Бензаурин производные

Производные бензаурина относятся к протравным красителям [c.312]

При действии на них щелочи происходит ионизация по гидроксильной группе, а при действии кислоты —по карбонильной группе цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению pH среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. Аурин и его метильное производное (розоловая кислота) применяются. как индикаторы. [c.65]

К таким производным бензаурина относятся, напр., кислотный хром чисто-голубой, хромоксан цианин Р. Они окрашивают шелк и шерсть после хромирования в чисто-голубой цвет. Аналогичные производные аурина, напр, ауринтрикарбоновая к-та (хромовый фиолетовый), но хромовой протраве красит хлопок в красновато-фиолетовый цвет. Под названием алюминон этот краситель нсиользуют в аналитич. химии как чувствительный реактив на ион алюминия, с к-рым он образует ярко-красный лак. [c.127]

В неионизированной форме (в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин — в оранжевый цвет при ионизации в щелочной (за счет оксигрупп) или кислой (за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям pH среды (Аурин и его метильное производное — розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [c.128]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

Фенолфталеин (Р-диоксифталофенон) — бесцветное соединение, соли его окрашены его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. Бесцветная форма соответствует карбинольному основанию трифенилмета-новых красителей. [c.170]

Гидрокситриарилметановые красители. Представителями этих красителей являются производные фуксона — Бензаурин и Аурин, которые в неионизованной форме окрашены, соответственно, в желтый и оранжевый цвет. [c.65]

Практическое значение приобрели производные бензаурина, содержащие в ортоположении к оксигруппе карбоксильную группу такие красители могут применяться в качестве протравных для шерсти и шелка. Для их синтеза применяют о-крезотино-вую кислоту . [c.285]

Практическое значение для крашения текстильных изделий приобрели те ираси-тели группы аурина, которые, как и красители группы бензаурина, содержат в ортоположении карбоксильную группу и являются, таким образом, производными салициловой, о-крезотиновой или 1,2-оксинафтойной кислоты. Они откосятся к хромирующимся красителям. К таким красителям относится хромовый фиолетовый (КИ 727), получающийся путем конденсации салициловой кислоты с формальдегидом и последуюш.им окислением образовавшейся диоксидикарбоновой кислоты нитритом натрия в присутствии избытка салициловой кислоты [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология