схема глиоксилата

Ферменты, содержащие этот кофермент, катализируют реакции цикла трикарбоновых кислот и глиоксилат-ного цикла. Во всех случаях кофермент А связывается с ацильным остатком лабильной тиоэфирной связью (схема 10.3.11). [c.290]

Считается, что образование больших количеств гликолата (обычно он составляет 2—10% от суммы продуктов фотосинтеза, но иногда — до 90,%), при высоких освещенностях и больших концентрациях кислорода в атмосфере, может быть необходимо для окисления избытка НАДНг, накапливающегося в этих условиях. Толберт (1969) предлагает следующую схему связи реакций, осуществляющихся в хлоропластах и пероксисомах (фиг. 84). В этой схеме глиоксилат служит концевым акцептором водорода от НАДФНг, образующегося при фотосинтезе. [c.184]

Этиловый эфир Л ,Л -бис(триметилсилил) глицина можно превратить в натриевое производное с помощью натрий УУ.Л -бистри-метилсилиламида. После реакции с алкилгалогенидом и гидролиза получается свободная аминокислота триметилсилильная группа легко удаляется с помощью разбавленного водного или эфирного раствора хлороводорода [27]. Последнюю реакцию, которую необходимо упомянуть, это присоединение реактива Гриньяра к ими-нам глиоксилатов схема (13) . При использовании оптически активных защитных групп, например Я =РЬСН(Ме)— и R = (—)-ментил, наблюдается небольщая асимметрическая индукция. Таким путем был получен -аланин с оптической чистотой 63,5% и выходом 45% [28]. [c.237]

НАДФ). Восстановленный НАДФ может также использоваться для восстановления другой молекулы оксалата до глиоксилата, который затем метаболизируется по глицератному пути (см. схему 44). [c.143]

Как явствует из схемы, приведенной на фиг. 24 и 25 (гл. 6), глутамат, аспартат, аланин и глицин, прежде чем подвергнуться окислению в цикле Кребса, должны быть превращены соответственно в а-кетоглутарат, оксалоацетат, пируват и глиоксилат. Это, по-видимому, будет иметь место всякий раз, когда деградация белков будет опережать их ресинтез. Подобным же образом углеродные скелеты некоторых других аминокислот (а также, конечно, жирных кислот) могут окисляться в цикле трикарбоновых кислот после их превращения в ацетат или ацетил-КоА. Углеродные атомы пирувата могут включаться в цикл через стадию ацетил-КоА, а также с помощью реакций (1) — (3) [c.120]

Кастельфранко и Браун [21] сделали вывод, что амитрол в присутствии систем, порождающих свободные радикалы, поглощает электрон и становится свободным радикалом, который присоединяется к белкам и, возможно, аминокислотам независимо от их природы. Но Картер и Нейлор [43] и Картер [44] показали, что меченые серин и глицин легко обмениваются меткой с 3-АТАЛом, в то время как с глюкозой, сукцинатом, аланином, глиоксилатом и формиатом этот процесс протекает значительно медленнее. 3-АТАЛ образуется скорее всего конденсацией амитрола с сери-ном [16, 44] примерно таким же путем, как образуется 3-(пиразо-лкл-1)-2-аминопропионовая кислота из пиразола и серина [45] [схема (4)]. В лаборатории автора изучается способность [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология