Кривая ционные кривые

Наиболее доступным способом определения спектра размеров частиц и доли частиц каждого размера в образце дисперсного материала является его седиментационный анализ. Как уже отмечалось, он основан на зависимости (3.8.5) скорости оседания частиц в их взвеси (суспензии) от размера частиц. Он включает в себя собственно измерение, в котором с помощью торсионных весов (рис. 3.59) регистрируется зависимость массы осадка, образующегося в сосуде с суспензией, от времени, и математическую обработку этой зависимости. Обработка результатов измерения проводится обычно графическим методом. Для этого строится седимента-ционная кривая — график зависимости массы осадка от времени (рис. 3.60). Желательно, чтобы он имел четко выраженный горизонтальный участок в конце графика. Его наличие свидетельствует о том, что все частицы анализируемого образца осели. Тогда ордината горизонтального участка представляет суммарную массу частиц всех размеров. Другое важное требование к виду седиментационной кривой — ее выпуклость на всем протяжении. Иначе говоря, наклон графика максимален в его начале и далее может только уменьшаться или оставаться неизменным на некотором интервале времени. Наличие вогнутости на такой зависимости означает, что в суспензии идет процесс коагуляции (см. подраздел 3.13.4) и результаты измерений непригодны для целей седиментационного анализа. [c.644]

При этом величина с1 /(11д/ составляет 0,11 В, анодный ток с щественно зависит от частоты вращения электрода, а поляриз ционная кривая по форме подобна поляризационным кривым окн ления цистеина. В нейтральных и щелочных растворах окислен] гистидина обнаружить не удалось. [c.46]

На рис X 4 показаны кривые гель-фильтрации исходного диоксан-лигнина и полученных из него лигносульфонатов Хорошо видно, что молекулярно-весовое распределение препарата существенно изменилось увеличилось содержание высоко- и низкомолекулярных фракций, что и привело к бимодальному распределению Появление в лигносульфонатах фракций с молекулярным весом, большим чем 35 ООО (которые отсутствовали в исходном ДЛА), говорит о том, что наряду с реакциями сульфитирования и деструкции при кислой бисульфитной варке идут и конденса-ционно-полимеризационные процессы [c.306]

Для всех пяти систем ряда н-бутилацетат —вода — спирты (С1—С5) построены дистилля ционные кривые остатка на основе данных о равновесии жидкость — пар. [c.105]

Одним из наиболее ответственных этапов хроматографического анализа является количественная интерпретация полученных элю-ционных кривых. Относительная ошибка хроматографического анализа может колебаться в пределах от десятых долей до нескольких десятков процентов. Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных калибровочных коэффициентов. Взаимосвязь указанных факторов совершенно очевидна. Например, на выбор определяющего параметра влияют стабильность режима колонки и четкость разделения пиков, обусловленные выбором аппаратуры и условий опыта. Значения калибровочных коэффициентов зависят от принципа действия выбранного детектирующего устройства, а также от определяющего параметра пика и метода расчета. Правильный выбор аппаратуры и условий проведения хроматографического процесса, а также использование в каждом конкретном случае наиболее рационального метода количественного расчета позволяют достичь высокой точности при анализе даже очень сложных систем. [c.206]

Рис. 193. Схематическая поляриза- ка возрастает по кривой а. На ционная кривая для выделения участке о идет образование на хрома. поверхности катода плохо прово-

Рис. 137. Хроматограмма адсорбции с адсорбционным (кривая 1) и десорб-ционным (кривая 2) пиками.

ТОЛЬКО окисление анилина на аноде. Образование же кислорода и хинона в этих условиях не отмечено. При электролизе в условиях, отвечающих верхней ветви поляризационной кривой, наблюдается одновременное окисление анилина и выделение кислорода. В анодном пространстве образуется темный твердый продукт и небольшое количество хинона [227]. Присутствие солей марганца, хрома, ванадия и церия не оказывает существенного влияния на характер поляриза- ( Ю а/см ционных кривых, а следовательно, и на характер токообразующего процесса, однако при введении этих добавок выход хинона значительно повышается. [c.355]

Рис, 4,41, Анодная полярн.эа-ционная кривая пассивации железного электрода в 0,5 М [c.274]

При реакции катионов металлов с ЭДТА в водных растворах наблюдается увеличение концентрации водородных ионов. Это ири-водпт -к увеличению электропроводности раствора до прохождения точки эквивалеитности. После точки эквивалентности, вследствие слабо выраженных кислотных свойств у ЭДТА, ионы водорода взаимодействуют с избыточными ионами Это приводит к снижению электропроводности. Следовательно, в этих случаях титра-ционные кривые имеют форму, изображенную на рис. 106, г, кривая 2. [c.161]

Рис. 15. Сдвиг анодных поляриза-ционных кривых отожженной стали 20 в 1,1-н. H2SO4 (штриховые линии) и в 1,1-н. НС1 (сплошные линии) при различных степенях деформации (20° С). Потенциалы даны по н. в. э.

Однако равенство прироста логарифма плотности тока не означает того же для значений плотности тока где абсолютная величина плотности тока выше (рабочая точка на поляриза ционной кривой сдвинута правее), там и деформационное приращение плотности тока больше, т. е. для более положительных потенциалов механохимический эффект проявляется по току сильнее, как это следует из сопоставления кривых и г (см. рис. 21). [c.83]

Из рис. 14 следует также, что результирующая поляриза-ционная кривая ТЭТГ которую не следует смешивать с парцн- 1% [c.55]

Из (1.87) следует, что 3 . 8у, т.е. внутренняя пoвepзЛ o т используется неэффективно. Коэффициент наклона поляризг ционной кривой 2 ДГ/(3 п F) вдвое превышает коэффициен наклона поляризационной кривой на гладком электрод ЙТ/(Р п F). Из (1.87) видно, что скорость процесса не зависит с толщины электрода. Так как ,а Сп ", то кривая зав [c.42]

Для измерения положения максимума (например, для седимента-ционных кривых) метод Фильпота вполне пригоден. Для более точных измерений, когда нужно исследовать точно форму кривой, этот метод столь же трудоемок, как шкальный метод. [c.130]

Для определения 6 в независимом опыте определяют площадь под седимента-ционной кривой (то) при той же концентрации, что и в опыте по приближению к равновесию. Затем центрифугируемый раствор наливают поверх тонкого (порядка 1. 10 м) слоя более тяжелой, не смешивающейся с ним жидкости и подбирают такую скорость вращения ротора, при которой характер градиентной кривой концентрации у дна и мениска практически не изменяется в течение определенного времени. На графике находят площадь (Д/По), заключенную справа или слева от области постоянной концентрации. Значение 6 вычисляют по формуле [c.79]

Если в исследуемой смеси присутствуют карбонильные соединения обоих типов, то в результате наложения полос последние размываются , и на адсорбционной кривой наблюдается одна широкая полоса с Ящах = 430 нм. Так как в природных водах принципиально возможно присутствие различных карбонильных соединений, для выбора рабочей длины необходимо получить адсорб ционную кривую гидразонов исследуемой пробы. [c.213]

Грегг и Сток [4], использовав метод Г.пюкауфа, получили изотермы адсорбции паров и-пентана, н-гексана, бензола и циклогексана на окиси алюминия, карбонате кальция и силикагеля в широком интервале давлений паров. Было показано, что формы выходных кривых соответствуют разным типад изотерм адсорбции. В качестве газа-носителя был использован азот. Расчет изотерм адсорбции производился как по адсорбционной, так и по десорб-циониой кривой (рис. 32). По размытой части переднего края кривой вычислялись точки адсорбционной ветви изотермы на основании уравнения [c.103]

Таким образом, задача нахождения р Q) сводится к стандартному хроматографическому измерению элюционной кривой и расчету по формуле (111.69). На рис. 1П.48, а схематически представлена типичная десорб-ционная кривая. Из рисунка видно, что р Q), определяемая по (П1.69), пропорциональна площади ОРСВ и обратно пропорциональна произведению тх. [c.150]

Рис. 15. Анодные поляриза ционные кривые для мало-углеродистой стали в 0,5-н. Гп А. 1. А д, растворе ЫаС1 (поверхность

По величине весовой концентрации золы в дымовых газах с учетом потерь при прокаливании в семействе эквиконцентра-ционных кривых, характеризующих кинетику процесса для Данной золы, наносилась интерполяционная кривая. [c.170]

Заметим, что анализ кривых ослабления не позволяет выявить близкие по энергиям у-компоненты сложной схемы распада. Поэтому в настоящее время для идентификации изотопов по у-излу-чению используется не метод ослабления, а более точные методы сцинтилля-ционной у-спектрометрии (см. гл. II). [c.39]

НИЯ. Эта скорость максимальна в первый момент времени (нри заполнении 6к = 0), а затем быстро падает по мере увеличения заполнения поверхности электрода хемосорбированными частицами. Через некоторое-время достигается стационарное значение заполнения поверхности и еличина тока становится равной стационарной скорости электроокисления муравьиной кислоты. На рис. 1 пунктиром приведены зависимости скорости адсорбции при 0к = О от потенциала, а сплошными линиями —стационарные поляризационные кривые окисления муравьиной кислоты различной концентрации в растворах 1 N НаЗО на гладком платиновом электроде. Как видно из рисунка, при Фг < 0,4 в максимальная в данном растворе скорость адсорбции много выше стационарной скорости электроокисления и поэтому адсорбция и дегидрирование не являются замедленной стадией электроокисления в стационарных условиях. При 0,4 в скорости адсорбции и электроокисления сближа- Рис. 2. Стационарная полярпза-ются и при фг > 0,7- -0,8 е становятся рав- ционная кривая окисления му- [c.159]

Решение. По известной диаграмме фазового равновесия исследуемой системы можно построить вспомогательную интерполя-, ционную кривую для построения неизвестных хорд равновесия (рис. 38). Делается это следующим образом. Из известных точек хорды равновесия проводятся прямые, параллельные соответственно стороне ВС для одной фазы и параллельные стороне АВ для другой — равновесной. Точки их пересечения I", 2". .. 6" соединяем плавной кривой, которая и является интерполяционной для построения неизвестных хорд равновесия. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Кривая ционные кривые : [c.286] [c.313] [c.50] [c.173] [c.64] [c.131] [c.28] [c.256] [c.256] [c.13] [c.256] [c.48] [c.17] [c.100] [c.16] [c.28] [c.388] [c.111] [c.85] [c.29] [c.160] [c.56] [c.500] [c.62] [c.11] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология