Кристаллизационное разделение ксилолов

Этилбензол и о-ксилол отделяют от смеси м- и п-ксилолов ректификацией на высокоэффективных колоннах. Для разделения м- и п-ксилолов чаще всего используют вымораживание п-ксило-ла [ 19]. Процесс оформляется различными вариантами — в последнее время с использованием непрерывной противоточной кристаллизации и различных типов зонной плавки. На смену сравнительно сложным кристаллизационным методам разделения этой смеси приходит разделение с помощью селективных адсорбентов (процесс парекс ), и особенно, разделение, основанное на способности л-ксилола образовывать комплексы с фтористым водородом и фтористым бором [17]. Выделение л-ксилола таким путем в больших масштабах осуществлено на японских заводах [17, 20]. Активация одних и тех же мест в ядре двумя метильными группами делает возможным выделение л-ксилола и через другие комплексы. Схема разделения углеводородов Се представлена на рис. 4.1.4. При высокой температуре указанные комплексообразова- [c.120]

В работах [83, 272] приведены результаты лабораторных испытаний горизонтального противоточного кристаллизатора с подачей питания в центральную часть и с однозаходным транспортирующим шнеком (длина рабочей части аппарата 900 мм, внутренний диаметр 50 мм). При разделении смесей л-ксилол — о-ксилол и л-ксилол—-бензол оказалось, что на разделяющую способность кристаллизатора наиболее сильно влияет температура охлаждения 0с при понижении ее разделяющая способность возрастает, как и в вертикальных кристаллизационных колоннах. При этом концентрация высокоплавкого компонента С в зоне плавления (иа горячем конце аппарата) увеличивается, а концентрация Сщ в начале зоны охлаждения (на холодном кон- [c.214]

Впервые метод противоточной кристаллизации был использован для разделения продуктов нефтепереработки [2, 3]. В 1953 г. американской фирмой Филлипс Петролеум Ко. [4] была построена и пущена в эксплуатацию кристаллизационная колонна для промышленного выделения п-ксилола из ксилольной фракции, содержащей изомеры ксилола, этилбензол и некоторые другие углеводороды. Перемещение кристаллов в этой колонне осуществлялось движением поршня с пористым основанием для пропуска движущегося навстречу расплава. При этом из смеси, содержащей 20 вес.% м-ксилола, удалось получить продукт, содержащий [c.48]

По существу дела при разделении ксиланов кристаллизацией мы сталкиваемся с вымораживанием. Поэтому кристаллизационная установка представляет собой систему холодильников, где по мере изменения температуры постепенно получаются все более и более богатые п-ксилолом кристаллы. Процесс заканчивается в колонке, имеющей плавильную зону. В результате получается расплав продукта, содержащий до 98% п-ксилола. Часть этого расплава выходит из колонки как окончательный продукт, а часть п-ксилола в виде расплава направляется по колонке вверх навстречу содержащим примеси холодным кристаллам. При встрече потоков расплав замерзает, а кристаллы, идущие сверху, расплавляются. Выделившиеся в результате замерзания кристаллы п-ксилола снова попадают в плавильное отделение и превращаются в расплав, который тоже делится на две части и т. д. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология