Норэпинефрин

Адреналин (другое название-эпине-фрин) и норадреналин (норэпинефрин)-очень близкие по структуре гормоны. Они образуются в мозговом (внутреннем) слое надпочечников, расположенных непосредственно над почками (рис. 25-1). [c.787]

Помимо соматической двигательной системы, которая через пирамидный тракт регулирует движения произвольных (поперечнополосатых) мышц, существует также автономная нервная система, контроли-руюих ая функцию непроизвольных (гладких) мышц, желез, а также работу сердца, артериальное давление и температуру тела. Высшие отделы автономной нервной системы расположены в коре мозга и гипоталамусе. Автономная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Реакции страха и нападения осуществляются симпатической системой. Ее постганглионарные волокна (идущие от спинальных ганглиев) высвобождают норадреналин (норэпинефрин) к симпатической системе относится также мозговой слой надпочечников, состоящий из специализированных нейронов — хромаф-финных клеток. Парасимпатическая система больше связана с поддержанием гомеостаза и регуляцией функции различных систем организма. Биохимически эта система характеризуется выделением ацетилхолина в качестве нейромедиатора. [c.330]

При гидроксилировании дофамина аскорбиновой кислотой в присутствии медьсодержащего фермента [уравнение (10-57)] образуется нор-адреналин (норэпинефрин). Последующее метилирование приводит к образованию важного гормона адреналина (эпинефрина). Имеются два основных пути катаболического разрушения катехоламинов. Они показаны на рис. 14-20 на примере адреналина. Моноаминооксидаза (МАО) вызывает окислительное расщепление, сопровождающееся дезаминирб-ванием. Последующее окислительное отщепление боковой цепи в сочетании с метилированием дает такие конечные продукты, как ванилиновая кислота, выделяемая с мочой. Второй катаболический путь состоит в непосредственном О-метилировании под действием катехоламин — 0-метилтрансферазы (КОМТ), очень активного фермента, присутствующего в нервных тканях. Метаболиты почти не обладают какой-либо заметной физиологической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду, [c.148]

Такие вещества, как фенобарбитал, мепробамат, глицин, стрихнин, ГАМК, бикукуллин, морфин, серотонин, дофамин, норэпинефрин и другие, в концентрации 10 моль/л не ингибируют процесс связывания Н-диазепама с рецепторами мозга человека. В то же время бенздиазепины конкурируют за место связи Н-диазепама с рецепторами (табл. 30). [c.265]

Хорошо установлено, что катехоламины допамин, норадрсналин и адреналин (последние два известны в научной литературе США как норэпинефрин и эпинефрин соответственно) — это нейромедиаторы. Мы кратко рассмотрим их биосинтез, структуру, функцию и влияние нейрофармакологических препаратов на их действие. [c.216]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

На эффективность разделения этим методом не оказывает влияния скорость подвижной фазы, движение которой происходит под действием силы тяжести. Методика разделения следующая. Мочу в количестве 5 мл смешивают с 14 мл раствора двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации 1 г/100 мл, pH смеси устанавливают 6,5 при помощи 1 М раствора едкого натра и полученную смесь хроматографируют в первой колонке. Колонку промывают дистиллированной водой (5 мл) и объединенный элюат подвергают дальнейшему разделению. Первую колонку затем промывают 10 мл раствора борной кислоты концентрации 4 г/100 мл для элюирования метане-фрина, эпинефрина и норэпинефрина. Объединенный элюат из первой колонки (до промывания борной кислотой) пропускают через вторую колонку (амберлит G-400), которую после сушки [c.292]

Норэпинефрин (INN), (левартеренол, (-)норадреналин, (-)-2-амино-1-(3,4-дигидрокси-фенил)этанол). Белые кристаллы, растворимые в воде. Его физиологическая активность занимает промежуточное положение между адреналином и эфедрином. [c.233]

Как следует из вышеприведенной схемы, адреналин в результате деметилирования превраш,ается в норадреналин (норэпинефрин). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, несколько отличным от действия адреналина. Втшду того что в надпочечниках обнаружен не только адреналин, но и норадреналин, многие авторы считают оба эти вещества гормонами, вырабатываемыми мозговым веществом надпочечников. [c.191]

Как следует из приведенной ниже схемы, адреналин образуется в результате метилирования норадреналина (норэпинефрина). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, не-200 [c.200]

Другой интересной реакцией биосинтеза фенолов является гидроксилирование алифатической боковой цепи фенолов. Примерами природных фенолов с такой структурой могут служить норэпинефрин, эпинефрин и дуррин (Ака-сава и сотр. [751). Ферментативные исследования, касающиеся образования норэпинефрина и эпинефрина, рассмотрены в обзоре Кауфмана 1381. [c.328]

Из мозгового слоя надпочечников выделен растворимый фермент, катализирующий гидроксилирование 3,4-диоксифенилэтиламина (допамин) в норэпинефрин (Левин и сотр. [761). Действие этого фермента, относящегося к классу оксидаз со смешанной функцией (Масон [61]), проявляется только в присутствии внешнего восстанавливающего агента, в качестве которого могут сл шить ь-аскорбиновая, о-аскорбиновая, изоаскорбиновая и глюкоаскорбиновая кислоты. Кроме того, эту реакцию стимулируют такие дикарбоновые кислоты, как фумаровая, яблочная и а-кетоглутаровая. [c.328]

В последующих работах с ферментами метаболизма фенолов с успехом может быть использована методика, разработанная при изучении допаминги-дроксилазы. Серьезная трудность в первоначальных исследованиях этой ферментативной системы состояла в трудоемком хроматографическом разделении продуктов и реагирующих веществ. Левин и сотр. [76] предложили метод, основанный на относительно легкой окисляемости боковой цепи норэпинефрина, имеющей соседние гидроксильную и аминогруппы. Если а-С -допамин обработать гидроксилазой, а полученный норэпинефрин — перйодатом натрия, то боковая цепь расщепляется и образуется радиоактивный формальдегид. Улавливание и расчет количества формальдегида дают быстрый метод для исследования реакции гидроксилирования. [c.329]

Разработка некоторых методов требует большой химической изобретательности. Хорошим примером может служить применение реакции триоксииндола (реакция замыкания цикла) для одновременного определения эпинефрина и норэпинефрина [342]. [c.435]

Реакция включает следующие стадии (К = СНз, эпинефрин Н = Н, норэпинефрин) [c.436]

Возможность применения метода вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала для получения аналитической и электрохимической характеристик биологически активных катехоламинов, таких, как допамин и норэпинефрин, была четко показана Адамсом с сотр. [45, 46]. Однако затруднения, связанные с недостаточной чувствительностью, с восприимчивостью электрода к отравлению и с помехами от конкурирующих реакций, приводят к тому, что этот метод имеет существенные ограничения. Попытки применить дифференциальную импульсную вольтамперометрию [44, 47] не удались по двум причинам во-первых, продукты окисления катехоламина вступают в последующие химические реакции с образованием твердых осадков на электроде, в результате чего происходит непрерывное снижение высоты пика (рис. 6.25) во-вторых, хемосорбция многочисленных веществ на обычных платиновых [c.420]

Химическое строение нейроактивного вещества изучали мало, но показатели этого вещества, полученные, при применении различных растворителей, сравнивали с показателями Rf ряда соедиие.чнй, которые предположительно могли играть роль в проведении возбуждения по нервам. Установили, что эти вещества не являются ни ацетилхолином, ни эпинефрином, ни норэпинефрином, ни серотонином, ни гистамином, ни -аминомасляной кислотой. Это не явилось неожиданностью, поскольку указанные соединения не нарушают нормальной спонтанной активности препарированной нервной цепочки таракана. [c.156]

Норадреналин (норэпинефрин) Общее сужение мелких артерий, повышающее кровяное давление Нервная система [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология