Кривая плавкости

Физико-химический анализ различных систем показывает, что во многих случаях максимумам на кривой плавкости не отвечают сингулярные точки на кривых, выражающих другие свойства системы. Так, например, на диаграмме состояния таллий—висмут (рис. (XIV, II), несмотря на наличие двух явно выраженных максимумов на кривой плавкости, на кривых состав—свойство [c.411]

Курнаков предложил следующее объяснение образования бертоллидов. В случае иррационального максимума кривой плавкости фазу т (рис. XIV, 12) можно рассматривать как твердый раствор двух определенных химических соединений А В и АрВ, с предполагаемыми точками плавления и 1 , но в чистом виде каждое из этих соединений неустойчиво. Фигуративные точки, отвечающие этим неустойчивым соединениям, лежат в [c.412]

Рнс. XIV, 12. Схема, поясняющая образование бертоллидов в случае иррационального максимума на кривой плавкости. [c.413]

Кривая I представляет то сочетание температур и давлений, при которых сосуществуют две фазы кристаллическая и жидкая, т. е. эта кривая описывает равновесие между жидкостью и кристаллом и является так называемой кривой плавкости. [c.150]

Кривая 2 пересекается с кривой 3 при более низких температурах, и исходящая из точки пересечения кривая плавкости раствора 1 показывает, что при том же давлении (атмосфер- [c.150]

Равновесие между жидкой и газовой фазами вещества математически описывается уравнением зависимости давления насыщенного пара над жидкостью от температуры, а графически изображается кривой давления насыщенного пара над жидкостью (рис. 1.3, а, кривая ж=г ). Равновесие между кристаллом и паром описывается уравнением зависимости давления насыщенного пара над кристаллом от температуры и изображается кривой давления пара над кристаллом (кривая к = г ). Равновесие между жидкостью и кристаллом выражается зависимостью между температурой плавления вещества и давлением и изображается так называемой кривой плавкости (кри-иая к = ж ). [c.21]

Следует отметить, что способ построения диаграмм состояния по кривым температура — время применяется в основном ля определения кривой плавкости (плавления) и областей устойчивости полиморфных модификаций, если превращения сопровождаются достаточно большими тепловыми эффектами. [c.27]

Применение физико-химических методов к изучению равновесных систем из металлов позволило обнаружить вещества, которые расширяют наши представления о химическом соединении и применении законов стехиометрии. Одним из наиболее интересных веществ этого класса химических соединений может служить так называемая у-фаза в системе таллий — висмут (рис. 1.5). Заштрихованные части диаграммы на рис. 1.5 принадлежат к области выделения твердых растворов. Состав у-фазы изменяется в пределах 55—64% Bi она разделена двумя эвтектическими разрывами сплошности. Кривая плавкости DEF с максимумом Е при 62,8% Bi, а также изученная микроструктура показывают, что у-фаза обладает свойствами, которые в других системах характерны для химических соединений. Но сингулярная точка для у-фазы отсутствует. Термический максимум Е диаграммы плавкости при 62,8% Bi ничем не проявляется на изотермах электрической проводимости (273—448 К), твердости и других свойств. Исследуемое у-вещество является, по Курнакову, одним из многочисленных представителей [c.22]

Данные таблицы графически представлены на рисунке XIП-4. Кривая плавкости Сс1—Е—В1 выражает собой характер изменения точки плавления сплава в зависимости от его состава. [c.309]

Рассматривая таблицу и кривую плавкости сплавов кадмия и висмута, мы видим, что температура плавления сплава по мере повышения содержания в нем висмута сначала падает и достигает минимума в точке Е. При дальнейшем повышении содержания висмута температура плавления сплава начинает повышаться и постепенно доходит до температуры плавления чистого висмута (271°). Таким образом, точке Е соответствует такой сплав кадмия и висмута, который нз [c.309]

Метод физико-химического анализа позволяет по экспериментальным кривым плавкости устанавливать как наличие интерметаллического соединения в сплаве, так и количественный состав последнего (по величине отрезков КМ и ML). Зная же последний, можно вывести и химическую формулу соединения. [c.312]

Каждый максимум на кривой плавкости (соответственно точке S на рисунке) отвечает определенному интерметаллическому соединению. Число таких максимумов говорит о числе отдельных соединений. Например, на диаграмме плавкости сплавов меди и магния [c.312]

В связи со сказанным, кривые плавкости твердых растворов имеют плавный ход (рис. ХП1-8) изломов, характерных для эвтек-тик, не наблюдается (эвтектики, как уже отмечалось, — системы двухкомпонентные и двухфазные, а твердые растворы — системы хотя и двухкомпонентные, но однофазные). [c.313]

Твердые растворы часто образуются металлами только на небольшом протяжении диаграмм плавкости, т. е. два компонента в твердом состоянии смешиваются между собой не во всех отношениях (ограниченные твердые растворы). Если при этом кривые температуры начала кристаллизации пересекаются ниже температур плавления обоих компонентов, то получается кривая плавкости. Такая кривая изучена для системы железо — углерод [c.226]

Во многих случаях кривая плавкости двухкомпонентных систем проходит через один или несколько максимумов (рис. V. 36). Так как температура затвердевания всякого вещества понижается при прибавлении посторонних примесей, то форму таких кривых можно объяснить тем, что в точке М образуется химическое соединение состава АтВ , температура плавления которого понижается при прибавлении к нему как компонента А, так и компонента В. Если образовавшееся соединение устойчиво как в жидком, так и в твердом состоянии, то точку максимума называют конгруэнтной. [c.311]

Однако при затвердевании расплава, состоящего из двух компонентов, может образовываться не только соединение, устойчивое в обеих фазах, но и соединение, которое может существовать только в соприкосновении с расплавом, содержащим избыток одного из компонентов. В этом случае на кривой температур плавления вместо максимума появляется точка перегиба. Но при рассмотрении диаграммы такого типа удобно подразумевать наличие скрытого максимума. Диаграмма плавкости системы, в которой образуется неустойчивое соединение, изображена на рис. V. 37. Здесь отрезок кривой МТв представляет собой геометрическое место точек состава расплавов, из которых кристаллизуется чистый компонент В. Из всех расплавов, точки составов которых располагаются на кривой зЫ, кристаллизуется химическое соединение М. Если бы это соединение было устойчивым в жидкой и в твердой фазе, то на кривой плавкости его температуре плавления соответствовал бы максимум (точка М). При Ты химическое соединение распадается на расплав и компонент В. Точка Ты т соответствует настоящей температуре плавления М в ней состав расплава отличен от состава [c.312]

Изломы кривых (—Т позволяют построить диаграмму плавкости. Если провести горизонталь через точку и отложить по вертикали вниз отрезки, пропорциональные или равные длинам участков /3/4, то, проведя прямые через точки и можно получить так называемый треугольник Таммана. Если в результате опытов получен такой треугольник, это означает, что никаких особых точек, кроме эвтектики на кривых плавкости нет. Подобным же образом можно проводить исследование двухфазных систем путем их нагревания. [c.313]

Диаграмма плавкости системы нафталин—фенол. Эта работа в целом выполняется коллективно — группой студентов. Каждый студент определяет только одну точку на кривой плавкости системы. Индивидуальные задания распределяются руководителем. Всего для системы определяется десять точек (см. ниже таблицу). Студенты, получившие задание 1 и 10, определяют температуры плавления чистого нафталина и фенола и проводят опыт, как описано в работе 7. Студенты, получившие задания 2 и 9, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенола. [c.178]

Иногда наблюдаются случаи, когда на кривой плавкости образуется максимум, свидетельствующий об образовании в системе химического соединения с другой стороны, положение этого максимума может смещаться, например, при изменении давления или добавке третьего компонента. Объясняется это тем, что образовавшееся химическое соединение имеет переменный состав. В сущности это соединение занимает промежуточное положение между твердым раствором и химическим соединением фиксированного состава. Такие соединения называются бертоллидами в отличие от дальтонидов — химических соединений фиксированного состава. [c.136]

Если сплавляемые металлы образуют несколько интерметаллических соединений, то на кривой плавкости системы наблюдается столько же максимумов, показывающих температуры плавления и состав этих соединений. Иначе говоря, термический анализ позволяет судить о числе и составе интерметаллических соединений, образующихся при сплавлении металлов. Подобные диаграммы плавкости характерны для систем магний — сурьма, медь — магний н др. [c.272]

Наиболее типичные формы кривых плавкости для систем из двух веществ показаны на рнс. Х1-8. Кривая I отвечает тому довольно редкому случаю, когда температура плавления смеси двух веществ прн любом ее составе лежит между их собственными точками плавления. Кривая II соответствует наиболее общему случаю, когда температура плавления каждого из двух веществ понижается от прибавления другого. Та точка на диаграмме, при которой в подобной системе достигается и а и и и з щ а я температура плавления, называется эвтектической. Такую диаграмму дает, например, система Сс1 — В1 (рис. Х1-8). [c.359]

Кривая асЬ показывает, что из всех сплавов, какие могут образовать металлы М и N. самую низкую температуру плавления имеет сплав, состав которого соответствует точке с (в данном случае он содержит 37% металла N и, следовательно, 63% металла М). Сплав с самой низкой температурой плавления называется эвтектикой, температура, при которой он плавится, — эвтектической температурой, а точка с на кривой плавкости, соответствующая этой температуре, — эвтектической точкой. [c.215]

Если два металла образуют при сплавлении несколько химических соединений, то на кривой плавкости получается столько же максимумов, определяющих состав этих соединений. [c.216]

Фиг. 3-1. Кривые плавкости золы.

Если в системе образуется неустойчивое соединение, которое полностью разлагается еще до достижения температуры плавления, кривая плавкости претерпевает излом (рис. 83). Точка излома отвечает температуре распада соединения, а состав его может быть найден, если продолжить нижнюю ветвь кривой до её максимума. Например, ход кривых в системе Na l—Be l свидетельствует об образовании неустойчивого соединения, отвечающего составу Na2Be l4. [c.138]

Две ветви кривой плавкости химического сединения (Е С и Е С) в одних случаях плавно и непрерывно переходят одна в другую и в точке С к кривой Е СЕ может быть проведена касательная, параллельная оси абсцисс. В других случаях обе ветви кривой плавкости химического соединения пересекаются под острым углом в точке С, в которой к кривой Е СЕ можно провести две касательные. Вид [c.406]

Системы с образованием химических соединений, плавящихся конгруэнтно. Плавление называется конгруэнтным (от латинского слова сопйгиёп11з — совпадающий), если состав жидкости совпадает с составом твердого химического соединения, из которого жидкость образовалась. Диаграмма плавкости двух компонентов, образующих одно химическое соединение, плавящееся конгруэнтно, приведена на рис. 142. Эта диаграмма является как бы сочетанием двух диаграмм плавкости с одной эвтектикой. Так как в рассматриваемой системе М —РЬ образуется одно химическое соединение, то из расплава могут кристаллизоваться три твердые фазы компонент А(Мр), компонент В(РЬ) и химическое соединение PbMg2. Прибавление магния или свинца к химическому соединению приводит к понижению температуры начала кристаллизации из расплава химического соединения. В связи с этим линия ликвидуса Е СЕ химического соединения, плавящегося конгруэнтно, имеет максимум (фигуративная точка С), отвечающий температуре плавления химического соединения. Температурный максимум на кривой плавкости называется дистектикой (от греч. слова с1151ек11к — трудно плавящийся). Положение этого максимума строго соответствует составу образующегося соединения. Система, изображенная на диаграмме точкой С, инвариантна (С = 1—2 -Ь 1 = [c.405]

Чтобы понизить рабочую температуру электролиза, в качестве электролита применяют только смеси Li l, выбираемого по экономическим соображениям, с другими галогенидами. Использование смесей солей при электролизе расплавов преследует и другие цели уменьшение летучести солей, частичное устранение анодного эффекта и в большинстве случаев увеличение электропроводности. Выбирая состав электролита, исходят из целесообразного сочетания ряда физико-химических характеристик его компонентов. Основной (расходуемый) компонент должен быть дешев, термически устойчив, нелетуч, относительно легкоплавок, негигроскопичен, обладать хорошей электропроводностью и возможно более низким потенциалом разложения. Второй компонент (солевая добавка) наряду с отмеченными свойствами должен иметь более высокий потенциал разложения при рабочей температуре электролиза и образовывать с основным компонентом системы эвтектического типа или твердые растворы с минимумом на кривой плавкости. [c.69]

Прн образовании неустойчивого химического соединения, полностью распадающегося еще до достижения своей истинной температуры плавления, кривая плавкости претерпевает излом (И, рис. Х1-8). Точке излома отвечает температура распада соединения, а состав его может быть намечен, если продолжить ии -кнюю ветвь кр Шой до ее максимума. Например, характер кривых в системе Ли — РЬ (рис. XI-12) говорят за образованне двух неустойчивых соединений, отвечающих простейшим формулам Au Pb и AuPbj. [c.361]

Раствор NHa ведет себя во многих отношениях, как раствор гидрата окиси аммония NH,OH, но попытки получить это соединение в тастом виде ири обычной температуре не увенчались успехом. Однако исследование кривой плавкости системы NH3 — НаО указало на существование при низких температурах соединений 2NHa Н 0 [или (NHi)jO] — окиси аммония с, т. пл. —78,9 °С и NHs HjO (или NH4OH) — гидроокиси аммония с т. пя. —79 °С, кристаллизующихся в бесцветных кристаллах. [c.31]

На рис. 3 представлена кривая плавкости двухкомпонентной смеси FejOa и СаО, показывающая наличие эвтектики в диапазоне содержания РсгОз, равного 75 — 85 /о от веса смеси. Поскольку железорудный концентрат имеет в своем составе более сложные окислы и, кроме того, содержит кремнезем, то действительная плавкость многокомпонентной системы будет несколько отличаться от показанной на рис.З. [c.185]

Перпендикуляр, опущенный из точки d на ось абс цисс, делит всю площадь диаграммы на две части, котО рые МОЖНО рассматривать как две самостоятельные диа-граммы. Левая половина кривой представляет собой кривую плавкости металла М и химического соединения, образуемого обоими металлами, правая — кривую плаВ кости того же химического соединения и металла N. При температуре, отвечающей точке Сь пз сплава выделяется эвтектическая смесь металла М и химического соединен ния сплавляемых металлов, при температуре, отвечаю-щей точке Сг, — эвтектическая смесь того же химического соединения и металла N. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология