Мескалин

Восстановление нитростиролов алюмогидфидом литня приводит к насышеяяым аминам (фенилэтиламин), которые часто обладают физиологической активностью амфетамин, мескалин н т. п. [c.211]

Восстановление нитростиролов алюмогидридом лития приводит к насыщенным аминам (фенилэтиламин), которые часто обладают физиологической активностью амфетамин, мескалин и т.п. [c.211]

Используется Ь1А1Н4 и при промышленном производстве стероидов (прегнан), аминокислот (лизин), алкалоидов (мескалин, морфин). Промышленный синтез морфина удалось осуществить благодаря получению уЗ-6-дигидродезоксикодеина из соответствующего лактама [c.146]

I. К каким классам органических соединений относится мескалин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный афир [c.231]

П. Каковы электронные эффекты в молекуле мескалина для атома 1) азота, 2) кислорода в. ъ. - М. б. - -У т. +оЦ 1 [c.231]

Ш. Какие новые, функциональные 1Т)уппы образуются при взаимодействии мескалина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.231]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии мескалина с избытком йодистого водорода без восстановительных процессов а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. йодид ароматический г. йодид алифатического типа [c.231]

У. Укажите типы реакций мескалина с 1) Ш, 2) Jl aOH, 3) В12 в водном растворе. а. 5у б. в. Нейтрализация [c.231]

Наиболее известные галлюциногены ЛСД, МЕСКАЛИН, ПСИЛОЦИБИН И ПСИЛОЦИН грибов, ФЕНЦИКЛИДИН (РСР), МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА. [c.136]

Действительно, если судить по структурной формуле, замена бензольного кольца на пиперидиновое приводит к совершенно другому соединению. Однако данные биологических испытаний свидетельствуют о том, что соединения 33 и 34 сохраняют соответственно 80 я 30 % от активности мескалина. Сравнение молекулярных моделей по Стюарту-Бриглебу мескалина и радикала 33 позволяет сделать вывод, что между ними есть пространственное сходство. Интересно, что замещение атомов водорода при азоте боковой цепи на метильные группы сразу же лишает радикал 33 активности и сказывается, таким образом, более существенно, чем замена цикла. [c.136]

Матрица сходства мескалина 32 и его моделей 33—36 [c.137]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) представляет собой тетрациклическое соединение. Некоторые другие галлюциногены, например мескалин, серотонин и псилоцибин, родственны ЛСД, так как все они содержат индольную структуру [c.492]

Совсем другими свойствами обладает мескалин 6.11. Его можно охарактеризовать как галлюциноген (разд. 2.3.4.2). У человека он вызывает психозы, сопровождающиеся галлюцинациями. При оральном приеме 100—150 мг мескалина симптомы его действия проявляются через 2 ч и длятся 5—36 ч. Сна- [c.431]

Одппм пз наиболее интересных природных производных фенола является мескалин, способный вызывать галлюцинации. [c.285]

Мескалин представляет собой алкалоид, встречающийся в кактусах семейства Anhalonium. Он также способен вызывать галлюцинации. Экстракты, содержащие мескалин, использовались аборигенами Мексики как курительное наркотическое средство при культовых церемониях. [c.676]

Мескалнн. Ниже представлены структуры психотомиметика мескалина 32 и его аналогов 33—36, а в табл. 7 — матрица сходства для этих соединений. Как видно, в этом случае структурное сходство моделей 33—36 с мескалином оценивается как нулевое. [c.136]

Мескалин — алкалоид южно-американского кактуса Lophophora williamsii. Настой из высушенных верхушек этого растения уже 2000 лет используется индейским население Мексики для опьянения, а также в религиозных церемониях. До сих пор существует большое число приверженцев видоизмененного и смешавшегося с элементами христианства культа лофофоры (пейоты), при котором, употребляя во время религиозной церемонии растительный мескалиносодержащий материал, верующие доводят себя до состояния религиозного экстаза. [c.432]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.337 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.676 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.404 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.648 , c.649 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.283 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.356 , c.985 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.193 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.355 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.308 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.212 , c.524 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.647 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.647 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.387 , c.565 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.151 , c.152 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.9 , c.16 , c.168 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.290 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.272 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.293 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.181 , c.183 , c.188 , c.189 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология