е записывают полученные данные в таблицу. Строят графики зависимости величин т) уд/с и 1пт)от /с от концентрации раствора с (рис. .7) и экстраполируют полученные прямые к нулевой концентрации. Отсекаемые на оси ординат отрезки дают значения характеристической вязкости [г] 1. В случае, если прямые пе пересекаются в одной точке, определяют среднее значение характеристической вязкости. По тангенсу угла наклона пр Емых определяют значения константы Хаггинса и константы уравнения ( .17). [c.142]

Имеется большое число публикаций, в первую очередь советских, посвященных аналитическому применению хроматермографии (Вяхирев и Решетникова, 1958), а также описанию соответствующей аппаратуры (Туркельтауб и Жуховицкий, 1957). Следует указать, что Айвазов и Вяхирев (1953) определяли с помощью этого метода также энтальпии адсорбции. Совершенно очевидно, что значение АЯ может быть получено по углу наклона прямой на графике, выражающем уравнение (3), на котором величины, обратные характеристическим температурам, полученным при различных значениях щ и Пд, представлены в зависимости от логарифма отношения и щ. [c.421]

Рис. 73. Зависимость характеристического потенциала 8о (1) и обратной величины тангенса угла наклона полулогарифмического графика (2) в координатах Е — lg — О Для

Использование этого метода упрощается, если почернения обеих аналитических линий находятся на линейном участке одной и той же характеристической кривой. В этом случае, согласно рис. 5.32, а, верны соотношения 5 = у(Кх — Уе) и 8г = у Уг — Уе), где у — наклон линейного участка характеристической кривой, а Уе — величина логарифма интенсивности света ( инерция эмульсии), которая [c.72]

Ниже описаны основные кинетические характеристики ферментативных реакций, протекающих в присутствии разных концентраций ингибиторов. Зависимость 1/у от 1/s для таких реакций является линейной, причем либо наклон прямой, либо величина отрезка, отсекаемого на оси ординат, либо оба эти параметра одновременно линейно зависят от величины (1 + i/K,j) (где г — концентрация ингибитора, а Aij — характеристическая константа). Первый из этих трех случаев называется конкурентным ингибированием, второй — бесконкурентным, а третий — неконкурентным. Графики для [c.182]

На рис. 26 представлено условное изображение электронной схемы. На ленту анода подается питание с линейного генератора с пилообразной характеристикой, налагаемое на постоянное напряжение смещения, выбранное таким образом, чтобы обеспечить изменение линейной составляющей вольтамперной характеристики /F (указывается величина около +6 В). Смещение по оси X дает непосредственно поверхностный потенциал, а наклон характеристической кривой определяется в отдельном опыте. Напряжение подводят к диодной цепи через центральные клеммы [c.150]

Характеристические кривые [34, стр. 101 —105] для уравнения (20) или эквивалентных уравнений (15), (16) в этом случае представляют прямые линии с углом наклона, определяемым значениями LjH и —L /Я. Отсюда можно заключить, что характеристическая кривая представляет траекторию отдельной частицы в потоке (ср. фиг 7.1, помня, что величина диффузии незначительна). Например, частица, поступающая в систему в точке/=0 в момент времени =0, перемещается в точку на расстояние 1-=Х за время, соответствующее значению а на фиг, 7.5. Соответственно частица, поступающая в точку / = Я при t = 0, достигает точки / = 0 за время, соответствующее е. Потоки, поступающие в обе трубы в момент / = 0, не попадут в область точек, лежащих внутри треугольника ОсХ, и поэтому температура этих точек полностью определяется начальными условиями. [c.186]

Рис. 172. Влияние природы растворителя на величину характеристической вязкости и тангенс угла наклона прямой для растворов двух образцов этилцеллюлозы

Если построить графически зависимость Ь ЫМ от /М, то получим прямую линию, отсекающую на оси ординат отрезок, равный /Се, из наклона которой можно определить величину В, а затем Хь Таким образом, параметр взаимодействия полимера с растворителем можно определить из измерения характеристической вязкости. [c.377]

Если измеренные величины характеристической вязкости и молекулярного веса или заменяющих его параметров отложить в двойном логарифмическом масштабе, то при постоянном значении показателя степени в уравнении (100) должна получиться прямая во всем интервале степеней полимеризации, причем наклон ее дает значение показателя степени. Для производных целлюлозы угол наклона составляет 45°, что соответствует показателю степени, равному единице чаще получается значение, отличное от единицы так, например, по Флори, для растворов нолиизобутилена различного [c.171]

Рис. 11. Зависимость характеристического потенциала Вд (/), обратной величины наклона полулогарифмического графика (2) в координатах /Од — 0] для волн иодистого М-этилниридиния (с = = 0,64 ммоль л) и значений волн разряда рубидия (3) от концентрации диметилформамида на фоне 0,05 М ( 2H5)4NJ

Третий вариант был предложен в [34] и основан на использовании графиков типа приведенного на рис. 12 (гл. I). Последовательный анализ на колонках с фазами в порядке возрастания или убывания их условной полярности также позволяет проследить путь компонента от сквалана к дициандиэтиловому эфиру. В качестве характеристической функции, позволяющей осуществлять идентификацию, Сахаров предложил использовать величину наклона прямой, соответствующей индивидуальному компоненту. Следует, однако, иметь в виду, что этот вариант может использоваться лишь для качественного анализа смесей компонентов одного класса, так как при переходе к анализу другого класса соединений изменяются значения условной полярности фаз. [c.60]

Используя величины характеристической вязкости для каучука с эталонным и исследуемым антиоксидантами, строят лрафики зависимости [г ] от времени окисления (рис. П.5). Затем вычисляют скорость из.менения характеристической вязкости образцов каучука как тангенс угла наклона прямой (tg i) или ио фор- [c.44]

Предложены характеристики невзаимозаместимости и фотографической широты [72]. Известна методика, определяющая свойства слоя по сенситометрической (характеристической) кривой. Она отвечает зависимости й — lgЯ, где й — толщина слоя, Н 1/3 — экспозиция, т. е. величина, обратная светочувствительности. Для негативных составов начальный момент возникновения фоторельефа — появление на подложке нерастворимой в проявляющем растворе пленки с минимальной толщиной 0,03 мкм — определяет пороговую чувствительность композиции (5пор). Часто оценивается также светочувствительность при рабочей толщине слоя, обычно 0,5 мкм [5о,5 см2/(Вт-с)]. Мерой интенсивности процесса служит коэффициент контрастности — тангенс угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой (он может принимать значения от единиц до нескольких десятков единиц). Эта методика разработана для определения интегральной и спектральной чувствительности негативных и позитивных фоторезистов. На ее основе получают ряд параметров, характеризующих фототропизм слоя [73]. [c.47]

Прежде чем перейти к обсуждению теорий и закономерностей, выведенных в предыдущем параграфе, мы остановимся на обширных экспериментальных исследованиях растворов соляной кислоты в присутствии хлоридов. На основании измерений, упомянутых в 2 и 4, было вычислено значение IgYi кислоты в растворах галогенидов, и, следовательно, из этих данных можно определить характеристические наклоны Для различных концентраций и температур. По этим данным и но коэффициентам активности или осмотическим коэффициентам кислот и солей в чистой воде можно вычислить aai с помощью уравнений (22) или (23) [43]. Так как вычис-. ляется только по двум экспериментальным величинам, т. е. по данным, относящимся к раствору чистой кислоты и к 0,01 М раствору кислоты в присутствии соли при той же общей моляльности, то нельзя рассчитывать на получение очень точных результатов. Далее, ошибка в вычислении а а пропорциональна 1/то, и, следовательно, определение этой величины при концентрациях ниже 0,5 Л/ не отличается большой точностью поэтому величины aja при концентрациях ниже 0,5 М не принимались во внимание. [c.436]

Рис, 180. Влияние природы расхворл-теля на величину характеристической вязкосги и тангенс угла наклона пря гой для растворов двух образцов этилцел-люаозы [c.416]

Зная величины х/у и АУ , можно очень просто по паре почернений 5а, 5й, приходяшихся на линейный участок характеристической кривой, вычислить величин /7, т. е. наклон кривой преобразованных почернений.Исходя из равенства (5.5.5.3),можно написать [c.115]

Далее определяется интенсивность образования фоторельефа в полимере, что находит отражение на графике в координатах d — Ig Я, где d — толщина слоя полимера, а Я =1/5 — экспозиция, т. е. величина, обратная светочувствительности. Мерой интенсивности процесса является коэффициент контрастности, который оценивается по тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой. Эта методика впервые была предложена Ляликовым с сотр. [5] и нашла признание во всем мире. В настоящее время на основании ее получают ряд дополнительных параметров, характеризующих фототропизм в слоях. Показана зависимость светочувствительности слоя от квантового выхода формирования рельефа, спектральных свойств и концентрации фо-тоактивного хромофора и молекулярно-массового распределения полимера [6]. Установлено по параметрам светочувствительности отсутствие радикальных процессов в исследованных фоторезистах на основе поливинилциннаматов, диазидов, нафтохинондиазидов. [c.96]

Таким образом, увеличение вдвое интенсивности, при неизменном времении экспозиции, не эквивалентно, с точки зрения изменения величины почернения, увеличению вдвое времени экспозиции при неизменной интенсивности света. Это обстоятельство побуждает нас различать между характеристической кривой, получаемой вариацией / (при t = onst.) — S=f (Ig /), и кривой S = f g t), получаемой вариацией t при 1 = onst. В дальнейшем, под фактором контрастности f мы будем понимать наклон первой кривой, наклон второй кривой связан с -у соотношением " = ру. [c.127]

Результаты исследований представлены на рис. II.5 и II.6 [25]. В широком интервале концентраций полимера от 0,03 до 0,5 г/100 мл зависимость приведенной вязкости от концентрации полимера линейна (см. рис. II.5). Но при очень малых концентрациях хлорида лития тангенс угла наклона прямых имеет отрицательное значение, что можно объяснить наличием полиэлектролитного эффекта. На это косвенно указывает также зависимость характеристической вязкости полимера от содержания электролита (Li l) в растворе (см. рис. II.6). При добавлении в растворители небольших количеств (0,01—0,02 г/100 мл) хлорида лития значительно увеличивается характеристическая вязкость и резко уменьшаются значения констант Хаггинса (отрицательные величины). При дальнейшем добавлении Li l значения этих констант увеличиваются, а затем уменьшаются. Максимальные значения констант Хаггинса (2,5—2,75) [c.68]

Влияние давления на скорость полимеризации 3,3,3-трифторпропилена показано на рис. 8. Использовалось облучение мощностью 1,5 крад/ч. Температуры трех представленных на рисунке изотерм приведены слева от каждой кривой. Число, стоящее возле каждой точки, обозначает характеристическую вязкость полученного полимера. Углы наклона этих линий соответствуют объемному эффекту активации, предположительно AVf —0,5 AVf. Как видно из рис. 8, эти величины не остаются постоянными с изменением давления. В области невысоких давлений (от 5 до 1800 атм) объемный эффект активации при 25 °С составляет 26 мл/моль. При этой же температуре величина объемного эффекта активации изменяется от 19 до 16 мл/моль по мере возрастания давленил до 8000 атм. При 5100 атм значение энтальпии активации АН —0,5 AHf составляет 5 ккал/моль, а энтропия активации ASf — 0,5ASf= равна 11 кал/моль-°С. Эти величины немного уменьшаются при более высоких давлениях. [c.128]

Совместимость ПВХ с пластификаторами изучали [83] путем измерения вязкости растворов полимера в смеси пластификатор — дихлорэтан (1 1 по объему). При этом определяли характеристическую вязкость и тангенс угла наклона прямых в координатах Луд/с — С- Авторы принимали, что чем выше эти параметры, тем лучше совместимость пластификатора с ПВХ. Если наклон начального участка кривых определяется величиной wjkT, то для систем, образующихся с выделением тепла (отрицательное w), он должен уменьшаться с повышением температуры. Для систем, образующихся с поглощением тепла, наклон будет увеличиваться с повышением температуры. Соответственно для атермических систем наклон не должен меняться с изменением температуры. Результаты исследования ПВХ в смесях циклогексанона с некоторыми пластификаторами, приведенные в работе [87], подтверждают эти [c.51]

Эта зависимость при t = onst графически представлена на фиг. 9 и выражает собой линейный закон изменения pv. Величина Ь численно равна тангенсу угла наклона линии pv = f (р), а RT — начальной ординате. Из изложенного следует, что при р> 100 ama необходимо вводить поправки, учитывающие отклонения в сжимаемости реального газа от идеального. Эти отклонения в расчетах компрессорных машин можно учитывать следующими характеристическими коэффициентами [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология