Пиридоксаль

Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]

К витамину Вб относятся три соединения, различающиеся строением заместителя при С-4 пиридоксин (52), пиридоксаль (53) и пиридоксамин (54), которые легко взаимно превращаются в организме [c.123]

Следует учитывать, что, поскольку пиридоксаль превращается в пиридоксамин или соответствующее фермент-иминное промежуточное соединение, то он не истинный катализатор Это скорее обычный реагент. [c.439]

Следует отметить, что роль иона металла в пиридоксаль-Р-за-висимых ферментах часто переоценивалась, поскольку больщинство из них не являются металлоферментами. Напротив, роль иона металла в данных реакциях играет сам фермент. [c.438]

Строение пиридоксаля и пиридоксамина доказано реакцией их получения из метилового эфира пиридоксина по следующей схеме [c.155]

Известно [71—73], что фосфорные эфиры пиридоксина, пиридоксаля и пиридоксамина в качестве коферментов входят в состав различных ферментов, катализирующих белковый обмен в организме. В этом обмене особо важную роль играет пиридоксаль-5-фосфат. Известно также (см. стр. 153), что в животных тканях и дрожжах преимущественно содержатся пиридоксаль и пиридоксамин. В связи с этим синтез указанных веществ и их коферментов представляет большой интерес. [c.168]

Пиридоксаль (I ) Т. пл. кристаллического оксима 225—226°. Пиридоксамин (111). Бесцветные кристаллы, т. пл. 193°. [c.173]

Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. Приведите их структурные формулы. [c.226]

Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин [c.888]

Было показано, что Си (И) и Fe(III) также могут в значительной степени благоприятно влиять на скорость реакции выделены даже реально существующие хелатные промежуточные соединения. На модельных системах удалось воспроизвести все реакции, катализируемые Вб ферментами (за исключением реакций декарбоксилирования) переаминирование, окислительное дезаминирование, элиминирование р- и у-заместителей и т. д. Синтезированы и изучены в биологической системе многие аналоги пиридоксаля. Следующие соединения оказались неэффективными [c.435]

Идея самоуничтожающихся ингибиторов или инактиваторов ферментов может получить широкое распространение, если хими-кам-органнкам удастся синтезировать правильно спроектированные аналоги субстратов определенных ферментов. Естественно, что создание новых самоуничтожающихся инактиваторов ферментов подразумевает все более высокий уровень химических знаний. В основном работы по самоуничтожающимся ингибиторам выполнены на кепротеолитических ферментах, в частности на пиридоксаль- и флавинзависимых ферментах. [c.452]

Полагают, что пиридоксаль и пиридоксамин участвуют в общих реакциях, как это по казано ниже [c.733]

Получают [77] пиридоксаминдихлоргидрат по следующей методике. В реактор из эмалированной стали загружают воду, активированный уголь и раствор хлористого палладия в концентрированной соляной кислоте и пропускают водород до восстановления хлористого палладия. Затем в реактор загружают раствор оксима пиридоксаля в воде и продолжают восстановление водородом оксима до пиридоксамина. Количество участвующего катализатора в пересчете на палладий—3% к массе оксима. Затем отфильтровывают катализатор фильтрат сгущают в вакууме и кристаллизуют. Выход пиридоксамина 98,2%, температура плавления 198—200° С. [c.169]

Пиридоксин, или витамин Вб, — важнейщий компонент пищи. Альдегидная форма называется пиридоксалем, а его фосфатный эфир участвует во многих катализируемых ферментами реакциях аминокислот и аминов. Число таких ре- [c.430]

Пиридоксальные коферменты. Несмотря на разнообразие химических реакций превращений аминокислот, катализируемых витаминами группы В, установлено, что во всех случаях участвует один и тот же кофермент— пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза), имеющий следующее строение [c.155]

Чтобы лучще понять механизм действия пиридоксаль-Р, остановимся подробно на реакции (7-3) превращение гомосеринфосфата в треонин. Это реакция элиминирования—гидратации. Первый процесс (рис. 7.10) включает альдимин кетиминную таутомерию-объект внутримолекулярного общего кислотного катализа близлежащей оксигруппой, за которым следует медленное расщепление С—Н-связи. Определяет скорость последняя стадия. [c.438]

Следует обсудить и Другие данные. Например, пиридоксамин в присутствии а-кетокислоты и подходящего фермента дает пиридоксаль и соответствующую ь-аминокислоту. Если реакцию проводят в ОгО, то половина метиленовых атомов водорода в пиридоксамине обменивается и образуется только один монодейтерированный изомер пиридоксамина. [c.442]

После такого короткого экскурса в химию карбаниоиов можем теперь приступить к рассмотрению моделей, которые Крам и сотр. использовали для изучения стереохимического выхода на стадиях переноса протона при биологических реакциях переаминирования, осуществляемых пиридоксалем [310]. Были изучены следующие модельные системы [311] [c.447]

Гиорги витамин Вд в соответствии с его химической структурой был назван пиридоксином. Позднее было установлено, что пиридоксин в животных тканях и дрожжах содержится в весьма активной форме повышение его активности обусловлено превращением пиридоксина в пиридоксамин к пиридоксаль [7, 8, 9, 10]. На долю пиридоксина приходится 20%, а пиридоксаля и пиридоксамина — 80% от общего содержания витаминов группы Ве- Витамин Ве в виде кофермента пиридоксаль-фосфорного эфира (кодекарбоксилазы) входит в состав различных ферментов аминокислотного обмена декарбоксилаз, аминофераз и др. Разнообразные биохимические функции витаминов группы Ве нашли широкое освещение в литературе [11—16]. Ряд работ посвящен содержанию пиридоксина в пищевых продуктах [17—20]. [c.153]

П. Какие новые функциональные грушш обравуются Щ)и взаимодействии пиридоксаля с 1) нее. 2) УаОН а. Хлорид алкильного типа б. Хлорид ароматического типа в. Соль амина г. Алкоголят д. Фенолят [c.303]

Пиридоксаль (П) и пиридоксамин (И1) являются биокатализаторами, находясь в виде простетической группы (кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз (трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол (I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [c.662]

Хлоргидрат пиридоксаля может быть получен из хлоргидрата пиридоксина окислением его перманганатом калия в щелочной среде и выделением его солянокислым гидроксиламином в виде оксима [74]. В качестве окислителя применяли также двуххромовокислый калий [75], двуокись марганца [76, 54] в последнем случае выход оксима составил 59%. [c.168]

Оксим пиридоксаля может быть превращен либо в пиридоксаль через хлоргидрат моноэтилацеталя пиридоксаля путем обработки нитритом натрия и соляной кислотой, либо в пиридоксамин восстановлением водородом на палладиевом катализаторе [77] по следующей схеме [54]. [c.168]

Оксим пиридоксаля получают из хлоргидрата пиридоксина окислением двуокисью марганца при участии серной кислоты [54, 77] при температуре 60—70° С и pH 6,0 [24]. В этой реакции образуется пиридоксаль, который выделяют в виде оксима добавлением солянокислого гидроксиламина в среде уксуснокислого натрия. Реакцию ведут при нагревании (85—90° С). Затем по охлаждении выделяются кристаллы оксима, которые перекристал-лизовьшают из спирта. Выход 59,0% [77]. Температура плавЛения 225— 226° С. [c.169]

Пиридоксаль хлоргидрат ( gHgOgN-H i, молекулярная масса 203,62). Получают пиридоксаль хлоргидрат из оксима пиридоксаля путем обработки его при температуре 80—85° С нитритом натрия в солянокислой среде, упаривания и экстракции спиртом после фильтрации и отгонки спирта выделяют моноэтилацеталь пиридоксаля (С Н 13O3N-H l, температура плавления 142—143° С). Последний растворяют в воде, омыляют соляной кислотой, сгущают и выделяют хлоргидрат пиридоксаля. Выход 80%, температура плавления 173—174° С. [c.169]

Пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза). Синтез кодекарбоксилазы был осуществлен в 1951 г. [78—80] из пиридоксамина путем фосфорилирования его и окисления аминометильной группы в альдегидную. Фосфорилирование осуществляли хлорокисью фосфора [11] или смесью фосфорного ангидрида и ортофосфорной кислоты [78, 81], или метафосфорной кислотой [10]. Реакции протекают по следующей схеме [c.169]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.210 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.277 , c.278 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.398 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.458 , c.635 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.293 ]

Биохимия (2004) -- [ c.116 , c.118 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.325 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.533 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.913 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.191 , c.193 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 , c.643 , c.648 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.722 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.281 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.162 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.169 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.403 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 , c.643 , c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.704 , c.709 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.701 , c.709 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.287 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.66 , c.112 , c.122 , c.125 , c.272 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.307 , c.308 , c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.336 , c.337 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.83 , c.115 , c.141 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.281 , c.283 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.451 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.109 , c.433 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.206 , c.207 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.114 , c.133 , c.164 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология