Диантрахинониламин

Первым по времени красителем этой группы, выпущенным в 1905 г., был а-Р" диантрахинониламин, полученный конденсацией 1-аминоантрахинона с 2-хлоратрахиноном краситель был выпущен под названием индантрен оранжевый 6РТК он окрашивал хлопок из куба в чистый оранжевый цвет [c.218]

Ценные кубовые красители (желтые, коричневые, оливковые) высокой прочности получаются из диантрахинониламинов путем [c.218]

Эти красители можно рассматривать как продукты конденсации карбазола с двумя молекулами фталевого ангидрида или как карбазолированные антримиды , так как их получают из антримидов (1,1 -Диантрахинониламинов) замыканием гетероцикла путем отщепления двух атомов водорода в положениях 2,2. [c.176]

Антримиды (1,1 -диантрахинониламины) интересны как промежуточные продукты для синтеза карбазолов целесообразность их применения в качестве кубовых красителей вызывает сомнение. С1 Кубовый оранжевый 20 (С1 65025) (Солантреновый оранжевый 51) — антримид, представляющий собой продукт конденсации [c.133]

Промышленные способы получения. Несмотря на то, что синяя щелочная соль лейкоиндантрона легко образуется при сплавлении -аминоантрахинона с едким кали при температуре около 220°, однако для получения максимального выхода индантрона (индантрена А) необходимо тщательно регулировать условия ведения процесса, так как основная реакция сопровождается побочными реакциями, приводящими к образованию побочных продуктов. При слишком низкой температуре плавления образуется ализарин, при более высокой температуре — коричневые, растворимые в щелочи продукты, а при еще более высокой температуре — желтый флавантрон. 20 Кроме того, всегда образуется второе синее вещество — индантрен В, не обладающее красящей способностью. Маки, подробно изучивший индантреновую плавку, рассматривает индантрен В как смесь сине-серого и серо-зеленого соединений последний был назван индантреном С. Индантрен В более растворим в органических растворителях (например в нитробензоле), чем индантрены А и С. Танака описывает индантрен В как зеленое вещество, имеющее строение дигидро-2 -амино-2,1 -диантрахинониламина. Индантрен В легко отделяется от индантрона, так как динатриевая соль обычного лейкоиндантрона значительно менее растворима кроме того, образование индантрена В почти полностью исключается при добавлении окислителя. Одинаковые температурные условия и концентрация реагентов по всей реакционной массе, несомненно, благоприятствуют получению воспроизводимых результатов кроме того, в качестве разбавителей рекомендуется добавлять такие вещества, как фенол, уксуснокислый натрий, глюкозу и протеин сои. Поэтому во многих патентах, посвященных производству индантрона, [c.1074]

В процессе щелочного плавления 2-аминоантрахинона образуется N-аминоантрахинонил-анион (63). Он реагирует со второй молекулой 2-аминоантрахинона с образованием продукта присоединения — аниона (64). Окисляясь, этот продукт превращается в 2-амино-1,2 -диантрахинониламин (65), который далее претерпевает аналогичный, но уже внутримолекулярный процесс, приводящий сначала к образованию продукта внутримолекулярного присоединения (66), а затем к динатриевой соли дигидроиндантрона (67), которая реагирует в таутомерной форме лейкосоединения (61) и при действии СОг и кислорода воздуха превращается в краситель (57). [c.487]

В качестве простейшего представителя этой подгруппы укажем на 1,Г-диантрахинониламин — антримид серый в его частице аминогруппа занимает одинаковые места в обоих ядрах. [c.263]

Простейшим представителем этой группы является индантрен оранжевый 6РТК (а,р -диантрахинониламин) [c.551]

Введение заместителей в молекулу а,р -диантрахинониламина вызывает углубление цвета. [c.551]

Диаптримид (1,1 -диантрахинониламин) также реагирует с бором в среде конц. H2SO4. Цветная реакция достигает полного развития только при нагревании в течение 2—4 час при 90—70 . Образующийся комплекс имеет еле- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология