Диалкиловые эфиры фосфорной кислоты

Если для последней реакции взять меньшее количество спирта, то можно выделить. моно- и диалкиловые эфиры фосфорной кислоты. Триалкилфосфаты представляют собой нейтральные жидкости, перегоняющиеся без разложения (т. кип. метилового эфира 193°, этилового эфира 216 ). Кислые эфиры гигроскопичны и растворимы в воде их соли могут быть получены в кристаллическом виде. [c.147]

Ингибитор КД-58 С> (смесь калиевых солей моно-и диалкиловых эфиров фосфорной кислоты) [c.224]

Амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты в отличие от аммиака и аминов в отсутствие катализатора не способны к присоединению по двойной углерод-углеродной связи, так как основность атома азота в них сильно понижена. Незамещенные амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты в присутствии этилата [c.65]

Если вышеупомянутую схему гидролиза галоидангидридов диалкиловых эфиров фосфорной кислоты (см. стр. 487) представить как процесс во времени, то характерным для такого процесса, свя- [c.493]

За последние годы достигнуты определенные успехи в синтезе особо специфичных ионитов, в структуре которых содержатся функциональные группы комплексообразователей или оса-дителей, а также жидких ионитов, представляющих собой растворы электролитов в органическом растворителе. Так, растворы аминов с достаточно длинной цепью (обычно 18—27 атомов С) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях обладают анионообменными свойствами. Кислоты, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой, могут быть исходным материалом для изготовления жидких катионитов. Пример тому —сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и мо-ноалкиловые эфиры алканфосфоновых кислот (с общим числом атомов С 10—17). [c.670]

Натриерые соли моно или диалкиловых эфиров фосфорной кислоты Оксиэтилированные спирты с l2 — i7 и числом оксиэтильных групп не более шести. Диметил-диалкиламмонийхлорид (при разделении апатита и кальцита) [c.81]

Вассерманом и Коеном показана возможность присоединения диалкиловых эфиров фосфорной кислоты по тройной связи этинил-этилового эфира в присутствии ацетата ртути [c.74]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Кислоты, нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях, могут служить жидкими катионообменниками. В большинстве случаев используют сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и моноалкйловые эфиры алканфосфоновых кислот. Общее число атомов углерода в них обычно 10—17. [c.302]

При взаимодействии керосинового раствора соответствующего спирта с треххлористым фосфором образуется диалкилфосфопит [2], который при последующем окислении превращается в диалкиловый эфир фосфорной кислоты [c.50]

На силикагель так же, как это делается в распределительной хроматографии, можно нанести жидкие ионообменники . Жидкие ионообменники делятся на а) жидкие ионообменники, например нера-стзоримые в воде длинноцепочечные третичные амины или соединения с четвертичными аммониевыми основаниями, и б) жидкие катионообменники, например диалкиловые эфиры фосфорной кислоты. Стабильность такой системы небольшая, так как прочность сцепления жидких ионообменников , имеюших неполярные органические остатки, с поверхностью силикагеля относительно небольшая. Многие жидкие ионообменники принадлежат к поверхностно-активным веществам, которые предрасположены к образованию эмульсий в воде. Путем гидрофобизации (силанизации) поверхности силикагеля можно улучшить прочность сцепления ионообменника с силикагелем. Подобные системы обладают теми же преимуществами и недостатками, что и распределительная система, рассмотренная в гл. VII. [c.191]

При нагревании они претерпевают перегруппировку в (а-арил-алкил)алкиловые эфиры этилфосфиновой и (а-толилэтил)диалкиловые эфиры фосфорной кислот. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология