Кристаллизация противоточная многоступенчата

В результате промывки получают достаточно разбавленную смесь жидкой фазы суспензии и промывной жидкости. Если жидкая фаза содержит ценные вещества, их извлекают из полученной смеси кристаллизацией, выпариванием или ректификацией. Поэтому желательно, чтобы расход промывной жидкости был по возможности невелик, а концентрация растворенных в ней ценных веществ была насколько возможно высока. При однократной (одноступенчатой) промывке объем промывной жидкости в 1,5—2 раза превышает объем жидкой фазы, оставшейся в порах осадка после разделения суспензии. При многократной (многоступенчатой) промывке, которую можно выполнять способами вытеснения и разбавления, осадок последовательно промывают, используя промывную жидкость со все возрастающей концентрацией растворенных в ней ценных веществ. При этом свежая промывная жидкость поступает на почти промытый осадок, а наиболее концентрированная — на еще не промывавшийся. Так осуществляют многоступенчатую противоточную промывку осадка (стр. 209). [c.190]

Для регенерации экстрагента необходимо, чтобы химические связи между ним и извлеченным неорганическим веществом не были слишком прочными. Это обеспечивается применением таких экстр-агентов, как фосфорорганические соединения или амины. Однако иногда приходится использовать экстрагенты, дающие более прочные связи, например при извлечении элементов из растворов комплексообразователей. Реэкстракцию в этих случаях нужно проводить с помощью более сильных комплексообразователей. Методы регенерации экстрагентов (кристаллизация, дистилляция и другие) выбирают в соответствии со свойствами растворенного вещества. Расчет противоточной и многоступенчатой экстракции и ее аппаратурное оформление лриведены в монографиях [33, 97, 105, 144]. [c.319]

Экстракция в системе двух растворителей. В этом случае, например, при растворении обоих компонентов в одном растворителе, в противоточном многоступенчатом экстракторе другим растворителем извлекается один из компонентов. Так, например, в системе декан-диэтиленгликоль возможно количественное разделение смеси антрацен - фенантрен с получением продуктов чистотой 97—99%. Недостатком является циркуляция в системе очень больших объемов растворителей, и поэтому неизбежны их значительные механические потери, а также расход тепла на отгонку растворителей от полученных компонентов. Перспективно сочетание такого процесса с кристаллизацией, если экстракция проводится при высоких температурах. В этом случае компоненты выделяются при охлаждении растворов. [c.359]

Менее трудоемким и более производительным процессом является противоточная многоступенчатая кристаллизация. Связь достигаемых концентраций в кристаллической и жидкой фазах при [c.302]

Рис. 23-6. Схема материальных потоков противоточной многоступенчатой кристаллизации

Поясните определение ступеней изменения концентрации при разделении растворов противоточной многоступенчатой кристаллизацией. [c.312]

При оценке эффекта разделения смеси вешеств многоступенчатыми методами, к каковым относится и противоточная кристаллизация, важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длине) разделительного аппарата — колонны. Знание этой зависимости позволяет предсказать, в какой степени увеличение высоты колонны будет влиять на ее разделительную способность и целесообразно ли использование на практике, для достижения большей глубины очистки, высоких колонн, которые обычно работают хуже, чем короткие. [c.139]

Многоступенчатая противоточная кристаллизация [c.715]

В результате многоступенчатой перекристаллизации, как было показано выше, можно получить либо кристаллический продукт с высокой концентрацией высокоплавкого компонента, либо маточник с высокой концентрацией низкоплавкого компонента. При необходимости получения обоих компонентов в практически чистом виде выгодно применять метод многоступенчатой противоточной кристаллизации. Здесь исходный расплав подается в промежуточную ступень, кристаллическая и жидкая фазы движутся противотоком, конечный кристаллический продукт н маточник отводятся с противоположных концов (рис. ХУ-20). Таким образом, по длине аппарат можно рассматривать состоящим нз двух секций высокоплавкого продукта и низкоплавкого. Если Р кг исходного расплава разделяются в аппарате на П кг высокоплавкого кристаллического продукта и W кг низкоплавкого маточника, то [c.715]

По способу организации процесса фракционную кристаллизацию можно разделить на однократную, последовательную, многоступенчатую и противоточную. Наконец, по характеру образующейся кристаллической фазы различают массовую (объемную) кристаллизацию и направленный рост кристаллов. [c.31]

Рис. 6.1. Многоступенчатая противоточная кристаллизация

Значение коэффициента Е р, как и в других массообменных процессах, не поддается пока теоретическому расчету и определяется экспериментальным путем. Если Е сильно изменяется с концентрацией, то расчет многоступенчатой противоточной кристаллизации должен производиться методом от ступени к ступени с использованием локальных значений коэффициента эффективности разделения. [c.263]

Аддуктпвная кристаллизация в аппарате типа колонны. Некоторые недостатки обычных процессов аддуктивной кристаллизации могут быть устранены применением непрерывной противоточной очистной колонны, аналогичной используемой в процессе фирмы Филлипс (см. выше). Применение противоточной колонны для выделения нараксилола в виде молекулярного соединения с четыреххлористым углеродом позволяет ограничиться одной ступенью вместо двух. Разработка варианта процесса, осуществляемого в противоточной колонне, может в значительной степени устранить экономические недостатки многоступенчатых процессов, предложенных для разделения и очистки углеводородных смесей ири помощи комплексов с мочевиной. [c.80]

Для повышения степени разделения целесообразно использовать многоступенчатое фракционное плавление по линии кристаллической фазы (см. рис. 2.18). Выход высокоплавкого продукта при сохранении требуемой степени его очистки можно увеличить, используя схему многоступенчатого фракционного плавления с рециркуляцией маточника (см. рис. 2.19). При необходимости получения в чистом виде высокоплавкого и ннзконлав-кого компонентов целесообразно многоступенчатое противоточное фракционное плавление (см. рис. 2.20). В этом случае исходную смесь подают в одну из промежуточных ступеней, низкоплавкий продукт выводят из первой ступени, а высокоплавкий — из последней. Расчет рассматриваемых процессов можно проводить по тем же уравнениям, что и для многоступенчатой фракционной кристаллизации. [c.260]

Технологическое оформление и расчет статики процессов экстракции. В зависимости от требований к продуктам разделения и масштабов производства экстракция проводится путем однократного взаимодействия с растворителями, многоступенчатого процесса с подачей в каждую ступень свежего растворителя, а также путем непрерывного или многоступенчатого противоточного взаимодействия фаз. Первые два способа применяются в лабораторной практике или в производствах небольшого масштаба. Противоточное взаимодействие наиболее эффективно и является самым распространенным промышленным методоА1 проведения процесса экстракции. Во всех случаях процесс экстракции сочетается с процессом регенерации растворителя (или растворителей, если их два или более) с целью его повторного использования и выделения из растворов целевых продуктов. Чаще всего разделение экстракта осуществляется методами дистилляции или ректификации, а иногда с помощью других методов (азеотропной или экстрактивной ректификации, кристаллизации и т. д.). Выбор метода разделения экстракта зависит от физико-химических свойств содержащихся в нем веществ. Экономичность процесса разделения смеси методом экстракции определяется затратами на проведение собственно экстракции и на разделение экстракта. С учетом этого выбирается оптимальный способ разделения заданной смеси из числа возможных. [c.570]

Основные научные исследования связаны с разделением смесей. Изучил гидродинамику и массообмен при двухфазном пленочном течении. Впервые показал, что перенос компонента из жидкости в пар при ректификации происходит не только вследствие диффузии, но и вследствие процессов испарения и конденсации, обусловленных теплообменом между фазами. Предложил методы расчета кинетики ректификации и пленочной физической абсорбции при различных режимах течения фаз. Изучнл кинетику и механизм молекулярной дистилляции и кристаллизации бинарных смесей из расплава. Разработал новые методы разделения смесей, методы скоростного массообмена при восходящем течении жидкости и газа и метод многоступенчатой противоточной сублимации. Для ряда процессов разделения предлолсил конструкции аппаратов. Г7] осударственная премия СССР [c.320]

Для выделения из рапы хлористого калия и разделения его от других химических продуктов применяют многоступенчатую кристаллизацию. Рассолы выпаривают в 3-корпусном вакуумном аппарате с применением принудительной циркуляции рассола и противоточным движением рассола и пара. Выделенные при выпаривании кристаллы галита и беркеита с примесью литийнатрийфосфата разделяют в классификаторе. Отфильтрованный беркеит перерабатывают на соду и сульфат натрия. Выходящий из испарителя рассол охлаждают в 3-ступенчатой вакуум-кристаллизационной установке. [c.511]

Коэфф. распределения нитратов между водной и органич. фазами возрастают по мере увеличения порядк. номера элемента (рис. 6), причем для растворов, содержащих 12 п. HNO3, значения коэфф. разделения двух соседних элементов составляют 1,6. Благоприятным является возрастание коэфф. распределения с увеличением концентрации Л. в растворе, что делает процесс пригодным для переработки больших количеств. Разделение осуществляется как в процессе многоступенчатой экстракции, так и на стадии реэкстракции нитратов из растворителя. Экстракцию ведут в противоточных экстракторах непрерывного действия (смесители — отстойники, колонны). В современных схемах разделения РЗЭ методы экстракции и ионного обмена в большой мере заменили методы фракционного осаждения и кристаллизации. Использование последних ограничивается б. ч. начальными стадиями грубого фракционирования. На рис. 7 и 8 в качестве примера приведены принципиальные схемы разделения. [c.463]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Метод миогостуиенчатой кристаллизации веществ из растворов в колонном или ином варианте непрерывного противоточного процесса разделения привлекает последнее время внимание все большего числа исследователей [29—34]. Тем не менее все попытки создать колонны и им подобные аппараты с многократным обращением фаз пока не увенчались успехом. Исследователи наблюдали лишь удаление поверхностно-адсорбированных примесей, а достигаемое разделение отвечало однократной кристаллизации вещества. Среди всех предложенных многоступенчатых кристаллизационных установок пока можно выделить только одну [34], имеющую определенные потенциальные возможности для практического использования. [c.39]

Рассмотрены методы обратимого изменения состава кристаллизанта, высаливания, экстрактивной кристаллизации, образования соединений включения, многоступенчатой кристаллизации, зонной сублимации, фракционированной десублимации, непрерывной противоточной сублимации и реакционной сублимации. Показаны вреимущества и недостатки каждого метода. [c.266]

Наибольшее применение из физико-химических методов находят дистилляция и кристаллизация. Многоступенчатые противоточные варианты дистилляционного разделения — ректификация и молекулярная дистилляция — хорошо разработаны, многоступенчатые кристаллизационные методы разработаны слабее. В то же время кристаллизационные методы имеют ряд преимуществ перед дистилляциониыми. Так, температура плавления вещества, как правило, ниже его температуры кипения, поэтому легче подобрать материал для создания аппаратуры, меньше энергетические затраты, ниже требования к термической стойкости разделяемых веществ. Кристаллизационным многоступенчатым методом является зонная перекристаллизация (зонная плавка). Благодаря простоте аппаратурного оформления зонная перекристаллизация используется для глубокой очистки целого ряда веществ. Возможность проводить зонную перекристаллизацию в условиях, исключающих контакт со стенками аппаратуры, делает ее основным методом глубокой очистки тугоплавких веществ. Зонная перекристаллизация имеет и существенные недостатки. На практике процесс этот осуществляют периодическим способом, что делает его малопроизводительным. При зонной перекристаллизации происходит лишь перераспределение примеси по длине слитка чистой получается лишь его часть. Поэтому в последние годы внимание исследователей все больше привлекает второй многоступенчатый кристаллизационный метод — противоточная кристаллизация из расплава [1]. Этот метод в значительной мере свободен от недостатков, присущих зонной перекристаллизации. Противоточная кристаллизация осуществляется в аппарате <олонного типа и поэтому иногда называется колонной кристаллизацией. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология