Катионообменники жидкие

Остановимся также на распределении растворенного вещества между жидкой и твердой фазами, с которым приходится сталкиваться при изучении так называемого ионного обмена. Для осуществления этого процесса применяются специальные твердые вещества с очень большим молекулярным весом, нерастворимые в предполагаемых растворителях. На поверхности такого твердого вещества более или менее равномерно распределены электрические центры. Эти центры удерживают около себя простые ионы с зарядами противоположного знака, так что весь агломерат в целом оказывается электрически нейтральным. Простые ионы могут замещаться на поверхности твердого вещества другими ионами или, как говорят, обмениваться с ними. Если на поверхности твердого вещества распределены отрицательно заряженные центры, обменивающимися на них ионами оказываются катионы (в этом случае вещество называется катионообменником), в противном случае происходит обмен анионами (и вещество называется анионообменником). [c.220]

Выпускаемые промышленностью среднекислотные катионообменники и слабоосновные анионообменники практически нерастворимы в воде, но растворяются в соответствующих углеводородах. Эти ионообменники можно использовать в виде жидкостей (подобно жидкостной экстракции) или в виде жидкой фазы, нанесенной на соответствующий инертный носитель (экстракционная хроматография). Жидкие ионообменники обычно применяют в виде приблизительно 5%-ных растворов в подходящих углеводородах регенерация жидких ионообменников аналогична регенерации твердых смол. [c.38]

Хроматографическое разделение некоторых элементов на бумаге, пропитанной жидким катионообменником. [c.524]

Разделение некоторых элементов на колонке с силикагелем, обработанным жидким катионообменником. [c.559]

Уравнения (11.95) и (П.96) представляют собой реакции катионного обмена. Поэтому кислые органические реагенты часто называют жидкими катионообменниками. [c.125]

Несмотря на то что фактически катионообменные реакции протекают значительно сложнее, при помощи следующих упрощенных уравнений можно показать формальное сходство между жидкими катионообменниками и смолами [c.302]

E.V.6. Теория жидких катионообменников [c.309]

На основе жидкого катионообменника одним из первых был получен кальций-селективный электрод. Используя его, можно определять кальций в присутствии 1000-кратных избытков натрия и калия [19], что особенно важно прп анализе природных вод. Каль- [c.146]

Сухой катионообменник (вофатит KPS 200 или подобный ему материал в количестве 2 кг, размер частиц 0,3-1 мм) обычным способом переводят в Н+-форму и тщательно промывают водой. Колонку, заполненную катионообменником, можно использовать 20—25 раз. Жидкое стекло (1 л) разбавляют примерно четырьмя объемами воды, чтобы в итоге получить раствор с плотностью около 1,070. К каждому литру полученного разбавленного раствора добавляют 35 мл 25%-ного аммиака. Если после введения аммиака отделяются примеси, их надо удалить, например посредством декантации. Затем раствор фильтруют через колонку с катионообменником в Н+-форме со скоростью 1—3 объема колонки в час. Как только из колонки начинает поступать золь кремневой кислоты, pH выходящего потока падает до 2,5—3. С этого момента начинают собирать золь и со- [c.162]

Работа состоит в изго-Л)влении электродов с жидкими или пленочными мембранами, содержащими одну из солей тетрадецил-аммония (анионообменника) ТДАА, где А — С10 , N0, Вг, ацетат, бензоат, или тетрафенилбората (катионообменника) ТФБМ, где М — К, Na+, NH , исследовании их электродной [c.584]

Кислые экстрагенты являются жидкими катионообменника-ми, содержащими способный к замещению ион водорода. К ним относятся хелатирующие экстрагенты и кислоты фосфороргани-ческие, карбоксильные и сульфоновые. [c.186]

Кислородсодержащие экстрагенты, имеющие кислотные группы, часто называют жидкими катионообменниками. Из широко распространенных кислотных экстрагентов наибольшей селективностью при экстракции катионных форм элементов обладают фосфорорганические кислоты. Существенные различия в экстрагируемости в данном случае проявляются как для катионов с различной величиной заряда, так и для катионов, отличающихся только размерами ионных радиусов. Например, типичный экстрагент этого класса ди-2-этилгексилортофософорная кислота (Д2ЭГФК) обеспечивает возможность разделения таких близких по химическим свойствам элементов, как лантаноиды и актиноиды. Среднее значение для соседней пары этих элементов превышает 2. Селективность экстракции карбоновыми кислотами значительно ниже, поэтому в общем случае их применение более оправдано для суммарного концентрирования катионных форм элементов, чем для их разделения. Подробные сведения о кислотных экстрагентах и их свойствах можно найти в работе [39]. Данные по экстракции элементов из солянокислых растворов Д2ЭГФК приведены в [1]. [c.161]

Кислоты, нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях, могут служить жидкими катионообменниками. В большинстве случаев используют сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и моноалкйловые эфиры алканфосфоновых кислот. Общее число атомов углерода в них обычно 10—17. [c.302]

Примечание, А — аниояообменник К — катионообменник Н — неорганический Ш — жидкий ионообменник на твердом носителе. [c.164]

Ассортимент органических экстрагентов был значительно расширен введением аминов и содержащих кислород фосфорорганических соединений. Многообразие экстракционных свойств при использовании этих новых экстрагентов должно обеспечить разработку новых аналитических методов, особенно методов, основанных на раздельной экстракции. Сюда же примыкает и использование в качестве экстрагентов жидких катионообменников типа динонилнафталинсульфокислоты. Кроме того, экстракционная способность комплексов металлов значительно меняется с изменением валентного состояния поэтому экстракция с последующим окислением или восстановлением и реэкстракцией имеет широкие возможности в смысле обеспечения высокой избирательности разделений. При использовании смесей экстрагентов, например аминов или фосфорорганических соединений, часто наблюдаются синергетические эффекты, хотя надежная теоретическая интерпретация этого явления в настоящее время отсутствует. Так, смесь бис (2-этилгексил) фосфорной кислоты и А-втор-бутил-2-(а-метилбензил) фенола в разбавителе типа керосина гораздо лучше экстрагирует Сз (наряду со 5г и редкоземельными элементами) из водных растворов при pH 4, чем любой из экстрагентов порознь [10] в отсутствие фосфорорганической кислоты необходимо работать при рН> 12. [c.379]

На силикагель так же, как это делается в распределительной хроматографии, можно нанести жидкие ионообменники . Жидкие ионообменники делятся на а) жидкие ионообменники, например нера-стзоримые в воде длинноцепочечные третичные амины или соединения с четвертичными аммониевыми основаниями, и б) жидкие катионообменники, например диалкиловые эфиры фосфорной кислоты. Стабильность такой системы небольшая, так как прочность сцепления жидких ионообменников , имеюших неполярные органические остатки, с поверхностью силикагеля относительно небольшая. Многие жидкие ионообменники принадлежат к поверхностно-активным веществам, которые предрасположены к образованию эмульсий в воде. Путем гидрофобизации (силанизации) поверхности силикагеля можно улучшить прочность сцепления ионообменника с силикагелем. Подобные системы обладают теми же преимуществами и недостатками, что и распределительная система, рассмотренная в гл. VII. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология