Тюнькина

Метил-4-(2 -метобутил)-бензол. Получен из и-ксилола, очищенного, как описано выше, и превращенного хлорированием в а-хлор-п-ксилол. Реакцией Гриньяра с метилэтилкетоном а-хлор- -ксилол был превращен в 1-метил-4-(2 -окси-2 -метобутил)-бензол, дегидратация которого под действием борной кислоты с последующим гидрированием, как в случае ызо-бутилбензола дала, 1-метил-4-(2 -ме-тобутил)-бензол. Последний перегонялся на колонке № 5 (Н. И. Тюнькина. А. Л. Либерман). [c.32]

Н. И. Тюнькина, Б. А. Казанский. Изв. АН СССР, ОХН, 1961, 1437.— Прим. ред. Небольшое усиление (примерно в 1,5 раза) наблюдается практически только для линии 1000 м в спектре 1,2-дифенилциклопропана. [c.22]

Это предположение не подтвердилось В дальнейшем ученики Б. А. Казанского показали, что линейные зависимости между А и числом атомов углерода в молекуле имеют место, как правило, только при однотипных радикалах (СНд, первичные, вторичные и третичные алкилы). Демонстрируемая в настоящей работе линейная зависимость при разнотипных радикалах является закономерным и предсказуемым частным случаем. [А. Л. Либерман, Н.И. Тюнькина. Нефтехимия, 9,338 (1969) А. Л. Либерман. Вопросы стереохимии, 2, 3 (1972)].— Прим. ред. [c.145]

Изомеризация моноолефиновых углеводородов при действии амида кальция. (Совместно с И. В. Гостунской и Н. И. Тюнькиной).— Докл. АН СССР, 108, 473—476 (1956). [См. наст, книгу, стр. 601]. [c.52]

О возможности установления конфигурации стереоизомерных диалкнлцпк-логексанов по спектрам комбинационного рассеяния. (Совместно с В. Т. Алексаняном, X. Е. Стериным, А. Л. Либерманом, И. М. Кузнецовой и Н. И. Тюнькиной). —В кн. Исследования но экспериментальной и теоретической физике. Памяти Григория Самуиловича Ландсберга. М., Изд-во АН СССР, 1959, стр. 43—52. [c.54]

Отклонение стереоизомерных 1,4-ди-7 грет-бутилцикпогексанов от правила Ауверса — Скита. (Совместно с А. Л. Либерманом л Н. И. Тюнькиной).— Докл. АН СССР, 134, 93-95 (1960). [c.57]

Изомеризация некоторых дпеповых углеводородов в присутствии амида кальция. (Совместно с И. В. Гостунской и Н. И. Тюнькиной).— Там же, стр. 132—133. [c.57]

При сравнении состава моноолефиновой части продуктов гидрирования диенов в присутствии различных катализаторов можно заметить, что в случав платины строение исходного диена сказывается на направлении присоединения водорода менее резко, чем в случае палладия и никеля. Так, например, количество водорода, присоединяющееся по правилу Тиле, растет при переходе от 2,5-диметилгексадиена-2,4 к изопрену в присутствии платины от 17 до 31% (т. е. менее чем в 2 раза), а в присутствии палладия и никеля — от 7—9 до 42—43% (т. е. в 5—6 раз). Следует отметить, что изменение состава продуктов гидрирования диенов при замене одного катализатора другим является не случайным, а подчиняется вполне определенной закономерности. Так, например, при переходе от платины к палладию и никелю в смеси увеличивается содержание такого моноолефина, который термодинамически более устойчив при температурах гидрирования. Действительно, и расчетные и экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при комнатных температурах из трех амиленов — возможных продуктов гидрирования изопрена — наиболее устойчив 2-метилбутен-2 [27] содержание его в реакционной смеси выше в случае палладия и никеля, чем в случае платины. Гостунской, Тюнькиной и Казанским [28] при изучении изомеризации 2,5-диметилгексенов было показано, что при 70—120°С в смеси изомеров преобладает 2,5-диметил-гексен-2 в соответствии с этими данными содержание его в продуктах гидрирования 2,5-диметилгексадиена-2,4 над палладием и никелем больше, чем в продуктах гидрирования над платиной и т. д. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология