Хромотроповая кислота техническая

Товарную хромотроповую кислоту подвергают очистке. В круглодонную колбу вместимостью 1 л помещают 66 г технической хромотроповой кислоты и 500 мл 30 %-ного раствора кристаллического ацетата натрия. Смесь нагревают 30—35 мин на кипящей водяной бане и прибавляют 5 г костного или активированного угля, перемешивают и фильтруют раствор горячим, отделяя его от угля и остатка хромотроповой кислоты. [c.229]

Хромотроповая кислота, 2%-ный раствор. Применяемый препарат хромотроповой кислоты должен быть чистым. Техническую хромотроповую кислоту можно очистить следующим способом. В круглодонную колбу вместимостью 1 л помещают 66 г технической хромотроповой кислоты и 500 мл 30%-ного [c.387]

Хромотроповая кислота техническая, мононатриевая соль — паста се-poro цвета, допускается зеленоватый оттенок. Применяют как составляжицу при производстве азокрасителей. [c.175]

Технические примечания Описанные красители в значительной степени выгеснили аналогичные красители из хромотроповой кислоты (1,8-диоксина-фталин-3,б лисульфокислота) Они дешевле последних и болсе светопрочны. [c.238]

В случае отсутствия хромотроповой кислоты категории х. ч. для анализов можно применять техническую хромотроповую кислоту, предварительно очистив ее следующим образом. Навеску технической хромотроповой кислоты 10 г растворяют в 100 мл дистиллированной воды, примеси отфильтровывают. Полученный фильтрат прозрачного светло-коричневого цвета упаривают до 8—10 мл и затем заливают в него 2.50 мл этанола. Хромотроповая кислота в спирте не растворяется и выпадает в осадок. Светло-серый осадок отфильтровывают, высушивают при слабом нагревании и полученную кислоту используют для анализов. [c.175]

Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

Общая схема синтеза реагентов группы 2,7-бцс-азоза-мещенных хромотроповой кислоты, особенности технического выполнения синтеза, вопросы теории реакции азосочетания рассматриваются в работах [683, 748]. Ниже приводятся полные методики синтеза только нескольких, на-шедпшх наибольшее практическое применение металлиндикаторов на ионы бария. Синтез арсеназо И1 описан в работе [683]. Анализ реагентов проводят по описанным выше методам. [c.121]

Технические примечания. Производство кислоты Коха является одним из важнейших процессов в химии красителей, потому что получающаяся из нее 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, а также аналогичная ей хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) принадлежат к промежуточным продуктам, которые наиболее часто используются при промышленном получении красителей. В производстве обычно сульфируют 2 моля (256 кг) нафталина и для облегчения процесса сульфирования прибавляют сульфат натрия. Необходимую температуру поддерживать довольно трудно. Чаще всего нагревают с помощью водяного пара в аппаратах с двойными стенками (см. рис. 31а, стр. 170), что позволяет быстро нагревать и охлаждать. Особенно трудно проводить нитрование потому, что при работе с больщими количествами образовавшаяся нафталин-1,3,6-трисульфокислота легко выпадает в осадок. Вследствие этого находящийся в растворе остаток будет подвергаться далеко идущему окислению азотной кислотой. Поэтому часто начинают нитровать уже при 80° эта температура, правда, слишком высока, но имеет то преимущество, что в этих условиях удается избежать кристаллизации. После прибавления небольщого количества азотной кислоты можно легко охладить реакционную массу до 20°, уже не опасаясь выделения трисульфокислоты. Остальные операции проводятся почти так же, как в лаборатории, и потому они не требуют дальнейших пояснений. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология