Растворы роданида аммония

Выполнение работы. Поместить в пробирку 5—6 капель раотвора хлорида железа (HI) и добавить 1 каплю 0,01 и. раствора роданида аммония (или калия). Такой же опыт проделать с раствором соли Мора. Перенести 1 каплю полученного в первой пробирке раствора в другую пробирку и добавить 8—10 капель воды. [c.209]

Пример 3. Для определения концентрации бромида натрия в растворе к 3,0 мл этого раствора добавляют 5,0 мл 0,04172 н. раствора нитрата серебра. На титрование избытка нитрата серебра затрачено в среднем 1,88 мл 0,05036 и. раствора роданида аммония. Каковы нормальность и титр раствора бромида натрия [c.127]

Установка титра раствора роданида аммония [c.330]

Опыт 2. Стакан. Капельницы. Хлорид железа (П1), концентрированный и 0,1 к. раствор. Роданид аммония или калия, 0,1 н. раствор. Роданид аммония или калия, концентрированный раствор. [c.305]

Проявители 1) насыщенный ацетоновый раствор роданида аммония 2) диметилглиоксим в 10%-ном растворе гидроксида аммония, 1%-ный раствор. [c.218]

Пример 2. На титрование 3 мл раствора, содержащего нитрат серебра, затрачено в среднем 2,16 мл 0,05036 н. раствора роданида аммония. Каково содержание серебра в граммах на 1000 мл анализируемого раствора [c.126]

Реактивы. Титрованный 0,05 М раствор роданида аммония насыш,енный раствор железоаммонийных квасцов. [c.127]

В пробирку с раствором хлорида железа (111) добавляют несколь-. ко капель раствора роданида аммония. Наблюдают образование ярко-красного окрашивания раствора. [c.119]

Реактивы. Титрованный 0,05 и. раствор нитрата серебра титрованный 0,05 н. раствор роданида аммония азотная кислота, 1н. насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. [c.128]

Готовят 1 М раствор роданида аммония, растворяя соль марки ч.д.а. в 250 см воды. [c.367]

Растворитель по хвостику поднимается на лист и передвигается по бумаге радиально. Движение зон разделяемых веществ также происходит радиально. Зоны приобретают форму расширенных дуг. Когда растворитель по бумаге пройдет /з пути до стенок чашки Петри, развитие хроматограммы останавливают, хроматограмму вынимают и высушивают в боксе под тягой. Для проявления хроматограммы ее опрыскивают из пульверизатора насыщенным ацетоновым раствором роданида аммония. Зона железа (1П) окрашивается в красно-бурый, а кобальта (И)— в голубой цвет. После подсушивания хроматограммы измеряют Rf для Ре + и Со=+ и с помощью кисточки смачивают аммиачным раствором диметилглиоксима участок бумаги между зоной кобальта (II) и стартовой линией (ближе к зоне кобальта, стараясь не задеть его синюю зону). Появляется зона никеля(II), окрашенная в малиновый цвет. [c.219]

Охладив пробирку, добавить в нее и в контрольную пробирку по 1 капле 0,01 н. раствора роданида аммония. В какой пробирке наблюдается окрашивание и почему [c.211]

Выполнение работы. Поместить в пробирку 2 капли насыщенного раствора соли кобальта (Н) и добавить 5—6 капель насыщенного раствора роданида аммония учесть, что при этом образуется раствор комплексной соли (МН4)2(Со(5СН)4 1. Комплексные ионы l o(S N)4P- окрашены в синий цвет, а гидратированные ионы 1Со(Н20)в1 — в розовый. Отметить цвет полученного раствора [c.217]

Выполнение работы. Внести в пробирку несколько кристаллов вольфрамата аммония, прибавить 6—8 капель раствора роданида аммония, тщательно перемешать стеклянной палочкой, после чего прибавить 1—2 капли хлороводородной кислоты (плотность [c.238]

Металлически цинк часто содержит примесь и<еле-за, которую необходимо удалить. Для этого к полученному раствору (после прекращения выделения пузырьков газа) добавляют 4—5 мл концентрированного пероксида водорода и 1 г карбоната цинка (или оксида цинка), размешанного в воде в виде кашицы. Раствор тщательно перемешивают и дают ему отстояться. Проверяют отсутствие в растворе ионов железа (1И) иа фильтровальную бумагу наносят несколько капель испытуемого раствора и несколько капель раствора роданида аммония. Появление красного окрашивания свидетельствует о наличии ионов железа (111), в этом случае в раствор добавляют вторую порцию карбоната цинка и повторяют проверку на ионы железа. [c.191]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 1—2 капли уксусной кислоты и 2—3 капли насыщенного раствора роданида аммония и 0,5 мл амилового эфира. I o(S N)4 -ионы растворимы в органическом растворителе и окрашивают верхний его слой в синий цвет. [c.64]

II объем раствора довели до 250 мл. Для построения калибровочного графика к указанным ниже объемам полученного раствора добавили раствор роданида аммония, разбавили растворы водой до 100 мл и колориметрировали на фотоколориметре с диафрагмой. Были получены следующие показания по шкале диафрагмы [c.66]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Упарили 2,5 л сточной воды до 50 мл и 15 мл этого раствора после добавления раствора роданида аммония довели водой до 25 мл. Для полученного окрашенного раствора показание по шкале диафрагмы составило 25 делений. [c.66]

Содержание ионов Ре + в растворе определяют по следующей методике. Из колб после встряхивания отбирают по 10 мл раствора, переносят в мерные колбы емкостью 50 мл, добавляют 30 мл воды, 1 мл раствора НМОз (1 1) п 5 мл 10%)-ного раствора роданида аммония. Объемы растворов доводят до метки водой. Измеряют интенсивность окраски растворов на фотоэлектроколориметре. [c.229]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 100 мл, вводят по 5 мл воды, стандартного раствора, содержащего молибден (мкг) 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 соответственно, приливают в каждую 3 мл раствора роданида аммония, 2 мл аскорбиновой кислоты, перемешивают и выдерживают растворы в течение 2 ч, после чего приливают 1 мл ТБА, 3 мл серной кислоты, 10 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. После расслаивания отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность хлороформных растворов при % 465 нм относительно раствора, не содержащего молибдена (1-я воронка). Измерение производят на спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.180]

Раствор перенести в цилиндр. Довести водой объем до 20 мл. Прибавить по 10 мл раствора роданида аммония и изоамилового спирта. Закрыть пробкой и тщательно взболтать. В другой такой же цилиндр налить 18 мл дистиллированной воды, 2 мл азотной кислоты, по 10 мл раствора роданида аммония и изоамилового спирта. Из микробюретки прибавлять эталонный раствор железа до тех пор, пока не появится окраска спиртового слоя, одинаковая по интенсивности с окраской такого же слоя в цилиндре с раствором остатка испытуемого образца хлористого метилена. [c.126]

К 3 мл раствора бромида натрия добавили 6 мл 0,04036 п. раствора AgNOs. На титрование избытка нитрата серебра идет 2,02 мл 0,05040 и. раствора роданида аммония. Определите титр раствора бромида натрия. [c.129]

Выполнение работы. Получить в пробирке тетрароданокобальтат (II) аммония (NH4)a[ o(S N)4 ], добавляя к 2—3 каплям насыщенного раствора Хлорида кобальта (II) 8—10 капель насыщенного раствора роданида аммония. Наблюдать появление лиловой [c.125]

Метод Фольгарца широко применим для определения не толь ко серебра, но и многих анионов. Схема определения такова. К исследуемому раствору аниона цобавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра, взятый в избытке, нужное количество кислоты и индикатор. Серебро количественно осаждает анион, а не вошедшее в реакцию его избыточное количество титруют раствором роданида аммония до появления розовой окраски. Зная взятое количество раствора серебра и найденное титрованием его количество, не вошедшее в реакцию с определяемым анионом, находят количество серебра, пошедшее на осаждение определяемого аниона. [c.108]

Разбавлением основного раствора в колбах вместимостью 100 см готовят серию стандартных растворо>в известных концентраций, добавляя в каждую колбу по 5 см конц. H I. Отбирая, например, по 10 ом каждого- стандартного раствора, смешивают его с 10 см раствора роданида аммония, тщательно перемешивают и точно через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора. В качестве раствора сравнения используют 1 М раствор роданида аммония, не содержащий ионов железа. Строят градуировочную прямую заЕшсим10сти оптической плотности от концентрации железа. После измерения поглощения анализируемого раствора по градуировочной прямой находят кэнцентрацию железа в пробе. [c.367]

Пример 8. В мерной колбе емкостью 500 мл растворили 5,3600 г K I. К 25,00 мл раствора прибавили 50,00 мл 0,1 н. AgNOa (Л =0,8470). На титрование избытка Ag+ расходуется 23,88 мл раствора роданида аммония = 0.01068), Вычислить процентное содержание КС1 в образце. [c.93]

Выполнение работы. Приготовить раствор тетрароданомеркурата аммония. Для этого в пробирку внести 3—4 капли раствора нитрата ртути (И) и добавить насыщенный раствор роданида аммония до полного растворения выпадающего вначале осадка роданида ртути. [c.124]

Выполнение работы. Приготовить в двух цилиндрических пробирках раствор соли Мора. В одну из них добавить I каплю концентрированной азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), подогреть раствор до прекращения выделения газа и дать ему остыть. Затем в обе пробирки добавить по I капле 0,01 н. раствора роданида аммония. В какой пробирке наблюдается красное окрашивание pa TBoga и почему Написать уравнение реакции, считая, что азотная кислота восстанавливается преимущественно до N0. [c.210]

Выполнение работы. В пробирку с 3—4 каплями раствора РеС1э добавить 1 каплю 0,01 и. раствора роданида аммония и затем 2 капли 2 н. раствора ортофосфорной кислоты. Что наблюдается Учитывая, что устойчивый комплексный ион [Ре(Р04)2] бесцветен, объяснить наблюдаемое явление и написать уравнение соответствующей реакции. [c.214]

Качественные реакции на железо (II)- и железо (1П)-ионы. Железо (1И)-ионы легко обнаруживаются с помощью бесцветного раствора роданида аммония NH4S N или роданида калия KS N, точнее, роданид-нона S N-. При действии S N- на раствор соли железа (III) образуется соединение кроваво-красного цвета — роданид железа (III) Ре(5СН)з [c.211]

Выполнение работы. В пробирку с 3—4 каплями раствора РеС1з добавить Г каплю 0,01 н. раствора роданида аммония и 2 капли 2 н. раствора фтористоводородной кислоты. Что наблюдается Учитывая, что комплексный ион [РеР,] - бесцветен, объяснить наблюдаемое явление и написать уравнения соответствующих реакций. [c.214]

Проверьте степень окисления железа до и после опыта. Для этого налейте в одну пробирку 2—3 капли исходного раствора сульфата железа (11), а в другую — такой же объем полученного после опыта раствора. Оба раствора разбавьте 5—8 каплям воды и добавьте к ним по 2—3 капли раствора роданида аммония NH4S N или калия KS N. Роданид-ион S N является реактивом для обнаружения иона Fe +, с которым он образует роданид железа (ПГ) — соединение, окрашенное в ярко-красный цвет. [c.134]

Катионы Fe + могут быть обнаружены также с помощью бесцветного раствора роданида аммония NH4S N, который в растворе диссоциирует [c.355]

На очищенную поверхность образца наносят 1-2 капли раствора роданида аммония и такое же количество концентрированных растворов H l и HNOj. Появляется устойянвое темно-красное окрашивание роданида жепеза. Написать уравнения реакций растворения железа и образования роданида жепеза (III). [c.121]

Навеску 0,256 г мииерала, содержащего железо, растворили и разбавили водой до 100,0 мл, затем 5,00 мл этого раствора обработали 10,00 лгл роданида аммония. Стандартный раствор готовили растворением 0,135 г соли железа, содержащей 10,5% железа, в 250,0 мл воды. При анализе методом дублирования к 0,00 мл раствора роданида аммония для уравнивания окрасок было добавлено 8,50 уИл стандартного раствора, а к исследуемому раствору 3,50 мл воды. [c.44]

Отделение углеродной реплики от первичного отпечатка и вылавливание ее на сетки. Реплику отделяют от первичного отпечатка химическим способом. Для этого реплику надрезают на ]<вадратикп и первичный отпечаток вместе с надрезанной углеродной пленкой опускают в раствор роданида аммония. В течение 10—15 мин первичный отпечаток растворяется и роплкки освобождаются. Углеродные реп.тики переносят в бидистиллированную воду. После тщательной многократной промывки в воде реплики переносят в спирт, откуда их вылавливают на сеткн и высушивают на воздухе. [c.204]

Для приготовления эталонных растворов в четыре делительные воронки емкостью 50 мл вводят в каждуЕо 10 мл воды, стандартный раствор, содержащий железо (мкг) 0,4 0,6 0,8 1,0 соответственно, добавляют 3—4 капли НС1до pH 1—2, 2 мл раствора роданида аммония, перемешивают, прибавляют 0,5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Встряхивают содержимое воронок в течение 1—2 мин. Экстракты сливают в мерные градуированные цилиндры или пробирки и доводят раствор амилацетатом до объема 5 мл. Затем растворы помещают в кювету и измеряют оптическую плотность при i 480 нм относительно амилацетата в качестве раствора сравнения. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на спектрофотометрах или фотоэлектроколориметре ФЭК-60. По экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов, строят градуировочный график. [c.152]

Для определения железа в TagOg три навески образца по 0,1 г сплавляют каждую в кварцевом тигле с 2,5 г бисульфата калия, сначала на горелке, а затем в муфельной печи при 760° С. Сплав растворяют в 3 мл H2SO4 конц. (пл. 1,84), охлаждают и прибавляют 3 мл раствора винной кислоты. Затем раствор количественно переносят в делительную воронку и прибавляют 2 мл раствора роданида аммония, 0,5 мл дигексиламина и 5 мл амилацетата. Комплексное соединение железа экстрагируют в течение 1—2 мин и после разделения фаз переносят в градуированный цилиндр, доводят амилацетатом до объема 5 мл и фотометрируют органическую фазу при X 480 нм. [c.152]

Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2,5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилацетата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение pH водной фазы не должно быть >2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляют по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. Эту операцию повторяют трижды, добавляя по 2 мл раствора роданида аммония перед каждой экстракцией, следя, чтобы значение pH водной фазы не превышало 2. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до pH 8—10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды [c.194]