Иминоизоиндоленин

Нитрат 1-амино-З-иминоизоиндоленина превращают действием шел очи в основание. Фталоцианоген вносят в печатную краску вместе с комплексной солью, полученной из ацетата меди и той лона Б (этилендиаминтетрауксусная кислота [СН2Н(СН2СООН) 1 и высококипящим органическим растворителем, например диэти ленгликолем. Обрабатывая ткань перегретым паром при 134— 140 °С, получают очень прочные и яркие голубые окраски. [c.441]

Интересны фталогены—фталоцианиновые пигменты, получаемые непосредственно на волокне при нагревании промежуточных лродуктов, например 1-амино-З-иминоизоиндоленина [c.322]

Амино-З-иминоизоиндоленин хорошо растворяется в воде при нагревании, при этом он гидролизуется с образованием неактивных форм [c.252]

Известны фталогены бирюзового и зеленого цветов, например Фталоген ярко-зеленый ИФФБ, являющийся фенильным производным 1-амино-З-иминоизоиндоленина [c.253]

Фталоцианогенами, или фталогенами называют соединения, из которых получают нерастворимые фталоцианиновые красители непосредственно на волокне. Наиболее распространенным из них является 1-амино-З-иминоизоиндоленин, который получают из фталевого ангидрида, мочевины и нитрата аммония при 165—190°С. Образующийся в виде нитрата продукт при действии щелочи превращается в свободное основание, которое получило название Фта-лоцианоген 43М [c.214]

Для получения подобных фталоцианину макрогетероцикличе-ских красителей более высокого цвета необходимо разорвать (разомкнуть) цепочку сопряжения макрокольца фталоцианина или уменьшить число я-электронов в хромофорной системе красителя. Получение такого типа соединений осуществляют ступенчатым синтезом сначала получают нециклические фрагменты молекул и затем макрогетероциклические соединения (макрогетероциклы). Нециклические соединения (арилены) получают, используя 3,3-диал-кокси-1-иминоизоиндоленин или З-амино-1-иминоизоиндоленин и ароматические диамины [c.215]

После того как удалось осуществить синтез 1-амино- и 1-ал-кокси-З-иминоизоиндоленинов, которые можно использовать для этой реакции вместо фталонитрила, были получены комплексы дегидрофталоцианина с медью и никелем в кристаллическом виде. Структурные формулы XVI—XVIII относятся к трем наиболее [c.259]

Оставшийся атом кислорода в той же последовательности замещается НН-группой, образуя диимид X, который, в свою очередь, при действии нитрата аммония превращается в нитрат 1-амино-З-иминоизоиндоленина (ХХП), почти нерастворимый в нагретом до 160—200 °С мочевинном плаве, и выделяется в виде бесцветных твердых кристаллов. К остывшему плаву прибавляют метанол или воду со льдом. Осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.264]

Заключительная стадия процесса образования фталоцианина облегчается присутствием металла, выполняющего роль координационного центра, вокруг которого группируются биполярные ионы иминоизоиндоленина (так называемая темплейтная, т. е. по шаблону , циклизация) при этом образуется комплекс фталоцианина с соответствующим металлом — металлфтало-цианин (уравнение 1). [c.524]

Подобно черному анилину или холодным красителям, фталоцианины металла могут быть образованы на волокне в процессе печатания. Так, например, 1-амино-З-иминоизоиндоленин в процессе печати, в присутствии солей меди, никеля, кобальта, свинца, олова, железа или хрома, образует на волокне нерастворимый фталоцианин металла. [c.662]

Амино-З-иминоизоиндоленин получают в виде нитрата путем взаимодействия фталимида, мочевины, нитрата и молибдата аммония в нитробензоле [c.662]

Как указывалось, синтез фталоцианиновых красителей проходит через стадию о-динитрила, реагирующего в форме биполярного иона иминоизоиндоленина [c.421]

Так как сродство алкоксипроизводных иминоизоиндоленина к волокну недостаточно велико, а превращение их в краситель протекает быстро, ати производные применяют в смеси с солями аммония. При взаимодействии с солями аммония легко происходит замена алкоксигруппы на аминогруппу с образованием 1-амино-З-иминоизоиндоленина, обладающего хорошим сродством к волокну. [c.422]

И 2 ч при 180—190 °С приводит к образованию нитрата 1-амино-З-иминоизоиндоленина с выходом 95%. Свободное основание легко выделяется действием щелочи. [c.423]

Практически можно применять любое из производных о-дикарбоновых кислот, причем реакция всегда протекает через стадию образования о-динитрила. Четыре молекулы о-динитрила, реагируя в мезо-мерной форме биполярного иона иминоизоиндоленина, образуют молекулу фталоцианина. Например, в случае фталевой кислоты [c.436]

Заключительная стадия процесса образования фталоцианина облегчается присутствием металла, выполняющего роль координационного центра, вокруг которого группируются биполярные ионы иминоизоиндоленина [c.437]

Более дешевыми исходными продуктами являются ангидриды и амиды о-дикарбоновых кислот. Например, при нагревании фталевого ангидрида с мочевиной и нитратом аммония в нитробензоле в присутствии молибдата аммония (15 ч при 165—170 °С и 2 ч при 180—190 °С) образуется нитрат 1-амино-З-иминоизоиндолениния [c.448]

Удобным способом является следующий. Взаимодействием фталонитрила, реагирующего в форме биполярного иона иминоизоиндоленина, со спиртами в присутствии алкоголятов тех же спиртов при 25 °С получают 1-имино-3,3-диалкоксиизоиндолины [c.449]

По тому же принципу внутри волокна могут быть получены фталоцианиновые пигменты (разд. 5.4). Эти пигменты, фталогены , были выпущены фирмой Bayer в 1951 г., чтобы избежать нежелательных влияний таких групп, как SO3H, на устойчивость к мокрым обработкам. В этом случае на волокно наносится промежуточный продукт синтеза фталоцианина 1-амино-З-иминоизоиндоленин (26) (разд. 2.4.4) в присутствии соли меди (или никеля) при обработке кислым паром внутри во- [c.300]

Смотреть страницы где упоминается термин Иминоизоиндоленин: [c.197] [c.154] [c.173] [c.247] [c.252] [c.253] [c.238] [c.252] [c.255] [c.255] [c.265] [c.266] [c.273] [c.20] [c.173] [c.344] [c.538] [c.540] [c.414] [c.414] [c.423] [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология