Соосадители органические

Вследствие органической природы и молекулярной решетки осадки органических коллекторов адсорбируют посторонние ионы слабее, чем неорганические соосадители. Органические соосадители способны извлекать одни элементы из чрезвычайно разбавлен- [c.280]

СОММЛЕ РЕАКЦИЯ-СООСАДИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ [c.486]

СООСАДИТЕЛИ органические —СООСАЖДЕНИЕ [c.487]

С давних пор по традиции аналитической химии в учебных планах отводилось место вслед за курсом неорганической химии. Поэтому аналитическая химия являлась как бы естественным продолжением курса неорганической химии. Это обстоятельство накладывало особый отпечаток на учебную программу по аналитической химии, представлявшей собой теорию и практику так называемых классических (качественного, весового и объемного) методов анализа неорганических соединений. Все к этому привыкли, и раньше это оправдалось многими обстоятельствами. Подлинно же современную аналитическую химию нельзя изучать на основе только неорганической химии, поскольку на примерах реакций, известных из курса неорганической химии, невозможно изучать процессы, связанные с применением органических реагентов, индикаторов, экстрагентов, органических соосадителей, ионообменных смол, органических растворителей и т. п. [c.15]

Предварительное концентрирование примесей электрохимическими и хроматографическими методами, а также методами соосаждения с органическими и неорганическими соосадителями (носителями, коллекторами), экстракцией, дистилляцией или отгонкой позволило повысить чувствительность определения до 10- %. Например, концентрирование ультрамалых количеств определяемых элементов на неподвижном электроде, сопровождающееся последующим анодным растворением, дает возможность увеличить чувствительность полярографического метода от 10- до 10- %. [c.22]

Известные преимущества дает сочетание и комбинирование нескольких методов концентрирования. Например, к большей степени обогащения микрокомпонентов, чем концентрирование индивидуальными методами, приводит сочетание метода концентрирования следов элементов путем соосаждения в присутствии органических и неорганических соосадителей с другими методами обогащения, особенно с экстракцией. [c.23]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Однако соосаждение часто используют для разделения, концентрирования и обнаружения ионов. В таких случаях эффект соосаждения стараются усилить. Если ионы примеси в растворе имеются в настолько малой концентрации, что их непосредственно осадить не удается, во многих случаях можно применять соосаждение с коллектором (соосадителем). Для этого из раствора осаждают малорастворимое вещество (коллектор), соосаждающее ионы примеси. После этого примесь оказывается сконцентрированной в небольшом объеме осадка, который отделяют и растворяют в подходящем растворителе (от органических коллекторов освобождаются сжиганием). Получают значительно более концентрированный раствор примеси, в котором ее обнаруживают или определяют. [c.128]

Широкое распространение получили методы концентрирования путем соосаждения. Для этой цели применяют как неорганические, так и органические коллекторы (соосадители) (см. гл. 10, 3). Коллекторы должны отвечать следующим требованиям условия осаждения коллектора и определяемого компонента должны быть примерно одинаковыми коллектор не должен мешать дальнейшему определению данного компонента или влияние коллектора должно быть легко устранимо в том случае, если это необходимо для дальнейшего анализа, осадок должен легко переводиться в раствор. [c.528]

Используют следуюпще приемы соосаждения введение макрокомпонента и подходящего для него реагента-осадителя (как неорганического, так и органического) частичное осаждение матрицы (макрокомпонент присутствует в пробе) введение органического соединения в органическом растворителе, смешивающемся с водой (после разбавления водой соосадитель выпадает в осадок, увлекая да собой комплексы микроэлементов). [c.216]

К 200 мл кислого раствора, содержащего Ри(1У), прибавляют 100 мг реагента комплексообразователя в виде водного раствора, доводят pH до величины, необходимой для комплексообразования (см. табл. 25), выдерживают раствор в течение 10—20 мин. и после этого при перемешивании вводят 5—7 мл 1%-ного раствора метилвиолета или метиленового голубого. Осадок фильтруют, слегка подсушивают и озоляют при медленном повышении температуры до 500° С затем его растворяют в конц. НМОз, раствор упаривают и разбавляют 1,5 N НЫОз. Плутоний определяют радиометрическим методом. При содержании четырехвалентного плутония 0,1 мкг в 200 мл и pH 1—4 плутоний соосаждается с рядом органических соосадителей (табл. 25). [c.287]

Соосаждение применительно к радиоактивным элементам и в том числе к урану подробно рассматривается С. Е. Бреслером [19] в его монографии. Соосаждение с осадками, образуемыми органическими реагентами, менее изучено. Теоретические основы соосаждения с органическими соосадителями рассматриваются В. И. Кузнецовым в его работах [116, 121]. [c.285]

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Органические осадители. За последние годы в количественном анализе широко применяются органические реагенты (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI, 18). Они используются для приготовления стандартных (титрованных) растворов, как индикаторы, маскировочные средства, осадители и соосадители и т. д. [c.355]

Соосаждение—один из способов концентрирования элементов. За последнее время предложен ряд новых органических реагентов—органических соосадителей, соосаждающих [подобно указанным выше неорганическим соосадителям гидроокиси и оксикарбонату железа (III)] следы элементов при их содержании до 10" —10 %. [c.356]

Органические соосадители представляют собой осадки малорастворимых органических соединений, образующихся при взаимодействии органических катионов или анионов (которые находятся в анализируемом растворе) с солями тяжелых органических ионов противоположного знака (которые вводятся в анализируемый раствор в процессе соосаждения). [c.356]

За последнее время расширен ассортимент органических соосадителей. Найдены соосадители, пригодные для растворов, характеризующихся высокой кислотностью предложены индифферентные соосадители, к их числу относятся органические вещества, не вызывающие непосредственное осаждение элементов и не содержащие в своих молекулах активных атомных группировок, реагирующих с элементами. Примерами могут служить а-, р-нафтолы, 2,4-динитроанилин, дифениламин и др. Указанные соосадители позволяют полностью извлекать ультрамалые количества элементов и з чрезвычайно разбавленных растворов. [c.357]

Особенный интерес представляют неокрашенные органические соосадители, при использовании которых отпадает надобность в озолении осадков. Соосаждение может быть комбинировано с последующим спектральным, полярографическим или иным методом определения. [c.357]

Метод соосаждения используют при определении содержания урана в морской воде. Непосредственное определение урана в воде или в ее сухом остатке невозможно. Однако с помощью неорганических соосадителей удается концентрировать уран из морской воды. Наилучшие результаты дает применение в этих целях некоторых органических соосадителей (метод В.И. Кузнецова). Осадок отфильтровывают и озоляют, выделенный из морской воды уран оказывается в золе. [c.99]

Мясоедова Г. В., Концентрирование элементов третьей группы с органическими соосадителями. Автореферат диссертации, [c.103]

О б о ж и н В. H., Изучение соосаждения вольфрама с органическими соосадителями, Автореферат диссертации, 1955. [c.103]

В. И. КУЗНЕЦОВ НОВОЕ В ОРГАНИЧЕСКИХ СООСАДИТЕЛЯХ [c.279]

Исследования по использованию органических соосадителей для концентрирования следов элементов из чрезвычайно разбавленных растворов кроме нашей страны теперь проводятся и в США, Японии, Югославии, Румынии и в других странах. Состояние изученности способов соосаждения суммировано на рис. 1. [c.279]

Органические соосадители могут быть применены как для группового концентрирования ряда элементов, для последующего их спектрального [1] или полярографического определения, так и для концентрирования отдельных элементов с одновременным отделением их от прочих элементов. Последние приемы были описаны, например, для В1 [2], Оа [3], 1п [4], Мо [5], Ри [6], Т1 [7], редкоземельных элементов [8]. [c.279]

В последнее время становится все очевиднее возможность использования органических соосадителей для препаративных, технологических и иных промышленных целей. Так, соосадители пригодны для улавливания из разбавленных растворов ценных элементов или для очистки растворов от ядовитых и радиоактивных элементов, нри выделении радиоактивных изотопов в состоянии без носителя и во многих других случаях. При использовании органических соосадителей в Японии разработан метод выделения Ра [9]. [c.279]

Органические соосадители представляют интерес для тонкой очистки высокочистых материалов, так как дают, в отдельных случаях, результаты, не достижимые другими методами. Они удобны для очистки реагентов, например, используемых в полярографии для создания фона [10]. [c.279]

Органические соосадители обладают рядом достоинств, некоторые из которых являются и преимуществами органических соосадителей перед неорганическими. [c.279]

Рис. 1. Соосаждение элементов с органическими соосадителями

Новое в органических соосадителях 281 [c.281]

Избирательность действия органических соосадителей легко предвидеть на основании теоретических соображений. В некоторых случаях избирательность может быть очень высока. Так, при использовании соосадители индулина (гидрохлорид) из солянокислых растворов, содержащих галлий и алюминий при соотношении Ga А1 = 1 8-10 , однократным соосаждением можно выделить более 90% галлия, практически не захватив алюминия [3]. [c.281]

Органические соосадители могут быть созданы в большом ассортименте, что облегчает решение вопросов избирательности и предоставляет экспериментатору возможность маневрировать способами работы. [c.281]

Соосадители органические 4--972 Соосаждение 4—974 1—535 Соответственные состояния 4—976 Соответствия принцип (в физипо-хиыич. [c.582]

СООСАДИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ — аналитич. реагенты, используемые в неорганич. анализе для концентрирования и выделения элементов из чрезвычайно разб. р-ров, а также для очистки р-ров реагентов и др. материалов. С. о. обычно выделяются в осадок при смешении р-ров реагентов. Иногда вводят готовые, твердые, нерастворимые С. о. После фильтрования осадков через обычные бумажные фильтры, промывания и озоления в остатке находятся соосаж-денные элементы. Соосаждение м. б. как индивидуальным — соосаждение одного элемента с отделением от прочих элементов, так и групповым. [c.486]

Органические соосадители. В качестве коллекторов для осаждения следов металлов применяют также органические соосадители. Существенное достоинство таких соосаждений заключается в том, что после получения ана./титического концентрата коллектор можно легко удалить, наиример, прокаливанием таким образом можно получить осаждаемый компонент без носителя, который иногда мешает дальнейшему анализу. Кроме того, в ряде случаев органические соосадители дают возможность повысить чувствительность реакции, а иногда и сделать ее более специфичной. [c.91]

Если для понижения предела обнаружения применяют соосаж-денне, в исследуемый раствор вводят соосадитель (коллектор), представляющий собой вещество, при осаждении которого в осадок переходит также ион, подлежащий обнаружению. Часто со-осадителями служат органические вещества, от которых йотом освобождаются сжиганием, а оставшийся при этом остаток ис.юль-зуют для обнаружения искомого иона. Однако не всегда необходимо освобождаться от соосадителя. Так, например, при соосажденпи [c.17]

Большое значение для концентрирования микрокомпонентов имеют органические коллекторы—сооса-дители. Органические соосадители — это малорастворимые в воде соединения, способные практически полностью извлекать из очень разбавленных растворов микрокомпоненты. Основой такого извлечения является соосаждение. Распределение микрокомпонента [c.200]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов (образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов с.ложного состава. [c.356]

Комбинирование такого рода соосадителей с осаждением элементов в присутствии обычных органических соосадителей позволяет полностью извлекать уран при соосаждении его в виде 8-оксихинолята 2,4-динитроанилином. Кроме 8-оксихино. 1Ятовсоосаждаемыми формами могут служить также комплексные и внутрикомплексные соединения. Соосаждаемый элемент отделяют от органической части озолением. [c.357]

Перед осаждением к водному раствору соли металла добавляют гелеобразующнй агент. В контакте со щелочным осадите-лем (NH40H) образуется соосадитель, в котором гидроксид металла прочно удерживается внутри структуры органического геля. Путем регулирования параметров процесса можно изменять физические свойства материала носителя (оксидного или из смеси оксидов) [23, 73]. [c.52]

В аналитической практике используют малорастворимые соосадите-ли, как неорганические (гидроксиды алюминия и железа), так и органические (производные метилового фиолетового, метилового оранжевого, нафталина и др.). Предпочтение отдается органическим соосади-телям, которые позволяют выделять определяемые ионы из растворов с концентрацией до l 10 и характеризуются высокой селективностью. Кроме того, органические соосадители легче удаляются озолением. [c.99]

По степени абсолютного концентрирования экстракция, очевидно, уступает соосаждению с неорганическими и органическими соосадителями. Степень абсолютного концентрирования можно увеличить путем существенного уменьшения объема органической фазы, но это увеличение не очень велико. Однако относительное концентрирование, т. е. обогащение, может быть при экстракции исключительно эффективным. Это зависит во многом от избирательности выбранной системы. Экстракционное концентрирование имеет ряд преимуществ перед соосадительным [167]. [c.22]