Методы хроматографического разделения роданидами

Вполне возможно отделить висмут от сурьмы в виде роданидного комплекса хроматографическим методом [8, 149]. Висмут совершенно не поглощается катионитом из раствора, содержащего 6% и выше роданида аммония. Сурьма же поглощается катионитом количественно при концентрации роданида до 6%, Полное разделение наблюдается лишь при точно 6%-ной концентрации роданида в растворе. Но если надо оставить весь висмут в растворе и допустима некоторая незначительная примесь сурьмы (как это часто бывает), то следует взять роданид в концентрации, превышающей 6%. [c.214]

В. И. Кузнецов и Г. В. Мясоедова 207] разработали метод отделения следов молибдена от вольфрама при помощи метода двух реактивов , заключающегося в том, что сперва молибден соосаждают вместе с другими элементами таннином и метил-виолетом ( органические соосадители ), а затем, после озоле-ния и растворения осадка, снова осаждают молибден, но уже не таннином, а роданидом и метилвиолетом, создавая виннокислую среду, в которой вольфрам не осаждается. Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама — например 2,5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Ш елочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его перманганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [c.90]

Методы разделения рения и молибдена имеют большое значение. Имеются методы, основанные на летучести Re20r в токе H I, на осаждении молибдена а-бензоиноксимом и другими органическими реагентами, на экстрагировании соединений молибдена (например, с этилксантогенатом или роданидом) или же соединений рения. Предложено большое число вариачтов хроматографического разделения рения и молибдена. Все эти методы отнимают много времени, сложны в выполнении и не всегда дают удовлетворительные результаты. [c.250]

Молибден (VI) может быть отделен от десятитысячекратных количеств железа (III) пропусканием 0,5 М НС1 раствора через колонку со смолой Дауэкс-50 с последующим вымыванием молибдена 0,04 М раствором роданида аммония [73]. Хроматопрафические методы разделения Мо и Re описаны Д. И. Рябчиковым и Л. В. Борисовой [55], Мелахом и др. [75, 86]. Отделение малых количеств РЬ от Мо при анализе ферромолибдена предложено производить на слабоосновном анионите ТМ [58]. Описаны методы хроматографического отделения молибдена от [c.303]

Т. А. Белявская и Э. П. Шкробот [25] разработали ряд методов отделения алюминия от железа и титана, основанные на амфотерности алюминия. После поглощения анализируемой смеси катионитом СБС в Н-форме алюминий избирательно извлекался из колонки 10 %-ным раствором едкого натра, титап или железо десорбировали 2 N раствором соляной кислоты в фильтратах железо определяли колориметрически с роданидом аммония, титан — колориметрическ1г с перекисью водорода, алюминий в форме оксихинолипата. Эти же авторы показали возможность разделения смеси алюминия и цинка 5%-пой лимонной кислотой с pH И в этом случае алюминий быстро вымывался из колонки катионита, а цинк оставался в сорбированном состоянии в форме комплексного аммиаката. Разработанные методики Т. А. Белявская и Э. П. Шкробот успешно применили к определению железа, алюминия и цинка в их сплавах, причем продолнжтельность анализа сокращалась примерно в 2 раза. При изуче-нг ТИ хроматографического разделения смесей меди, алюминия и магния Д. И, Рябчиков и В. Ф. Осипова [26] показали, что магний и алюмииий. легко разделяются путем промывания колонки щелочью если пропускать через колонку щелочной аммиачный раствор, то медь поглощается в форме комплексного аммиаката, а алюминий в форме алюмината переходит в фильтрат. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология