Примеси сурьмы

Для очистки висмута, загрязненного примесью сурьмы, можно использовать метод зонной плавки. Этим методом тоже получают спектрально чистый висмут. Очистку медленной кристаллизацией можно проводить следующим образом висмут расплавляют в широкой пробирке из тугоплавкого стекла под слоем вазелинового масла, а затем охлаждают, перемешивая [c.641]

На практике электролитическое рафинирование висмута проводят исключительно из солянокислых растворов при плотности тока 150—200 а м . Электролит содержит 70—100 г/л висмута и 100 а/л свободной соляной кислоты. Висмут осаждается в виде шероховатых комков на серебряные, свинцовые или графитовые катоды, с которых катодный осадок надо сбивать. Снятый катодный металл моют горячей разбавленной соляной кислотой и переплавляют в чугунных или графитовых тиглях, одновременно рафинируя от примесей сурьмы, свинца, серебра. Рафинированный металл содержит 99,8% висмута . [c.277]

Совместное влияние примесей. Работами ряда авторов установлено, что совместное влияние двух примесей сказывается на выходе по току, ак правило, значительно сильнее, чем следовало бы ожидать исходя из предположения о независимом действии каждой примеси в отдельности. В частности, более сильным оказывается совместное действие таких примесей, как 8Ь и Со, 8Ь и Си, 8Ь и №. С другой стороны, клей и желатина уменьшают вредное действие ряда примесей, сурьма парализует действие органических примесей в электролите, марганец, благодаря образованию на аноде МпОа, обладающей адсорбционными свойствами, уменьшает вредное действие мышьяка сурьмы, меди. Поэтому, устанавливая допустимые пределы содержания в электролите той или иной примеси, необходимо учитывать это обстоятельство. [c.452]

Такой метод называют зонным выравниванием. Им удается получить монокристаллы германия с примесью сурьмы, различающиеся удельным сопротивлением менее 10% на половине длины слитка и имеющие малую концентрацию дислокаций ( 1500 на I см ). [c.262]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Так как электрофильное хлорирование в кольцо идет на несколько порядков быстрее радикального (см. 5.1), принимаются особые меры, чтобы в реакционную массу не попадали вещества, способные катализировать электрофильное хлорирование. Для этого пользуются аппаратами, покрытыми эмалью или свинцом, не содержащими даже примесей сурьмы, железа, олова, мышьяка, [c.233]

Мышьяк наивысшей чистоты, не содержащий примеси сурьмы, получают из двойного арсената магния-аммония. Для этого к раствору мышьяковой кислоты добавляют чистейший хлорид магния и медленно насыщают полученный раствор аммиаком, так чтобы выпадающий при этом арсенат магния-аммония можно было разделить на фракции. Первую порцию арсената отбрасывают. Средние фракции собирают и, если исходный препарат был недостаточно чистым, после промывания переосаждают таким же образом (т. е. насыщая раствор аммиаком), отбрасывая последние фракции. Осадок сушат после промывания. Полученный таким путем двойной арсенат магния — аммония смешивают с сахарным углем и возгоняют чистый мышьяк при нагревании смеси, лучше всего в вакууме. [c.609]

Содержание примесей сурьмы (до 2,8-10" %), висмута (до 2,2-10 %) и кадмия (до 9-10 %) в металлическом рении устанавливают спектральным методом в дуге постоянного тока по спектральным линиям, указанным в табл. 36. Предварительно определяемые элементы отделяют от основы и других примесей. Рений выделяют в форме малорастворимого в воде перрената таллия(1) при этом частично захватываются сурьма и свинец. Примеси, оставшиеся в растворе, соосаждают с гидроокисью бериллия, высушивают, прокаливают при 400—500° С. После измельчения 20 мг смеси засыпают в отверстие угольного анода [1307]. [c.274]

Образцы пигментов 1, 2, 3 с малой концентрацией СггОз и СоО, но приготовленные с примесью сурьмы, в ближайшей инфракрасной области спектра имеют повышенный (по сравнению с зеленым растением) коэффициент отражения и, вместе с тем, их зеленые максимумы довольно близко соответствуют отражательной способности зеленого растения в этой области спектра. [c.7]

Вакуумная плавка способствует также лучшей очистке металла от легко испаряющихся в вакууме примесей сурьмы, свинца и других цветных металлов. [c.229]

Определение малых примесей сурьмы в нефтепродуктах представляет значительные трудности. Это объясняется возможностью заметных потерь при озолении вследствие высокой летучести сурьмы и ее соединений, которые располагаются в начале ряда летучести А. К. Русанова. Удовлетворительные результаты получают при озолении с коллектором или, еще лучше, с кислотой. [c.267]

Метод основан на концентрировании примеси сурьмы на ртутном электроде с последующей анодной поляризацией электрода при непрерывно изменяющемся до нуля потенциале. При этом регистрируется кривая анодного растворения амальгамы и получаются характерные анодные пики. [c.364]

Концентрацию примеси сурьмы определяют методом добавок. При вычислении используют формулу, приведенную на стр. 365. [c.366]

Установлено, что специальные примеси сурьмы, (0,4%), фосфора, олова (0,2%) и азота, введенные в чистый германий, способны изменять технические характеристики германиевых Детекторов, значительно улучшая (ИХ. [c.99]

Рекристаллизация деформированного олова начинается при комнатной температуре температура рекристаллизации олова при наличии примесей сурьмы, свинца, висмута, меди и алюминия повышается в порядке последовательности перечисления этих элементов. [c.231]

Форма записи и отчета. В отчете описывают 1) условия фотографирования спектров 2) результаты расшифровки спектрограммы по приведенной выше форме (табл. 7) 3) результаты анализа контрольных образцов (например, в металлическом стержне обнаружены основа — свинец примеси — сурьма, железо и т. д.). [c.62]

Полупроводниковые триоды (рис. 47, б) имеют существенные преимущества перед лампами малые габариты и масса, высокая надежность, высокий к. п. д. Они состоят из пластинки германия (с примесью сурьмы) / (рис. 47, б) и двух приваренных к ней кусочков индия 2. Все три электрода имеют выводы. Для работы транзистора к крайним электродам нужно приложить разность потенциалов. При этом через транзистор будет протекать ток 1 . Электрод, к которому подключается отрицательный потенциал, называют коллектором (К), а другой — эмиттером (5). Средний электрод называется базой (В), [c.98]

Определение примесей сурьмы, олова и ф. [c.452]

Определение примесей сурьмы, олова и других металлов проводят методами, приведенными в гл. VI (см. стр. 377). [c.452]

Механические испытания образцов после пребывания в агрессивных средах показали, что сплавы с примесями сурьмы, мышьяка и висмута существенно не изменяют свои свойства. Для сплавов с цинком, алюминием, медью и кадмием наблюдалось значительное изменение механических свойств (табл. 3). [c.31]

Влияние примесей сурьмы, мышьяка и висмута на коррозионную стойкость припоев (весовой метод) [c.33]

Примеси сурьма, мышьяк и висмут в отдельных случаях снижают коррозионную стойкость припоев в морской воде и растворе щелочи, а в растворе соляной кислоты — несколько повышают ее. [c.36]

В качестве проверки предлагаемого метода изотопного разбавления был разработан метод определения малых примесей сурьмы в свинце. [c.235]

При разработке метода определения малых примесей сурьмы в свинце наиболее простым оказалось использовать метод экстрагирования толуолом комплекса сурьмы с метилвиолетом [И, 12]. При помощи радиоактивного изотопа сурьмы были разработаны условия, необходимые для определения до нашему методу. Проведенные исследования показали, что наилучшая экстракция сурьмы наблюдается при кислотности раствора 1 9 по соляной кислоте (табл. 1). Из таблицы видно, что при кислотностях, меньших и больших 1 9, экстракция комплекса сурьмы заметно уменьшается. [c.235]

Определение примеси сурьмы в свинце [c.238]

Разработай метод определения малых примесей сурьмы в свинце по новому варианту метода изотопного разбавления. [c.239]

Их устройство и принцип действия довольно сложны. Пластины свинцового аккумулятора представляют собой отливки из хартблея (твердого свинца с примесью сурьмы) ячеистой структуры. В ячейки запрессовывают смесь оксида свинца с глицерином. Эта смесь обладает способностью затвердевать, образуя глицерат свинца. Пластины собирают в батареи и опускают в раствор Н2504 (пл. 1.18), а затем заряжают, пропуская электрический ток [c.252]

К мягким припоям, обеспечивающим плотность соединений, относятся оловянносвинцовые сплавы с небольщой примесью сурьмы для придания им лучших механических свойств. Маркируются они тремя буквами — ПОС, что означает припой оловянносвинцовый. За буквами следует число, указывающее содержание олова в процентах. Например, припой ПОС 30 содержит 307о олова. Наиболь-щее распространение получили припой ПОС 30 и ПОС 40. Припой ПОС 90, как наиболее химически стойкий в органических кислотах, применяется при пайке и лужении теплообменных аппаратов пищевой промышленности. [c.57]

Однако реакция Гутцайта имеет ряд ограничений. Она не может быть применена к лекарственным веществам, где помимо примеси мышьяка предполагаются примеси сурьмы, фосфора, солей ртути и серебра, так как в этих условиях они также восстанавливаются и будут маскировать открытие мышьяка. [c.104]

Большинство методов, предложенных для анализа высокочистой сурьмы, предусматривают экстракционное отделение основы и концентрирование примесей. Сурьму экстрагируют из кислого раствора бутилацетатом в присутствии брома или перекиси водорода, чтобы предотвратить ее восстановление до Sb (III) [355]. Сурьма также хорошо экстрагируется , -дихлорэтиловым эфиром из концентрированных растворов НС1. При этом 99% Са остается в водной фазе [622). Описан метод, предусматривающий отгонку сурьмы в виде ЗЬВгз, который получается при действии на металлическую сурьму элементного брома в среде G I4 [358]. Во всех описанных приемах для отделения сурьмы выпаривают концентрат пробы с угольным порошком, содержащим 4% Na l. Кальций определяют по аналитической линии 3179,3 A. Чувствительность методов находится меноду 10 — 10 %. [c.129]

Процесс, предложенный С. Дж. Дохерти и К. Дж. Гарска (патент США 4100253 и июля 1978 г. фирма чЮнион Карбайд Корп. ), может использоваться для выделения соединений сурьмы и натрия из содержащего примеси сурьмы и этиленгликоль остатка, образующегося в процессе получения полнэтилентерефталата. Остаток подвергается сжиганию с образованием золы, которую обрабатывают водой с образованием водной фазы и твердого осадка. Водорастворимые соединения натрия находятся в водной фазе, соединения сурьмы находятся в твердом осадке. Фазы затем разделяются для выделения содержащихся там соединений. [c.62]

Из собственных руд висмут получают в малых масштабах. Сульфидные руды перерабатывают осадительной плавкой с железным скрапом. Из окисленных руд висмут восстанавливают углем под слоем легкоплавкого флюса. Полученный черновой продукт содержит примеси сурьмы, меди, мышьяка, свинца, цинка, селена, теллура и др. Далее черновой висмут подвергают рафинированию огиевым и мокрым способами, а также электролизом из растворов или из расплавов солей. Первыми двумя способами получают висмут чистотой 99,95 %, Висмут более высокой чистоты получают гидрометаллургическнм рафинированием (цементацией серебра металлическим висмутом), кристаллофизическими методами (вытягивание из расплава, зониая плавка), двухстадийной перегонкой, методом дистилляции, [c.293]

В качестве люминесцентного реактива для открытия таллия Фейгль, Гентиль и Гольдштейн [107] применили родамин С, образующий с трехвалентным таллием соединение, флуоресцирующее в бензольном растворе оранжево-красным светом. Примеси сурьмы, золота и ртути удаляются путем вытеснения из раствора (восстановления) медной или латунной проволокой, на которой опи отлагаются в виде металла. Метод позволяет обнаруживать 0,1 у таллия в присутствии 500 у золота, ртути и сурьмы. Применяя соосаждепие таллия коллектором — двуокисью марганца, удается обнаруживать 0,1 у таллия в 500 мл воды, что соответствует его определению при разбавлении 1 5 ООО ООО ООО. [c.175]

Примеси с более благородным потенциалом, например медь, скоряют растворение с водородной деполяризацией, но оказы-ают лишь небольшое влияние на процесс с потреблением кисло-юда. Примеси сурьмы вызывают темную окраску при коррозии. [c.409]

Мышьяк из полученных таким путем растворов удаляют кипячением с сернистой кислотой (стр. 384). Затем, смотря по роду присутствующих примесей, сурьму определяют или прямым титрованием, или осаждают сероводородом и определяют в виде Sb.jSg, или же титруют после растворения SbjSg в соляной кислоте (см. выше). В присутствии других членов сероводородной группы осадок сернистых металлов обрабатывают раствором сернистого натрия (см. Оловянные сплавы, стр. 417) и сурьму определяют из раствора тиосоли (см. стр. 384). [c.385]

При введении в припои алюминия и цинка образуются вздутия, пузыри и глубинные язвы, в результате чего припои становятся рыхлыми и хрупкими. Кадмий способствует образованию глубокого пит-тинга. Высокая общая коррозия припоев при введении примесей сурьмы, мышьяка и меди вызвана действием микрогальванических пар между твердым раствором оловянносвинцового сплава и интерметаллическими фазами (рис. 2). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология