Гликолат

Рис. 7.15. Метаболические пути, обеспечивающие клетку энергией и углеродными компонентами при росте на среде с гликолатом, глиоксилатом или мочевой кислотой. Глиоксилат по О-глицератному пути превращается в ацетил-СоА и окисляется в цикле трикарбоновых кислот (черные стрелки), Анаплеротический путь показан красными стрелками. (Ь. N. От81оп, М. К. От81оп.)

Часть образовавшейся перекиси водорода неферментативным путем декарбоксилирует глиоксилат (при этом образуются формиат и СО2), но основная ее часть, вероятно, разрушается в пероксисомах под действием пероксидаз или каталазы (последний фермент, как это ни странно, отсутствует в хлоропластах — видимо, в этом состоит одна из причин, почему окисление гликолата происходит именно в микро- [c.57]

РИС. 13-25. Образование гликолата в хлоропластах и некоторые пути его метаболизма в пероксисомах и митохондриях [120]. [c.57]

Как и все другие организмы, растения дышат, причем при освещении Сз-растений скорость потребления ими кислорода сильно возрастает. Она может составлять на свету (фотодыхание) 50% от скорости фотосинтеза и не позволяет растениям достичь максимальной эффективности фотосинтеза. Понимание этих процессов и контроль над ними составляют одну из важнейших сельскохозяйственных проблем. В частности, обсуждались такие возможности, как выведение сортов растений с низкой скоростью фотодыхания или подавленным синтезом гликолата [126, 127]. [c.56]

Метаболизм гликолата характеризуется высокой скоростью, но протекает он не в хлоропластах, а в пероксисомах (микротельцах гл. 1, разд. Б, 6). Здесь имеется флавинсодержащая оксидаза, превращающая гликолат в глиоксилат с образованием Н2О2 (рис. 13-25) [129]. [c.57]

Как указано на схеме, включение метки может осуществляться с помощью глицина, образующегося из гликолата. Интересно сравнить эти реакции с циклическим процессом включения формиата, изображенным на рис. 11-5. [c.61]

Связывание химотрипсина и глицина на сферонах семи типов приведено в табл. 8.1. Гели образуют правильные сферические гранулы и различаются по химической и физической стабильности. Они хорошо выдерживают хроматографию под давлением и не меняют свою структуру после 8-часового нагревания при 150°С в 1 М растворе гликолата натрия или после 24-часового кипячения в 20%-ной соляной кислоте. Они биологически инертны и, подобно акриламидным гелям, не атакуются микроорганизмами. С ними можно работать в ирисутствии органических растворителей, которые имеют некоторые преимущества при связывании [c.205]

В настоящее время изыскиваются способы затормозить фотодыхание у Сз-растений и тем самым усилить у них фиксацию СО2, а следовательно, и образование биомассы. Один из таких способов основан на ингибировании ферментов, катализирующих окисление гликолата. Другой подход заключается в культивировании сортов, которым присуща низкая скорость фотодыхания. Впрочем, не исключено, что эту проблему жизнь разрешит без нас, поскольку в связи с потреблением больших количеств ископаемого горючего содержание СО2 в воздухе неуклонно растет (разд. 13.1). [c.712]

Однако отдуваемый сухой газ, содержащий сероводород и аммиак, поступает в систему моноэтаноламиновой очистки. Аммиак, содержащийся в отдуваемом газе, вступает в реакцию с продуктами окислительной и термической деградации МЭА - муравьиной, уксусной, щавелевой и гликолевой кислотами с образованием термоустойчивых солей - формиата, ацетата, оксалата, гликолата аммония, непрерывно циркулирующих и непрерыэно накапливающихся в системе тощий ам1Ш —> абсорбер -> насыщенный амин —> десорбер. [c.195]

Некоторые бактерии могут существовать на среде, содержащей либо один гликолат, либо глицин, либо оксалат. Все эти соединения окисляются до глиоксилата [уравнение (9-10)]. Глиоксилат в свою очередь окисляется до СО2 и воды, обеспечивая бактерии энергией, и используется в процессах биосинтеза. Энергия вырабатывается в ходе [c.328]

Данные, полученные при исследовании листьев (см. стр. 282), показывают, что пентозы образуют гликолат и, следовательно, СОг. Если данная реакция имеет общее значение, то широко распространенный взгляд, согласно которому отношение Сб/Сь значительно отклоняющееся от единицы, служит доказательством наличия пентозофосфатного пути, необоснован. [c.139]

Степень замещения К. зависит от соотношения реагентов. Средние расходные коэфф. сырья на 1 m технич. Na-K. со степенью замещения 0,85 и содержанием 15% влаги составляют (в т) 0,360 целлюлозы, 0,360 монохлоруксусной к-ты, 0,180 NaOH, 0,215 Naj Og. Примеси (хлорид, гликолат и карбонат натрия и др.) из Na-K. экстрагируют 50%-ным водным р-ром этанола. [c.475]

Глиоксилат как субстрат. Когда источником углерода служит глиок-силат (или его предшественники-гликолат, мочевая кислота), индуцируются ферменты В-глицератного пути. Две молекулы глиоксилата под действием синтазы тартроновой кислоты (этот фермент называют также глиоксилат-карболигазой) превращаются в полуальдегид тартроновой кислоты (2-гидрокси-З-оксопропанат) с выделением СО2. Этот альдегид восстанавливается с помощью специфической редуктазы до О-глицерата и фосфорилируется с образованием 3-фосфоглицерата [c.251]

Еще один довод против конденсации j— j основан на том, что двз карбоновые соединения, получающиеся в опытах с небольшими экспозициями, не обнарз живают сколько-нибудь заметной радиоактивности. В кратковременных опытах глицин и гликолевая кислота также не содержат С в существенных количествах. Так, например, в ячмене, подвергавшемся фотосинтезу в течение 1 сек., не был обнаружен меченый гликолат или глицин. Эти данные согласуются с тем фактом, что в наших опытах а- и р-зтлеродные атомы глицериновой кислоты содержат всего 5°/о всех меченых атомов молекулы глицериновой кислоты. Если бы С.2-соединение образовалось путем конденсации j-соединений, то радиоктивность должна была бы очень быстро появиться в Og-соединениях. [c.593]

Ход анализа. К 10 мл раствора хлората добавляют 1 г КВг и 20 мл концентрированной НС1 (конечная концентрация НС1 должна быть 8 М). Отставляют колбу и выдерживают раствор 5 мин. Затем добавляют 10 мл 10%-ного раствора К1 и гидрокарбонат натрия до pH = 7—7,4 и еще небольшой избыток. Титруют стандартным раствором гидразина, добавляя вблизи точки эквивалентности крахмал или смесь крахмала с гликолатом натрия. [c.282]

В хлоропластах in vivo световое поглощение О2 может происходить не только за счет реакции с Z, но и при окислении гликолата, одного из продуктов фотосинтетического усвоения СО2. Реакция эта катализируется оксидазой гликолевой кислоты, простетической группой которой является ФМН. [c.182]

Предполагается следующая связь между процессами обмена веществ в хлоропластах и пероксисомах. В хлоропластах при фотосинтезе образуется фосфогликолевая кислота, которая при выходе из них дефосфорилируется под влиянием специфической фосфогликолатфосфатазы. Гликолат диффундирует к пероксисомам, где его избыток окисляется в процессе фотодыхания. [c.183]

В отличие от других соединений, получающих метку из радиоактивного углекислого газа в процессе фотосинтеза, гликолат образуется только при освещении. Известно, что целый ряд других соединений, [c.183]

Считается, что образование больших количеств гликолата (обычно он составляет 2—10% от суммы продуктов фотосинтеза, но иногда — до 90,%), при высоких освещенностях и больших концентрациях кислорода в атмосфере, может быть необходимо для окисления избытка НАДНг, накапливающегося в этих условиях. Толберт (1969) предлагает следующую схему связи реакций, осуществляющихся в хлоропластах и пероксисомах (фиг. 84). В этой схеме глиоксилат служит концевым акцептором водорода от НАДФНг, образующегося при фотосинтезе. [c.184]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.329 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.180 , c.275 , c.285 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.92 , c.100 , c.101 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.405 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.199 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология