Аминоантрахинонил-анион

В процессе щелочного плавления 2-аминоантрахинона образуется N-аминоантрахинонил-анион (63). Он реагирует со второй молекулой 2-аминоантрахинона с образованием продукта присоединения — аниона (64). Окисляясь, этот продукт превращается в 2-амино-1,2 -диантрахинониламин (65), который далее претерпевает аналогичный, но уже внутримолекулярный процесс, приводящий сначала к образованию продукта внутримолекулярного присоединения (66), а затем к динатриевой соли дигидроиндантрона (67), которая реагирует в таутомерной форме лейкосоединения (61) и при действии СОг и кислорода воздуха превращается в краситель (57). [c.487]

В процессе щелочного плавления Р-аминоантрахинона образуется М-аминоантрахинонил-анион. Он реагирует со второй молекулой Р-аминоантрахинона с образованием продукта присоединения, представляющего собой анион 1-(2 -антрахинониламино)-2-амино-1,9-дигидроантрахинона. Изомеризуясь и окисляясь, этот продукт превращается в 2-амино-1,2 -диантрахинониламин, который далее претерпевает аналогичный, но уже внутримолекулярный процесс, приводящий к образованию лейкосоединения (динатриевой соли дигидроиндантрона), которое при действии двуокиси углерода и кислорода воздуха превращается в краситель. [c.387]

Применение антрахинонов как окислительно-восстановительных индикаторов обычно базируется на образовании более глубоко окрашенных анион-радикалов, хинонов или хинониминов [242]. Так, аминоантрахиноны - такие, как 1,4-диамино-, 1-амино-4-(и-анизидино)-, [c.67]

Брэдли заключил, что LV образует анион LV6, который атакует LVa с образованием LV11 последнее соединение претерпевает дегидрирование под действием воздуха, нитратов или хинонов, например 2-аминоантрахинона, который всегда присутствует в щелочном плаве. В результате дегидрирования получается соединение, которое таким же образом дает индантрон. Брэдли также обнаружил, что циклизация LVIII до индантрона с легкостью проходит в кислых, нейтральных или щелочных средах. [c.151]

Работы последнего времени показывают, что при щелочном плавлении 2-аминоантрахинона образуется, видимо, анион (I), реагирующий с амином. Продукт присоединения далее изомеризуется и окисляется с образованием 2-амино-1,2-диантра-хинониламина (П). Внутренний окислительно-восстановительный процесс приводит к образованию лейкоформы индантрона (И ) и затем индантрона (IV) [c.569]

Применительно к получению кубового синего О имеется ряд опытных данных, удовлетворительно обосновывающих механизм реакции, согласно которому процесс начинается с образования аниона [3-аминоантрахинона (I) и присоединения его к молекуле амина. Продукт присоединения изо-меризуется и окисляется с образованием 2-амино-1,2 -диантрахинонил-амина (П), который аналогично (но не образуя аниона) переходит в лейко-соедииение (П1), окисляющееся затем до красителя "" [c.738]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология