Фенил нафтил фенилендиамин

Ди-р,р -нафтил-п-фенилендиамин и ди-фенил-л-фенилендиамин...... 0,5 и 0,25 3,43 2,34 [c.123]

Наиболее эффективными стабилизаторами против термоокисления полиамидов являются ароматические амины Ы-фенил-р-наф-тиламин (неозон Д), Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин(ДНФДА). [c.423]

Рис. П1. М-Фенил-К -(Р-нафтил)-п-фенилендиамин

Фенил-Р-нафтил- амин Фенил-а-нафтил- амин N. Ы -Дифенил-я-фенилендиамин К,М -Дифенил-л(-фенилендиамин 2,3-Бензокарбазол 1,2-Бензокарбазол Индоло-(3,2-бензо)- карбазол Индол о-(2,3-бензо)-карбазол Катализатор и условия те же [1628] [c.421]

В качестве стабилизаторов могут применяться фенил-ос-нафтиламин, N, N-ди-р-нафтил-п-фенилендиамин, N, N -дифенил-л-фенилендиамин, N-изопропил-N [c.60]

Раньше для стабилизации полиэтилена применяли амины, например N. Л -дифенил- г-фенилендиамин, Ы, ТУ -ди-р-нафтил-тг-фенилен-диамин и фенил-р-нафтиламин. Несмотря на высокую ингибирующую активность аминов, их применение ограничено из-за окрашивания полимера. [c.360]

Изучение усталостной прочности брекерных резин и резин для белых боковин при знакопеременном изгибе п при многократной деформации растяжения (таблицы 2 и 3) показало, что более высокой усталостной прочностью характеризовались брекерные резины, изготовленные на основе каучуков, стабилизованных Ы-фенил-К -втор-бутил-п-фенилендиамином или его комбинацией с фенил-р-нафтил-амином. [c.366]

На рис. 1 приведены кинетические кривые окисления полиамида П-68 (полигексаметиленсебацинамида) в присутствии различных стабилизаторов. Наиболее эффективны стабилизаторы М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин (ДНФДА) и Ы-фенил-р-нафтиламин (неозон Д). Высокую ингибирующую активность проявляют также эфиры ПКФ. Фенолы менее эффективны при стабилизации полиамида П-68. [c.423]

Эффективность вторичных ароматических аминов, производных п-фенилендиамина, возрастает в следуюш,ем ряду заместителей алкил < фенил < нафтил, — коррелируя со способностью заместителей стабилизировать азотсодержащий радикал (см. II.3.2). Высокая ингибирующая активность 7У, тУ -ди-2-октил-ге-фепилендиамина объясняется, вероятно, его хорошей совместимостью с полиэтиленом. Часто рекомендуемый в патентной литературе Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин, как это следует и из данных работы [37], наряду с названным выше антиоксидантом, является наиболее эффективным стабилизатором полиэтилена. Третичные амины, так же как и первичные незахмещенные, оказывают незначительное ингибирующее действие на процесс окисления полимеров, уступая по эффективности вторичным аминам. [c.228]

Сажа уменьшает эффективность метиленбисфенола и синергически усиливает действие тиобисфенола (рис. 33) [258]. Введение сажи значительно увеличивает период индукции при окислении полипропилена, стабилизированного 2,2 -тиобис(4-ме-тил-6-щрет-бутилфенолом), и снижает ингибирующее действие N, Л -ди-р-нафтил-и-фенилендиамина и Л -циклогексил-Л -фенил-га-фенилендиамина [340]. [c.367]

Дн-трет-амилгидро-хинон 4-Бутил-1, 2-дигидр-оксибензол Ы, М -Дифенил-п-фени-лендиамин N-Фeнил-N -циклoгeк-сил-п-фенилендиамин К-Р-Нафтил-М -фенил-п-фенилендиамин 2, 2-Метиленбис (4-метил-6-грет-бутил) фенол [c.136]

Для предотвращения термоокислительной деструкции сшитых перекисями композиций в их состав вводят антиоксиданты. Только небольшая часть антиоксидантов, используемых для стабилизации полиолефинов, может быть использована в этом случае, так как многие антиоксиданты ингибируют реакцию сшивания. Для сшивающихся композиций рекомендуется использовать следующие антиоксиданты 1,3-дигидро-2,2,4-триме-тилхинолин, ди-р-нафтил- -фенилендиамин, фенил-р-нафтил-амин, ципкмеркаптобензимидазол, дилаурилтиодипропионат, 2,2 -метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол) [100, 147, 181]. [c.160]

Аминные антиоксиданты можно вводить как в готовый полимер ПКА, полигексаметиленсебацинамид, смешанный полиамид 548 (продукт совместной поликонденсации е-капролактама, гексаме-тилендиаминадииата и гексаметилендиаминсебацината), так и в процессе поликонденсации [54]. Наиболее эффективны Ы,Ы -ди-р-нафтил- -фенилендиамин (ДНФДА), Ы-фенил-М -циклогексил-га-фенилендиамин и фенил-р-нафтиламин (неозон Д) [56, 70, 74]. [c.45]

Эффективными стабилизаторами СКИ-3 являются соединения амннного и фенольного типов. На новых заводах СК применяют смесь 0,5% неозона Д (нафтама-2, фенил- 3-нафтил-амина) и 0,5% ДФФД (Л/,Л -дифенил-п-фенилендиамина). Для получения светлых марок каучука используется ионол (2,6-ди-гре2 -бутил-4-метилфенол). [c.159]

Шины в процессе эксплуатации подвергаются значительным статическим и динамическим нагрузкам. При повышенных температурах и низком сопротивлении шинной резины старению они быстро выходят из строя. В этой связи актуальной становится задача повышения сопротивления резин термостарению в присутствии кислорода воздуха. Из-за токсичности противостарителя фенил-Р-нафтиламина (Нафтам-2) ОАО "Нижнекамскнефтехим" для опробования на соседнем шинном объединении выпустил полиизопреновые каучуки СКИ-3, стабилизированные диафеном 13 - N-(l,3-димeтилбyтил)-N -фe-нил-п-фенилендиамин и ВТС-60 - метил замещенный - Ы, Ы -дифенил-п-фенилендиамин (таблица 2.3). Было отмечено, что однородность распределения этих противостарителей в массе каучука значительно выше, чем при использовании традиционных противостарителей. Кроме того, каучуки, содержащие дан- [c.24]

Взаимодействие солей щелочных металлов фторсодержащих р-дикетонов с орто-фенилендиамином и орто-диаминонафталином приводит к образованию соответствующих 2-дифторметил-4-фенил-ЗН-бензо[Ь]-1,4-диазепинов и 2-ди-фторметил-4-фенил-ЗН-нафто[2,3-Ь]-1,4-диазепинов [3]. [c.219]

Наиболее эффективными стабилизаторами против термоокисления полиамидов являются ароматические амины М-фенил-р-иафтиламин (неозон Д), М,К -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин (ДНФДА), 2,2 -фениламинофеноксидиэтиловый эфир (стабилизатор Н-1). [c.418]

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

Л ,Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилен-диамин с 5% 2,5-ди-пгреда-бутилгидрохинона Смесь 65% фенил-а-нафтиламина и 35% дифенил-п-фени-лендиамина Смесь 65% фенил-Р-нафтип-амина и 35% дифвнил- -фенилендиамина Л -Фенил-Л -циклогексил-re-фенилендиамин [c.492]

Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигнд-рохинолина Бис- (2-метил-5-7 р< т-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид Бис- (2-метил-5-тр< т-бутил-4-окси-фенил) -моносульфид 2, б-Ди-трет-амилгидрохинон 2, 5-Ди-гр<г7--бутилгидрохинон Бис-(2-метил-5-трет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид N. К -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Бис- (2-метил-5-трет -бутил-4-окси-фенил) -моносульфид Бис-(2-метил-б-трет-бутил-4-окси-фенил) -моносульфид Фталевый ангидрид Фталевый ангидрид Тетраметилтиурамдисульфид [c.171]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Как видпо из данных табл. 153, простейшие первичные амины ароматического ряда (анилин, толуидины) мало эффективны как ингибиторы. Несколько более эффективны пафтиламины, причем (Х-пафтиламин действует заметно сильнее, чем -нафти.ламин. Значительно возрастает эффективность действия ароматических аминов при переходе от первичных аминов ко вторичным (дифениламин, особенно же фен ил-а-нафтиламин), а также от введения второй аминогруппы (фенилендиамины). В последнем случае особенно заслуживает внимания зависимость эффективности изомерных ингибиторов от их строения из трех фенилендиаминов наиболее сильным ингибитором оказался п-фенилендиамин и наиболее слабым — м-фенилендиамин орто-соединение заняло в этом отношении промежуточное место. [c.663]

Non flex Е — смесь 85% фенил-2-нафтила,-.ита с 15% М,М -дифенил-п-фенилендиамина. [c.147]

Для стабилизации полиолефинов практически применимы все вторичные амины и производные пара-фенилендиамина, применяемые для стабилизации каучуков и резины [26]. Однако при этом приходится считаться с тем, что амины окрашивают полимер в черно-коричневый цвет. Поэтому их можно использовать лишь при изготовлении технических изделий, окрашенных в темные тона. Наиболее широко используемые в практике стабилизации полиолефинов амины приведены в табл. 6. Следует указать, что наиболее эффективны фенил-р-нафтиламин, фенилциклогексил-п-фениленди-амин и М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин. [c.103]

Согласно данным, приведенным в табл. 12, стандартные антиоксиданты эффективно стабилизируют не только необлученный, но и облученный полиэтилен. Наиболее эффективными из них для облученного полиэтилена являются симметричный ди- Р-нафтил-я-фенилендиамин [144], а в тех случаях, когда этот материал находится в контакте с медью, 1,2-быс-гидроксибензилиден-аминобензол [190]. В работе [48] указывается, что фенилциклогексил-и-фенилендиамин примерно так же эффективен, как и ди- Р-нафтил-м-фени-лендиамин. Повышая устойчивость облученного полиэтилена к окислительной деструкции в условиях воздействия света, углеродная сажа вместе с тем способствует значительному увеличению механической прочности этого материала и его устойчивости к действию растворителей [128]. Это обусловлено, по-видимому, происходящим под действием излучений образованием химических связей между молекулами полиэтилена и поверхностью частиц сажи. [c.110]

Ароматические амины нашли широкое применение в качестве антиоксидантов и термостабилизаторов при стабилизации полиэтилена уже в течение 20 лет в полймер вводят Л ,Л" -ди-р-нафтил-ге-фе-нилендиамин, фенил- 3-нафтиламин, фенил-а-нафтиламин, 7У,Л -дифе-нил-ге-фенилендиамин и дифениламин [114, 202, 1496, 1514, 2061, 2064, 2099]. В более поздних работах предложены также и ароматические вторичные амины, содержащие в молекуле алифатические радикалы, такие, как октилфениламин или додецил-а-нафтиламин [712, 1651], а также iV-замещенные бензидины, например Ж,ТУ -диме-тил-Ж,]У -диэтилбензидин [3137]. [c.226]

Эффективное действие Л Л -ди-Р-нафтил-и-фенилендиамина и Л"-фенил-Л -циклогекспл- г-фенилендиамина известно давно стабилизаторами термоокисления могут служить также такие типичные люминофоры, как 2-гидроксифенилбензоксазол. Разумеется, химическая природа полиамидов влияет на применение стабилизатора. [c.394]

Из этого может быть сделан вывод, что озонозащитное действие обусловлено другим механизмом, чем при рассмотрении действия производных Аг-фенилендиамина. Возможно, что фенил-Р-нафтиламин действует как ингибитор окисления и его влияние на процесс связано с очень хорошей растворимостью (растворимость фепил-Р-нафтил-амина в нолихлоропрене превышает его растворимость в других каучуках в 3—4 раза в отличие от ранее рассмотренного механизма действия нротивоозоностарителя, связанного с его плохой растворимостью и миграцией на поверхность. [c.204]

В этих работах в качестве термостабилизаторов полиамидов приведены примеры ароматических аминов, аминофенолов, эфиров и солей карбоновых кислот, некоторые гетероциклические соединения, эфиры и соли неорганических кислот (например, фосфористой), неорганиче<ские соли металлов и их смеси, стабильные азотокпсные радикалы. В качестве наиболее эффек-ТИВ1НЫХ термостабилизаторов указаны Ы,М -ди-бета-нафтил-п-фенилендиампн, Ы-фенил-Ы -изопропил-п-фенилендиамин, Ы-фе-нил-бета-нафтиламин, эфиры пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие продукты. Все вышеперечисленные ста билизаторы из-за ббльшей или меньшей токсичности не могут быть введены в упаковочные пленки. То же можно сказать и о стабильных азотокисных радикалах (130). [c.102]

I — полиэтилен низкой плотности П2003К 2 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. смеси (2 I) фенил-р-нафтиламины и а-дифенил-л-фенилендиамина 3 — ЦЭ с добавкой 5 вес. ч. 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трг /п-бутилфенола) 4 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. фосфита П-24 5 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. К,К ди-р-нафтил-л-фе-нилендиамина. [c.144]

Для снижения химической деструкции и повышения стойкости к действию высоких температур в поликапроамид вводят различные вещества — стабилизаторы. Из неорганических веществ наиболее сильным стабилизирующим действием обладает многокомпонентная смесь, состоящая из солей меди, солей галоидоводородных кислот и фосфористых соединений. В качестве органических стабилизаторов используют Л ,Л"-ди-р-нафтил-. г-фенилендиамин, окси-фенилбензоксазол, фенил-р-нафтиламин, р-цианэтилсульфиды и другие. [c.46]

Среди производных нафтиламинов самыми токсичными являются фенил- -нафтиламин и фенил-р-нафтиламин. Наименее токсичными из ароматических аминов можно считать некоторые производные п-фенилендиамина (N, N -ди-Р-нафтил-я-фенилендиамнн, дифенил-п-фенилендиамин), а также высокотемпературный продукт конденсации ацетона с дифениламином (BLE-25). Ок-сипроизводные нафтиламинов также высокотоксичны (в первую очередь, они оказывают влияние на печень) Среди производных хинолина встречаются вещества, повышающие чувствительность организма к проникающему излучению [c.426]

Несмотря на наличие в исследованных препаратах явно сенсибилизирующих примесей ( г-фенилендиамин), мы не смогли получить у морских свинок выраженной реакции при нанесении им на кожу разрешающей дозы продукта, хотя некоторые из ароматических аминов в клинической практике проявили себя аллергенами (N-фе-нпл-а-нафтилампн, N-фенил-р-нафтиламин, К,К -ди-р-нафтил-и-фенилендиамин) (Пиррила, 1958 Гегии, 1960). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология