Стволовые центры

Роль всех этих трех стволовых центров в регуляции ходьбы была установлена советским ученым Г. Н. Орловским в опытах на кошках. С этой целью использовалась экспериментальная установка, изображенная на рис. 21.13. Некоторые результаты представлены на рис. 22.5. Главным центром управления ходьбой оказалась ретикулярная формация. При внутриклеточных отведениях было обнаружено, что поднятие лапы и перемещение ее вперед (фаза переноса) связаны с увеличением импульсации клеток ретикулоспинального тракта, оказывающих облегчающее влияние на мотонейроны сгибателей. После удаления мозжечка спонтанная активность ретикулоспиналь-ных нейронов резко снижается, что сопровождается падением мышечного тонуса и утратой координации конечностей. Из этого был сделан вывод, что длительный разряд ретикулоспи-иальных нейронов участвует во включении генератора шага- [c.102]

Эти работы, а также данные других исследований позволили заключить, что стволовые центры управляют спинальными генераторами ритма с помощью двух механизмов. Первый из них — это генерализованная активация, вызываемая непрерывным спонтанным разрядом, а второй — модулированная импульсация, облегчающая отдельные фазы шагательного цикла. Уровень возбуждения, необходимый для включения генератора, зависит только от самого мозжечка, тогда как модуляция разряда обусловлена сенсорной обратной связью от конечностей, воздействующей тоже через мозжечок. Исследователи из Аризоны Мэри Ветцель и Д. Стюарт (Wetzel, Stuart) писали об этом так [c.103]

У рыб и хвостатых амфибий волокна, выходящие из коры мозжечка, идут к среднему мозгу, который у этих животных служит одним из главных центров сенсомоторной координации. У высших же позвоночных волокна от коры мозжечка оканчиваются в глубинных ядрах мозжечка (возможно, эти ядра — результат специализации более примитивного стволового центра). Взаимоотношения между корой и ядрами мозжечка довольно сложны. Из рис. 22.6Б видно, например, что фастиги-альное ядро иннервируется аксонами от медиальной зоны коры — червя — ив свою очередь посылает волокна к латеральному вестибулярному ядру. Кроме того, су-ш,ествуют и прямые связи между червем и латеральным вестибулярным ядром. От полоски коры, прилегающей к червю, идут волокна к пробковидному ядру, а от него — к красному ядру, а также к вентролатеральному ядру таламуса. Зубчатое ядро получает волокна от обширной области полушарий мозжечка, и поэтому оно значительно крупнее остальных глубинных ядер. От зубчатого ядра направляются пути к красному ядру, а у высших млекопитающих — главным образом к вентролатеральному ядру таламуса. [c.105]

Первый вопрос заключался в том, от каких именно клеток начинаются волокна пирамидного тракта. Эти волокна отходят от пирамидных нейронов коркового слоя V, и это часто вызывает терминологическую путаницу название пирамидного тракта связано с тем, что он проходит через пирамиды продолговатого мозга, а не с тем, что он начинается от пирамидных нейронов В слое V имеется некоторое количество гигантских нейронов Беца, названных так по фамилии открывшего их исследователя (рис. 22.10). В течение многих лет думали, что все волокна кортикоспинального тракта начинаются от клеток Беда, однако сегодня мы знаем, что от них отходит лишь около 3% кортикоспинальных волокон. Клетки Беца встречаются главным образом в зоне представительства ноги, и их крупные размеры, по-видимому, связаны с большой длиной аксонов, спускающихся в каудальные отделы спинного мозга. Интересно то, что двигательная кора — элемент среднего уровня иерархической системы регуляции движений, — подобно стволовым центрам, частично осуществляет свой контроль с помощью гигантских нейронов. [c.111]

В заключение этой главы мы обобщим данные об основных типах двигательных центров и нисходящих путей (рис. 22.13). Прежде всего следует сказать о стволовых центрах. Типичными примерами таких центров служат рассмотренные выше ретикулярная формация, вестибулярные ядра и красное ядро, но есть, и другие — например, верхние бугры четверохолмия и отходящие от них тектоспинальные тракты. Эти структуры имеютсЯ у всех высших позвоночных и в совокупности составляют систему среднего уровня управления двигательными актами. Эту систему называют экстрапирамидной, так как волокна от всех упомянутых центров не проходят через пирамиды продолговатого мозга. [c.113]

Необходимо помнить, что все эти образования влияют не только на таламокортикальную систему, но и на другие стволовые центры и спинной мозг. Именно поэтому во время сна изменяется как уровень сознания, так и активность сенсорных и двигательных систем. Из схемы на рис. 25.15 видно, насколько многосторонне влияние соответствующих регуляторных систем во время всего лишь одной стадии — D-сна. [c.215]

Здесь возникает множество увлекательных вопросов, однако мы остановимся лишь на двух из них. Первый вопрос касается нервных структур, ответственных за аверсивное научение. Вкусовые сенсорные пути (рис. 30.7А) мы уже рассматривали в главе 12. Значительно труднее выделить структуры, по которым передается информация об отрицательном подкреплении безусловными стимулами могут служить весьма различные факторы. Полагают, однако, что большая часть этой информации приходит по висцеральным сенсорным волокнам. По этим волокнам, идущим в составе блуждающего нерва (см. гл. 3), к стволу мозга передаются сигналы от кишечника и других внутренних органов. Одним пз стволовых центров, к которым поступают эти сигналы, служит ядро одиночного тракта оно же является и главной станцией переключения для сенсорных вкусовых импульсов. Чтобы объяснить образование ассоциации, нужно найти область (или области) пересечения вкусовых путей с путями передачи информации о патологиче [c.315]

В соответствии с представленной вьшю картиной в глубине каждой пролиферативной единицы эпидермиса лежит центральная базальная клетка, от которой происходят все клетки этой единицы. Линия потомков такой стволовой клетки не прерывается за все время жизни жиютного. Можно, допустив некоторую вольность языка, назвать эту стволовую клетку бессмертной (рис. 16-26). Каждый раз, когда стволовая клетка делится, одна из дочерних клеток наследует мантию бессмертия, в то время как другая рано или поздно (возможно, через несколько делений) переходит в колонку дифференцирующихся клеток и в конце концов слущивается с поверхности кожи. Что же тогда отличает бессмертную клетку от остальных Сказанное вьиие не дает оснований полагать, что бессмертная стволовая клетка в чем-то внутренне отлична от соседних базальных клеток. Они тоже по своим свойствам могут быть стволовыми клетками и становятся смертными только потому, что их оттесняют с центральной позиции и сбрасывают в поток, уносящий их прочь. Короче говоря, слово бессмертие характеризует будущую судьбу стволовой клетки, а не ее внутреннюю природу. Однако где-то на пути своего развития каждая смертная дочерняя клетка, образовавшаяся при делении бессмертной стволовой клетки, должна пройти точку, после которой обратного пути нет внутренний характер клетки настолько изменяется, что быть стволовой она уже не может, даже если ее снова поместить в центр основания колонки. Что это за точка [c.156]

Плодовые тела образуются на корнях дерева или у основания ствола, чаще на нижней стороне боковых корней ели, приподнятых над землей. Заражение происходит базидиоспорами и конидиями, распространяемыми грызунами, насекомыми и ветром. Грибница проникает в древесину через поранения на корнях, реже через поранения корневой шейки и вызывает корневую гниль, переходящую в иапенную и иногда стволовую. Очаговое заражение происходит при соприкосновении больных корней со здоровыми. Зараженная древесина становится красноватой или темно-фиолетовой на ней появляются белые пятна с черными точками пли штрихами в центре. В последней стадии гниения древесина делается ячеистой. [c.120]

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

Лангерганса, интердигитатные и дендритные клетки, присутствует в организме уже при рождении. По всей вероятности, основная их масса образуется из стволовых клеток костного мозга. Возможно, они происходят из одной и той же клетки-предшественника D34 (КОЕ-ГЭММ). Морфологические, цитохимические и функциональные особенности разных АПК должны тогда определяться последующим влиянием факторов микроокружения, например цитокинов. Другая возможность состоит в том, что АП К образуются из разных стволовых клеток и по разным направлениям дифференцировки. Важное исключение составляют фолликулярные дендритные клетки (ФДК), локализованные в центрах размножения внутри вторичных лимфоидных фолликулов и происходящие, возможно, от мезенхимных клеток. В первичных фолликулах периферических лимфоидных тканей ФДК присутствуют уже при рождении. В отличие от других АПК они лишены подвижности. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология