Йодистый водород

Энергия активации реакции разложения йодистого водорода равна 184 кДж/моль. Рассчитайте долю активных молекул при 500 и 1000 К. [c.74]

Таким образом, анализируя экспериментальную зависимость логарифма константы скорости от обратной температуры, можно найти энергию активации. Так, из приведенных на рис. 6.9 результатов получим, что энергия активации реакции разложения йодистого водорода равна 186,4 кДж/моль, а предэкспо-ненциальный множитель ко при 298 К равен 9,17-10 ° с . [c.270]

Возгонка считается законченной, когда в стакане совсем исчезают фиолетовые нары или когда их очень мало. Отстранив горелку, дают стакану охладиться и вынимают шариковую трубку с приставшей к пей коркой йода. Через трубку пропускают холодную воду и корку йода чистой стеклянной палочкой легко отделяют в виде целого куска перенеся йод на часовое стекло и раздавив его на кусочки, снова повторяют возгонку, но на этот раз без йодистого калия и при возможно низкой температуре, чтобы вполне освободить йод от йодистого калия. Полученные таким путем кристаллы йода раздавливают в агатовой ступке, высыпают на часовое стекло и оставляют для просушки на 24 часа над хлористым кальцием (но не над серной кислотой) в эксикаторе, крышка которого не должна быть покрыта л иром, так как жир легко поддается действию паров йода с образованием йодистого водорода, загрязняющего йод. [c.542]

Получены колебательно-вращательные полосы поглощения газообразных хлористого водорода и йодистого водорода. Для какого из этих веществ разность волновых чисел между двумя соседними линиями тонкой вращательной структуры будет больше Почему [c.9]

Примерами реакций, скорость которых описывается уравнением второго порядка, являются взаимодействие йода с водородом с образованием йодистого водорода, разложение йодистого водорода, омыление ацетоуксусного эфира щелочью, а также разложение диоксида азота [c.211]

Рассчитаем число молекул Н1 в 1 см . Так как концентрация йодистого водорода I моль/л, то число молекул N в 1 см составит [c.370]

Рис. I. Накопление (1) и расходование (1 ) йодистого водорода

На рис. 93 приведены результаты Боденштейна для синтеза йодистого водорода из эквивалентных количеств водорода и иода Нг 4-+ 1г->-2Н1 и термической диссоциации 2Н1-> Нг + 1г- Примерно через 20 ч при 445° С и 1,013 10 Па химическое равновесие достигается с двух сторон. [c.245]

Бромистый водород при обычных условиях этим же способом получается с небольшим выходом, а йодистый водород вообще малоустойчив и склонен к распаду, особенно при нагревании [c.62]

При одинаковых условиях в трех сосудах находится равное весовое количество хлористого водорода, бромистого водорода и йодистого водорода. Как, не прибегая к помощи других химических реактивов, различить предложенные вещества [c.150]

У. Какие новые функциональные группы образуются при разрыве цикла в молекуле сиреневого спирта с помощью йодистого водорода 7 а. Гидроксил вторичный б. Гидроксил третичный в. Йодид вторичный г. йодид третичный [c.117]

У. Укажите тип гидроксилсодержащего соединения, образующегося при разрыве С-О-связи в цикле с помощью йодистого водорода. а. Спирт третичный б. Фенол [c.119]

У. Укажите наиболее вероятный механизм разрыва связи С-0 в цинеоле под действием йодистого водорода. [c.121]

У. При взаимодействии цинеола с йодистым водородом возможно образование непредельных циклических спиртов. Укажите положения функциональных груш. [c.121]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии эпигаллокатехина с йодистым водородом а. Вторичная ОН-группа б. Йодид вторичный в. Йодид ароматического типа г. ОН-группа фенольного типа [c.122]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенацетином с разрывом связи I) С-О, 2) С-/ , 3) -Н, 4) С-Н в цикле. а. Азотистая кислота б. Бромная вода в. Йодистый водород г. Н2О в кислой среде [c.174]

У. Какие новые функциональные группы образуются при разрыве С-О-связи в гетероцикле с помощью йодистого водорода а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенольного типа в. Йодид ароматический г. йодид алифатического типа [c.177]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии мескалина с избытком йодистого водорода без восстановительных процессов а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. йодид ароматический г. йодид алифатического типа [c.231]

У. Укажите новые функциональные группы, образующиеся при раскрытии связей в гетероцикле с помощью йодистого водорода. [c.241]

У. Укажите тип взаимодействия пиперина с йодистым водородом по [c.241]

П. Укажите тип взаимодействия морфина с йодистым водородом [c.296]

Ш. Укажите реагенты, с помощью которых "визуально" можно отличить бальзам Шостаковского от его мономера. а. Йодистый водород б. Бромная вода в. 3%-шй раствор КМлО [c.108]

Наряду с этим консинты диссоциации окиси азога (2М0 = = N2 + 02 + ) и йодистого водорода (2HJ = Л2 + Н2 + ) бу дут представлять собой то же, что и константы равновесия этих реакций разложения, т. е. [c.181]

Большинство реакций нельзя отнести к простьш реакциям. Существует точка зрения, что единственной известной простой реакцией, в которой участвуют стабильные вещества, является образование и разложение йодистого водорода. Громадное большинство реакций состоит из двух или более элементарных стадий, протекающих параллельно или последовательно. В последнем случае в ходе реакции образуются промежуточные продукты , которые могут быть стабильными веществами, поддающимися выделению, или же они могут представлять собой весьма нестойкие и нестабильные образования, например такие, как свободные атомы или радикалы. [c.35]

При решении квадратного уравнения получаются два значения неизвестного х 1,84 и 4,65. Второе значение условию задачи не удовлетворяет, т. к. исходные количества 1а и На равны соответственно 1 и 2 мол. Это значит, что при условии полнейшего превращения вещества, меньшего по количеству йода, получится только 2 моля Н1. Это предельное максимальное количество йодистого водорода, которое никогда не достигается в равновесной системе, т. к. в такой системе не может бь1ть израсходованным до конца ни один из компонентов реакционной смеси. [c.16]

Помимо кислотных свойств, всем галогеноводородам присуща восстановительная способность — в наибольшей степени йодистому водороду в йодистоводородной кислоте, в наименьшей — хлористому и фтористому водороду и соответствующим им соляной и плавиковой кислотам, т. е. она ослабевает в направлении, обратном возрастанию окислительной силы свободных галогенов. Это видно на примере следующих реакций между гало-генидными соединениями [c.63]

У. Укажите реагент, с помощью которого можно превратить бальзам Шостаковского в поливиниловый С1шрт, а. Хлористый водород б. Бромистый водород в. Йодистый водород г. Щелочь д. Озон [c.108]

У. Укажите наиболее вероятный механизм замещения при взаимодействии аквимолярных количеств токола и йодистого водорода. а. 1 б. 5 2 [c.119]

У. Укажите тип гидрокоилсодер-жащего соединения, образующегося при расщеплении С-О-связи в хлортрианизене с помощью йодистого водорода. а. Спирт б. Фенол е [c.120]

Какие новые функциональные группы образую ся при взаимодействии гризеофульвина с йодистым водородом с разрывом С-О-связи в 1) гетероцикле, 2) СНзО-группах неарсжштиче-ского карбоцикла а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Альдегидная г. Кетонная [c.130]

У. Укажите тип взаимодействия гетероциклического фрагмента кверцетина с йодистым водородом. а. Вещество не взаимодействует б. Образование оксониевого соединения в. Присоединение го двойной связи г. С разрывом С-О-связи [c.133]

Ш. Укажите реагенты, взаинодей-ствупщие с дульцинон по связям 1) (3-Н в цикле, 2) / Н, 3) С-А/, 4) С-О. а. Азотистая кислота б. Бронная вода в. Вода в щелочной среде г. Вода в кислой ореде д. Йодистый водород [c.158]

Ш. Укажите центр вгаянодейст-вия данного соединения с 1) йодистым водородом, 2) В12 (катализатор - ЛеВгд), 3) ВГ2 (катализатор - перекиси). в. СН-связи цикла б. СН-овязи в боковой цепи в. С-О-С-связя г. С-О-свяэь в МаО-группе д. С-С -связь е. С=С-связя цикла [c.171]

У. Укаяате тип я механизм взаимодействия данного соединения с 1) йодистым водородом, 2) бромом (РеВ з), 3) бромом (перекиси). в- 5а г. б. л д. в. в. [c.171]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при разрыве С-О-С-связи в молекуле фенацетина с помощью йодистого водорода а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Алкилйодид г. Арилйодид 1 [c.253]