Поглощение света спектральные кривые

Для смесей растворов компонентов (как видно из пространственной диграммы) характерно наличие на спектральных кривых оптической плотности точек инверсии, когда происходит изменение доминирующего влияния одного из них. Объясняется это тем, что оптическая плотность раствора бихромата калия резко снижается и доходит практически до нуля в видимой области спектра, а на кривых поглощения света растворами сернокислого кобальта, наоборот, при длине волны 510 нм имеется максимум. В связи с этим в коротковолновом участке спектра оптическая плотность выше у растворов, содержащих большие [c.52]

Измерения величины У/Уо в монохроматическом свете при различных длинах волн X и одинаковой концентрации раствора с и толщине слоя / позволяют выразить зависимость коэффициента г от X в виде спектральных кривых поглощения, характерных для каждого вещества. В качестве примера на рис. 20 приведены спектры поглощения хлорофиллов айв [c.59]

Чтобы количественно оценить поглощение света кристаллами, необходимо получить для прозрачных минералов кривые спектрального поглощения или кривые пропускания света. Так, кривые пропускания и поглощения, полученные для кристалла синтетического корунда (рубина), который окрашен Сг +, показывают, что его красный цвет обусловлен почти полным поглощением кристаллом сине-зеленой части спектра и пропусканием почти без поглощения — красной (рис. 30). [c.93]

В нерегистрирующем спектрофотометре выходящий свет пропускают через растворитель и раствор. Ток фотоэлемента пропорционален интенсивности попавшего в него света таким образом, два измерения дают соответственно Р и /. Щелевое устройство позволяет нормировать интенсивность света, прошедшего через растворитель, что равносильно приведению для каждой длины волны к единице, и тогда оптическая плотность lg РЦ) равна просто отрицательной величине логарифма интенсивности света, прошедшего через раствор. Дальнейший прогресс был достигнут благодаря применению автоматизации появились регистрирующие спектрофотометры, в которых интенсивности света, прошедшего через растворитель и раствор, постоянно контролируются по мере изменения длины волны, а самописец вычерчивает спектральную кривую зависимости оптической плотности от длины волны. Сравнение растворителя с раствором, производимое автоматически или вручную, позволяет выделить поглощение самого растворителя, причем необходимо принимать надлежащие меры, чтобы этот учет был точным, особенно если растворитель поглощает значительную часть падающего света. [c.188]

Методы абсорбционного спектрального анализа. Абсорбционный спектральный анализ основан на изучении спектров поглощения анализируемого вещества. Различают спектрофотометрический и фотометрический методы абсорбционного анализа. Спектрофотометрический метод основан на измерении поглощения света определенной длины волны (монохроматического излучения), которая соответствует максимуму кривой поглощения исследуемого вещества. Такого рода измерения поглощения света осуществляются в специальных приборах, называемых спектрофотометрами, в которых используется всегда монохроматический поток световой энергии, получаемый при помощи оптической системы, называемой монохроматором. [c.264]

Из приведенного обзора литературы по применению спектро-фотометрии при количественном определении гумусовых веществ в почвоведении видно, что использование калибровочной кривой оптической плотности растворов возможно лишь в случае их идентичного строения, характеризуемого однотипностью спектральных кривых поглощения света. [c.57]

Как показали исследования [43], спектры поглощения света окрашенными природными водами идентичны спектрам поглощения, наблюдаемым почвоведами для различных гумусовых веществ (монотонно убывающие кривые в области длин волн 220—700 нм, рис. 23 а). Наличие такого сплошного спектра характерно для веществ, являющихся сополимерами, когда в процессе образования макромолекулы возникает несколько изолированных хромофорных систем. Спектр этих веществ образован суммированием поглощения отдельных хромофорных систем [43]. Можно предположить, что они представляют собой многоядерные ароматические группировки, фенольная природа которых подтверждается возрастанием в видимой области интенсивности окраски водных гуматов в щелочной среде. Одновременно с изменением цветности днепровской воды в результате подкисления или подщелачивания происходит также изменение спектральной характеристики окрашивающих ее примесей. Это связано с увеличением или подавлением диссоциации функциональных групп высокомолекулярных гумусовых веществ при различных pH среды. Шевченко [30] приводит данные о резком скачке цветности в области pH 3—5, что, по-видимому, объясняется образованием молекул недиссоциированной гуминовой кислоты или их ассоциатов при подкислении воды. [c.57]

В этом методе, применяемом для анализа твердых непрозрачных сред, о поглощении света частицами судят по диффузному отражению света рассеивающими частицами. Для рассеивающих объектов, у которых направление света внутри слоя многократно изменяется вследствие многочисленных отражений и преломлений твердыми частицами, основной закон светопоглощения не применим [236]. В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по величине минимума отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [c.177]

Для обычных бромосеребряных эмульсий коротковолновая граница чувствительности — 2000 А. Начиная с 2300 А сказывается поглощение света желатином фотослоя. Фотохимическая чувствительность бромистого серебра имеет длинноволновую границу вблизи 5500 А. Максимум чувствительности лежит около 4000 А- Введение в эмульсию специальных красителей (сенсибилизаторов) позволяет расширить область чувствительности фотоэмульсии до И 000—12 ООО А. На рис. 12.5 представлены кривые спектральной чувствительности для некоторых сортов отечественных пластинок, а на рис. 12.6 — данные о спектральной чувствительности эмульсий фирмы Истмэн — Кодак. [c.297]

Чтобы количественно оценить поглощение света кристаллами, необходимо получить для прозрачных минералов кривые спектрального поглощения или кривые пропускания света. На рис. 32 приведены такие кривые пропускания и поглощения, снятые с кристалла синтетического корунда, который окрашен Сг+=. Красный цвет корунда обусловлен тем, что его кристалл почти полностью гасит сине-зеленую часть спектра и почти без поглощения пропускает красную часть. Кривые спектрального поглощения некоторых хромофоров приведены на рис. 33. [c.62]

Выдающийся советский исследователь академик С. И. Вавилов установил зависимость энергетического выхода люминесценции от длины волны возбуждающего света, графическое изображение которой дано на рис. 171. Эта зависимость формулируется следующим образом прн возбуждении люминесценции коротковолновой частью спектра поглощения величина энергетического выхода растет пропорционально длине волны возбуждающего света (участок кривой /) затем на некотором спектральном интервале величина выхода не изменяется при увеличении длины волны возбуждающего света, после чего в области наложения спектров поглощения и излучения происходит резкое падение выхода (участок [c.592]

Спектральная кривая поглощения света имеет обычно вид, показанный на рис. 4. [c.32]

К. А. Тимирязев доказал, что кривая фотосинтеза соответствует спектральной кривой поглощения света хлорофиллом с максимумом в красных и синих лучах. Эти работы К. А. Тимирязева сопровождались тщательными исследованиями спектральных свойств хлорофилла, его производных - и сопутствующих пигментов, а также разработкой чрезвычайно точней оптической аппаратуры и приборов для газовых анализов. В результате этих исследований К. А. Тимирязев доказал, что хлорофилл является сенсибилизатором процесса фотосинтеза экспериментально доказал приложимость закона сохранения энергии к процессу фотосинтеза показал приспособительный характер процесса фотосинтеза и оптических свойств пигментов к условиям солнечного освещения наметил возможные пути участия хлорофилла в фотосинтезе как окислительно-восстановительном процессе. [c.33]

Спектром квантового выхода называется кривая, описывающая зависимость квантового выхода от длины волны. В этом случае по существу измеряется скорость процесса, отнесенная к одному поглощенному кванту. Поскольку интенсивность фотохимической реакции зависит от числа поглощенных квантов, а не от их энергии (если только последняя достаточна для того, чтобы реакция вообще имела место), то можно ожидать, что квантовый выход не будет зависеть от длины волны в той области спектра, в которой поглощает только один активный пигмент кроме того, вид спектра не будет зависеть от интенсивности поглощенного света (см., однако, стр. 244 и далее). То же самое можно сказать и в случае, когда свет поглощают несколько пигментов с одинаковой фотобиологической эффективностью. Квантовый выход, измеренный при какой-либо длине волны, представляет собой тогда величину, усредненную по всем пигментам, поглощающим при данной длине волны, причем вклад каждого пигмента пропорционален процентному его поглощению. Как правило, резкое падение квантового выхода в спектральной области, в которой поглощает активный пигмент, должно означать, что свет частично поглощается неактивным экранирующим пигментом или же каким-то менее эффективным пигментом. Что же касается спектров действия, то важно, чтобы интенсивность света сильно лимитировала процесс . [c.239]

Измерения величины ///д в монохроматическом свете при различных длинах волн А., одинаковой концентрации раствора с и толщине слоя I позволяют выразить зависимость коэс ициента е от А, в виде спектральных кривых поглощения, характерных для каждого вещества. В качестве примера на рис. 21 приведены спектры поглощения хлорофиллов а и в в интервале длин волн от 400 до 700 ммк, ясно указывающие на различия этих веществ. [c.55]

Кривые спектрального поглощения света [c.12]

Так как с изменением размеров частиц в прозрачных веществах отчасти изменяется рассеивание, а в окрашенных значительно изменяется поглощение света, эта кривая распределения заключает в себе в скрытом виде связь между све-топоглощением и размерами частиц. Этот факт используется для установления зависимости светоио-глощения от размера частиц, показателя преломления и длины волны [60]. На этой основе создан метод спектрального определения среднего размера и коэффициента неоднородности частиц как характеристик распределения [6]. Метод составления кривой распределения, когда коэффициент поглощения света седиментирующего вещества изменяется в зависимости от молекулярного веса или размера частиц, [c.517]

НОГО продукта. Линия аЬ прописывается на экране осциллографа при перекрывании спектрального источника света, т. е. при 100%-ном поглощении света. Линия ск прописывается до или после вспышки при полном пропускании света. Линия АВС является кривой накопления и гибели промежуточного продукта. Концентрацию промежуточного продукта опре деляют согласно закону Бугера — Ламберта—Бера. Расстояние между лииией аЬ и ей—100%-ное пропускание раствора. Возьмем любую точку х во время t на кривой ВС и определим оптическую плотность О. Пусть /о — интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки I — интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg(/o//). Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. Зависимость оптической плотности от времени даст истинную кинетическую кривую гибели промежуточного продукта, так как оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества 0 = еС1, г — коэффициент экстинкции поглощения промежуточного продукта I — оптический путь кюветы. Если гибель промежуточного продукта подчиняется уравнению первого порядка, то наблюдается линейная зависимость от времени, из которой вычисляется константа гибели первого порядка % или время жизни промежуточного продукта т=1/ё1. [c.186]

ВОЛНОВОЙ пакет (вращательный, колебательный, электронный). На рис. 6.6 показано образование двухатомной молекулы в стационарном и нестационарном квантовых состояниях при поглощении света. Нижняя черта обозначает квантовое состояние молекулы, поглощающей свет. Выще представлена потенциальная кривая более высокого электронного терма. Горизонтальные линии внутри параболы - колебательные квантовые состояния. После поглощения света молекула переходит в возбужденное состояние. Жирные линии указывают колебательные состояния. Молекула в нестационарном квантовом состоянии образуется при облучении ее фемтосекундным импульсом света, длительность которого меньще периода возбуждаемых колебаний (рис. 6.6,а), а в стационарном квантовом состоянии - монохроматическим светом (рис. 6.6,6). Из рис. 6.6 видно, что ядерный колебательный волновой пакет является суперпозицией стационарных колебательных состояний. Число возбуждаемых колебательных состояний определяется спектральной шириной фемтосекундного импульса света Ду. [c.171]

Абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетово видимой и инфракрасной областях спектра. Различают спектр фотометрический и фотоколориметрический методы. Спектроф тометрический метод анализа основан на измерении поглощен света (монохроматического излучения) определенной длины во. ны, которая соответствует максимуму кривой поглощения вещее ва. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерен светопоглощения или определения спектра поглощения в пр) борах—фотоколориметрах в видимом участке спектра. [c.328]

Условия электрофореза напряжение 850—700 в, сила тока 8—12 ма, время фракционирования 5—6 ч. После прекращения подачи разделяемой смеси и снятия напряжения протекание буферного раствора по бумаге не прекращалось, в течение суток производили вымывание фракций, сдвинутых под влиянием электрического поля. Как и при хроматографическом разделении, для характеристики фракций применяли спектрофотометрический метод анализа. Результаты псследовачий приведены на рис. 23, е. Они описываются семейством монотонно убывающих кривых приведенных оптических плотностей с удалением пробы от вертикальной линии ввода исследуемой смеси они приближаются к абсциссе в длинноволновой области спектра. Крутизна спада спектральных кривых поглощения света, определяемая величиной отношения 48о/ 56о, для отдельных фракций следующая проба V — 3,2 проба VII — 3,4 проба X — 6,0. Таким образом, отклонение движения потока жидкости от вертикального при электрофорезе увеличивается с переходом от гуминовых кислот к фульвокислотам в связи с большей подвижностью последних в электрическом поле постоянного тока. [c.61]

Нет сомнения, что присутствие фукоксантола или фикобилинов в бурых, красных и синих водорослях оказывает значительное влияние на количество поглощенного света на этом мы подробно остановимся ниже. Изменения в концентрации хлорофилла влияют гораздо меньше. Даже светлозеленые растения поглощают такую большую долю падающего света, что повышение концентрации хлорофилла вдвое увеличило бы их поглощение лишь незначительно. На наших фигурах можно найти три соответствующих примера фиг. 50 показывает лишь очень слабое усиление поглощения света теневыми листьями бука по сравнению с находящимися на солнце листьями того же вида, хотя первые содержат на 50% больше хлорофилла и на 80% больше каротиноидов чем вторые. Две нижние кривые на фиг. 61 свидетельствуют о несколько большей разнице между кривыми спектрального пропускания у темнозеленых и у светлозеленых листьев Hibis us. Наконец, фиг. 57 иллюстрирует влияние крайних отклонений в содержании хлорофилла, встречающихся, например, в желтых листьях. Содержание хлорофилла [c.87]

Рэдулеску (1931 г.) попытался представить поглощение света конденсированными полиеновыми системами в виде механической модели. Последние сравнивались со струной, способной колебаться и состояще из нескольких единиц, каждая иа которых обладает характерным напряжением и, следовательно, собственной частотой колебания. При фазовом колебании вся система ведет себя как общий резонатор. В результате многочисленных спектральных измерений Рэдулеску установил влияние числа непредельных групп и заместителей молекулы на кривую поглощения. Оставляя в стороне механическую модель, из которой исходит теория Рэдулеску, эта теория интересна тем, что она выявляет объединение нескольких индивидуальных хромофоров в единую абсорбирующую систему. [c.553]

Чистые кристаллы щелочно-галоидных соединений прозрачны в широком спектральном интервале, включающем всю видимую и близкую инфракрасную область, а также значительную часть ультрафиолетовой области спектра. Поглощение света щелочногалоидными соединениями начинается в сравнительно далекой ультрафиолетовой области, и их спектры поглощения, расположенные в основном ниже 2000А°, состоят из резких и сильных полос, в которых коэффициенты поглощения очень велики и достигают в максимумах величину порядка 10 —10 см . Поль и его сотрудники [1—2] с большой тщательностью измерили в ультрафиолетовой области вплоть до 1600А° поглощение щелочногалоидных соединений, полученных в виде тонких пленок сублимацией в вакууме. В более коротковолновой области спектры поглощения щелочно-галоидных соединений были исследованы Шнейдером и О Брайаном [3]. На рис. 1 приведены спектральные кривые поглощения для шести различных щелочно-галоидных соединений. Пунктирные участки кривых этого рисунка построены по данным Шнейдера и О Брайана. В таблице 1 приведены данные о положении максимумов отдельных полос поглощения. [c.8]

Для полной характеристики поглощения света веществом надо знать зависимость постоянных /с и е от длины волны — спектральные кривые П. с. или кривые абсорбции, определяющие спектр поглощения вещества. На рис. 2—4 приведены соответствующие кривые для р-ров хромата калия, перманганата калия и сульфата меди. Отдельную полосу поглощения можно характеризовать ее полушириной — разностью длин волн, соответствующих уменьшению поглощения воды по сравнению с минимумом поглощения (рис. 5). Вещества, р-ры к-рых имеют одну узкую полосу поглощения в видимой области спектра, очень удобно примепять для колориметрического анализа (см. Колориметрия). [c.53]

Методы абсорбционного спектрального анализа. Аб сорбционный спектральный анализ основан на изучени] спектров поглощения анализируемого вещества. Разли чают спектрофотометрический и фотометрический ме тоды абсорбционного анализа. Спектрофотометрически метод основан на измерении поглощения света опреде ленной длины волны (монохроматического излучения, которая соответствует максимуму кривой поглощени исследуемо о вещества, Такого рода измерения поглощ ния света осуществляются в специальных приборах, н зываемых спектрофотометрами, в которых используе ся всегда монохроматический поток световой энерги получаемый при помощи оптической системы, называ< мой монохроматором. [c.316]

При комнатной температуре большинство молекул находится на самом нижнем колебательном уровне основного электронного состояния (уровень О состояния 5о на рис. 1) и переходы с поглощением света происходят именно с этого уровня вверх (переходы а и 6 на рис. 1). Вращательные уровни всех молекул в растворах расположены столь тесно, что спектрально они неразличимы, и колебательные уровни на рис. 1 следовало бы изобразить в виде полос, содержащих и вращательные уровни. Некоторые молекулы имеют сравнительно простой набор колебательных уровней, и в спектре поглощения он проявляется как последовательность хорошо разрешенных максимумов (кривые А на рис. 2). Однако у многих сложных органических молекул этот )набор колебательных уровней настолько сложен, что все пере-ходы а (рис. 1) на колебательные уровни первого электронно- .. возбужденного состояния дают одну широкую полосу поглоще-ния (нанример, Б на рис. 2) еще одна широкая полоса погло- оцения, расположенная при более коротких волнах и не показан- ч ная на рис. 2, соответствует переходу Ь (рис. 1) на колебатель- но-вращательные уровни второго электронно-возбужденного состояния. [c.17]

На фиг. 57 в качестве примера приведены кривые спектрального пропускания и отражения трех разновидностей ory lus avellana нормальной, золотистой и красной. Кривые I vi II иллюстрируют эффект поглощения света при крайних изменениях концентрации хлорофилла (см. стр. 87), тогда как кривая III показывает значительное увеличение поглощения (особенно в зеленой части), обусловленное присутствием антоцианинов в пурпурных листьях поглощение света в золотистых и красных листьях будет рассматриваться также в гл. XXVni и XXX по отношению к выходу фотосинтеза. [c.92]

К недостаткам двухлучевой системы следует отнести то, что излучение образца, возможное при его нагревании ИК лучами, оказывается промодулированным на той же частоте, что и излучение источника света, так как вращающееся зеркало (модулятор) расположено между образцом и монохроматором. Попадая на приемник, это излучение вызывает дополнительный сигнал, который искажает спектральную кривую, занижая измеряемое значение поглощения образца. Вторым недостатком является измене- [c.293]

Из сравнения спектральных кривых видно, что при отношении концентраций Ско/Сгп 1.5 наблюдается значительное поглощение света при 440 нм. Это свидетельствует о наличии больших количеств реагента в свободном состоянии. Максимальный выход комплекса цинка с КО (метод изобестической точки, см. разд. 8.1.5) наблюдается при отношении концентраций СхаЮко = = 1 (кривая 5). Такое же отношение концентраций цинка и КО отвечает экстремальной точке на изомолярных диаграммах (рис. 8.22), построенных для разных изомолярных концентраций при 570 нм. Из этих данных следует, что ионы цинка реагируют с КО в отно- [c.292]

Поглощение и отражение света растворами красителей может быть из 5ерено на специальных приборах, называемых спектрофотометрами. В спектрофотометрах свет лампы с помощью кварцевых призм разлагается на отдельные составляющие этот свет монохроматические излучения. Монохроматические излучения с разными длинами волн пропускают поочередно через раствор исследу емого красителя и измеряют значения оптической плотности, соответствующие той или иной длине волны. Для построения спектральной кривой поглощения на оси абсцисс откладывают длины волн, на оси ординат — оптические плотности D, или коэффициенты поглощения s, пли Igs (рис. 1). Положение максимума спектральной кривой на оси абсцисс характеризует цвет вещества. Если Ямакс лежит в пределах 400—435 нм, раствор красителя поглощает световые лучи, соответствующие спектральному фиоле- [c.24]

Таким образом, в поле зрения микроскопа имеется два рода лучей зеленые (от люминесцирующего экрана) и красные (от источника света, пропускаемые светофильтром). Плотность светофильтра 4 в красной и ультрафиолетовой частях спе ктра и интенсивность люминесценции экрана подобраны так, что при наложении световых пучков участки зрительного поля микроскопа, не занятые препаратом, оказываются светло-желтыми. При этом цвет отдельных деталей в изображении препарата определяется относительной силой поглощения соответствующих участков препарата в пропускаемых светофильтром областях спектра, т. е. их спектральными кривыми поглощения. [c.46]