Кора больших полушарий

Представьте себе, что нервный рецептор в коже или в каком-либо другом из органов чувств воспринимает сигнал. Этот сигнал проходит по сенсорному нейрону (афферентное волокно) вверх к головному мозгу. Пройдя два или более синапса (обычно один в спинном мозге и один в таламусе), сигнал в конце концов попадает в определенную сенсорную область коры больших полушарий. Отсюда в модифицированной форме он распространяется через вставочные нейроны практически по всей коре мозга. Как в синапсах, так и в коре распространение сигнала [c.329]

Вторым медиатором торможения, которому приписывается существенная роль в работе мозга человека, является глицин. В спинном и продолговатом мозге концентрация глицина достигает 3—5 мМ, но в коре больших полушарий он содержится в небольшом количестве. Стрихнин (рис. 15-7) служит специфическим антагонистом рецепторов глицина в спинальных синапсах. Имеются данные, что действие столбнячного токсина обусловлено торможением высвобождения глицина из нейронов [77, 78]. [c.340]

Нервная система играет определенную роль в обмене веществ. Организм животного представляет единое целое, а не сумму отдельных частей. В нем все части, явления, процессы взаимно связаны и обусловлены друг другом, и нервная система осуществляет сигнал о действии, направлении и координации биохимических процессов. И. П. Павлов говорит, Нервная система иа нашей планете есть невыразимо сложнейший и точнейший инструмент сношений, связи многочисленных частей организма между собою и организма, как сложнейшей системы, с бесконечным числом внешних влияний. .. . Далее, Чем совершеннее нервная система животного организма, тем она централизованнее, тем высший ее отдел является все в большей и большей степени распорядителем и распределителем всей деятельности организма... Этот высший отдел держит в своем ведении все явления, происходящие в теле . Таким образом, ведущая роль в процессах обмена веществ принадлежит коре больших полушарий головного мозга. [c.359]

Внешние раздражители (звуковые,. световые и др.) воздействуют на анализаторы человека, в которых происходит анализ раздражений. Анализаторы состоят нз рецепторов, осуществляющих преобразование энергии внешнего раздражителя в нервный процесс, нервных путей и коры больших полушарий головного мозга, иначе называемой мозговым концом. Нервные пути обеспечивают передачу нервных возбуждений от рецепторов в мозговой конец. Наряду с указанной связью между рецептором а мозговым концом имеется и обратная связь через волокна. Наличие обратной связи позволяет воспроизводить действия на основе полученной информации и сравнивать их с действием внешнего раздражителя. [c.9]

Чрезвычайно любопытны вопросы, касающиеся химической основы памяти. Если процесс мышления осуществляется путем прохождения каких-то систем электрических волн через сеть нейронов в коре мозга, то где и в какой форме накапливаются следы этого процесса, или эн-граммы памяти Как показали эксперименты, существуют кратковременная память с относительно малой способностью к накоплению и долговременная память. Накопленная информация может переходить из кратковременной формы запоминания в более длительную. Считается, что кратковременная форма памяти представлена реверберирующими контурами, возникающими в коре больших полушарий и быстро исчезающими. Кратковременная память может полностью исчезнуть, например, после удара по голове. Долговременная память, напротив, сохраняется в течение столь длительного времени, что ее можно связы- [c.350]

Дальнейший анализ некоторых сторон сложного действия змеиных ядов и их фракций на синаптическую передачу в центральной нервной системе (коре больших полушарий) был проведен с помощью метода вызванных потенциалов. С этой целью мы изучали характер изменений вызванных потенциалов проекционных и ассоциативной областей неокортекса, вызванных как периферической стимуляцией различной модальности, так и непосредственным электрическим раздражением коры при прямой аппликации на ее поверхность растворов змеиных ядов и нх фракций. [c.148]

Процессы, происходящие в коре больших полушарий, чрезвычайно сложны и мало исследованы. Мы все еще не знаем, каким образом мозг инициирует произвольные движения мышц. Установлено, однако, что сигналы, выходящие из мозга по направлению к мышцам по эфферентным волокнам, генерируются в больших моторных нейронах двигательной зоны коры эта зона расположена в виде полосы, идущей через весь мозг и прилегающей к сенсорной зоне (рис. 16-5). Аксоны моторных нейронов образуют пирамидный тракт, проводящий импульсы вниз к синапсам в спинном мозгу и оттуда к нервно-мышечным соединениям. Последние представляют собой специализированные синапсы, в которых происходит высвобождение ацетилхолина, передающего сигнал непосредственно мышечным волокнам. Волна деполяризации, проходящая по поверхности клетки и Т-трубочкам (гл. 4, разд. Е, 1 рис. 4-22, Д), инициирует высвобождение кальция и сокращение мышцы. [c.329]

Ведущая роль в процессах обмена веществ принадлежит коре больших полушарий головного мозга. Чем совершеннее нервная система животного организма, — писал И. П. Павлов, — тем она централизованнее, тем [c.214]

Каждому знакомо чувство голода, которое сигнализирует о том, что организму человека для правильной жизнедеятельности важно получить новую порцию пищи, несущую истраченные в процессах обмена веществ энергию, пластические вещества, витамины и минеральные вещества. Физиолого-биохимическая сущность этого чувства заключается в следующем. Предполагается, что в коре больших полушарий головного мозга расположен так называемый пищевой центр, который возбуждается различными импульсами снижением концентрации глюкозы (сахара) в крови, опорожнением желудка и др. Возбуждение пищевого центра и создает аппетит, степень которого зависит от степени возбуждения пищевого центра. Однако в результате инерции возбуждения пищевого центра аппетит сохраняется некоторое время после приема пищи. Это связано с тем, что переваривание и всасывание первых порций пищи длится 15—20 мин. После Начала поступления их в кровь пищевой центр дает отбой . [c.207]

Отсутствие существенных запасов питательных ресурсов в коре головного мозга убедительно доказывается следующим опытом. Если поместить срезы почки, печени, мышцы, нерва и коры головного мозга в физиологический раствор, то срезы первых четырех объектов поглощают кислород с постоянной скоростью в течение довольно длительного времени, после которого интенсивность дыхания падает. В отличие от этого срезы коры головного мозга с самого начала обнаруживают резкое уменьшение поглощения кислорода, которое восстанавливается до нормы только после прибавления глюкозы. Недостаток углеводных ресурсов в коре больших полушарий хорошо объясняет данные приведенного опыта. Отсюда следует, что нервные клетки коры головного мозга и других участков нервной системы покрывают свои потребности главным образом за счет глюкозы, доставляемой кровью. Вот почему недостаток глюкозы в крови вызывает резкие нарушения в деятельности центральной нервной системы. [c.407]

Морфин действует на центральную нервную систему, а точнее на кору больших полушарий, он вызывает состояние душевного покоя и уединения, при регулярном применении его наблюдается привыкание к нему и затем зависимость. [c.337]

Пары Р. проявляют нейротоксичность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость коры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. [c.175]

Подобная гипергликемия возникает и в результате сильных э м о ц и о и а л ь-н ы х возбуждений (волнения, радостные и неприятные переживания, выраженные в сильной форме, — аффекты, возбуждения во время или перед выполнением усиленной умственной или физической работы и т. п.). Во всех этих случаях возбуждение, начавшееся в коре больших полушарий, переходит на симпатический отдел нервной системы и приводит, как уже указывалось выше, к освобождению дополнительного количества адреналина в надпочечниках или близких к адреналину веществ — симпатинов (главным образом норадреналина), образующихся в концевых симпатических нервных аппаратах (стр. 191). Таким образом, эмоциональные гипергликемии являются в сущности адреналиновыми гипергликемиями. Эту форму гипергликемии надо рассматривать как биологическое приспособление, обеспечивающее наилучшее питание органов глюкозой во время интенсивной работы. [c.246]

Установлено, что газовая смесь, содержащая до 50% кислорода, повыщает у животных ранее выработанные у них условные рефлексы, тогда как дальнейшее увеличение содержания кислорода в газовой смеси снижает или полностью выключает эти рефлексы на время, пока животное дышит такой смесью. В результате исследований был сделан вывод, что высокие концентрации кислорода влияют на различные функции организма (уменьщение легочной вентиляции, урежение пульса, уменьшение обмена и др.) через кору больших полушарий мозга как органа приспособления животных к измененной среде. [c.60]

У части животных при дозе 2,8 г/кг подобные расстройства мозгового кровообращения обнаруживались непостоянно и были выражены менее интенсивно. При дозах 2,5—2,0 г/кг циркуляторные нарушения в мозгу имели более умеренный характер в виде гиперемии различной степени и отдельных геморрагий в коре больших полушарий и стволовой части мозга. [c.420]

Токсическое действие. Р. отличается высокой токсичностью для любых форм жиз-Бш, широким спектром и большим разнообразием клинических проявлений токсического действия в зависимости от свойств веществ, в виде которых металл поступает в организм (пары Р., неорганические и органические соединения), пути поступления и дозы. В основе механизма действия Р. лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы (сульфгидрильных, аминных, карбоксильных и др.) и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов с нуклеофильными лигандами. Установлено включение Р.(II) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. В начальные сроки воздействия малых концентраций Р. имеет место значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. Показано стимулирующее действие неорганических соединений Р. на развитие атеросклеротических явлений, но эта связь нерезко выражена. Пары Р. проявляют нейротоксичность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость коры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. Неорганические соединения Р. обладают нейротоксичностыо. Имеются сведения о гонадотоксическом, змбриотоксиче-ском и тератогенном действии соединениях Р. [c.484]

Применяется как болеутоляющее при болях различного происхождения. Оказывает специфическое действие на кору больших полушарий головного мозга, понижая ее возбудимость. По характеру болеутоляющего действия промедол близок к морфину, по переносится лучше его. Обладает спазматическим действием. Промедол токсичнее морфина, но значительно активнее его. [c.244]

Для раскрытия механизмов действия змеиных ядов на кору больших полушарий определенное значение имеет установленный в наших опытах антагонизм между ядом кобры, с одной стороны, и никотином и стрихнином, с другой. Несмотря на то, что аппликация обоих фармакологических агентов приводит в конечном итоге к электрографической картине возбуждения, механизмы, лежащие в основе этого явления, различны. Возбуждающий эффект никотина связан с активасшей им Н-холинореактивных систем соматосенсорной коры, оказывающих облегчающее действие на первичный ответ проекционных областей (В. Б. Прозоровский, 1963 П. П. Денисенко, 1965, п др.). Морфологической основой этого явления может служить холинергичность синапсов апикальных дендритов (de Lorenzo, 1961). [c.165]

Искусственное дыхание. Нарушение функций внешнего дыхания является одной из характерных черт действия яда кобры. В связи с этим в острых опытах на кролййа < на ми была изучена роль искусственного дыхания 3 продлении жизни экспериментальных животных. О функциональном состоянии центральной нервной системы судили по ЭЭГ, отводимой от сенсомоторных областей коры больших полушарий кроликов. Подкожное введение яда кобры (1,5 мг/кг) вызывало у животных появление на ЭЭГ характерных перподов изменений биоэлектрической активности мозга. На фоне второго периода изменений ЭЭГ и резкого нарушения дыхания производили быструю (в течение 3—4 мин) трахеосгомию и подключали животное к аппарату искусственного дыхания (рис. 37). Эта процедура приводила к частичной нормализации спонтанной ЭЭГ. [c.219]

Наружные части мозга вместе с базальными ганглиями иногда называют теленцефалон (конечный мозг). Глубоко в середине головного мозга расположен промежуточный мозг (диэнцефалон), состоящий из таламуса (точнее таламусов), гипоталамуса, гипофиза и прилегающих областей. Основная структура в задней части головного мозга — мозжечок. Кора мозжечка, как и кора больших полушарий, образует многочисленные складки. 30 млрд. нейронов мозжечка организованы высокоупорядоченным образом [37]. Способы взаимосвязи нейронов семи типов, присутствующих в этом отделе мозга, были исследованы чрезвычайно детально. [c.328]

РИС. 16-5. Расположение ряда функциональных областей коры больших полушарий. На первичной моторной и соматической сеисориой зонах коры показано, какими частями тела оии управляют. Обозначения Г — голова, ВК — верхние конечности, НК — нижние конечности, Т — туловище ([26а], стр. 193). [c.329]

В настоящее время установлено, что в головном мозге, включая мозжечок и кору больших полушарий, повсеместно содержатся катехо-ламиновые нейроны. Очень крупные дофаминсодержащие нейроны были обнаружены в мозге брюхоногих моллюсков проводится работа по изучению ответов индивидуальных нейронов зтого типа [64]. [c.338]

Влияние на нейрональный захват моноаминов можно изучать также на -резах мозга [624]. Тонкие срезы (200-250 мкм) коры больших полушарий или полосатого тела мозга, приготовленные методом Мак Ильвеина [625], инкубируют в среде инкубации при 37 °С и аэрации кислородом с разгаями концентрациями тестируемого вещества. После [c.166]

Сложный процесс обоняния совершается с помоп ью обонятельных клеток, имеющих отростки. Эти отростки обращены в носовую полость и заканчиваются обонятельными булавами, несущими чувствительные волоски. Волокна обонятельного нерва заканчиваются в коре больших полушарий головного мозга. Анатомически это имеет некоторую общность с органами зрения.. [c.11]

В настоящее время известны и другие пептиды класса либеринов и статинов. Помимо их основной, тройной активности, они действуют также на кору больших полушарий, мозжечок, влияют на поведение и двигательную активность н перспекгмвиы при лечении нервно-психических расстройств. [c.269]

Морфологические изменения в нервной системе при длительной хронической интоксикации животных парами Р. характеризуются вначале обратимыми сдвигами в межнейронных аксон-дендральных связях и контактных рецепторных аппаратах клеток, преимущественно верхних слоев коры больших полушарий (входящих в систему ассоциативных волокон коры). Позже присоединяются значительные изменения в клетках, лежащих в нилс" [c.176]

Повторное и хроническое отравление. Животные. У крыс при воздействии Д. в концентрациях 300—500 мг/м по 3 ч ежедневно в течение 3 мес. через 24 дня нарушаются условные рефлексы (растормаживание дифференцировки) через 3 мес. нарушались условные и безусловные пищевые рефлексы. При морфологических исследованиях — изменения межнейронных связей в коре больших полушарий. После прекращения ингаляции Д. происходило восстановление обнаруженных сдвигов. При 600—700 мг/м (2 ч в день 6 раз в неделю в течение 30 дней) у крыс повышалось содержание аскорбиновой кислоты в тканях головного мозга и надпочечников [66]. Воздействие Д. в концентрации 34 ООО мг/м в течение 8 недель по 4 ч ежедневно вызывало у крыс, морских свинок, кроликов, собак и обезьян уменьшение массы тела и начальные проявления жирового перерождения печени. При круглосуточном воздействии 30 мг/м в течение 30 дней у крыс — noil Заказ 735 [c.321]

Исследованиями Г. Н. Зилова (1955) было показано, что кислород в высоких концентрациях его во вдыхаемых газовых смесях играет роль раздражителя нервной системы, изменяющего соотношения между раздражительными и тормозными процессами в коре больших полушарий головного мозга. [c.59]

Рис. 131. Кривые процесса связывания Н-нзитоксоиа препаратами мембран коры больших полушарий головного мозга крыс. Связывание определялось с использованием стеклянных фильтров Whatman GF/B. 1, 2, 3 — соответственно кривые об щего, специфического и неспецифического связывания (последнее определялось при добавлении ЮцМ немеченого налоксона). Условия -налоксон с удельной активностью 50 Ки/ ммоль, мембраны в концентрации 1,6 мг белка/мл, 37°С (экспериментальные результаты Зайцева, Курочкина, Породен-ко)

Наконец, в коре больших полушарий встречались клетки, находившиеся в состоянии кариоцитолиза. При этом наблю/далось побледнение окраски тела и ядра клетки, исчезновение нисслевской субстанции, вследствие чего клетка приобретала тот вид, который весьма образно обозначается термином клетка-тень , [c.417]

Не менее тяжелые изменения отмечались также в нервных клетках подкорковых формаций, Алшонова рога и мозжечка. Многие клетки в этих отделах мозга находились в состоянии первичного раздражения, на что указывала распыленность тиг-роида. Так же, как и в коре больших полушарий, здесь встречались отдельные пик (1Морф Юнабухшис и сморщенные клетки. [c.417]

Говоря об избирательном поражении различных областей мозга при остром отравлении метилдигидронираном, следует отметить, что наряду с отчетливым преобладанием поражения коры больших полушарий и зон, где обычно и прн других токсико-аноксических состояниях происходят пзменения (хвостатые ядра, Аммонов рог, мозжечок), обнаруживаются выраженные дистрофические изменения вегетативных центров головного мозга. [c.420]

Последний обладает пысокои чупствтелыюстью к различным видам раздражителей, в том числе и к химическому. Деятельность теплового центра тонко регулируется корой больших полушарий головного мозга, клетки которой обладают высокой чувствительностью к действию различных токсических веществ. [c.262]

Из литературы известно, что при хлоралгидратном наркозе потенцирующий эффект обусловлен влиянием химических соединений преимущественно на высокие отделы головного мозга, главным образом на кору больших полушарий. [c.70]

Появление описанных вьше изменений в биопотенциалах мозга наступало при нормальном поведении животных и сохранении всех безусловных рефлексов. Рассмотренные данные лищний раз подчеркивают, что кора больших полушарий головного мозга является особо чувствительной к разного рода токсическим агентам, тем более, если объектом их воздействия является нервная система. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология