Методы отделения хроматографические

Хроматографические, ионообменные и экстракционные методы отделения урана от сопутствующих элементов находят в настоящее время наибольшее применение (см. соответствующие разделы). Как правило, эти методы отделения могут быть использованы при определении урана в большинстве руд и других материалов. Например, метод распределительно-хроматографического отделения, разработанный В. К. Марковым (см. раздел Хроматографическое отделение урана ), позволяет количественно выделить уран без примесей практически из всех руд, пород и других образцов. [c.347]

Наряду с другими методами находят применение хроматографические методы отделения ртути от других ионов. Сочетание экстракционных методов с хроматографическими, осуществляемыми без разрушения экстракта, делает разделение ионов более эффективным. [c.56]

В методе фронтального хроматографического анализа подвижной фазой является сама смесь разделяемых веществ. Полученная хроматограмма отличается от приведенной на рис. 7.6, так как в верхней части участка разделения присутствуют все компоненты, входящие в состав анализируемой пробы (фаза I). Указанным способом можно получить в чистом виде только наименее сорбируемое вещество, в связи с чем этот метод непригоден для аналитических целей. Фронтальный способ следует применять для очистки плохо сорбируемых веществ или для отделения следовых количеств примесей. от основного вещества. При этом условия разделения выбирают так, чтобы основной компонент смеси непрочно удерживался сорбентом. [c.344]

Успешное применение метода отделения щелочью может быть лишь в том случае, когда составление калибровочного графика илн установление титров рабочих растворов проводится точно в таких же условиях, в которых выполняется анализ. Тогда этот метод оказывается более удобным и быстрым, чем, например, отделение сопутствующих элементов от алюминия электролизом с применением ртутного катода или хроматографическое отделение. [c.169]

Разработан [739] хроматографический метод отделения микроколичеств Аи от , Мо, Зп, Nb, Hg, Та, Ве, Ът, Н , Ag, Ра, Зс, РЗЭ, 7п, 1п, С(1, Си, Со, Оа, Ге, щелочных и щелочноземельных элементов, Р и 3. После сорбции всех ионов смолой дауэкс-1 последовательно вымывают все элементы, кроме Аи. Метод применен при радиоактивационном анализе ниобия и тантала. [c.95]

Большое значение приобретают хроматографические методы отделения индия с использованием ионитов. [c.19]

Отделение урана от циркония распределительно-хроматографическим экстрагированием. Уран отделяют от циркония методом распределительно-хроматографического экстрагирования в силикагелевых колонках [193]. Этот метод состоит в сочетании двух процессов, осуществляемых в одной простой колонке экстрагирования растворенного вещества из слоя неподвижного исходного раствора при помощи подвижного растворителя (эфира) и очистки экстракта в очистительном слое. [c.101]

Другие источники ошибок при этом методе определения калия см. [355, 1268, 1269, 1790, 1791, 2386, 2980]. Для устранения и уменьшения ошибок предложен ряд вариантов хлороплатинатного метода В некоторых модификациях дополнительно растворяют осадок в горячей воде с целью отделения хлороплатината калия от малорастворимых примесей [1240, 2794]. Для устранения влияния посторонних веществ предварительно выделяют калий в виде перхлората [1657, 2577—2579], нитрокобальтиата 57, 73, 1541], битартрата 797] с последующим определением калия в этих осадках хлороплатинатным методом. Возможно хроматографическое выделение калия и натрия с последующим гравиметрическим определением в виде хлороплатината [578]. [c.36]

Для экстракционных и хроматографических методов отделения молибдена от других элементов имеют значение его галоге-нидные соединения. [c.9]

Хроматографические методы отделения бериллия, в которых используется различная устойчивость оксалатных комплексов элементов, представлены в табл. 24. [c.141]

Описан метод отделения и косвенного определения микроколичеств кадмия в присутствии большого числа посторонних ионов с использованием хроматографической бумаги, обработанной раствором иодида свинца. Метод основан на осаждении определенным количеством раствора карбоната в специальном капилляре и хроматографировании избытка ионов СО3" на бумаге Ватман №1, пропитанной раствором РЫз- Количество кадмия определяют по степени интенсивности окрашенного пятна [175]. [c.159]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ [c.92]

Из хроматографических методов отделения наиболее важны методы ионообменной хроматографии как на катионитах, так и на анионитах. Отделение на катионитах основано на регулировании кислотности раствора и на различии в прочности комплексов магния и сопутствующих элементов. При разделении на анионитах используется различие в прочности комплексов. [c.50]

Наряду с экстракционными методами большое распространение получили хроматографические методы отделения галлия от многих элементов, в том числе и очень близких к нему по химическим свойствам (алюминий, цинк). [c.60]

Определение молибдена. При содержании его более 1,5% рекомендуется хроматографический метод. Отделение молибдена от железа и других компонентов основано на различной адсорбируемости на сульфоугле катионов молибдена и железа в сильнокислой среде. Адсорбируемость железа, кобальта, никеля, хрома, марганца и титана сильно уменьшается при увеличении кислотности раствора в то время, как молибден сильно адсорбируется даже в 1 н. растворе соляной КИСЛОТЫ. [c.329]

Новый быстрый экстракционно-хроматографический метод отделения америция от других трансурановых элементов. [c.553]

Методы разделения. Кроме методов отделения тантала и ниобия от других элементов, основанных на осаждении (см. гравиметрические методы), используют экстракционные и хроматографические. Экстракцию тантала из фторидных растворов циклогексаноном или метилизобутил-кетоном в виде соединения НгТаРу используют для отделения его от ниобия, который в растворах с малым содержанием свободной HF склонен к образованию комплексов НгЫЬОРз, которые не экстрагируются. [c.156]

Многочисленные попытки отделения хроматографическим методом на различных адсорбентах сернистых соединений от ароматических углеводородов пока не увенчались успехом. Поэтому для получения ароматических углеводородов в чистом виде из них после хроматографирования (или из исходного топлива перед его хроматографированием) должны быть выделены сернистые соединения. Для этих целей наибольшее признание получил метод селективного окисления сернистых соединений перекисью водорода с последующим уда- [c.91]

Характерной чертой первой схемы исследования химического состава керосиновых фракций является использование химических и спектральных методов для идентификации углеводородов. Вторая схема отличается более широким использованием хроматографии в сочетании с химическими методами для выделения отдельных групп углеводородов и их производных. По этой схеме предусматривается, например, отделение сернистых соединений от ароматических углеводородов окислительно-хроматографическим методом и хроматографическое разделение на угле пятичленных нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.127]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

В последние годы появляется большое число сообщений, посвященных химии редких и рассеянных элементов, в частности титана и циркония. Среди этих сообщений большое место занимают работы по хроматографическому отделению названных элементов от их спутников. Разработан ряд методов отделения Ti от А1, Fe, V, Zn, Th, W, Nb, Mo 1—7] Zr от Hi, Al, Th, Fe, Ni, Nb [8—12] с использованием самых различных катионообменных и анионообменных сорбентов, а также растворов комплексо-образующих веществ. [c.373]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Особый интерес представляют методы с использованием химического коЕщентрирования примесей или отделения основы. Они просты и доступны, позволяют проводить групповое концентрирование большого числа примесей. Используются экстракционные хроматографические методы отделения примесей, соосаждение их с коллектором. При групповом концентрировании примесей целесообразно использовать спектрографический анализ. Насколько эффективны такие методы, можно видеть из табл. 2.6. [c.202]

Разработан хроматографический метод отделения больших количеств молибдена и вольфрама от калия и натрия на сильноосновном аннонообменнике Вофатит SBW из растворов, содержащих НС1— Н2С2О4—Н2О2 [706]. В этих условиях коэффициенты распределения молибдена и вольфрама достигают 10 , в то время как для натрия и калия они меньше единицы. Метод применен для отделения натрия и калия при их активационном определении в молибдене и вольфраме. [c.47]

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

Для отделения урана от примесей используют методы осаждения, хроматографические, ионообменные, экстракционные, элек- [c.345]

Кроме того, большинство экстракционных и хроматографических методов отделения рения от других элементов основано на свойстве Ке(У II) образовывать анион Ке04". [c.23]

И неУГлеводородных примесей. Эти методы использовались также для удаления ароматических углеводородов из парафиновых и циклопарафиновых углеводородов и, в отдельных случаях, для удаления изомерных примесей из углеводородов. Майр и Форзиати [1218] описали хроматографический метод отделения ароматических углеводородов от парафинов и циклопарафинов. Этот метод был применен Майром [1216] при выделении ароматических, парафиновых и циклопарафиновых Углеводородов из их смесей. Хромотографический метод можно использовать с аналитической целью для определения содержания различных углеводородов в смесях [1217]. [c.268]

Некоторые химические (комплексопометрическое титрование) и физико-химические (спектрофотометрические, кинетические, полярографические) методы имеют ограниченное применение для определения хрома нли требуют специальных условий для проведения анализа. Это обусловлено кинетической инертностью ак-вокомплекса Сг(1П). В книге детально рассматриваются вопросы состояния и состава комплексных соединений хрома в растворах, кинетики обмена между молекулами и ионами, входящими в состав внутренней координационной сферы комплексных соедине-11ИЙ. Эти процессы определяют не только чувствительность и воспроизводимость многих методов анализа, но и эффективность хроматографических и экстракционных методов отделения хрома от других элементов. [c.6]

Рябчиков и Бухтиаров [608] применяют к анализу бронз хроматографический метод отделения алюминия и железа при помощи катионита СБС, использовав различную устойчивость оксалатных комплексов этих элементов и бериллия. [c.173]

Наиболее распространенным приемом предварительного отделения серебра от примесей является осаждение Ag l [122, 203, 225, 262, 332, 381, 488, 1011]. Известен хроматографический метод отделения, при котором серебро адсорбируют в виде Ag l на катионите КРЗ-200 в Н-форме, промывая колонку раствором Na l [1041, 1042]. Применяют и электролитический метод разделения с контролем величины катодного потенциала [659]. [c.215]

Изучено адсорбционно-хроматографическое разделение дитизонатов С(1 и 2п, С(1 и РЬ, С(1 и В1 с использованием в качестве сорбентов КНСО3 и трехзамещенного цитрата калия [57]. Разработан метод отделения кадмия от мешающих элементов с помощью минерального ионообменника — фосфата кальция [221]. [c.157]

Свобода [31] применил метод полуобратной продувки для анализа низкомолекулярных спиртов в водных растворах. После введения пробы газовый поток проходит последовательно через реактор с диглицеролом (20%) и через хроматографическую колонку с полиэтиленгликолем 400 (10%). Затем, когда зона воды находится в предварительной колонке (реакторе), а определяемые примесные компоненты поступили в основную колонку, переключают газовые потоки так, что направление потока в реакторе изменяется на обратное, а в хроматографической колонке не изменяется. Ограничением этого простого и эффективного метода отделения примесей от основного компонента является невозможность его применения для анализа примесей той же химической природы и реакционной способности, что и основное вещество. [c.220]

Разработан другой метод избирательного выделения урана из растворов, содержащих продукты переработки ядерного горючего, в котором уран отделяется на капиллярных колонках, стенки которых покрыты ТБФ [5]. Показано, что таиие колонки обладают рядом преимуществ по сраваению с колонками, заполненными носителем, особенно это касается анал,иза высокорадиоактивных растворов, проводимого в боксах с дистанционным управлением. Так, был разработан полностью автоматизированный экстракционно-хроматографический метод отделения и последующего определения урана контрольная аппаратура находилась за пределами бокса. [c.339]

Разработан [4] экстракционно-хроматографический метод отделения суммы примесей от плутония, позволяющий проводить контрольный анализ плутония высокой чистоты и производственных растворов конечного цикла очистки ядррного горючего. К раствору плутония в 5—7 М азотной кислоте добавляют перекись водорода до количественного перевода его в четырехвалентное состояние. Затем экстракционно-хроматографическим методом отделяют плутоний от примесей, используя в качестве даеподйижной фазы очищенный ТБФ, нанесенный на политрифторхлорэтилен (вольталеф с размером зерен 1,5 мм), а в качестве подвижяой фазы — [c.339]

В сбросных растворах переработки ядерного горючего часто-необходимо определять содержание америция и кю1рия. Сорбция на колонке с кизельгуром, на который нанесена 0,3 М Д2ЭГФК,— подходящий экстракционно-хроматографический метод отделения этих элементов. Элюирование 0,1 М раствором НМОз, а затем 0,05 М раствором щавелевой кислоты в 0,01 М НЫОз приводит к удалению многих продуктов деления. Америций и кюрий отделяют при элюировании раствором, имеющим состав 0,05 М ДТПА4-4-1 М молочная кислота и pH 3 лантаноиды и другие продукты деления удерживаются на колоике. [c.341]

Церий-144 является лучшим радиохимическим монитором выгорания, чем цезий. Описаи метод отделения и очистки церия от смеси элементов образца облученного топлива метод основан ка применении экстракционно-хроматографических колонок с Д2ЭГФК, нанесенной яа силанизированный кизельгур [33, 34]. [c.351]

Цирконий (IV) и гафний (IV) очень прочно удерживаются катионитами и могут быть количественно поглощены из 1М НС1. При низкой кислотности раствора поглощение протекает менее полно из-за частичной полимеризации ионов. Из 1М HG1 титан (IV) поглощается лишь в малых количествах и легко может быть элюирован той же самой кислотой. Основанный на этом метод отделения титана от циркония описан в работе Т. А. Белявской, И. П. Алимарина и И. Ф. Колосовой [11 ]. При хроматографическом элюировании цитратным раствором эти элементы появ-пяются в элюате в обратной последовательности [20]. Весьма просто осуществляется также выделение циркония из солянокислых растворов, содержащих хром и алюминий. Цирконий поглощают из 1М НС1, затем колонку промывают 1—1,5М HG1 для полного удаления хрома и алюминия и, наконец, элюируют цирконий 5М HG1. Эта методика использовалась в работах Т. А. Белявской и М. К. Чмутовой [12], Стрелова [106] и Ю. А. Усатенко и Л. И. Гуреевой [111 ]. Возможно также отделение циркония от железа и тория в солянокислых растворах [93]. [c.349]

В. И. Кузнецов и Г. В. Мясоедова 207] разработали метод отделения следов молибдена от вольфрама при помощи метода двух реактивов , заключающегося в том, что сперва молибден соосаждают вместе с другими элементами таннином и метил-виолетом ( органические соосадители ), а затем, после озоле-ния и растворения осадка, снова осаждают молибден, но уже не таннином, а роданидом и метилвиолетом, создавая виннокислую среду, в которой вольфрам не осаждается. Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама — например 2,5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Ш елочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его перманганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [c.90]

Разделение ароматических углеводородов и сернистых соединений — задача большого значения для исследования природы как сернистых, так и ароматических соединений, o тaвляюш x фракции нефти. Однако до сих пор не выработаны удовлетворительные методы отделения суммы сернистых соединений разных типов от ароматических углеводородов- При использовании адсорбционной хром атографии получают так называемый сернисто-ароматический концентрат, но на известных до сих пор адсорбентах количественно отделить ароматические углеводороды от сернистых соединений не удается. Хроматографическим методом возможно отделить ароматические углеводороды от кислородсодержащих продуктов окисления сернистых соединений, так как последние значительно отличаются от ароматических соединений по адсорбционной способности [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология