Бисульфаты щелочных металлов как

При сульфировании антрацена серной кислотой или бисульфатом щелочного металла при температуре выше 100° образуется антрацен-2-сульфокислота, тогда как при добавке ртути сульфогруппа вступает в положение 1 и получается антрацен-1-сульфокислота [c.104]

Нормальные сульфаты щелочных металлов действуют на бисульфаты. щелочных металлов [c.227]

Полимеризация в суспензии [1113—1115, 1121] проводится в присутствии перекисных инициаторов или окислительно-восстановительных систем. В случае применения смеси персульфата и бисульфата щелочных металлов, добавка ионов серебра заметно ускоряет реакцию полимеризации. Увеличение концентрации ионов серебра выше допустимой вызывает уменьшение молекулярного веса полимера. [c.401]

Бисульфаты щелочных металлов тоже применяются иногда как сульфирующие средства. Б некоторых случаях, проводя плавление с бисульфатом, можно легко значительно повысить температуру. Точно так же применяются и пиросульфаты. [c.334]

Так как процесс отмывки требует снециальной аппаратуры, пытались упростить технику кислотной обработки, комбинируя ее с обычной операцией сушки. Для этого после очистки применяли фильтрацию нефтепродукта через слой кристаллического бисульфата щелочного металла. Чтобы избежать забивания фильтра вследствие гидратации этой соли, целесообразно применять ее в виде смеси с равным количеством инертного вещества, например хлористого натрия. [c.356]

Двойные соли сульфата титана и щелочных металлов образуются или путем сплавления ТЮг с бисульфатами щелочных металлов, или путем добавления концентрированного раствора сернокислой соли щелочного металла к раствору сернокислого титана. В большинстве случаев они слабо растворяются в воде н в неконцентрированных растворах серной кислоты, в связи с чем образование двойных солей часто рекомендуется как метод выделения титана из раствора в осадок. [c.141]

Рекомендуется удаление NO2 пропусканием инертного газа, а также добавление сульфата или бисульфата щелочного металла [c.191]

Соли серной кислоты. Серной кислоте, как кислоте двухосновной, отвечают два ряда солей кислые соли (или бисульфаты) и средние соли (или сульфаты). В кристаллическом виде получены лишь бисульфаты щелочных металлов и аммония бисульфаты же других металлов существуют только в растворе, а в кристаллическом виде образуются лишь средние соли. [c.399]

Например, в серной кислоте ведут себя как основания сульфаты и бисульфаты щелочных металлов [c.95]

Баритовый способ Исследуемый раствор вместе с добавленной серной кислотой выпаривают досуха Соли щелочных металлов при этом образуют бисульфаты, например [c.56]

Танталаты, ниобаты, титанониобаты (фергюсонит, самарских, иттротанталит, пирохлор, поликраз и др.) разлагают сплавлением с бисульфатами или пиросульфатами щелочных металлов, обработкой плавиковой кислотой или хлорированием [771]. [c.160]

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатов нерастворимо в воде растворимы лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями . В качестве плавней (см. ниже) применяют карбонат натрия, смесь карбонатов натрия и калия, иногда триоксид бора или тетраборат натрия (буру), пиросульфат калия или бисульфат калия, смесь карбоната натрия с нитратом калия или с хлоратом калия (бертолетовой солью), пероксид натрия. Для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа, применяют главным образом пиросульфат калия. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь карбоната натрия с нитратом натрия или с хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить определяемый компонент. [c.79]

За исключением борной кислоты, обычные плавни являются соединениями щелочных металлов это или щелочные плавни — гидроокиси, перекиси, карбонаты и бораты или кислотные плавни — бисульфаты, пиросульфаты и бифториды. Сульфаты и фториды иногда применяются совместно с целью вызвать образование плавиковой кислоты и таким образом повысить разлагающее действие плавня. При температуре плавления перекиси щелочных металлов являются одновременно и сильными окислителями и разлагающими реактивами, слишком сильными для применения в платиновой посуде, если они не разбавлены другими веществами. [c.916]

Шипучие суппозитории получают из твердого высокополимерного водорастворимого вещества, пенообразователя, образующего пену при растворении суппозиториев в водной среде с выделением газа, и стабилизатора пены (ПАВ), способного снижать поверхностное натяжение воды. Другой способ получения предусматривает формование суппозиторной массы на основе глицеридов жирных кислот с температурой плавления 35-39 С и активного вешества, е последуюшим введением в нее солей органических кислот и бикарбонатов или бисульфатов щелочных металлов, выделяющих при взаимодействии СО или 80 [20]. [c.440]

Эта. реакция не является абсолютно опецифичной для ниобия, потому что двуокись титана после сплавления с бисульфатом щелочного металла, растворения в оксалате аммония и нейтрализации образует почти идентичный осадок. Но окись титана не дает реакций 1 и 6, не растворяется в расплавленном карбонате калия и не дает красного осадка с таннином в растворе, содержащем свободную минеральную кислоту, т. е. не дает всего того, что характерно для ниобия. Кроме того, титан в растворе оксалата интенсивно окрашивается перекисью водорода в желтый или оранжевый цвет, между тем как соответствующий раствор ниобия остается бесцветным. [c.639]

Торий. Диоксид тория Th02 растворяется в концентрированной соляной кислоте и в смеси соляной и азотной кислот после сильного про-ка.чивания не растворяется в кислотах и не сплавляется с карбонатами щелочных металлов. Сплавлением с бисульфатами щелочных металлов, а также упариванием с концентрированной серной кислотой переводится в сульфат. [c.10]

Эфиры бисульфатов щелочных металлов и высших алифатических спиртов широко применяются в качестве смачивателей. Являясь алкиловыми эфирами некарбоновых кислот, они вызывают выделение двуокиси серы при пиролизе с тиосульфатом натрия (ср. главу 4). На этом основано их распознавание в смеси с другими смачивающими веществами. [c.741]

Окись этилена и другие эпоксисоединения дают линейные полимеры под влиянием различных катализаторов, таких как окиси, гидроокиси и карбонаты и№лочных и щелочноземельных металлов и цинка, активные глины, ацетат Na, хлориды металлов (Sn h, Fe is, Al b), BF.i и т. д. Высокомолекулярные вещества получаются только при мягких условиях. Кислые катализаторы (бисульфаты щелочных металлов, А12(504)з) при 100—160° вызывают преимущественно циклизацию с образованием диоксановых производных . [c.479]

Пока еще и.явестен один сульфокислотный ионит на основе дегидратированного поливинилспиртового волокна [151. 159, 160]. Для получения ионита свежесформованное волокно дегидратируют в инертной среде (ароматические углеводороды, четыреххлористый углерод, азот) в присутствии водоотнимающих соединений (бисульфатов щелочных металлов, бензолсульфокислоты и др.) при температуре от 75 до 200 в течение времени, необходимого для получения нерастворимого волокна. После тщательной промывки волокно обрабатывают 25/о-м раствором бисульфита натрия при 100° в течение 5 час., промывают водой и сушат. Обменная емкость во.токна достигает 1.2— [c.91]

Потенциометрическим методом компоненты большинства упо-мянутых выше смесей не определяются следовательно, дифференцирующее действие уксуснокислой среды на силу кислот проявляется более отчетливо при ВЧ-титровании, чем при титровании потенциометрическом [93]. Интересно отметить, что потенциометри-чески серная кислота титруется любыми основаниями как одноосновная [81], в то время как возможность получения двухступенчатой кривой ВЧ-титрования зависит от применяемого титранта. При титровании раствором ацетата тетраэтиламмония серная кислота титруется как одноосновная. Если же в качестве титрантов. применяют растворы более слабых оснований, например, ацетатов щелочных металлов, пиридина и диэтиламина, то серная кислота титруется как двуосновная с двумя отчетливыми точками перегиба [93, рис. 4]. О диссоциации образующихся в процессе нейтрализации кислых и основных солей и оснований можно качественно судить по величине наклона соответствующих ветвей титра-ционных кривых к оси абсцисс. При титровании раствора серной кислоты любыми основаниями до первой точки эквивалентности электропроводность раствора повышается благодаря высокой сте-цени диссоциации кислых солей по сравнению со степенью диссоциации самой кислоты. При этом бисульфаты щелочных металлов диссоциированы приблизительно одинаково и в меньшей степени, нем бисульфаты органических оснований. Третьему участку кривых соответствует система, содержащая постоянное количество сульфата и переменное количество избытка основания. Наклоны этих ветвей кривых приблизительно равны при использовании любых оснований (за исключением ацетата тетраэтиламмония), тго говорит о приблизительно одинаковой силе этих оснований. Это вполне согласуется с выводом о нивелирующем действии уксусной кислоты на силу оснований [76, стр. 326[. [c.164]

Избыток минеральной кислоты необходим для растворения амина и образования энергичной нитрозирующей частицы— иона нитрозония. Недостаток или избыток нитрита щелочного металла нежелателен, так как это приводит к побочным реакциям. Температура реакционной массы при диазотировании обычно поддерживается, во избежание разложения, в пределах 0-т-5°С, однако имеются случаи, когда ее можно значительно повысить (хлориды я-нитрофенил- и на-фтилдиазония). По второму способу в качестве растворителя для реакции используют серную кислоту, нитрозируя амин заранее приготовленной нитрозилсерной кислотой. Этот способ применяют по отношению к очень слабоосновным аминам и он приводит к образованию бисульфатов диазония 2 Прямое введение диазониевой группы, описанное Теддером, ограничивается фенолами и диалкиланилинами и не имеет, по-видимому, технического значения [c.60]

Д. винилгалогенидов и 1,2-дигалогенидов проводят либо при иагр. с щелочами или амидами щелочных металлов, либо под действием гидроксида тетрабутиламмония, генерируемого в межфазных условиях, напр, в системе пентан - водный р-р NaOH в присут. бисульфата тетрабутилам-моння. [c.11]

Серная кислота образует два ряда солей — средние (или нормальные сульфаты) и кислые (или бисульфаты). Нормальные сульфаты — в основном бесцветные, легкокристаллизующиеся и легкорастворимые в воде вещества труднорастворимы из практически важных солей являются сульфаты кальция и свинца, практически нерастворим сульфат бария. Кислые сульфаты известны только для щелочных металлов, оки хорошо растворимы в воде. Растворы смесей сульфатов с бисульфатами обладают буферными свойствами. [c.28]

Dreyfus предложил также проводить гидратацию олефинов, в частности этилена, в присутствии некоторых кислых солей, обладающих сродством к воде. К таким солям относятся бисульфаты, пиросульфаты (особенно щелочных металлов), хлористый кальций, хлористый цинк и хлористый магний. Над этими катализаторами проводится смесь пара и этилена, взятых по крайней мере в одинаковом молярном соотношении, под давлением до 25 ат и при температурах от 150 до 350°. [c.339]

Пвросульфаты щелочных металлов. При сплавлении с бисульфатами (кислыми сульфатами) щелочных металлов последние сначала превращаются в пиросульфаты и лишь потом взаимодействуют с анализируемым веществом. Но значительно лзп1ше сразу пользоваться готовыми пиросульфатами, тогда при сплавлении не образуется пена, сплавление происходит без разбрызгивания и значительно быстрее. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Бисульфаты щелочных металлов как: [c.206] [c.562] [c.636] [c.300] [c.304] [c.85] [c.102] [c.137] [c.477] [c.374] [c.114] [c.360] [c.241] [c.37] [c.300] [c.304] [c.66] [c.465] [c.306] [c.465] [c.20] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология