Спирты группе

Дегидрогалогенирование а-галогензамещенных спиртов. Группа методов образования а-окисного кольца основана на превращении замещенного алкоголятного иона XXX в а-окись [c.9]

В алифатических спиртах группа ОН, стоящая в главной цепи, обозначается суффиксом -ол , например пентанол-1 для соединения (15) и пентандиол-1,3 для (16). Присутствие ОН-груп-пы может определять выбор главной цепи (см. с. 91, 92). [c.129]

Строение спиртов. Особенности спиртов определяются прежде всего наличием функциональной группы — ОН. В молекуле спирта группа атомов [c.357]

Способность молекул к образованию Н-связей иногда зависит от конфигурации радикалов К и Радикалы могут частично или полностью экранировать группы X—Н и У и, следовательно, препятствовать возникновению Н-связн. Например, в молекуле третичного бутилового спирта группа О—Н отчасти экранирована группами СНз в молекуле 2,4,6-три-трет-бутилфенола группа О—Н полностью экранирована третичными бутильными группами. [c.58]

Имото с сотр. [304] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Выла показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа гликоля-1,2. С этой целью поливиниловый спирт обрабатывали перйодатом, избыток которого определяли полярографическим методом. Наличием в поливиниловом спирте 1,2-глико-левых групп было объяснено присутствие в поливинилацетате поперечных связей. Эти же авторы показали возможность определения количества двойных связей в поливинилацетате и поливиниловом спирте. Полярографическое определение [c.202]

Для того чтобы написать уравнения реакций со структурными формулами, вспомним, что в непредельных спиртах группа —ОН не может находиться при двойной связи, поэтому возможны следующие структуры исходного непредельного спирта состава HgO [c.338]

Для некоторых одеколонов предусмотрено, как исключение, содержание композиций от 1,7 до 9,5 %. Несмотря на высокое содержание композиций в одеколонах, они ни в коем случае не могут заменить духи и к ним нельзя предъявить такие строгие требования, как к духам (по стойкости запаха, его качеству и гармонии). В одеколонах массовая доля этилового спирта группа экстра и А — не менее 70 %, группа Б — не менее 60, группа В - не менее 55 %. [c.12]

Алифатические спирты, группы С —Сю, этилацетат, бутилаце-тат мешают определению этилен гликоль, дивинил, кислоты, бутиловый спирт, ацетон, фталаты, винилацетат до 0,1 мг — не мешают [c.95]

БОРНЕОЛ м. Вторичный спирт группы бициклических терпенов, гексагональные таблички или листочки со своеобразным запахом, напоминающим камфору сырьё для производства душистых веществ в парфюмерии. [c.59]

В результате окисления смесей ИПБ с алифатическими сераорганическими соединениями образуются сходные по структуре продукты третичные спирты, группы С—О, сульфокислоты, сульфоны и сульфоксиды, непредельные структуры, ковалентные сульфаты и сульфонаты. Эти же продукты (за исключением ковалентных сульфитов) обнаружены и при окислении смесей ИПБ с ароматическими сераорганическими соединениями [28]. [c.112]

Эстрогенный гормон человека соответствующий С17-СПИРТ (группа ОН транс по отношению к С1з-метилу) обладает еще большей активностью (эстрадно л) [c.570]

В каждом из этих рядов все соединения распределяются по классам в зависимости от имеющихся в них функциональных групп. Например, класс ациклических спиртов (группа —ОН), класс ациклических аминов (группа —К Но), класс карбоциклических карбоновых кислот (группа —СООН) и т. д. [c.23]

Стерины. Наибольшее распространение имеют спирты группы стероидов, так называемые стерины. Таковы, например, холестерик (б) и эргостерин в). При облучении последнего ультрафиолетовыми лучами образуется вита-мин О (стр. 407) [c.128]

Как уже подчеркивалось ранее, в химии лигнина большое значение имеют реакции групп бензилового спирта. Группы бензилового спирта в отличие от других спиртовых гидроксилов очень легко дают эфиры со спиртами метиловым и этиловым (в присутствии кислотного катализатора) [c.157]

В частности, свидетельствуют данные по исследованию строения вторичных спиртов, полученных Башкировым при 165° в процессе окисления индивидуальных углеводородов [31]. Оказалось, что в этих спиртах группа ОН может находиться у любой метиленовой группы цепи. [c.26]

Все остальное (высшие спирты из Продукты омыления слож-сложных эфиров). Взбалтывают ных эфиров кислоты и низ-с бисульфитом шие спирты группы Л-Л. II [c.226]

Большую и сравнительно малоизвестную (за исключением ионитов на основе винилсульфокислоты и поливинилового спирта) группу ионитов представляют алифатические иониты. Несмотря на интересные особенности, обнаруженные румынскими и советскими исследователями в поведении представителей этого нового класса сульфоионитов, можно считать, что их изучение пока еще находится в начальной стадии. [c.4]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) С1оНиО — вторичный спирт группы бицикли-ческих терпенов. Существует в трех сте- [c.46]

И фенолы и спирты относятся к гидрокснлсодер-жащим органическим соединениям. В спиртах группа -ОН связана с sp -гибридизованным атомом углерода, а в феноле — с sp -гибридизованным атомо.м углерода бензольного кольца [c.5]

Основное количество альдегидов приходится на долю уксусного. Содержание альдегидов в мелассной бражке значительно (около 0,05% к количеству этилового спирта) и в 10—50 раз превышает их содержание в зерно-картофельной бражке. Содержание альдегидов в бражке резко возрастает при усиленной аэрации сусла в процессе дрожжегенерирования. В бражке содержится около 0,05% эфиров к количеству этилового спирта. Группа эфиров в основном представлена уксусноэтиловым, муравьиноэтиловым, уксуснометиловым, изомасляноэтиловым. [c.278]

В конденсационных полимерах, у которых имеются группы —СО2Н или —МНа, прямое титров/1Нне обычно является эффективные средством определения концевых групп [27, 36, 48. 54].. leтoдики заключаются в использовании подходящего инертного растворителя для ацидиметрического или алкали метрического титрования и, следовательно, применение их зависит от пределов растворимости полимера. Гидроксильные группы в полиэфирах определяются по реакции гидроксильных групп с реагентом, образующим титрующиеся при взаимодействии со спиртами группы, папример уксусный ангидрид [39] или янтарный ангидрид [22]. Гидроксильные группы в полиэфирах могут быть также определены методом инфракрасной спектроскопии [49]. [c.55]

При этом использовались экспериментальные значения диэлектрической проницаемости е и по формуле (223) вьиислялись значения ДЛ, для каждой полярной группы. Всего было проанализировано 11 классов органических жидкостей, которые приведены в табл.34,6. При этом для хлорированных соединений учитывалось влияние атома хлора на поляризацию, для спиртов -группы ОН, для кислот - группы СООН и т д. [c.266]

Их общая формула К—С—О—К. Алкильная группа К, связанная с кислородом, это остаток спирта группа К, связанная с карбонилом, это остаток кислоты. Сложные эфиры называют, ставя в начало название спиртовой части и добавляя название карбок-силат-аниона. Например [c.175]

Фураны и алкилфураны также можно меркурировать при действии хлорида ртути(П) и ацетата натрия в водном этиловом спирте группа Н С1 предпочтительно вводится в положение 2. [c.251]

Ипогла рсак] и10 между спиртом и бескислородной неорганической кислотой также называют этсрпфикацней. Однако в этом случае молекула кислоты Теряет только том водорода, а молекула спирта — группу ОН, например [c.491]

Спирты группы моноциклических терпеноидов. От ментана производятся два предельных изомерных вторичных спирта С НгеО [c.831]

Спирты группы борнана и изокамфана. Борпеолы. ( + )-Ворнеол, или камфора Борнео, является главной составной частью масла ВгуоЬаЫпорз аготайса (Пелуз, 1840 г.), однако он содержится и во многих других эфирных маслах. Оптический антипод(-)-борнеол был найден [c.847]

Из этих формул видно, что нэкоторые заместители и соответственно атомы водорода связаны с ядрами экваториальными связями (е), а другие — аксиальными связями (а). Обе ангулярные метильнае группы при С-10 и С-13 связаны аксиально, а боковая цепь при С-17 связана с г дром экваториальной связью. Группа ОН при С-З связана экваториально в холестаноле ( -конфигурация) и аксиально в копро-станоле (также р-копфигурация). В эиимерах этих спиртов группы ОН имеют обратную ориентацию. [c.894]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) СюН зО, мол. в. 154,25 — вторичный спирт группы бицикличоских терпенов. Б. имеет эи0о-кон-I 3 фигурацию его изомер, обла- [c.229]

В третичных спиртах группа СОН связана с тремя радикалами примерами могут служить третичный изобутило-вый спирт (СНз).) СОН или третичный амиловый (СНз) -- OH- aHs. [c.59]

Полнота сорбции и десорбции. Успешное концентрирование микропримесей, загрязняющих воздух, зависит от эффективной сорбции и последующей их десорбции. При этом одним из наиболее важных моментов является селективность сорбции по отношению к изучаемым соединениям. Например, при концентрировании спиртов группы С1—Сю на силикагеле [17] метод позволяет определить их в количествах, не превышающих 50% [c.24]

Имото, Укида и Коминами [3] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спир те, полученном после омыления поливинилацетата. Наряду с этими исследованиями была показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа 1,2-гликоля. С этой целью поливиниловый спирт обрабатывался перйодатом, избыток которого определялся полярографическим методом. Наличие в поливиниловом спирте 1,2-гликолевых групп позволило выяснить причину присутствия в поливинилацетате поперечных связей. Этими же авторами была показана возможность определения количества двойных связей в поливинилацетате и поливиниловом спирте [4]. [c.196]

Различая два эквивалента кислородного атома, Эрленмейер предполагал, что при окислепии спиртов группа ОН должна преврапхаться в свой изомер, причем в кислоте и спирте кислород соединен с углеродом различными эквивалентами и этим обусловливается различный характер группы ОН. [c.109]

Окисление сшфтов. Спирты можно идентифицировать, по продуктам их окисления, содержащим альдегидную (первичные спирты) или кетонную (вторичные спирты) группы, которые очень реакционноспособны, что обусловлено наличием в них активной карбонильной группы. [c.85]

Первичные и вторичные спирты (группы —СН2ОН и —СНОН—) в большинстве случаев достаточно быстро образуют в присутствии катализаторов сложные эфиры под действием ангидридов, хлорангидридов кислот, а также и самих кислот. [c.32]

Присутствие в смеси сложных эфиров лучше всего устанавливать определением числа омыления. Отделяют сложный эфир многочасовым омылением водным или метилалкогольным раствором едкого кали при интенсивном кипячении. С спиртовой щелочью омыление протекает значительно быстрее, но зато сильно затрудняется исследование на присутствие легколетучих спиртов. По окончании омыления метиловый спирт удаляют осторожным выпариванием, извлекают эфиром неизмененные нейтральные вещества и образовавшиеся из сложных эфиров спирты группы Т-Л. I (выделение по п. 4) или группы Л-Л. I (разделяют перегонкой), а воднощелочной раствор исследуют по стр. 250. [c.247]

Если предварительной пробой кипячением с метилалкогольным едким кали открыто присутствие галоида, то сложные эфиры, нитрилы и т. п. лучше омылять продолжительным кипячением с концентрированной НС1, так как в этих условиях галоидопроизводные обычно почти не изменяются. После разбавления водой неизмененные нейтральные вещества и получившиеся спирты групп Т-Л. 1 (отделение по п. 4) или Л-Л. 1, а также фенолы и кислоты групп Т-Л. I (разделяются по стр. 235), извлекают эфиром, а солянокислый раствор исследуют по стр. 250 на содержание воднорастворимых кислот и на спирты испытание на спирты следует проводить в отдельной пробе, применяя для омыления раствор едкого кали. [c.247]

Сложные эфиры, лактоны, ангидриды кислот, а) Сложные эфиры. Могут присутствовать эфиры, относящиеся к самым разнообразным группам кислот и спиртов (или фенолов). Их кипятят в течение часа с 8—10 -ным раствором NaOH в метиловом спирте, испаряют большую часть метилового спирта и смешивают с водой при наличии выделившихся веществ их извлекают эфиром, взбалтывают для з даления метилового спирта с водой, отгоняют эфир и подвергают перегонке. Если температура кипении после омыления отличается от таковой до омыления, то это означает, что из эфиров образовались спирты групп Л-Л. 1 или Т-Л. 1 нх исследуют по стр. 229 или по п. II. Если температура кипения изменилась очень мало, — это указывает либо на отсутствие сложного эфира, либо на образование такого спирта, который обладает температурой кипения, весьма близкой к темп. кип. сложного эфира. Последнее возможно только в том случае, если омылялся эфир легколетучей кислоты. Кислота определяется следующим образом небольшую пробу щелочного раствора после омыления осторожно обрабатывают на часовом стекле крепкой НгЗО и определяют присутствие легколетучей кислоты по запаху. Другие методы открытия сложных эфиров и количественного их определения по коэффициенту омыления подробно излагаются в руководствах по исследованию минеральных масел, жиров и воска. [c.249]

Если всеми этими реакциями спирты обнаружить не удается, то это значит, что присутствуют низпгие спирты группы Л-Л П. В этом случае новую пробу кипятят с водны раствором едкого натра до полного растворения маслянистой жидкости, спирты отгоняют и исследуют по стр. 234. [c.250]

Инозит (гексаоксициклогексан), СаНб(0Н)8, найден в сердечной мышце и других тканях он содержится также в незрелых бобах и горохе в промышленном масштабе его получают из воды после замачивания кукурузы при производстве крахмала. По основным свойствам он напоминает шестпатомные спирты группы гек-саоксигексанов, гекситы. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология