Кинуренин

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Гидролитическое удаление формиата из продукта действия трипто-фандиоксигеназы приводит к образованию кинуренина — соединения, на которое могут действовать несколько ферментов. Кинурениназа [уравнение (8-23)] расщепляет его на антранилат и аланин, а переаминирование приводит к образованию циклической кинуреновой кислоты. Последняя в результате необычной реакции отщепления гидроксила превращается в хинальдиновую кислоту, один из главных продуктов, экскретируемых с мочой. [c.157]

Кинуренин 3/619, 620 5/1, 970 Кинуреновая кислота 5/528, 529 Кноторфии 3/766 Кипарисовые продукты камфора 5/654 масло 2/598 Кипелка 2/349 [c.625]

Образование кинуренина из триптофана и его дальпейщее разложение до кинуре-новой кислоты проходит через следующие промежуточны ступени [c.990]

Э. р. применяют для обнаружения и определения триптофана, в т. ч. в белках и пептвдах (в условиях Э. р. ароматич. амины и цитруллин дают желтую окраску, гвдроксикинуре-нин, кинуренин и 2-амино-З-гвдроксиацетофенон - оранжевую). [c.489]

Отщепление р-карбоксильной группы в виде СО2 также может происходить через хинондный промежуточный комплекс. Хорошо известным примером служит бактериальная аспартат—ip-декарбоксилаза [41], превращающая аспартат в аланин и СО2. Аналогичная реакция, превращение аминокислоты кинуренина в аланин и антраниловую кислоту (рис. 14-26), вероятно, требует гидратации карбонильной группы перед стадией р-расщепления [c.221]

Деградацию свободного триптофана под действием гидроперекисей линолевой кислоты изучал Янг с сотрудниками [113]. По данным этих исследований, свободный радикал образуется на уровне индольного ядра, реактивность которого приводит к формированию трех главных продуктов (соединений) N-фop-милкинуренин, кинуренин и диоксиндол-З-аланин (рис. 7.8). По другим сведениям [94], свободный радикал триптофана в значительной степени обусловливает сигнал, наблюдаемый методом электронного парамагнитного резонанса, когда белки без серосодержащих остатков находятся в присутствии окисленных липидов. [c.301]

В первь х работах по применению систем ЖХ низкого давления с изократическим элюированием фосфатными и боратными буферами на колонках с БСА, связанным с сефарозой, показали, что хиральное разделение заряженных сорбатов, подобных немодифицированным аминокислотам триптофану, кинуренину [3-(2-амино-бензоил)аланин], и их 5- и 3-оксипроизводным соответственно чрезвычайно сильно зависит от pH подвижной фазы [87]. В дальнейшем [c.132]

Первой ступенью окислительного метаболизма -триптофана (12) является образование сначала Л -формилкинуренина, а затем кинуренина (47) в результате ферментативного процесса, при котором оба атома молекулы кислорода присоединяются по С-2— С-З-связи пиррольного кольца [52] (схема 30). От кинуренина расходятся различные пути метаболизма в частности, у млекопитающих качественно важным является путь окисления его до диоксида углерода через 3-гидроксиантранилат (48). Сейчас твердо [c.705]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

Подобным путем многие другие аминокислоты, например глицин, цистеин, лейцин, кинуренин, при участии а-кетоглутаровои кислоты и соответствующих пиридоксальфосфатпротеидов обратимо переаминируются в -глутаминовую кислоту. Переаминирование аминокислот происходит также с другими а-кетокислотами. [c.363]

Родственными оммохромам в структурном отношении являются папилиохромы — белые и желтые соединения, найденные только в крыльях бабочек сем. Papilionidae. Эти пигменты также представляют собой производные кинуренина, возможно, в виде комплексов с не содержащими азота хинонами. Собственно кинуренин и гидроксикинуренин также иногда служат желтыми пигментами. [c.249]

Визуальное наблюдение в коротковолновом (2S3 нм) и длинноволновом (366 нм) УФ-свете. К флуоресцирующим аминам относятся кинуренин (светло-голубая флуоресценция) о-аминоаце-тофенон (светло-голубая) 3-гидроксикинуренин (зеленая) антраниловая кислота (пурпурная) аминосалициловая кислота (синяя) ксантоптерин (желто-зеленая) многие антибиотики и алкалоиды. [c.382]

Можно также опрыскать хроматограмму 2%-ным раствором м-диметиламинобензальде-гида в 5%-ной НС1 и затем высушивать при комнатной температуре. Триптофан дает пурпурную окраску, ароматические амины и цитруллин желтую, гидроксикинуренин, кинуренин и 2-амино-З-гидроксиацетофенон оранжевую, [c.392]

Остается ответить на наиболее важный вопрос о том, каков механизм превращения триптофана (XLII) в кинуренин (XLIV). Котаке предположил, что в этом превращении первым промежуточным продуктом является окси-триптофан (XLIII) [302]. Нет необходимости рассматривать предложенный им механизм реакции, так как он основан на ошибочной структуре кинуренина однако указанное предположение привело к многочисленным попыткам синтезировать окситриптофан (см. ниже). [c.47]

Возможность того, что окситриптофан является промежуточным соединением при превращении триптофана в кинуренин, несомненно, не исключается приведенными опытами. Превращение окситриптофана в кинуренин может протекать через стадию образования легко получаемых 3-оксипроиз-водных окситриптофана. Установлено, что монозамещенные в положении 3 оксиндолы на воздухе легко окисляются и дают диоксииндолы типа XLV [c.47]

Было найдено, что окситриптофан не подвергается метаболизму клетками Pseudomonas, в то. время как триптофан и кинурен ими активно окисляются. Эги данные вносят некоторое сомнение в вероятность предположения о том, что окситриптофан является промежуточным продуктом в превращении триптофана в кинуренин, по крайней мерс, под действием клеток PseudomoMS [310]. [c.48]

Исчерпывающие исследования Виткона и его сотрудников [304, 312] обещают внести важный вклад в разрешение проблемы о механизме окисления триптофана в кинуренин. Названные исследователи полагают, что при действии большинства окислителей на индолы первоначальным промежуточным продуктом является либо (i-перокси- (XLIX), либо р-оксииндоленин (LI). В настоящее время этот взгляд подтвержден превосходными опытными дан- [c.48]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.417 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.132 , c.136 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.227 , c.458 , c.459 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.246 , c.249 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.26 , c.382 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.47 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.47 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.284 , c.286 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.404 , c.731 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.59 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.476 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.353 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.373 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.237 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.450 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.234 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.413 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.152 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.72 , c.73 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.322 , c.367 , c.391 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.334 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.334 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.185 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.74 , c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология