Анионит слабоосновный

АН — анионит низкоосновной , т. е. слабоосновной анионит. [c.60]

Гетероциклические системы. Явление ароматичности не ограничивается карбоциклическими соединениями. Замещение какого-либо из углеродных атомов в перечисленных выше соединениях на другие атомы дает новые ароматические системы при условии, что я-электронная система не изменяется. Замещение СН-групп в бензоле на изоэлектронный (т. е. содержащий такое же число электронов) азот приводит к образованию серии гетероциклических ароматических соединений пиридин, пиридазин, пиримидин и пиразин. Возможно и дальнейшее замещение. Во всех этих соединениях циклическая бя-электрон-ная система ( ароматический секстет ) использует по одному электрону от каждого атома кислорода и азота, оставляя по свободной паре электронов на р -орбитали каждого азота на месте бензольной связи С—Н. В результате эти гетероциклические соединения обладают слабоосновными свойствами, основность свободной электронной пары на р -орбитали значительно меньше, чем свободной пары на 5рЗ-орбитали (ср. С—Н-кислотность в алканах и алкинах, разд. 8.2.1). Циклопен-тадиенид-анион можно также рассматривать как родоначальное карбоциклическое соединение серии гетероциклических ароматических соединений. Фуран и тиофен имеют ароматический секстет, в котором по одному электрону дают каждый из четырех углеродных атомов (т. е. две двойные связи), а два электрона являются свободной парой кислорода или серы. В пирроле [c.306]

Сильноосновный анионит способен обменивать свои анионы в кислой, нейтральной и щелочной средах, а слабоосновный — только в кислой среде. [c.90]

АН — для слабоосновных анионитов (анионит низкоосновный ). [c.607]

В тщательно выполненных исследованиях Нидаля [49] концентрированию подвергались не только катионы, но и анионы природных вод (хлор-, сульфат- и фосфат-ионы). Для этой цели был использован анионит слабоосновного типа. Контроль методики осуществлялся путем анализа искусственной озерной воды некоторые типичные результаты такой проверки приведены в таблице. [c.280]

Анионит слабоосновный АН-2Ф. Коричневые зерна неправильной формы, размером от 0,3 до 1,6 мм. (Содержание фракции менее 0,3 нм и более 1,6 лш — не более 5% содержание фракции от 0,5 до 1,6 лл — не менее 70%.) [c.347]

Амберлит Ш-4В Анионит, слабоосновный, фенолформальдегидного типа. Применяют при pH от 0 до 7. Устойчив только до 30° С. Неустойчив к окислителям и восстановителям [c.150]

Н-катионит —> ОН-анионит —> Н-катионит —> ОН-анионит (слабоосновный) сильноосновный [c.247]

Вофатит МД — слабоосновный анионит, по величине обменной способности уступающий предыдущим. Механически прочен и устойчив в кислой и слабощелочной средах. [c.47]

Кроме перечисленных выше марок анионитов, в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева синтезированы аниониты марок ММГ-1 и Ни отработана технология их производства. Анионит ММГ-1—слабоосновный, имеет следующую характеристику насыпной вес в сухом состоянии 0.60. в разбухшем состоянии — 0.50 т1м , размер зерен — в пределах 0.3—1,5 мм, рабочая обменная способность (средняя) — по хлор-иону—1 400 и по сульфат-иону 1 900 т-град на 1 анионита. Анионит Н-сильноосновный. насыпной вес в сухом состоянии 0,45. в разбухшем — 0,35. размер зерен—0.3—1,5 мм, рабочая обменная способность по хлор-иону 1 900 и по сульфат-иону—2 800 т-град на 1 м . [c.48]

Для повыщения рабочей обменной способности Н-катионита канд. хим. наук А. С. Смирновым предложена и опробована в лабораторных условиях следующая схема обессоливания высокоминерализованных вод. Обессоливаемая вода сначала пропускается через анионитовый фильтр, загруженный сильноосновным анионитом, а далее проходит через установку, соответствующую нормальной схеме обессоливания. Сильно-основный анионит в противоположность слабоосновному обладает свойством поглощать часть анионов (до 30—50 4г) из воды, имеющей нейтральную реакцию. За счет обмена части анионов обрабатываемой воды на ионы ОН , которыми заряжен сильноосновный анионит, щелочность ее, а следовательно, и величина pH возрастают, что приводит к весьма существенному увеличению рабочей обменной способности Н-катионита. Как уже упоминалось в п. 1, А. С. Смирнову удалось при помощи такого приема повысить рабочую обменную способность сульфоугля, составляющую по схеме обычного Н-катионирования в среднем от 800—900 т-град/м , до 1 800—I 900 т-град [c.65]

Ионообменную смолу можно -рассматривать как полиэлектролит с фиксированным зарядом и подвижным в воде противоза-рядом, или противоионом . Катионообменная смола имеет фиксированные анионные группы и способные обмениваться катионы фиксированными при этом могут быть сульфоновая, карбоновая, фенольная или фосфиновая группы. Сильноосновные анионообменные смолы имеют фиксированные четвертичные аммониевые катионы и способные обмениваться анионы. Слабоосновные анионообменные смолы в качестве фиксированных групп содержат главным образом первичные, вторичные или третичные амины и могут поглощать молекулы кислот из воды. Обменные реакции для этих смол можно записать в следующем виде [c.45]

Поликонденсацией полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина получен слабоосновный анионит следующего строения [c.93]

Слабокислотные и слабоосновные иониты при насыщении первых катионами металлов, а вторых — анионами кислот обладают свойствами, во многих отношениях подобными свойствам солей слабых кислот или оснований например, они легко гидролизуются. [c.54]

Формула (14) справедлива для слабоосновного анионита, поскольку при отмывке исходной водой его рабочая обменная способность не снижается. В случае же загрузки фильтров сильноосновным анионитом последний при отмывке его исходной водой будет задерживать из нее часть анионов, составляющую согласно опытным данным около 30% от их содержания в исходной воде. Поэтому для сильно основного анионита расч следует определять по формуле [c.120]

При обмене анионов, например СГ на ЫОз или СГ на ЗОГ, на слабоосновных анионитах, как показал К. М. Салдадзе [30, 53], константа равновесия также остается постоянной, если учитывать поправки на гидролиз солевой формы анионита. [c.90]

Все три металла химически малоактивны, активность уменьшается от меди к золоту. У ионов металлов заметна тенденция к сравнительно легкому восстановлению до металлического состояния. Низшие степени окисления неустойчивы у меди и обнаруживают склонность к окислению в высшие (4-1—> +2). Все три металла проявляют диамагнитные свойства. Большинство соединений их окрашено для всех металлов характерно образование комплексных соединений с анионами кислот, аммиаком, аминами и т. п. Оксиды меди, серебра и золота в воде почти нерастворимы и имеют слабоосновной характер. [c.203]

Наличие среди продуктов деструкции анионита метилового спирта и триметиламина в количествах, соответствующих количеству появившихся в анионите слабоосновных групп и падению общей емкости анионита, также подтверждает высказанное ранее предположение о разрушении четвертичных аммониевых обменных групп аш1онита по типу распада Гофмана. [c.141]

В результате этого добавленная щелочь заменяется эквивалентным количеством слабоосновной соли (см. гидролиз), в меньшей степени влияющей на реакцию среды. Анионы СНдСОО , образующиеся при диссоциации этой соли, будут оказывать некоторое угнетающее действие на диссоциацию уксусной кислоты. [c.75]

Иониты, вступающие в обмен с анионами солей, называются анионитами. К сильноосновным анионитам относятся АВ-17, АВ-16. Аниониты АН-1, АН-2Ф и др. — слабоосновные, содержащие в своем составе остатки вторичных (=ЫН) и третичных = Ы) аминов. [c.267]

Аниониты способны обменивать анионы. Сильноосновные аниониты содержат четвертичную аммониевую группу —Ы(СИз)з, средне- и слабоосновные содержат вторичные или третичные протонированные аминогруппы — МН(СНз)2, —NH2( HJ) Выпускают аниониты либо в ОН-форме (ионообменником является гидроксид-ион), либо в С1 -форме (солевая форма). [c.605]

АЭ — аминоэтилцеллюлоза Ц—С2Н4 — ЫНа — является несколько менее щелочным ионитом, чем ДЭЛЭ. Это слабоосновной анионит. [c.63]

Вофатит М Анионит слабоосновный-. Поликонденсационного типа. Получают из метафенилендиамина, формальдегида, полиэтиленполиаминов. Содержит функциональные группы трехвалентный азот г N и иминогруппу=ЫН. Полная оЗменная емкость 7 мг-экв/г [c.151]

Вофатит М Анионит слабоосновный 1оликонденсационного типа Получают из метафенилендиамина, формальдегида, подиэтиленполиаминов Содержит функциональные группы трехвалентныи азот eN и иминогруппу=НН Полная оЗменная емкость 7 мг экв г [c.151]

При обмене Na или Са на Н-карбоксильных катионитах скорость ионообмена возрастает по мере повышения pH среды, а при обмене анионов С1 или S0 на ОН-анионите слабоосновного типа скорость процесса увеличивается по мере уменьшения pH среды. В тех случаях, когда при обмене катионов на Н-сульфокатионитах в процессе участвуют только сульфогруппы или когда при обмене анионов на анионите участвуют только одноименные сильноосновные группы, рН-среды практически не влияет на скорость ионообмена. Это обусловлено степенью ионизации активных групп. [c.285]

Сравнивая данные, полученные при изучении термической и радиационной устойчивости анионита АВ-17 (6% ДВБ) в ОН-форме, следует отметить, что и в том, и в другом случае разложение сильноосновных групп идет по двум направлениям дезаминирование и деградация. Это подтверждается роявлением в анионите слабоосновных групп и появлением в водной вытяжке триметиламина и метилового спирта как продуктов разрушения обменных групп. Соотношение между количеством сильноосновных групп, распадаюш ихся по тому или иному пути, различно при термообработке и облучении. Если при термообработке доля сильноосновных групп, разрушившихся в процессе деградации, сравнима с долей сильноосновных групп, разрушившихся в процессе дезаминирования, то нри облучении заметно преобладает процесс дезаминирования. [c.145]

Аниониты после их набухания в насыщенном растворе Na l обрабатывают в делительной воронке 2%-ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Fe " , промывают дистиллированной водой и обрабатывают 5%-ным раствором щелочи до отрицательной реакции на ионы С1 и исчезновения окраски фильтрата. Многократная обработка щелочью обеспечивает полное удаление мономерных продуктов, оставшихся в синтезируемом ионооб-меннике. Слабоосновные аниониты вместо щелочи обрабатывают 5%-ным раствором карбоната натрия. Отмывают ионит от щелочи дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину и высушивают до воздушно-сухого состояния. В результате получают анионит в ОН-форме. [c.165]

Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

Пентафторид тантала ТаРз представляет собой твердое вещество белого цвета (т. пл. 97°С). Кислотные свойства этого фторида объясняются координационной ненасыщенностью крупного атома металла, окруженного лишь десятью электронами. Положительный заряд на атоме тантала также увеличен из-за присутствия пяти крайне электроотрицательных атомов фтора. Вследствие этого тантал способен пр исоединять анион какой-либо бренстедовской кислоты, например НР, и генерировать протон, обладающий достаточной активностью для (протонирования слабоосновного растворителя — фтористого водорода [c.149]

Подобный же ряд анионов с особыми свойствами ОН" имеет место и для анионитов. Для слабоосновных ионитов, ОН стоит в начале ряда (выше SO4, С2О4 и других), тогда как для сильноосновных (например, образованных четвертичными аммониевыми основаниями) —в конце. [c.187]

По способности к диссоциации функциональных групп различают аниониты сильноосновные, средней силы и слабоосновные. Сильноосновными анионитами являются органические полимеры, содержащие в качестве функциональных групп остатки четвертичных аммониевых оснований [например, —Ы(СНз)зОН].У слабоосновных анионитов функциональными группами являются первичные и вторичные аминогруппы (—NH2, —ЫН(СНз). Аниониты средней силы имеют группы —Ы(СНз)2. Наиболее распространенным анионитом является в настоящее время анионит ЭДЭ-ЮП. Это по-лифункциональный анионит, в его составе есть слабоосновные, среднеосновные и немного сильноосновных групп. [c.328]

Очень часто наблюдается аналогия между химическими реакциями в ионизирующихся растворителях и в водных растворах. Так, многие соединения, имеющие в своем составе анионы растворителя, проявляют амфотерные свойства, т. е. как и слабоосновные гидроксиды в водных растворах, по-разному взаимодействуют с кислотами и основаниями. Так, выпадающий при добавлении в жидкий аммиак раствора амида калия осадок А1(МН2)з растворяется в избытке в результате комплексообразования [c.443]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —ЗОзН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анион(юбменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =М+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—МНг, =ЫН, =К), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

ТЭЛЭ — триэтиламиноэтилцеллюлоза — получается при реакции ДЭАЭс этилбромидом. Ионогенная группа, по-видимому, имеет строение четырехзамещенного аммониевого основания с гидроксилом в качестве обменного иона. Это слабоосновной анионит. [c.63]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получают очень слабоосновной анионит АН-1 анионит марки АН-2Ф и амберлит Ш-4В синтезируют путем конденсации полиэтиленпо-лиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде. Недавно обнаружены сел ективные свойства у анионитов АН-1 и АН-2Ф по отношению к молибдену (И. Ф. Попов и др. [17]). [c.67]

При обмене катионов металлов на Н-карбоксильных катионитах скорость диффузии (ионообмена) возрастает по мере повышения pH среды, а при обмене анионов наОН-ани-онитах слабоосновного типа скорость процесса увеличивается по мере понижения pH раствора. В тех случаях, когда при обмене катионов на Н-катионитах принимают участие только сульфогруппы или же когда при обмене анионов на анионитах в ОН-форме принимают участие только сильноосновные группы, pH среды на скорость ионообмена практически не влияет. [c.102]

Подобный же ряд анионов с особыми свойствами иона ОН- — присущ и анионитам. В случае слабоосновных ионитов ион ОН стоит в начале ряда (левее 5 0 , С2О4 и др.), тогда как в случае сильно основных (например, образованных четвертичными аммониевыми основаниями) —в конце. [c.174]

Низкомолекулярные АО выделяли смесью серной кислоты с уксусной. Эта система за счет ионизации АО и большей их реакционной способности с анионом серной кислоты позволяет повысить степень извлечения этих оснований из нефти. С целью оптимизации условий выделения АО в уксусно-кислотных средах изучено влияние времени экстракции, температуры, соотношения 113804 СН3СООН НдО, кратности обработки. Установлено, что максимальный выход АК однократной обработкой достигается через 1—1,5 ч при температуре не более 40 . Изменение этих параметров не оказывает существенного влияния на степень извлечения АО. При постоянной концентрации уксусной кислоты 50% степень выделения АО существенно зависит от содержания серной кислоты и достигает максимума (10,7%) при 25%-ной концентрации серной кислоты (рис. 23). При дальнейшем увеличении концентрации серной кислоты наблюдаются повышение степени извлечения слабоосновных соединений и уменьшение — АО. [c.77]

Буквенное обозначение для анионитов АВ — для сильноосновных анионитов (анионит аысокоосновной ) АН —для слабоосновных анионитов (анио.нит ннакоосионной ). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология