Эфиры кислот диалкиловые

Если для последней реакции взять меньшее количество спирта, то можно выделить. моно- и диалкиловые эфиры фосфорной кислоты. Триалкилфосфаты представляют собой нейтральные жидкости, перегоняющиеся без разложения (т. кип. метилового эфира 193°, этилового эфира 216 ). Кислые эфиры гигроскопичны и растворимы в воде их соли могут быть получены в кристаллическом виде. [c.147]

Другую очень интересную подгруппу сульфонатов, применяемых при химической чистке, представляют собой диалкиловые сложные эфиры сульфированных дикарбоновых кислот. Их общая структура такова [c.163]

Диалкиловые эфиры можно расщепить действием безводного хлорида железа(III) в уксусном ангидриде [580]. В этой реакции обе алкильные группы R входят в состав ацетатов. Выходы составляют от средних до высоких. Расщепление простых эфиров можно проводить и действием смешанного ангидрида уксусной и л-толуолсульфоновой кислот [581]. [c.134]

В качестве субстратов вместо спиртов часто используют алкилгалогениды. При этом обычно берут соль неорганической кислоты и реакция идет как нуклеофильное замещение у атома углерода. Важным примером служит реакция алкилгалогенидов с нитратом серебра, приводящая к алкилнитратам (реакция часто применяется как тест на алкилгалогениды). В некоторых случаях наблюдается конкуренция со стороны центрального атома. Так, нитрит-ион, будучи амбидентным нуклеофилом, может давать нитриты или нитросоединения (см. реакцию 10-62). В некоторых случаях субстратами могут быть и простые эфиры. Диалкиловые и алкилариловые эфиры, например, можно расщепить действием безводных сульфоновых кислот [602] [c.138]

Ингибитор КД-58 С> (смесь калиевых солей моно-и диалкиловых эфиров фосфорной кислоты) [c.224]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ [c.200]

Аналогичное формилирование происходит при нагревании в запаянной трубке смеси ортоформиата и диалкилового эфира (метафосфорной кислоты [20] [c.30]

Этот моно-алкиловый эфир серной кислоты растворим в воде и нерастворим в нефти. При нагревании, он гидролизуется, образуя алкоголь. Вторая молекула этиленового углеводорода, реагируя с этим мопоалкиловым эфиром, образует диалкиловый эфир по следующей реакции. [c.179]

При кипячении с концентрированной йодистоводородной кислотой диалкиловые эфиры расщепляются с образованием алкилйодидов [c.200]

ИМ-5 (смесь углеводородов с преобладанием алифатических), смесь гетероциклических соединений азота, имеющих точку кипения в интервале температур 93— 398 °С, экстрагированных из минерала гилсонита этинилвинилалкиловые эфиры и диалкиловые ацетали тетролового альдегида Аэропромоторы 3302 и 3461 (аллиловые эфиры соответственно изоамил-и изобутилксантогеновых кислот) [c.59]

Диалкиловые эфиры ацетондикарбоновой кислоты Диалкиловые эфиры Р-оксиглутаровой кислоты Ni (скелетный) 1 бар, 20° С. Выход для R СНз — 90%, для R СзН7 — 88,7% [1685], См. также [1686] [c.853]

Дисульфиды, термический гомолитичес-кий распад 165 Дитиазанин 377 Дитионистая кислота 800 Дитионовая кислота 213, 800 Дитиооксамид — см. Рубеановодород-ная кислота Дитиофосфорная кислота, диалкиловые эфиры 335 Днтиощавелевая кислота, диамид — си. [c.574]

Алкоксильная группа (алкоксигруппа — OAlk) входит в состав простых диалкиловых эфиров (Alk—О—Alk), простых эфиров фенолов (ArOAlk) и сложных эфиров кислот (R OOAlk). [c.26]

Полиарилаты могут быть получены взаимодействием диацетатов двухатомных фенолов с дикарбоновыми кислотами диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот с двухатомным фенолом хлорангидрида дикарбоновой кислоты с двухатомным фенолом или фенолятом двухатомного фенола. [c.176]

ХЛОР-4-ВИНИЛЦИКЛОГЕКСИЛФОСФОРИСТАЯ КИСЛОТА, ДИАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ. Е. Л. Гефтер. В. Н. Горбунов, Д. М.. Филиппенко. Реф. сб. Реактивы и особо чистые вещества (методы получения химических реактивов и особо чистых веществ) . Вып. 1(27). М., НИИТЭХИМ, 1975, с. 60., [c.87]

Полиамиды обычно образуются при непосредственной конденсации w-аминокислоты (или лактама) или дикарбоновой кислоты с диамином (последние удобно применять в виде солей). Другие, менее интересные, методы предусматривают применение диалкиловых или дифениловых эфиров кислоты или фор-милпроизводных диамина, причем выделяются соответственно спирт, фенол или муравьиная кислота. Методы, обычно применяемые для получения других поликопдепсационпых продуктов—карбонатов, мочевин, уретанов, ангидридов, сульфидов и т. д.,—включают общеизвестные химические реакции, вполне аналогичные реакциям, применяемым при синтезе их низкомолекулярных аналогов, конечно, с тем исключением, что для поликонденсации применяются нолифуикциональпые, а не монофункциональные соединения (см. табл. 15). [c.95]

Изомеризация диалкиловых эфиров а-окси-а-цианэтилфосфи новой кислоты. Диалкиловые эфиры а-окси-а-цианэтилфосфиновой кислоты нагревались в течение 2 часов при 143° в присутствии каталитического количества насыщенного спиртового раствора алкоголята натрия. Диалкил-а-цианэтиловые эфиры фосфорной кислоты перегонялись в вакууме. Характеристика их приведена в табл. 2. [c.52]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Диалкиловые эфиры в виде молекулярных соединений с фтористым бором расщепляются органическими кислотами, подобно винил- и аллилалкиловым эфирам, но при более высоких [c.15]

Простые эфиры можно расщепить нагреванием с концентрированными растворами иодоводородной или бромоводородной кислоты [813]. Использование НС1 редко бывает успешным. НВг взаимодействует медленнее, чем HI, но часто оказывается более удачным реагентом, так как дает меньше побочных реакций. Для этого превращения был использован и межфазный катализ [814]. В реакцию вступают как диалкиловые, так и алкилариловые эфиры. В последнем случае разрывается связь между алкильной группой и кислородом. Как и в реакции 10-68, уходящей группой в действительности является не 0R , а OHR. И хотя алкилариловые эфиры всегда расщепляются, давая алкилгалогенид и фенол, для диалкиловых эфиров такого общего правила не существует. Часто расщепление происходит по обе стороны от кислорода так, что получается смесь двух спиртов и двух алкилгалогенидов. Однако метиловые эфиры реагируют обычно таким образом, что продуктом оказывается ме-тилбромид или метилиодид. Избыток Н1 или НВг превращает получающийся спирт в алкилгалогенид, поэтому из диалкиловых [c.169]

За последние годы достигнуты определенные успехи в синтезе особо специфичных ионитов, в структуре которых содержатся функциональные группы комплексообразователей или оса-дителей, а также жидких ионитов, представляющих собой растворы электролитов в органическом растворителе. Так, растворы аминов с достаточно длинной цепью (обычно 18—27 атомов С) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях обладают анионообменными свойствами. Кислоты, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой, могут быть исходным материалом для изготовления жидких катионитов. Пример тому —сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и мо-ноалкиловые эфиры алканфосфоновых кислот (с общим числом атомов С 10—17). [c.670]

Прямая дегидратация спиртов под действием серной кислоты протекает с высоким выходом простого эфира только в случае первичных спиртов. Вторичные и третичные спирты в этих условиях легко превращаются в алкены (разд. 3.3.1). При взаимодействии первичного спирта с серной кислотой сначала образуется моноалкилсульфат, который, будучи хорошим алкилирую-щим агентом, реагирует с непрореагировавшим спиртом, давая диалкиловый эфир (разд. 10.1) [c.88]

Первичные спирты и концентрированная серная кислота взаимодействуют при нагревании с образованием моноалкило-вых эфиров, которые при вакуумной перегонке диспропорцио-нируются до серной кислоты и диалкилового эфира [c.180]

Циклические аналоги диалкиловых эфиров—тетрагидрофуран, тетрагидропиран и их гомологи—при нагревании с концентрированной бромистоводородной кислотой раскрывают свое кольцо по углеродо-кислородной связи и превра- [c.200]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

По описанной методике, исходя из соответствующего дихлорангидрида ациламидофосфорной кислоты и спирта, можно получить и другие диалкиловые эфиры ациламидофосфорной кислоты [6]. [c.22]

Хлорангидриды ариловых эфиров изоцианатофосфорной кислоты были впервые получены нами из арилдихлорфосфи-тов и диалкиловых эфиров Ы-хлориминоугольной кислоты с выходами 50—60% [11- Они могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированйых мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1]. [c.45]

Описанным методом могут быть получены и другие диалкиловые и диариловые эфиры изоциаиатотиофосфорной кислоты [J]. [c.48]