Реагенты при анализе

Какова роль групповых реагентов при анализе анионов [c.312]

Импрегнирование сорбента можно осуществить также опрыскиванием хроматографических пластинок раствором реагента или их погружением в раствор реагента. При анализе некоторых веществ, чувствительных к окислению кислородом воздуха (липиды), хроматографические пластинки можно стабилизировать, опрыскав их раствором антиокислителя [134]. Для этой цели применяют насыщенный раствор аскорбиновой кислоты в абсолютном этаноле (этот метод успешно использован при хроматографировании некоторых нестабильных кортикоидов). После импрегнирования этим реагентом нельзя осуществлять обнаружение в УФ-свете [229]. [c.107]

Для анализа фракций ПЦП было предложено использовать методику регистрации спектров ШВ с полным или частичным элиминированием ЭО [25, 48]. Применение релаксационных реагентов при анализе ПЦП нецелесообразно, так как даже при малых концентрациях парамагнетиков (0,05—0,1 моль/л) сигналы уширяются до 2—3 Гц, что заметно ухудшает возможность выделения в спектрах отдельных сигналов и уменьшает точность интегрирования. [c.154]

Метод отбора и хранения пробы, метод непосредственного определения реактивом Несслера, метод дистилляции, а также способы приготовления реагентов при анализе сточных вод те же, что и при анализе других вод (см. стр. 94—97). [c.100]

Для фракционирования загрязняющих веществ особенно удобен метод реакционно-сорбционного концентрирования примесей — РСК (см. также главу IX). Фракционирование осуществляется с помощью форколонки, заполненной сорбентами и химическими реагентами (при анализе воздуха) и сорбентами (например, катионитами или анионитами) при определении загрязнений воды. Форколонка необратимо поглощает строго определенные соединения и беспрепятственно пропускает целевые компоненты, которые концентрируют в ловушке с традиционными для воды сорбентами (амберлиты ХАД или силикагель is) и после извлечения из концентратора анализируют на газовом хроматографе [167]. В частности, при определении нефтепродуктов в воде мешающее действие ионогенных ПАВ устраняется поглощением их в патроне с катионитом или анионитом. Этот прием дает возможность освободиться еще до анализа от многих мешающих примесей, упростить хроматограмму и, как следствие, существенно повысить надежность идентификации искомых компонентов. Метод прост и не удлиняет время анализа, поскольку процедуры фракционирования и концентрирования загрязнений происходят одновременно [163, 167]. [c.460]

Применение гексаметилендиамина в аналитической химии в качестве реагента при анализе неорганических веществ показано в работах . Разработаны методы потенциометрического определения солей алюминия и алюминия в присутствии магния титрованием с помощью водного раствора гексаметилендиамина. [c.268]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

Индикатор УГ-2. Универсальный газовый переносный индикатор УГ-2 (рис. 3.20) предназначен для определения в воздухе малых содержаний окиси углерода, ацетилена, сернистого ангидрида, паров ксилола и этилового эфира. В прибор для определения любого из этих компонентов вставляется предназначенная для каждого из них индикаторная стеклянная трубка 8, заполненная соответствующим порошкообразным реагентом. При анализе иа окись углерода пробу пропускают предварительно через фильтрующий патрон 9, что позволяет производить определение прн наличии в Еюздухе метана, водорода, ацетилена, этилена, бензола, [c.108]

Применение групповых реагентов при анализе представляет, очевидно, большие удобстаа. В самом деле, сложная задача распадается при этом на ряд более простых. Кроме того, если какая-тибо группа отсутствует целиком, то при прибавлении группового реагента к анализируемому раствору осадок не выпадет. Из этого нам сразу станет ясно, что не имеет смысла делать реакции на отдельные ионы данной группы и можно значительно сэкономить труд, время и реактивы. [c.27]

В че.м заключается сущность систематического хода анализа Что такое групповые реагенты Какие преим щества дает прпысцспие групповы. 1 реагентов при анализе [c.34]

В настоящее время все более широкое применение находит использование РНК в качестве специфических гибридизационных зондов, а также в качестве субстратов и реагентов при анализе широкого круга биологических процессов. Чрезвычайно высокая специфичность кодируемых фагами полимераз и небольшие размеры их промоторов (во многих случаях это всего 15 пар оснований) открывают путь новым методическим подходам, которые не следует игнорировать. Возможность использования готовых коммерческих наборов или отдельных компонентов для синтеза РНК in vitro с помощью РНК-полимераз фагов SP6, Т7 и ТЗ значительно облегчает решение экспериментальных задач, в которых требуется синтезировать меченые зонды, а некоторые уникальные функции и специфические свойства РНК в ряде случаев делают описанные системы просто незаменимыми. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология