Нитраты отгонка в виде

Природные соединения и получение брома и иода. Содержание брома и иода в земной коре на несколько порядков меньше типических элементов и составляет (мае. доли, %) брома 1,6-Ю и иода 4,0-Ш . Собственные минералы обоих элементов редки, практического значения не имеют. Бром и иод содержатся в морской воде, в водах буровых скважин нефтяных месторождений, рапе соляных озер. Бром — постоянный спутник хлора. Так, в сильвине и карналлите содержится до 3 мае. долей, %, брома в виде твердого раствора замещения. Некоторые морские водоросли содержат значительные количества иода. Получают бром из морской воды, рапы соляных озер и подземных рассолов окислением бромидов хлором с последующей отгонкой брома с водяным паром и воздухом. Иод получают из буровых вод окислением иодидов хлором или нитратом натрия. [c.366]

В доменном шлаке фтор определяют титрованием раствором нитрата тория в присутствии циркон-ализаринового лака после отгонки в виде кремнефтористоводородной кислоты (анализируемый материал должен быть предварительно обожжен до полного окисления серы) по методу Тананаева [223] подробно см. стр. 60 и 61, [c.102]

Имеется указание , что чувствительность определения мышьяка отгонкой в виде мышьяковистого водорода и обнаружением на бумаге, пропитанной хлоридом окисной ртути, значительно повышается при наблюдении образующихся пятен в ультрафиолетовом свете. Кроме того, известно , что соединения мышьяка образуют с нитратом уранила осадок, флуоресцирующий желто-зеленым цветом. [c.343]

Ацетат целлюлозы используется в основном для приготовления искусственного волокна. Формование волокна чаще всего производится из раствора ацетона или смеси ацетона и спирта в прядильной шахте, через которую пропускается струя горячего воздуха для выпаривания растворителя. Это так называемый метод сухого прядения. При прядении по мокрому способу формование из раствора ацетона производится в осадительной ванне, содержащей вещества, нерастворяющие ацетатцеллюлозы, например углеводороды, масла или водные растворы солей. Из ацетата целлюлозы приготовляются также пластики, фотопленка, безосколочное стекло, лаки и прозрачный листовой материал. Для приготовления лаков ацетат целлюлозы используется гораздо реже, чем нитраты целлюлозы. Тонкие прозрачные листы используются как оберточный материал, а более толстые листы для специальных видов упаковки. Листы для окон на самолетах приготовляются путем литья прозрачных пластичных блоков, которые затем режутся, полируются и сушатся для отгонки растворителя. [c.300]

Отгонка Аз в виде хлорида Экстракция 5Ь бутилацетатом Экстракция оксихинолината А1 Осаждение РЬ304 Осаждение B Jз или основного нитрата Отгонка ЗпСи Отгонка ВРз [c.162]

Для отделения висмута от кадмия Яннаш и Гейман [733] нагревают их нитраты в струе сухого НС1. При этом висмут в виде хлорида начинает отгоняться при 180°, и улавливается в приемнике. Для ускорения перегонки поднимают постепенно температуру до 260—280°, а под конец — до 340—350°. Однако полное отделение висмута от кадмия требует около 3 час., так как под конец хлорид висмута отгоняется с трудом. В этом случае целесообразно прервать отгонку и после охлаждения остаток обработать двумя-тремя каплями концентрированной азотной кислоты и затем снова продолжать отгонку хлорида висмута в струе ПС1. [c.255]

По одному из них [1144], к пробе воды (250 мл), содержащей не более 15 мкг As, прибавляют 2 мл 7%-ного раствора нитрата железа в HNO3 (1 10), осаждают железо в виде гидроокиси добавлением раствора аммиака до pH 8. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют на фильтре в 2 мл горячей SN H2SO4, собирая раствор в реакционную колбу прибора для отгонки мышьяка. Прибавляют 2 мл 15%-пого раствора KJ. Если при этом появится желтая окраска, обусловленная присутствием сурь- [c.184]

Рутений предварительно концентрируют на осадке сульфида никеля или меди, который после отделения от раствора растворяют в азотной кислоте. Окончательная очистка рутения производится экстракцией трибутилфосфатом в виде нитроао-нитрата. Можно также использовать метод отгонки рутения в виде КиО. Концентрирование циркония и ниобия производится соосаждением этих элементов с гидроокисью железа. Этот осадок отделяют от раствора, растворяют в азотной кислоте и выделяют и протнвоточной экстракцией трибутилфосфатом. [c.24]

Полученную после сплавления рутения с нитратом калия и едким кали массу, содержащую рутенат калия (синтез см. стр. 308), растворяют в небольшом количестве воды (100 мл на 10 г сплава). Раствор декантируют в перегонную колбу. Через находящуюся в верхней части перегонной колбы воронку с краном (см. рис. 3, стр. 312) осторожно по каплям приливают концентрированную серную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации КОН, и сверх того избыток около 10 мл. После этого через ту же воронку добавляют избыток NaBrOg в виде 10%-ного раствора. Отгонку RUO4 производят при слабом просасыва-нии воздуха через раствор при помощи водоструйного насоса. Водоструйный насос присоединяют до прибавления серной кислоты в перегонную колбу. [c.305]

Очень малые количества мышьяка (0,1 мг ш мёнее) лучше всего могут быть определены отгонкой мышьяка в виде мышьяковистого водорода AsHg, обработкой последнего тем или иным реактивом и сравнением продукта этой реакции с полученным при обработке в тех же условиях стандартным раствором, содержащим известные количества мышьяка. Для этого сравнения были предложены различные реакции как, например, образование мышьякового зеркала в приборе Марша, получение окраски с нитратом серебра или, что лучше всего, получение окраски па сухой полоске бумаги, пропитанной хлоридом ртути (II). Последний метод имеет точность порядка 5—10% от истинной величины. Минимальное количество мышьяка (в расчете на AsgOg), которое может быть открыто этим методом, равно 0,00008 мг, но практически открывают не меньше 0,001 мг. [c.312]

Метод отгонки в виде H SiFg и титрования нитратом тория [c.824]

Кислые золи. Херд, Раймонд и Миллер [18], а также и другие показали, что соли натрия, как, например, хлорид или нитрат, понижают стабильность золей кремнезема. Следовательно, не является неожиданным, что золи, полученные прц взаимодействии кислоты с силикатом натрия, весьма неустойчивы. Описаны два метода отделения кремневой кислоты от электролита, которые основаны на применении органических растворителей. Уайт [19], осаждал сульфат натрия из золей, приготовленных из силиката и серной кислоты, добавлением смешивающегося с водой органического растворителя, как, например, этилового спирта или ацетона, выдерживая золь прн низких pH и температуре. Осажденную соль отфильтровывали, золь разбавляли водой и органический растворитель удаляли путем отгонки при пониженном давлении. Такие золи могут быть стабильными в течение цескольхих дней при обычной температуре. Размеры частиц неизвестны, но продукт. может быть, очевидно, классифицирован как раствор по-ликремпсво кислоты, С другой стороны, Кирк [20, 21] нашел, что кремневая кислота может быть экстрагирована из водных солевых растворов при помоши некоторых полярных органических растворителей. если водная фаза при этом продолжает насыщаться солью, Робинзон [22] предложил способ выделения кремневой кислоты в безводном состоянии в виде вязкой жидкости путем дегидратации экстракта и удаления полярного растворнтеля экстракцией углеводородом, в котором кремневая кислота нерастворима. [c.92]

Специально поставленными опытами на искусственных смесях установлено, что фосфористая кислота завышает результаты определения фтора как фотоколориметрическим методом, так и объемным (титрованием раствором нитрата тория), по-видимому, из-за образования комплексных соединений с АР+ и ТЬ . Попытка отделить фтор от фосфористой кислоты отгонкой в виде 81Г4 оказалась неудачной, так как НдРОд частично отгонялась при 130—135° С. Для окисления фосфористой кислоты до фосфорной был использован раствор бихромата калия. В табл. 2 приведены результаты определения фтора в искусственной смеси, содержащей фосфористую кислоту и фтор без окисления НдРОз и с окислением в течение 1 ч бихроматом калия в 0,15—0,20 н. растворе серной кислоты. Как видно из табл. 2, [c.141]

В описываемых ниже методиках все формы азота переводятся в аммоний и определяются в виде NH3. Аммиак отделяют отгонкой с паром, собирают в раствор борной кислоты и определяют титрованием стандартным раствором кислоты. Влияние азотсодержащих органических соединений, подвижных в щелочной среде, устраняется использованием небольших количеств окиси магния вместо КОН и уменьшением времени отгонки. При отгонке с MgO только аммиак является подвижным компонентом. Можно сократить время, требуемое для количественного восстановления в растворе нитрата и нитрита до аммиака, применяя сплав Деварда в тонкораздробленном виде. Определение нитрата в присутствии нитрита возможно с использованием сульфаминовой кислоты, которая количественно разлагает нитрит до молекулярного азота при комнатной температуре. Сульфамнновая кислота не реагирует ни с аммонием, ни с нитратом и не мешает их определению с MgO и сплавом Деварда в условиях отгонки с паром. [c.196]

Продукт, получаемый путем частичной отгонки из вытяжки азотной кислоты, содержит однозамещенный фосфат кальция, а также нитрат кальция в неконвертированном виде. Поэтому были изучены некоторые его физические свойства и установлены условия хранения и транспортировки. Были определены гигроскопичность и слеживаемость нитрофоски, а также давление паров над азотнокислотной вытяжкой по мере ее концентрирования. Последние данные необходимы для расчета процесса упаривания вытяжки и частичной отгонки азотной кислоты. [c.148]

Для определения фтора в производственных сточных водах, имеющих сложный солевой состав, разработан пирогид-ролизный метод, основанный на отгонке фтор-иона с водяным па м в присутствии кремневой кислоты при температуре 100 в виде Р , поглощении последней раствором щелочи и колориметрическом определении фтор-иона по ослаблению окраски соединения циркония с эриохромоианином. Чувствительность метода — 0,2 мг/л. Определению не мешает присттствие нитратов до 3, сульфатов — 2, трилона А -0,5 г/л10. [c.23]

Для разложения проб на рений применяется также метод спекания со щелочами с добавкой окислителя. Спекание проводят со смесью гидрата окиси [25] или окисью кальция с нитратом кальция [24]. При выщелачивании с 1ека водой молибден в основном остается в осадке в виде молибдата кальция, рений на 92—94% переходит в раствор. Этим можно избежать необходимости отгонки рения, В раствор вместе с рением переходит не более 400 мкг молибдена. Спекание рекомендуется вести в течение 2—3 часов при температуре 600—700°. [c.368]

Отгонка в присутствии Н3РО4 и гексаметилдисилазана P в виде (СНз)з51Р, гидролиз последнего в растворе NaOH, метод градуировочного графика, ацетат-нитрат-цитратный буфер с pH = 5,5 [c.138]

Нитрат калия КЫОд или нитрат натрия МаЫОз помещают в реторту из термически стойкого стекла. Отводную трубку реторты вводят в приемник, который хорошо охлаждается проточной водой или снегом. В качестве приемника можно применить круглодонную колбу с длинным горлом или реторту. Затем к селитре приливают через капельную воронку небольшое количество концентрированной серной кислоты, но так, чтобы она смочила всю соль. Азотная кислота отгоняется при нагревании смеси до 110— 120° и собирается в приемник. Нагревание содержимого реторты сопровождается вспениванием реакционной массы, что следует иметь в виду при работе. После отгонки некоторой части азотной кислоты нагрев реторты следует немного увеличить. [c.222]

Окись свинца, моноокись свинца, окись свинца(И) РЬО, называемую в технике свинцовым глетом , получают окислением расплавленного свинца при пропускании над ним тока воздуха. Так как он обычно получается при отгонке свинца от серебра, его называют также серебряным глетом . Температура плавления окиси свинца 884°. Если нри получении РЬО нагреть выше этой температуры, то при затвердевании она кристаллизуется в виде плотных ромбических чешуек. При осторожном нагревании, а также при термическом расш,еплении карбоната или нитрата свинца ее получают в виде рыхлого Ич-елтого порошка — массикота. Прежде его применяли как краску. В настоящее время его используют главным образом для получения сурика. [c.529]