Кубовый синий получение

Для получения Кубового синего О Р-аминоантрахинон сплавляют со смесью едкого натра и едкого кали при температуре от 210 до 230 °С в присутствии окислителя — селитры [c.403]

Ввиду того что кубовый синий о также может быть получен из 0-амино-антрахинона с выходами, превышающими 50%, приведенная выше схема образования кубового синего О- также, очевидно, нуждается в пересмотре. [c.767]

Для получения этого красителя кубовый синий О подвергают специальной очистке, заключающейся в получении сульфата красителя и выделении из него исходного красителя в очищенном виде. [c.479]

Производство кубового голубого к из кубового синего о. Процесс получения красителя может быть изображен следующими схемами. [c.488]

Как очищают краситель кубовый синий О при получении кубового чисто- [c.491]

В кубовом синем О, полученном описанным выше способом, содержится ряд побочных продуктов. Его очищ,ают от примесей, переводя в форму сульфата и выделяя затем из сульфата в очищенном виде. Для этого краситель растворяют в 97—98%-ной серной кислоте, а затем осторожно разбавляют ее до концентрации 90%. Выпадающий в форме сульфата Краситель отфильтровывают и промывают серной кислотой. Сульфат красителя снова растворяют в 97—98%-ной серной кислоте и этот раствор передают в чан с водой. При этом краситель выделяется в свободном состоянии, и его отфильтровывают. Очищенный таким образом краситель выпускают под названием кубовый чисто-си-н и й О. [c.296]

Получают ero окислительной конденсацией 2-аминоантрахинона в среде расплавленной щелочи. В производстве этот процесс называют щелочным плавлением. Реакцию получения кубового синего О в общем виде можно показать так [c.253]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Реакция получения I Кубового синего 16 в значительной степени ускоряется при использовании дибромэтилена и триэтиламина [403]. [c.172]

Технический способ получения Кубового синего О (57) заключается в щелочном плавлении 2-аминоантрахинона в при- [c.486]

Первый полициклический кубовый краситель индантрен (в СССР называемый кубовым синим О) был получен в 1901 г. немецким химиком Р. Боном при сплавлении 3-аминоантрахинона со смесью едкого натра и едкого кали [c.611]

Д,/ получения кубового синего О 3-аминоантрахинон сплав -ляю. 00 смесью едкого натра и едкого калл при температур е пт 2]О до 230 в присутствии окислителя—селитры [c.443]

При получении кубового синего О образуется ряд побочных продуктов. Для того чтобы уменьшить и.х количество, добавляют уксуснокислый натрий, фенол или глюкозу, которые разбавляют реакционную массу, делают ее более подвижной и способствуют более правильному течению реакции. [c.444]

Исходным продуктом для получения кубового голубого к является кубовый синий О. [c.446]

В технике р-аминоантрахинон производится также нагреванием >-хлорантрахинона в горизонтальном автоклаве с мешалкой в течение 34 час. до 207—217° (прн 45 ат) с 12 молями 20%-ного водного раствора аммиака и примерно 5% (от веса хлорпроизводного) мышьяковой кислоты. Полученный таким образом продукт содержит всего около 88% [ -аминоантрахинона. Однако указывается, что он более пригоден для получения кубового синего О, чем более чистый амин. В других производствах этот продукт может быть использован лишь после очистки возгонкой (при 250—300° и 2—3 мм давления) . [c.349]

Первый краситель этого класса — Индантрон или Кубовый синий О был получен Боном в 1901 г. плавлением р-аминоантрахи-нона с едкой щелочью [c.395]

Первый представитель кубовых полициклических (многоядерных) красителей—индантрон (кубовый синий О) был получен в 1901 г. Метод синтеза сохранил значение до настоящего времени и заключается в нагревании выше 200 °С 3-аминоантрахино-на со смесьЮ едких щелочей в присутствии натриевой селитры [c.317]

Ряд имидазольных кубовых красителей, полученных из пери-тетракарбоновых кислот, расширился с получением антрацен-1,4,9,10- или 1,5,9,10-тетракарбоновых кислот. При конденсации с о-диаминами этих кислот, которые могут представлять собой смесь обоих изомеров, образ ются темно-синие кубовые красители. Имидазолы, полученные из диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракар-боновой кислоты и о-фенилендиамина, красят в флотский синий [c.1363]

Получение кубового синего. Смесь 2-аминоантрахинона и сухого безводного ацетата натрия тщательно измельчают в шаровой мельнице 1 (рис. 96) и загружают в плавильный котел 2, в котором находится расплавленное едкое кали, нагретое до 200°. Процесс щелочного плавления продолжается 30 мин., по истечении которых расплавленная масса поступает для растворения в чан 4, заранее наполненный водой. В чане 4 образуется раствор натриевой соли лейкосоединения кубового синего. Чтобы предупредить преждевременное окисление лейкосоединения и избежать потерь красителя, к раствору добавляют небольшое количество гидросульфита натрия, затем нагревают до 60°, фильтруют на фильтрпрессе 5 и направляют в чан 6, где при охлаждении натриевая соль лейкосоединения красителя кристаллизуется. Осадок отделяют на фильтрпрессе 7 и переносят в чан 8 для растворения в разбавленном растворе едкого натра. Раствор нагревайт паром до 50° и окисляют лейкосоединение, продувая через раствор сжатый воздух. Краситель в виде суспензии подается на фильтрпресс 9, где его отделяют от маточного раствора и промывают горячей водой до нейтральной реакции фильтрата. Полученную пасту передают в вакуум-сушилку 10 и далее в шаровую мельницу И. [c.301]

Процесс получения кубового голубого К этим путем состоит яз двух основных операций хлорирование кубового синего О и восстановление дихлорантрахиноназина. [c.489]

Введение одного процента мелкодисперсного индиго в расплав полипропилена приводит при экструзии к образованию пленок с однородной мелкосферолитной структурой, в то время как в аналогичных условиях, но в отсутствие искусственных зародышей структурообразования получаются пленки, состоящие из крупных сферолитов. Аналогичные результаты получены и для пленок, полученных из раствора. Механические свойства таких пленок различны. Подобные данные получены для полистирола и гуттаперчи. Заметим только, что для гуттаперчи весьма эффективны в качестве искусственных зародышей кристаллизации (кроме индиго) хинакри-дон, кубовый синий и др. [c.240]

Крашение индантроном (как и другими кубовыми антрахиноно-выми красителями) основано на способности растворимого лейкосоединения индантрона поглощаться волокном из куба последующее окисление лейкооснования кислородом воздуха фиксирует нерастворимый краситель на волокне. При щелочной плавке 2-аминоантрахинона процесс получения индантрона сопровождается образованием ряда побочных продуктов, так что выход красителя не превышает 46—50% от теоретического. Нашей х ромышленностью этот краситель выпускается под названием кубовый синий О. [c.221]

В США применяется другая синяя шкала с градацией на один балл выше, чем европейская, в которой используются выкраски по хлопку, полученные при крашении смесями различного состава двух красителей быстровыцветающего (С1 43830, Протравной синий 1) и очень прочного (С1 73801, Солибилизированный Кубовый синий 8). [c.428]

Продолжают появляться статьи и патенты, посвященные усовершенствованию существующих процессов, в частности повышению выходов. Удобным исходным продуктом для получения бензантрона является о-бензоилбензойная кислота после циклизации в олеуме регулируют концентрацию серной кислоты и добавляют железный порошок (качество которого имеет большое значение) и глицерин. Рекомендуется добавление в реакционную смесь сульфата меди. Сырой бензантрон пригоден для получения С1 Кубового синего 20 (С1 59800) для синтеза других красителей бензантрон необходимо очищать вакуум-возгонкой или экстракций растворителями. Виолантрон получают с 80% выходом при сплавлении бензантрона со щелочью, ацетатом натрия и нитратом натрия в бифениле или 2 (или 4)-гидроксибифениле [362] использование [c.167]

Метод получения Индигозолевого синего IB ( I Растворимый кубовый синий 6 I 69826), заключающийся в окислении соединения XXVI, может быть использован в синтезах других производных индантрона с заместителями в 3,3 -положениях (например, SO2R) [532]. Предложены усовершенствования процесса окисления [533]. [c.194]

Индиго (С1 Кубовый синий I С1 73000) может быть получен не только в виде обычной гранс-формы, но также в виде цис-формы (ХСК, т. И стр. 1182). С помощью рентгеноструктурного анализа монокристаллов [121, 122] доказано существование двух полиморфных модификаций гранс-индиго, форм I и II по приведенным размерам элементарной ячейки можно рассчитать допустимые межплоскостные расстояния для порошковой рентгенограммы. Хотя такой расчет дает сходные значения для обеих форм, анализ различий указывает на то, что обе порошковые рентгенограммы, приведенные в публикациях [10, 123], относятся к форме II [122]. Единственное несоответствие между этими рентгенограммами заключается в том, что одна из них [123] имеет дополнительную слабую линию, соответствующую межплоскостному расстоянию 6,69 А. Однако эта линия не может принадлежать ни одной из форм, и следовательно образец не является кристаллографически чистым. Цвет и рентгенограмма гранс-ин-диго меняются при нагревании до 340 С [10]. [c.283]

В водной среде. После циклизации соединения XI в акридон XII последний обрабатывают гидросульфитом и раствором едкого натра примерно при 60° для удаления сульфогруппы в некоторых случаях, например при нагревании с серной кислотой продукта конденсации соединения X с 4-трифторметилантраниловой кислотой, происходит как замыкание кольца, так и отщепление сульфогруппы. Краситель, полученный бензоилированием аминотрифтор-метилпроизводного акридона I, служит добавкой к кубовому синему красителю, который фирма IG предполагает выпустить под названием Индантреновый синий для печати FG. По-видимому, этот краситель будет с успехом применяться в ситцепечатании, так как он близок по оттенку Индантреновому синему RSN, хорошо вытравляется и обладает хорошей прочностью к хлору. Индантреновый бирюзово-голубой 3GK, полученный из соединения X и 3,5-ди- [c.1060]

Этот краситель может быть очищен фракционным осаждением из серной кислоты, 22 а галоидированием достигается увеличение яркости оттенка и улучшение прочности. Описано также нитрование и восстановление этого красителя. Полученные амины можно подвергнуть ацилированию, конденсации с галоидопроизводными или превратить в пиридиновые соединения и получить таким образом кубовые красители от зеленого до серого цвета. Новый тип антрахинонового кубового красителя получен нагреванием а-антра-хинонилтиоэфиров типа Vu. Продукты этой реакции (УП1) красят в сине-зеленые тона. [c.1147]

По всем свойствам, за исключением интенсивности, кубовые пигменты аналогичны фталоцианиновым они дают широкую гамму цветов, хорошо сохраняющихся при использовании. Вследствие чрезвычайно сложного химического строения кубовые пигменты приходится получать путем многостадийного синтеза с последую-И1ей очисткой и превращением в пигментную форму, что сильно удорожает продукт. Это обстоятельство, а также низкая интенсивность заметно ограничивают использование кубовых пигментов в бледных тонах. Пигмент кубовый синий и оба тиоиндиго красные дешевле других кубовых пигментов и поэтому используются в более высоких концентрациях тиоиндиго красные иногда применяют для получения полных каштановых тонов. [c.211]

В целях получения ДБСП различных расцветок декоративные бумаги окрашивают в массе в процессе их производства. Для этого применяют диспергированные пигменты и высокодисперсные кубовые красители, такие, как пигмент зеленый, пигмент алый Н, голубой фталоцианиновый, кубовый синий О и др. [c.15]

Для получения красителей более глубокого цвета в положение 4 антрахинонового ядра вводят амино- или ациламиногруппы. Так, например, краситель Кубовый синий 3 содержит бензонламиногруппы [c.381]

Технический способ получения Кубового синего,О заключается в щелочном плавлении -аминоантрахинона в присутствии нитрйта натрия (окислитель) и безводного ацетата натрия. В автоклав с расплавленной смесью едких кали и натра (температура 180—200 °С) вносят безводный ацетат натрия и после расплавления его — небольшое количество олеиновой кислоты, после чего вытесняют воздух азотом и в течение 30 мин при 180—185 °С загружают -аминоантрахинон, причем температура повышается до 190—195 °С, Затем в течение 1,5—2 ч при температуре до [c.386]

Кубовый синий ЗХ получают из бромаминовой кислоты действием 4-трифторметилантраниловой кислоты в водно-щелочном растворе в присутствии солей меди при температуре около 100 "С и нагреванием продукта реакции с концентрированной серной кислотой при 60—70 °С при этом одновременно с замыканием пиридонового кольца происходит отщепление сульфогруппы. Аминогруппу в полученном антрахинонпиридоновом соединении бензоилируют, что приводит к повышению цвета по сравнению с Кубовым бирюзовым ЗХ [c.394]

Щелочное плавление производят в автоклаве 3, снабженном электрообогревом и мешалкой. В автоклав вносят раздробленную смесь едкого кали (6 молей) и едкого натра (3,5 моля) и приливают немного коды (20 л). Закрывают герметически люк и нагревают авток-нав до 180° при этом щелочи расплавляются. Тогда пускатот мешалку н, хорошо размешав массу, постепенно присыпают безводный уксуснокислый натрий (1,4 моля), после чего размешивают при 180° до полного расплавления уксуснокислого натрия. При-бав.тают немного олеиновой кислоты, недолго перемешивают при закрытом люке и начинают прибавление -аминоантрахинона (I моль). Его предварительно загружают в бункер с мешалкой 4, затем при помощи вакуума удаляют из автоклава воздух и наполняют его азотом, который вводят из баллонов до создания избыточного давления в автоклаве 0,3 ати. Это делается для того, чтобы избежать окисления индантрена воздухом, которое понижает выход красителя и ухудшает его качество. Кроме того, выделяющийся в процессе получения индантрена аммиак может образовать с воздухом взрывчатую смесь. После вытеснения воздуха спускают избыточное давление через абсорбер 6 в атмосферу и при открытом кране на трубопроводе, соединяющем автоклав с абсов-бером, начинают прибавлять в автоклав из бункера р-аминоантра-хинон при помощи шнекового питателя 5. Прибавление -амино-антрахинона длится около 2 часов температура при этом поднимается до 210°. Выделяющийся в результате побочных реакций аммиак поглощается в абсорбере 6 водой. После загрузки р-амино-антрахинона начинают прибавлять приготовленную ранее окислительную смесь. Ее прибавляют в течение 3 часов при помощи шнекового питателя 5. Температуру при этом повышают равномерно п постепенно с такой скоростью, чтобы в конце прибавления окислительной смеси она достигла 230°. Затем реакционную массу раз-мещивают при 225—230°, после чего образование кубового синего О заканчивается. [c.445]

Применительно к получению кубового синего О имеется ряд опытных данных, удовлетворительно обосновывающих механизм реакции, согласно которому процесс начинается с образования аниона [3-аминоантрахинона (I) и присоединения его к молекуле амина. Продукт присоединения изо-меризуется и окисляется с образованием 2-амино-1,2 -диантрахинонил-амина (П), который аналогично (но не образуя аниона) переходит в лейко-соедииение (П1), окисляющееся затем до красителя "" [c.738]

Аналогично получаются и другие замещенные кубового синего О Получение изовиолантрона из Bzl-хлорбензантрона является примером такого же отщепления НС1 посредством щелочного агента (например, едкого кали в изоамиловом спирте при 120—140°) с образованием нового углеродного цикла [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология