Антрахинон применение

Исходя из нафталина и бензола (через стадию образования о-бензоилбензойной кислоты), получите антрахинон и используйте его для получения ализарина. Укажите применение ализарина. [c.160]

Материал содержит обобщение данных отдельных публикаций и изобретений по вопросам сульфирования и нитрования антрахинона, реакций присоединения в ряду антрахинона, синтеза фторпроизводных антрахинона, применения диенового синтеза для получения производных антрахинона и др. Кроме того, в сборник включен ряд работ по физико-химическому исследованию и анализу производных антрахинона. [c.2]

Процесс Стретфорд [28, 600, 601] нашел широкое применение со времени успешных экспериментов на пилотной установке в 1959 г. Достоинством процесса является возможность исключить-очень токсичные арсениты и уменьшить содержание сероводорода в широком диапазоне первоначальных концентраций (от 100 до 10 000 млн ) до конечной концентрации 1 млн в отходящих газах. Построенные установки имели мощность 60 000 м /ч. В процессе Стретфорд сероводород абсорбируется щелочным раствором (pH = 8,5—9,5), содержащим кроме карбоната натрия эквимолекулярные количества ванадата натрий-аммоний и антрахинон-2,6 к 2,7-дисульфоната (ADA) [на первых установках применяли метава-надат вместо ванадата аммония]. Кроме того, к раствору добавляется соль Рошеля (натрий-калиевая соль винной кислоты), чтобы ванадат не выпадал в осадок. [c.149]

Гидроксильная группа входит в ароматическое ядро, как выше было подробно выяснено, в результате замещения сульфогруппы. Кроме этого наиболее широко применимого способа имеются для частных случаев другие способы, например превращения КНа-группы, обмен С1-атома на ОН. Об этих методах сказано ниже, в своем месте. Независимо от них существуют, правда, не все имеющие значение для практики способы непосредственного ввода ОН-группы в ароматическое ядро. Таковыми являются прежде всего электрохимический метод окисления ароматических производных каталитическое окисление углеводородов в парах и затем метод нагревания со щелочами соединений, заключающих реактивирующую окислительную группу. Примеры такого окисления уже были отмечены выше, при описании применения метода щелочного плавления к р-сульфокислотам антрахинона. [c.188]

Метод парофазного окисления может быть применен для получения антрахинона с использованием технического антраценового масла, содержащего до 10—12% антрацена. При пропускании паров [c.213]

Применение используется для синтеза антрахинона (красители на его основе широко применяются для окрашивания стеклопластиков). [c.96]

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения. [c.516]

Выход регенерированного антрахинона составляет 500 г (50% антра хинона, взятого для сульфирования). Такой антрахинон может бьт применен в смеси со свежим антрахиноном для последующей операции сульфирования. [c.274]

При применении загрязненного антрахинона выход продукта сульфирования понижается главным образом вследствие того, что SO3 тратится прежде всего на сульфирование примесей. Затрата олеума в зависимости от степени загрязнения антрахинона может возрастать в 1,5— [c.274]

В случае применения антрахинона, загрязненного антраценом, сульфо-масса и фильтрат могут иметь темно-бурую и даже черную окраску. [c.275]

Полученный обратно продукт содержит ртуть и другие примеси и плавится при 265—275°. Если его использовать как таковой в следующем синтезе, то дисульфокислоты образуется значительно больше, чем при применении чистого антрахинона. [c.59]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

В применении к соединениям с конденсированными циклами (нафталин, антрахинон) правила ориентации осложняются. При наличии в ядре направляющей в орто- и пара-положения группы X новый заместитель 2 становится, подобно как и у бензола, в орто-и пара-положения или преимущественно в одно из этих мест (при этом при орто-размещении наиболее благоприятно положение а, р, но не р, Р) например [c.26]

Анализ щелоков и экстрактов целлюлозных масс после метилирования с применением газовой хроматографии, масс-спект-рометрии, УФ-спектроскопии и ЯМР показал, кроме смоляных и жирных кислот, присутствие фрагментов лигнина, окисленных смоляных кислот, стильбенов, 10-метил-, 10-оксиметил- и 10-формилантрона. Как результат взаимодействия продуктов деструкции лигнина с антрахиноном в черных щелоках были обнаружены ванилилантрахинон и ванилилбензантрон. [c.32]

Азозоли (или антразоли) представляют собой частный случай кубозолей — это растворимые натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений азокрасителей, содержащих остаток антрахинона. Применение аминоантрахинонов в качестве азосоставляющих позволяет получать исключительно светостойкие окраски, однако трудность диазотирования этих аминов (нитрозилсерной кислотой в моногидрате) практически исключает их использование в качестве азогенов. Восстановление антрахинонового ядра в антрагидрохиноновое и ацилирование образовавшихся [c.343]

В противоположность описанным результатам, получаемым с фенолом и антрахиноном и их производными [47, 51], такие катализаторы, как ртуть, оказывают незначительное направляющее влияние на вхождение сульфогруппы при сульфировании угловодородов [60]. Так, например, о-ксилол в отсутствие ртути дает исключительно 4-сульфокислоту, тогда как в присутствии ртути он дает от 20 до 25% 3-сульфокислоты. При сульфировании толуола Лоер и.Ода [62] обнаружили, что при использовании газообразного ЗОз совсем не образуется л -изомера (добавлялись РаОб или уксусный ангидрид для связывания воды), в то время как при применении серной кислоты всегда образовывалось около 5% лt-изo-мера. [c.519]

Применение. Почти весь добываемый из каменноугольной смолы антрацен путем окисления перерабатывается в так называемый антрахинон (стр. 375) — исходное вещество для синтеза красителя ализарина и других так называемых антрахиноновых красителей (стр. 408). [c.350]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Высокой нуклеофильной подвижностью обладает нитрогруппа в а-положении антрахинона и его находит техническое применение для синтеза различных амино-, алкил- и ариламинопроизвод-ных. Например, при действии метиламина на 5-нитро-1-антрахи-нонсульфокислоту образуется 5-метиламино-1-антрахинонсульфо-кислота [c.222]

Взаимодействие производных бутадиена с малеиновым ангидридом приводит к получению производных циклогексендикарбоно-вых кислот, находящих применение в синтезе полимеров. Дегидрированием этих продуктов получают производные фталевой кислоты, могущие использоваться в синтезе фталоцианинов и антрахинонов [c.286]

Обычно этот метод дает плохие выходы, поэтому хиноны, вероятно, следует получать из углеводородов только в тех случаях, когда они сравнительно стабильны, а углеводороды легко окисляются. В качестве примера можно привести окисление антрацена до антрахинона (пример а). Иногда более высокие выходы дает применение йодной кислоты (пример 6.5), однако она не вступает в реакцию с ди- или терфенилом, периленом, коронеиом, трифениленом, хризе-ном или пиценом, а с ниреном дает дипиренил. [c.202]

В указанных выше условиях реакция с образованием дисз ль-фокислоты имеет. место лишь в малой степени, так что можно дать охладиться смеси кристал.пов и не бояться загрязнения продукта дисульфонатами. При повторном применении антрахинона рекомендуется собрать продукт после охлаждения смеси только до 60°, и тогда дисульфонаты удерживаются в маточном растворе. Растворимость солей 1,5 -и 1,8-дисульфокислот антрахинона возрастает с повышением температуры быстрее, чем растворимость соли а-моно-сульфокислоты. [c.59]

Путем подбора подходящего органического растворителя тот же окислитель может быть применен и для получения антрахинона. Смесь, состоящую из 90 г (0,51 мол.) хорошо измельченного чистого антрацена, 0,5 г пятиокиси ванадия, 76 г хлорноватокислого натрия, 1 л ледяной уксусной кислоты и200лг..1 2%-ной серной кислоты, нагревают с обратным холодильником до начала бурной реакции. Источник нагревания удаляют и реакции дают итти около 20 мин., затем смесь вновь кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, после чего колбу охлаждают в бане со льдом. Светло-желтое вещество отсасывают, хорошо промывают водой и сушат при 110°. Выход 92—96 г (88—91% теоретич.). Продукт плавится при 273—275°. [c.546]

ИК спектроскопия нашла гши-олее широкое применение при зучении структуры аитрацеипро-зводных, так как ИК спектры гих соединений специфичны и мо-fi быть использованы для иден- фикации. Наличие ароматичес-их колец в антрахиноне обуслов- двает появление интенсивной по-хы в области 1578—1596 см [c.73]

Осн. достоинство - большая эффективность разделения (как правило, для систем твердое тело - газ она всегда выше, чем для систем твердое тело - жидкость) недостаток - значительно большие по сравнению с фракционными кристаллизацией и плавлением затраты энергии. Примеры применения очистка от примесей промежут. продуктов в произ-вах красителей (антрахинона, бензантрона, 2-метилантрахинона и др.), очистка терефталевой н бензойной к-т (фракционная десублимация). По аналогии с противоточной Кристаллизацией (см. ниже) пep neкtнв O использование Противоточной сублимации с непрерывным массообменом между кристаллами и паровой фазой (напр., разделение систем 2г—НГ, антрацен-карбазол, очистка А1С1з). [c.527]

Антрахинонный процесс может быть применен на существующих заводах. По качеству получаемая целлюлоза эквивалентна сульфатной. Одним из важных преимуществ варки с добавками АХ является легкость перехода к новому типу варки, так как использование АХ не требует замены оборудования он может вводиться со щелоком или со щепой. В настоящее время около 40 заводов во всем мире используют АХ в промышленности. В Японии 70 % заводов переведены на варку целлюлозы с добавками АХ и его производных. [c.31]

С другой стороны, характерной чертой нового периода становится стремление красочной промышленности использовать облагороженные сырые материалы, которые частично готовятся синтетически. Как пример такого синтеза можно назвать синтез антрахнноиа. Последний готовился в довоенное время исключительно из антрацена, окислением. Применение в красочной промышленности имеет главным образом не антрацен, а антрахинон. Экономические соображения (дороговизна извлечения антрацена из смолы и ухудшение, в результате извлечения антрацена, качества смолы для применения ее в дорожном строительстве) заставили американцев перейти к синтезу антрахинона, используя как исходные материалы бензол и нафталин (последний предварительно превращается во фта-левый ангидрид). Этот метод оказался у них выгоднее старого и стал постепенно вводиться и на европейских предприятиях (в Англии, Франции), так что антрахинон становится теперь уже синтетическим исходным материалом. Таковым же может быть суждено стать перилену. В известной мере переход к синтезированным, а не прямо из сырья полученным, исходным материалам можно констатировать как заметную тенденцию последнего периода красочной промышленности. Она становится понятной ввиду все большего применения в практике синтеза сложно построенных исходных веществ. [c.19]

Аналогично и с такими же выходами протекает реакция с толуолом, м- н /2-ксилолом, хлорбензолом, нитробензолом антрахинон дает тоже дериват при при-меиеиин олеума с содержанием 5 /о SO3 вместо серной кислоты в 77-—100 /о, какая применяется при нитровании бензольных и производных ). Этим доказана возможность применения двуокиси для целей нитрования, практическая же приложимость этой реакции зависит от того, насколько удобно регенерировать 50% двуокиси азота, которые связаны в иитрозилсериой кислоте. [c.58]

Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.33 , c.657 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.6 , c.7 , c.33 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.208 , c.210 , c.213 , c.215 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.32 , c.609 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология