Электронный эффект

Дипольный момент этанола равен 1,65 0, а фенола—1,40 О. Каково направление векторов дипольных моментов в этих соединениях Какими электронными эффектами они обусловлены [c.164]

Электронный парамагнитный резонанс представляет собой явление поглощения излучения микроволновой частоты молекулами, ионами или атомами, обладающими электронами с неспаренными спинами. Называют это явление по-разному электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) , электронный спиновый резонанс и электронный магнитный резонанс . Все эти три термина эквивалентны и подчеркивают различные аспекты одного и того же явления. ЯМР и ЭПР характеризуются общими моментами, и это должно помочь понять суть метода ЭПР. В спектроскопии ЯМР два различных энергетических состояния (если I = 7г) возникают из-за различного расположения магнитных моментов относительно приложенного поля, а переходы между ними происходят в результате поглощения радиочастотного излучения. В ЭПР различные энергетические состояния обусловлены взаимодействием спинового момента неспаренного электрона (характеризуемого т = /2 для свободного электрона) с магнитным полем — так называемый электронный эффект Зеемана. Зеемановский гамильтониан, описывающий взаимодействие электрона с магнитным полем, дается выражением [c.5]

Некоторые функциональные группы обладают отрицательным электронным эффектом. Такие группы принимают электроны и их суммарный эффект в значительной степени отрицателен. Амино- и гидроксильные группы обладают слабым отрицательным Еа- и более сильным положительным 1г-эффек-том. В связи с этим у молекулы с такой группой существует положительный электронный эффект, и она несет положительный заряд. [c.200]

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

Как видно из табл. 6.2, некоторые функциональные группы обладают отрицательными Ь- и <1-эффектами (нитрогруппа, карбонильная и сульфогруппа). Такие группы в стационарных и динамических условиях склонны к притягиванию электронов и несут на себе отрицательный заряд — их суммарный электронный эффект отрицателен и значителен по величине. [c.298]

Напишите структурные формулы соединений Аг—X, отметьте направления дипольных моментов и объясните, какие виды электронных эффектов (I, М) проявляются в каждом случае. [c.171]

Во многих случаях трудно разграничить влияние геометрических и локальных электронных эффектов, относительное значение которых, по-видимому, может меняться в широких пределах. [c.10]

Объясните приведенные данные, используя электронные эффекты (I, М). [c.150]

Объясните (с учетом электронных эффектов), почему дипольные моменты у Аг—На имеют меньшие значения, чем у R—Hal, а у ароматических нитросоединений они больше, чем у алифатических нитросоединений. [c.150]

Ш. Укажите электронные эффекты в СР-группе для 1) Г-атомов, 2) С-атома. а. -I в. -М б. +1 г. 4 [c.25]

Ш. Укажите электронные эффекты атомов кислорода в 1) непредельном гетероцикле. 2) предельном гетероцикле. а. в. -Ж, б. г. -лс [c.125]

П. Каковы электронные эффекты атомов кислорода в молекуле сафрола а. -С в. -М б. +7 г. +Ж [c.138]

Здесь к активным металлам относятся металлы, имеющие значения стандартных окислительно-восстановительных потенциалов от наиболее отрицательного значения до потенциала алюминия. Это, в основном, все а-элементы и элементы, атомы которых имеют электронную конфигурацию Э. .. (п - 1) пз . К металлам средней активности относят металлы, располагающиеся по значениям стандартных электродных потенциалов между алюминием и водородом. В основном, это остальные металлы, атомы которых не испытывают ни лантаноидного сжатия, ни релятивистской стабилизации внешних -электронов. Наконец, малоактивные металлы имеют положительные значения стандартного электродного потенциала. Их элементы располагаются либо в шестом периоде (значит, испытывают лантаноидное сжатие и релятивистскую стабилизацию), либо относятся к элементам, где релятивистские эффекты не скомпенсированы другими электронными эффектами (В1, Си, Hg, Ag, Р1, Ли). [c.330]

I. Укажите электронные эффекты в молекуле хлоральгидрата для атомов [c.144]

Наличие этих двух электронных эффектов при образовании карбонилов металлов объясняет повышенный порядок и длину связи М-С, пониженные значения эффективных зарядов на атомах. [c.600]

Полярность и поляризуемость во многом определяются электронными эффектами их активных групп [216]. Так, если ковалентной связью объединены в молекулу разные атомы, то электроны смещаются в сторону более электроотрицательных атомов или групп, и молекула становится полярной. Этот эффект именуют статическим индукционным эффектом ( Л). Из сказанного с.чедует, что эффект Д представляет собой разность электроотрнца-тельностей атомов или атомных групп молекулы ПАВ. Эффект передается по связи С—С, но не далее третьего-четвертого атома углерода. Знак I, эффекта зависит от того, сильнее притягиваются или сильнее отталкиваются (по сравнению с атомами водо1рода) электроны активными атомами или группами атомов. Для примера можно указать, что очень сильным отрицательным /а-эффектом обладают четвертичный аммониевые соединения, а по- [c.199]

П. Укажите электронные эффекты атомов хлора в хлороформе. а. в. —-М. б. г. а. Карбонильная компонента б. СН-кислотная компонента [c.86]

Ш, Укажите электронные эффекты 1) атома кислорода, 2) метиленовой группы, связанной с циклом. а. -у в. б. г. JI [c.93]

П. Каковы электронные эффекты атома кислорода в молекуле тимола а. в. -М- б. т. [c.101]

П. Каковы электронные эффекты атома кислорода в молекуле [c.110]

Ш. Каковы электронные эффекты атома азота в молекуле уротропина а. -3 в. б. г. [c.141]

Связь полярных свойств различных соединений с их защитной способностью исследуется рядом методов. В табл. 6.3 представлены результаты определения диэлектрической проницаемости (е), относительной полярности присадок (ОПП), изменения контактной разности потенциалов (А КРП) и защитных свойств. Из этих данных видно, что очищенные минеральные масла практически не обладают какой-либо полярностью, а изменение А КРП объясняется в этом случае электроноакцепторными свойствами кислорода, свободно проникающего через тонкие масляные пленки [308, 309]. Нитрованные нефтепродукты и среднемолекулярные сульфонаты, т. е. соединения, содержащие группы с отрицательным суммарным электронным эффектом, обладают высокой полярностью они значительно увеличивают диэлектрическую проницаемость бензола. В их присутствии резко повышается ДКРП (уменьшается работа выхода электрона). [c.298]

ПАВ, содержащие функциональные группы с положительным суммарным электронным эффектом (например, амины, амиды, имины и др.), несколько меньше, чем ПАВ первой группы, повышают диэлектрическую проницаемость бензола (табл. 6.5). В их присутствии увеличивается энергия выхода электрона из металла (ДКРП отрицательна) (см. рис. 6.13), в [c.300]

Введение в радикал алкенилянтарной кислоты групп NO2 или SO3H, обладающих соответственно сильным и средним отрицательным индукционным статическим и динамическим электронными эффектами, приводит к более сильной протонизации атомов водорода алкенилянтарной кислоты. Вследствие этого и возрастает полярность солей нитро- или сульфопроизводных алкенилянтарной кислоты и карбамида (см. табл. 6.5). Полученные соединения оказались высокоэффективными в качестве защитных присадок к топливам, а также компонентов комбинированных присадок к консервационным и рабоче-консерва-ционным смазочным материалам (табл. 6.7). [c.306]

Протоны защищены от действия внешнего магнитного ноля окружающими электронами (эффект электронного экранирования). Поясним эффект электронного экранирования на примере молекулы бензола (рис. 27). Если молекула бензола находится в магнитном поле, то электроны бензольного ядра начинают вращаться вокруг силовых линий магнитного поля, образуя как бы круговой ток (подобие соленоида) внутри молекулы возникает свое магнитное поле, противоположно направлепное внешнему Таким образе . [c.40]

На основании изучения объемных и поверхностных свойств маслорастворимых ингибиторов коррозии предложено разделить их на ингибиторы хемосорбционного и адсорбционного (экранирующего) действия. В свою очередь, ингибиторы коррозии хемосорбционного действия подразделяют на ингибиторы анодного действия (доноры электронов) и ингибиторы катодного действия (акцепторы электронов). Ингибиторы-доноры электронов (сульфированные и нитрованные масла и др.) содержат группы с сильным отрицательным суммарным электронным эффектом (N0 , СО, 80зН). [c.371]

Ингибиторы-акцепторы электронов (амины, имвдазолины, алкенил-сукцинимиды и др.) содержат группы с положительным суммарным электронным эффектом (NH , NH, ОН). [c.372]

Коротко описанные вьпне реакции, при всей их широте и значимости, далеко не исчерпывают тот огромный синтетический потенциал, который заложен в химии карбонильной группы. Качественно новые возможности появляются в системах, где карбонильная или аналогичпая ей функцня находится в соиряжешш с двойной связью С С. В таких структурах, типичными представителями которых могут служить системы 77—79, я-электроны кратных связей образуют единое облако, в котором поляризация н другие электронные эффект ,г легко распространяются из конца в конец этого фрагмента. Поэтому в реакциях с нуклеофилами такие соединения могут вести себя и привычным образом — как карбонильные электрофилы или выступать в роли электрофилов нового типа, в которых электрофильным центром является -углерод-пь[й атом, т.е. как электрофилы 80—82. [c.91]

Напишите структурные формулы формамида, ацетамида, пропионамида, валерамида, стеарамида. Рассмотрите электронное строение ацетамида и укажите нааравление электронных эффектов в молекуле. [c.73]

Обоснуйте различие кислотных свойств следующих замещенных бензойных кислот (X—СгН —СООН), учитывая электронные эффекты заместителей в арома-т)1ческом ядре [c.179]

Рассмотренные в разделе методы исследования дают ценнейшую информацию о строении, электронных эффектах и передаче взаимного влияния групп в органических, элементорганических, неорганических и координационных соединениях. Как спектроскопия ЯКР, так и мессбауэровская спектроскопия оказались весьма полезными при изучении некоторых биохимических объектов и проблем, показана перспективность их применения в макромоле-кулярной химии. Получено много интересных эмпирических корреляций параметров, определяемых из спектров ЯКР и ЯГР, с другими физико-химическими характеристиками веществ. Оба метода позволяют исследовать структуру и динамику твердых фаз, фазовые переходы, подвижность молекул в кристаллах и многие другие проблемы. [c.131]

Транс-влияние установлено в основном при изучении комплексов Pt (II), но оно проявляется и в комплексах с центральными ионами Pt(IV), Сг(1П), Fe(III), Со (III), Au(III), Pd(II), Rh (I) и др. Для кгждого элемента в определенной степени окисления существует свой ряд лигандов по транс-влиянию, в основном близкий к приведенному выше. Транс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. Если определенный лиганд Lj сильно притягивает к себе тг-электронную плотность химической связи с центральным атомом, то аналогичная плотность между центральным атомом и лигандом в транс-положении уменьшится. Это можно видеть из схемы взаимодействия, показанной с участием rf-AO центрального атома [c.378]

Студентам, изучающим курс органической химии по сокращенному варианту, известны в конечном результате не вое типы функциональных групп и дазке не все функциональные производные карбонильных соединений и карбоновых кислот. Для незнакомых функциональных групп важно уметь быстро находить аналогии с главными классами органических соединений. Для оценки изменения электронного состояния атомов углеродов, входящих в состав сложных функциональных групп, главную роль, конечно, играет анализ электронных эффектов окружающих элементов. Однако для быстрой аналогии с главными типами углеродсодержащих функциональных групп полезно оценивать степени окисления атомов углерода. Соединения с атомами углерода в одинаковой степени окисления, как правило, или относятся к одному и тому же классу органических соединений, или являются функциональными производными одного и того же класса органических соединений. [c.6]

П. Каковы электронные эффекты в молекуле 2,4-ДНФБ для атома 1) фтора, 2) азота а. -3 в. б. +7 г. <ЛС [c.81]

У. Каковы электронные эффекты в молекуле гексахлорофана 1) для атомов кислорода, 2) для атомов хлора а. в. б. г, [c.90]

Ш. Каковы электронные эффекты в хлортрианизене для 1) С -атома, 2) 0-атома а. -У в. б. г. -гЖ [c.120]

Ш. Каковы электронные эффекты атша [c.136]

П. Каковы электронные эффекты атомов кислорода в 1) ОН-группе, 2) карбонильной груш1е а. в, -Ж б. г. +Ж [c.139]

Ш. Каковы электронные эффекты атсма кислорода 1) в гетероцикле, 2) в карбонильной группе а. в. б. 0 г. + 6 [c.143]

П. Каковы электронные эффекты атома кислорода в 1) СНдО-группе, 2) С=0-груш1в а. -3 в. -М, б.+З т. >ЛС [c.145]