Интернейроны

Рис. 6.27. Упрощенная схема прохождения нервного импульса. Альтернативные названия нейронов сенсорный нейрон — афферентный нейрон, рецепторный нейрон моторный нейрон — эфферентный нейрон, эффектор интернейрон — промежуточный нейрон, контактный нейрон, вставочный нейрон. Пользуйтесь лишь одним названием для каждого

Интернейрон О—- Центральный канал со [c.298]

Нервные клетки, или нейроны, принимают, проводят и передают электрические сигналы. Значение этих сигналов различно и зависит от того, какую роль играет данная клетка в функционировании нервной системы в целом (рис. 18-1). В мотонейронах (двигательных нейронах) сигналы служат командами для сокращения определенных мышц. В сенсорных (чувствительных) нейронах сигналы передают информацию о раздражителях определенного типа, таких как свет, механическая сила или химическое вещество, воздействующих на тот или иной участок тела. Сигналы интернейронов (вставочных нейронов) представляют собой результаты совместной переработки сенсорной информации из нескольких различных источников, приводящей к формированию адекватных двигательных команд. Но, несмотря на различные значения [c.71]

Теперь наша схема будет работать. Для нее нам потребовалось 3 рецептора и 3 интернейрона. Можно сделать схему и экономнее. Например, на рис. 52, г приведена схе- [c.209]

У омара нервы идут к сердцу от сердечного ганглия. Этот ганглий, в отличие от большинства других нервных узлов, представляет собой не компактную группу нервных клеток, а цепочку нейронов, расположенную на дорсальной поверхности сердца (рис. 19.3). Пять передних нейронов относительно крупны, и их аксоны образуют на сердце возбуждающие химические синапсы. Поэтому их можно считать вегетативными мотонейронами или ганглионарными клетками. Что касается четырех более мелких нейронов, образующих задний отдел цепочки, то они посылают аксоны друг к другу и к ганглионарным клеткам, но не за пределы ганглия поэтому их рассматривают как интернейроны. [c.30]

Рассмотренные нейронные связи входят в состав более обширных систем, контролирующих функцию не только сердца, но и других связанных с ним структур. Например, три идентифицированных нейрона иннервируют отходящие от сердца магистральные сосуды эти нейроны тоже находятся под влиянием клеток L10 и Int.II. Кроме того, L10 иннервирует и другие внутренние органы, в том числе жабру, мантийный выступ и сифон. Основная функция L10, по-видимому, состоит в увеличении сердечного выброса путем повышения частоты сердечных сокращений и ослабления сосудосуживающих влияний на аорту. Напротив, возбуждение Int.II приводит к уменьшению сердечного выброса и в то же время тормозит насосные движения жабры. Были обнаружены и другие интернейроны, каждый из которых управляет деятельностью той или иной группы мотонейронов абдоминального ганглия. [c.33]

Схема, приведенная на рис. 19.4, хорошо иллюстрирует некоторые важные принципы нервной регуляции. Видно, что последовательные группы нейронов и межнейронные связи обеспечивают иерархию регуляторных влияний. Каждый мотонейрон иннервирует какой-то один орган, тогда как интернейроны могут воздействовать на мотонейроны разных органов. Влияние интернейронов может быть возбуждающим или тормозным в зависимости от того, какие рецепторы имеются в постсинаптической мембране. Благодаря этому возбуждение какого-либо одного интернейрона способно вызвать фазную и координированную активность одного или нескольких органов. Клетки, подобные таким интернейронам, называют командными нейронами, а ряд событий, происходящих в результате их возбуждения,— комплексом фиксированных действий. В главе 20 и других главах мы значительно подробнее рассмотрим эти принципы управления двигательными функциями. [c.33]

Парасимпатическую иннервацию сердца обеспечивают преганглионарные волокна от двигательного ядра блуждающего нерва в продолговатом мозге. Блуждающий нерв служит источником парасимпатической иннервации большинства внутренних органов. Поскольку волокна сердечных ветвей блуждающего нерва — это преганглионарные волокна, они оканчиваются не прямо на клетках сердца, а на внутрисердечных нервных ганглиях. В этих ганглиях находятся интернейроны, способные взаимодействовать между собой. Таким образом, внутрисердечные ганглии, так же как и симпатические узлы, по-видимому, представляют собой сложные интегративные центры. В работах Куф-флера и его сотрудников было показано, что волокна блуждающих нервов образуют возбуждающие холинэргические синапсы [c.43]

Первая модель (А) была разработана Г. Брауном для объяснения попеременного возбуждения сгибателей и разгибателей конечностей у кошки при ходьбе. Каждый пул мотонейронов, иннервирующий мышцы-сгибатели (С) или разгибатели (Р), активируется соответствующим полуцентром — пулом интернейронов. Еще одна группа нервных клеток (К) служит для поддержания длительного возбуждающего воздействия на полу- [c.72]

Командные нейроны можно определить как интернейроны, возбуждение которых достаточно для того, чтобы вызвать конкретный фрагмент поведения путем активации и (или) торможения определенного ансамбля мотонейронов . [c.91]

Командные нейроны не являются ни сенсорными, ни двигательными поэтому их обычно относят к интернейронам . [c.91]

Число командных нейронов невелико. В нервной цепочке рака на долю командных нейронов, возможно, приходится менее 1% интернейронов. [c.91]

Элегантные эксперименты, касающиеся этих вопросов, были проделаны в основном в лаборатории Е. Кандел они представлены на рис. 11.11. Имеются шесть мотонейронов, иннервирующих жабры. Они возбуждаются (через несколько интернейронов) от 24 сенсорных нейронов, связанных с сенсорными клетками сифона (который также является частью респираторного органа), получающего и передающего осязательный стимул. При длительной повторяющейся стимуляции происходит привыкание. Но здесь мы остановимся на другой схеме когда осязательный стимул действует не на сифон, а на голову данного организма, наблюдается сенситизация, а не привыкание. Эта сенситизация опосредована интернейронами, использующги. ми серотонин в качестве нейромедиатора. [c.346]

Многие условные рефлексы представляют собой модификации более простых, врожденных (безусловных) рефлексов. Например, если взрослый человек схватит рукой пустую горячую металлическую сковороду, то он скорее всего сразу же бросит ее. Однако не менее горячую, но дорогую керамическую кастрюлю с кипящим в ней супом, он, вероятно, быстро, но осторожно поставит на место. Разница в поведении указывает на то, что мы имеем дело с условным рефлексом, в котором участвуют память и сознательное решение, принятое мозгом. В обоих случаях раздражитель генерирует импульсы, поступающие по сенсорным нейронам в головной мозг. Когда эти импульсы поступают в мозг, он анализирует их, учитывая информацию, поступающую от других органов чувств, например от глаз, что позволяет установить причину раздражителя. Поступившая в мозг новая информация сравнивается с той, которая в нем уже хранится, — с информацией о том, что может произойти, если спинальный рефлекс осуществится автоматически. В случае с металлической сковородой мозг сделает вывод, что ее падение не причинит никакого вреда ни ей, ни вам он генерирует импульсы в возбуждающем мотонейроне, они по его аксону уходят в спинной мозг и синаптически стимулируют спинальный мотонейрон, отвечающий за спинальный рефлекс. Скорость нервного проведения по описанному выше пути настолько велика, что импульсы от возбуждающего мотонейрона достигают специального мотонейрона одновременно с импульсами от интернейрона исходной рефлекторной дуги. Действия тех и других импульсов суммируются, и к мышце-эффектору по аксону спинального мотонейрона поступают возбуждающие импульсы, заставляющие бросить сковороду. [c.299]

А вот в случае с полной горячей керамической кастрюлей головной мозг быстро вычислит, что если бросить ее, то можно обварить ноги, кроме того будет испорчена пища и разбита дорогая посуда. Удержав же кастрюлю в руках и осторожно поставив ее на место, мы ограничимся не очень сильным ожогом пальцев. Приняв такое решение, мозг пошлет к спинальным мотонейронам импульсы, но на этот раз импульсы пойдут уже по тормозному пути. Они достигнут спинального мотонейрона одновременно с возбуждающими импул )Сами от интернейрона и погасят их действие. В результате к мыщцам-эф- [c.299]

Рис. 18.32. Реципрокное торможение. Когда мышца А (например, двуглавая мышца бедра) сокращается, от нее в спинной мозг идут нервные импулъсы, возбуждающие тормозный интернейрон. Сокращение мышцы Л требует одновременного расслабления и растяжения мышцы Б (например, четырехглавой мышцы бедра). Это стимулирует в последней рецепторы растяжения, которые посылают импулъсы в спинной мозг. Если бы не существовало тормозного интернейрона, эти импульсы возбудили бы мотонейрон, запускающий сокращение мышцы Б. При сокращении мышцы Б аналогичная система заставляет расслабляться мышцу А.

Сенсорный нейрон, идущий от рецептора растяжения к спинному мозгу, синаптически связан с интернейронами в сером веществе спинного мозга (рис. 18.32). При соответствующей стумуляции они тормозят возбуждение мотонейронов, иннервирующих мышцу-анта-гонист, и в результате эта мышца остается расслабленной. [c.398]

Сначала посмотрим, как реализуется положительный фототаксис (рис. 71, а). Две фоторецепторные клетки типа А возбуждают интернейроп, он возбуждает МН,, который, в свою очередь, возбуждает мышцы, обеспечивающие движение (синапсы нарисованы не на телах клеток, так как у беспозвоночных синапсы действительно находятся на отростках). Что же происходит в результате обучения Результат длительных исследований оказался совершенно неожиданным. У моллюска выработка условного рефлекса оказалась связанной с изменением свойств фоторецепторных клеток, а не интернейронов или синапсов, как предполагали исследователи. [c.277]

Морфологически установлено, что в Vaa содержится два типа нейронов короткоаксонные (скорее всего — тормозные интернейроны) и длинноаксон-пые. Последние связаны с другими отдо,(1ами СБС с ядром OSM и ядром OSL (рис. 48). [c.109]

Обсуждение и выводы из совместного рассмотрения физиологических данных. Рассмотрение данных психофизиологических исследований показало, что выделение границ между разными текстурами происходит на рапних этапах зрительного воснриятии. Данные об отсутствии взаимодействия меж)1,у клетками на выходе сетчатки позволяют считать, что выделение границ между текстурами ироисходит не I сетчатке. В то же премя особенности нейронной структуры НКТ — наличие рецептивных полей с быстро меняющимся по величине центром (нри отом ответы нейронов па отличающиеся по размеру элементы двух разных текстур отличаются по разные стороны от границы между ними), интеграция этих нейронов через интернейроны и наличие латерального взаимодействия,— [c.259]

Всем клеткам сердечного ганглия свойственна ритмическая активность, которая в нормальных условиях проявляется в определенной последовательности. Сначала возникает разряд в нейроне 9 этот нейрон, по-видимому, играет роль водителя ритма (пейсмейкера). Затем возбуждаются интернейроны 6—8, причем разряды этих трех клеток тесно взаимосвязаны. И наконец, импульсация возникает в мотонейронах 1—5. Координация активности всех этих клеток и последовательность их возбуждения обусловлены возбуждающими синаптическими связями (см. рис. 19.3). Таким образом, хотя каждый из нейронов сердечного ганглия способен к автономной ритмической активности, нужна [c.30]

За быстрым ВПСП следует медленный ТПСП, длительность которого достигает нескольких сотен миллисекунд (рис. 19.7Б). По-видимому, этот гиперполяризующий потенциал обусловлен снижением натриевой проводимости (см. гл. 8). Во многих работах пытались выявить, какой медиатор вызывает данный потенциал. Наиболее привлекательным казалось представление о том, что преганглионарные волокна возбуждают интернейрон, выбрасывающий катехоламин (дофамин или норадреналин), который тормозит постганглионарные нейроны. В морфологических работах было показано, что во многих ганглиях есть не- [c.39]

ТА — тактильные афференты Л - промежуточный сенсорный интернейрон ЛГ -латеральный гигантский командный нейрон ГД - гигантский двигательный нейрон Р — мотонейроны разгибателей [c.55]

Все сказанное отнюдь не исчерпывает нащих знаний об основных принципах, лежащих в основе реакции избегания, и о деталях механизма этой реакции. На рис. 20.4А представлена лищь самая общая ее схема. Известно, например, что для этого рефлекса характерно привыкание, развивающееся при повторной стимуляции. Если по телу рака похлопывать с частотой оди раз в минуту, то через 10 мин реакция исчезает. Этот эффект в основном связан с уменьшением выделения медиатора из окончаний чувствительных нейронов на телах интернейронов (на рис. 20.4А одно такое место указано жирной стрелкой). Подробнее механизмы привыкания будут рассмотрены в главе 30. [c.58]

Другая группа межнейронных соединений обеспечивает регуляцию активности маутнеровских клеток по принципу обратной связи. Импульс, возникающий в маутнеровской клетке, переда-с кя не только по ее аксону к мотонейронам хвоста, но также по коллатералям этого аксона к вставочным нейронам. Благодаря полисинаптическим путям в конечном счете активируются интернейроны двух типов, снова воздействующие намаутнеров-скую клетку. Одни из этих интернейронов образуют тормозные химические синапсы на ее латеральном дендрите. Другие оплетают своими аксонными терминалями аксонный холмик и началь- [c.59]

Модель Б (рис. 2L3) в какой-то степени сходна с предыдущей, но здесь интернейроны образуют замкнутую петлю тор-мозных связей. Каждому пулу интернейронов соответствует пул мотонейронов, и они поочередно активируются или затормаживаются. Увеличение числа пулов интернейронови мотонейронов позволяет более тонко регулировать деятельность различных мышц. По-видимому, эта модель лучше объясняет, каким обра- [c.73]

Нейронную сеть, обеспечивающую эти движения, подробно изучали Г. Стент и его сотрудники в Беркли. Некоторые из важнейших результатов, полученных этими авторами, представлены на рис. 21.4. Ключевыми элементами сети служат мотонейроны дорсальных и вентральных мышц и интернейроны сегментарного ганглия, управляющие этими мотонейронами. Из рис. 21.4А видно, что импульсация каждого нейрона строго приурочена к определенной фазе движения и к разрядам других клеток. Внутриклеточные записи позволили расшифровать взаимодействия между отдельными нейронами и реконструировать нейронную сеть в целом (рис. 21.4Б). Была построена компы -терная модель этой сети разряды ее клеток ( квазинейронов показаны на рис. 21.4В. По своему характеру и временной последовательности эти разряды очень близки к импульсации, наблюдаемой в эксперименте. [c.75]

Из всех членистоногих, у которых изучались нервные механизмы локомоции, особый интерес представляет таракан (рис. 21.6). Центральный генератор ритма у таракана состоит из группы клеток, мембранный потенциал которых постоянно осциллирует. Исследователи из Альберты К- Пирсон (Pearson) и Ч. Фортнер (Fourtner) показали, что некоторые из этих нейронов принадлежат к безымпульсным клеткам эти клетки через синапсы задают ритм мотонейронам сгибателей конечностей и одновременно через тормозные интернейроны затормаживают разгибатели. Как нейроны генератора, возбуждающего сгиба тели, так и мотонейроны разгибателей находятся под тоническим возбуждающим контролем со стороны командных волокон от вышележащих центров. Благодаря этому мотонейроны разгибателей могут возбуждаться только в противофазе с мотонейронами сгибателей. Тем самым обеспечивается правильное чередование сокращений сгибателей и разгибателей ног, лежащее в основе шагания. Нейронная сеть, управляющая этим двигательным актом, сходна с моделью В на рис. 21.3, с той разницей, что генератором ритма, поступающего к мотонейронам-сгибателей, здесь служит группа клеток, близкая по своей организации к модели Б на рис. 21.3. [c.78]

Программа движений, запускаемых командным нейроном, заложена в мотоиейронах и непосредственно связанных сними интернейронах. Роль командной клетки состоит в запуске, прекращении или модуляции этой программы. Таким образом, командный нейрон представляет собой нейрон высшего порядка . [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология