Растения тетраплоидные

Картофель принадлежит к семейству пасленовых клубнеплодных растений. Хотя в природе насчитывается 366 видов картофеля, различают два тетраплоидных вида, находящихся в культуре один из них дает лучшие урожаи в условиях тропиков, другой — в условиях умеренного климата. Размножается корнеплодами, несколькими глазками с частью корнеплода, семенами, отсадками и живцами. [c.11]

В тетраплоидной популяции АН-тетра-1 наряду с растениями, имеющими длинную (10-12 мм) трубочку цветка, насчитывается значительное число растений с короткой (7,3-8,1 мм) трубочкой венчика цветка (рис. 1, табл. 1) [41]. Средняя длина трубочки венчика цветка растений тетраплоидной популяции может быть близкой к сгедней величине того же показателя у растений диплоидной популяции. Короткотруб-чатые тетраплоиды имеют в 1,5 раза более широкую, чем у диплоидов, трубочку венчика, в которой может поместиться большое количество нектара. Селекция АН-тетра-1 на короткую трубочку венчика, так же как гибридизация между собой растений с короткой трубочкой венчика цветка, успешно проводится в течение нескольких лет. Короткотрубчатая форма АН-тетра-1 имеет хорошую обсемененность (59% при 67% у диплоидов, см. табл. 1). [c.175]

В приведенном примере речь идет о растениях, имеющих 27 и 29 хромосом вместо 28. Такие растения имеют менее мощное развитие и плодовитость, чем растения со строго тетраплоидным числом (28) хромосом. Этот факт весьма [c.320]

Этот случай представляет особый интерес, потому что триплоидное растение Рг и в еще большей степени его тетраплоидный потомок проявили большое внешнее сходство (фиг. 166 н 167) с уже существующим в природе тетраплоидным видом [c.341]

Болезнь может распространяться от растения к растению вплоть до начала бутонизации, вызывая гибель и выпадение клевера плешинами или отдельными рядками (при рядовом посеве). Более устойчивы к заболеванию диплоидные и особенно тетраплоидные сорта клевера. [c.84]

Количество растений (в %), завязавших разное число клубочков на растение в тетраплоидных популяциях сахарной свеклы при самоопылении в различных экологических условиях (1968-1971 гг.) [c.9]

Данные исследования тетрад и пыльцы представлены в табл. 6. Между тетраплоидными растениями как в исходной популяции, так и в линиях наблюдалась большая изменчивость по содержанию неправильных тетрад. В исходной популяции выделились два растения (88 и 86) с особенно высоким процентом неправильных тетрад, что нельзя отнести за счет мейотических нарушений, так как степень образования мик- [c.22]

Характер конъюгации хромосом у растений тетраплоидной формы В038 ( 4п) [c.16]

Распределение хромосом в первом и втором целениях мейоза у растений тетраплоидной формы В038 (4п) [c.20]

Как указьгеалось выше, все растения тетраплоидной популяции Сд с измененным кариотипом были удалены из ящиков и изолированы, а нормальные по хромосомному составу формы были оставлены для дальнейшего роста и развития. После того, как с этих растений были сняты семена и они прошли период покоя, мы имели возможность снова проанализировать их кариотип (см. ниже). [c.263]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

Автор настоящей книги может поделиться опытом и сообщить некоторые свои данные о свойствах тетраплоидной, так называемой двойной ржи (фиг. 194). Поскольку эта рожь представляет собой автотетраплоид с 28 хромосомами вместо 14, то это очень мощное растение, обладающее рядом прекрасных качеств. Правда, озерненность ее хуже, чем у обычной ржи несколько понижена также интенсивность кущения. Но поскольку зерна примерно на 50% крупнее, чем у обычной ржи (фиг. 195), урожайность ее удовлетворительная. Кроме того, необходимо отметить, что у тетраплоидной ржи очень [c.411]

Это соединение, содержащее в своем составе трополоновое кольцо, специфически и прочно связывается с тубулином. Поразительным следствием такого связывания в живой клетке является разрушение лабильных микротрубочек, в том числе участвующих в образовании митотического веретена. При обработке делящихся клеток колхицином процесс деления задерживается на стадии мётафазы (гл. 15, разд. Г.9), и образующиеся дочерние клетки обладают высокой степенью плоидности. Все это позволило широко использовать колхицин в качестве агента для получения тетраплоидных сортов цветущих растений. Аналогичное влияние на микро- [c.278]

Из приведенных данных видно, что тетраплоидная и особенно гибридная триплоидная свеклы более устойчивы к предпосевному применению гербицидов, чем их исходная форма — диплоидная свекла сорта Рамонская 931. Возможно, это связано не с набором хромосом, а с тем фактом, что у мНогих полиплоидных форм растений наблюдается снижение ряда ме-таболитических процессов (например, дыхание, транспирация и т. д.), приводящее к возрастанию устойчивости растений к гербицидам. [c.161]

По своему внешнему виду автотриплоиды похожи на ав-тотетраплоиды, т. е. нередко у этих растений проявляются признаки гигантизма по сравнению с соответствующими диплоидами. Иногда оптимальным увеличением числа хромосом является, по-видимому, триплоидный, а не тетраплоидный набор. Так называемые гигантские осины с 3 - 19 = 57 хромосомами встречаются в природе в естественных условиях, а недавно были также получены экспериментально. Это автотри-плоидные клоны, отличающиеся быстрым ростом, а также сильным развитием вегетативных органов и цветков (фиг. 150). [c.322]

И развилось в тетраплоидное растение (2л = 32). Этот тетраплоид, по-видимому, возник путем соединения нередуциро- [c.340]

Виды Rhizobium заражают корни бобовых и вызывают образование клубеньков, внутри которых они развиваются как внутриклеточные симбионты и фиксируют атмосферный азот. Клетки бактерий проникают в корневые волоски бобовых и передвигаются внутрь корня по специальной трубочке, инфекционной нити . Эта нить, как считают, образуется за счет инвагинации клеточной мембраны, откуда она продолжается до кортекса корня. Здесь ризобактерии заражают клетки и стимулируют их деление для образования молодых клубеньков. Когда-то считалось, что инвазия имеет место только в тетраплоидных клетках, но некоторые данные позволяют думать, что это не единственный случай [551]. Деление происходит также в клетках перед проникновением инфекционной нити. В молодых клубеньках бактерии выглядят преимущественно как палочки, но позднее образуют различные формы, становясь сферическими, ветвистыми или булавообразными такие формы известны как бактероиды [552]. Эти бактероиды собираются в группы и окружаются мембраной хозяина, образуя клубенек. Когда клубеньки образованы большим числом специфических ризо-бактерий, присутствующих в растении-хозяине, происходит деформация корневых волосков с их последующим ветвлением , или завиванием [553]. [c.277]

Нри обработке черенков сорта Климентина химическими мутагенами выделена форма с измененной окраской цветка. Изучена чувствительность десяти сортов роз из пяти садовых групп к НММ, ДМС, ЭИ (обработка семян). Наиболее чувствотельными оказались диплоидные и триплоидные сорта, более устойчивыми — тетраплоидные, у сеянцев после обработки мутагенами наблюдали морфозы, а также сохраняющиеся в последующие годы изменения высоты растений, облиственности и формы куста. Выделено 16 растений высокоустойчивых к мучнистой росе и ржавчине. [c.351]

В этом эксперименте, который проводили в камерах с регулируемым режимом, растения (райграсе итальянский, Тиара клевер луговой красный тетраплоидный томаты, Стерлингкросс FI) экспонировали с НС1 при концентрации 1,2 мг/м воздуха всего в течение 48 ч — по 12 ч в день в течение четырех последовательных дней, причем световой период продолжался от 7.00 до 19.00, а темновой от 19.00 до 7.00. [c.58]

В табл. 3 суммированы данные отдельно по диплоидным в полиплоидным растениям. Как следует из этих данных, одинаковые экологи-ческше условия оказали сходное влияние, повысив примерно в равной мере самофертильность как диплоидных, так и тетраплоидных популяций свеклы. [c.8]

Количество самофертильных растений (в %) в диплоидных и тетраплоидных популяциях сахарной свеклы при самоопылении в разных экологических условиях (1968-1971 гг.) [c.8]

Как известно, нарушения в мейозе у автотетраплоицных растений сахарной свеклы сопровождаются образованием гамет с отклоняющимися числами хромосом. Анеуплоицные гаметы, с одной стороны, снижают фертильность тетраплоидных растений, а с другой, - приводят к появлению в их потомстве значительного числа анеуплоидов, присутствие которых отрицательно отражается на продуктивности тетраплоидных форм сахарной свеклы [1-61 [c.14]

В лаборатории полиплоидии Института цитологии и генетики СО АН СССР проводится работа по получению инцухт-линий самонесовмес-тимой сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях. Возникло опасение, что ири инцухте могут увеличиться нарушения в мейозе тетраплоидных растений сахарной свеклы и в связи с этим возрастут вредные последствия анеуплоидии в ияцухтированном тетраплоидном материале и в создаваемых на его основе триплоидных я тетраплоид-ных гибридах. [c.14]

У тетраплоидных линейных растений характер нарушений мейоза был такой же, как ц у растений исходной популяции, но частота этих нарушений в некоторых случаях была выше, и в среднем количество материнских клеток пыльць с нарушениями на всех стадиях мейоза, за исключением метафазы I, в линейном материале оказалось выше, чем в исходной популяции. [c.18]

Данные распределения хромосом в анафазах мейоза у растений в исходной популяции и в линиях (табл. 4, 5) показывают, что у тетра-плоидной сахарной свеклы клетки с неравным распределением хромосом возникают с высокой частотой и в преобладающем большинстве случаев составляют более трети всех материнских клеток пыльцы. Следует сказать, что в то время как подсчет хромосом в диадах не представлял особых трудностей, их подсчет в четырех ядрах, образующихся в результате второго деления, хотя и возможен у свеклы, но довольно затруднителен. В некоторых случаях это могло отразиться на точности анализа распределения хромосом в анафазе П. Несмотря на это, полученные данные достаточно четко показывают, что у тетраплоидной сахарной свеклы несбалансированные гаметы в основном образуются уже в первом делении мейоза и в дальнейшем их частота не претерпевает сколько-нибудь значительных изменений, В среднем количество анеуплоицных гамет образовавшихся в первом и во втором делении, в исходной популяции оказалось одинаковым (см. табл. 4) > а у лкнейных растений - очень близким (см табл, 3). [c.18]

Количество клеток (в %) с нарушениями в мейозе у растений исходной тетраплоидной популяции и третьего поколения инцухта [c.19]

Количество неправильных тетрад и стерильной пыльцы (в %) у тетраплоидных растений в исходной популяции и в линиях третьего поколения инцухта [c.23]

На основании повышенной частоты образования анеуплоидных гамет у линейных растений можно было бы ожидать, что и содержание ане-уплоицов в линиях будет более высоким, чем в исходной тетраплоидной популяции. Однако, как показало изучение потомства линий второго поколения инцухта, этого не случилось. [c.24]

Как установил Геккер [17 ], у аутотетраплоидов сахарной свеклы происходит значительное снижение мощности под влиянием инцухта. По идимому, депрессия, обусловленная инцухтом, сказывается и на жизнеспособности гамет и зигот с несбалансированным хромосомным комплементом, вызывая их гибель у тетраплоидных линейных растений в более сильной степени, чем это происходит у исходных тетраплоидов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология