Фертильность III

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Чрезвычайно важным этапом доклинической оценки препаратов, впервые вводимых в медицинскую практику, являются исследования в области репродуктивной токсичности (влияние на фертильность, процессы сперматогенеза). Изучение влияния препаратов на систему мать-плод (эмбриотоксичность, тератогенность) позволяет выявить степень уязвимости плода на различных этапах пренатального и постнатального развития и обнаружить его анатомо-физиологические и поведенческие изменения. [c.493]

Генная инженерия. Плазмиды, органеллы, транспозоны и вирусы как векторные системы. В генноинженерном эксперименте необходимо изолировать конкретный ген, включить его в наследственный аппарат растительной клетки и регенерировать фертильное растение (способное к размножению) с измененным [c.510]

Факторы фертильности (F-факторы). Это, как уже говорилось, плазмиды, которые могут включаться в бактериальную хромосому подобно ДНК умеренного фага лямбда. Они мобилизуют генетическую информацию этой хромосомы и осуществляют перенос ее в другую клетку. Такой перенос (конъюгация) был хорошо изучен на Е. соИ. [c.462]

Интересные результаты были получены при изучении гомо- и гетерозигот по мутациям, отличающимся измененной формой листочков и бобов (табл. 5). Так, мутант к-357 с недоразвитыми листочками, высокорослый, по высоте растений превышает исходный сорт (нормальную гомозиготу) па 45%. Одпако этот мутант характеризуется пониженной фертильностью. Гетерозигота по данной мутации превысила нормальную гомозиготу по двум признакам числу бобов — на 9% и весу семян — на 18%. [c.124]

Мутант № 384. Выделен по признаку — сросшиеся тычинки (функциональная мужская стерильность). Выделен в Мг (10 кр), расщепляется. Куст высокорослый, в начале вегетации плоды не формируются, цветки осыпаются. Растения с функционально мужской стерильностью во всех случаях имеют фертильную пыльцу, которая вследствие особого строения пыльника не может высыпаться на рыльце и произвести естественное самоопыление. В конце вегетации у растений формируются единичные плоды. Подобные мутанты могут быть использованы в качестве материнских форм при получении гибридных семян, при этом операция по кастрации цветков отпадает. Встречаются крайне редко [21]. Однако, у томата при гамма-облучении получено 36,6% форм с мужской стерильностью [22]. [c.267]

Со СЛ Мощность облучения, Вид обработки Количество просмотренных клеток Клетки с нарушениями, % Количество полностью стерильных клеток, % Клетки с отошедшей от стенки и разрушающейся цитоплазмой Количество фертильных клеток, % [c.33]

VII этап органогенеза протекает в фазу трубкования и характеризуется усиленным ростом в длину всех органов соцветия и стебля к концу этого этапа начинают вытягиваться в длину ости, тычиночные нити, лопасти рыльца, пестика. В связи с тем, что ячмень является самоопылителем, процесс формирования генеративных тканей, образования фертильной пыльцы и созревания клеток зародышевого мешка обычно завершается перед наступлением фазы выколашивания. [c.19]

Ответ на этот вопрос дают экспериментальные данные, полученные независимо во многих лабораториях. Оказывается, в результате конъюгации между клеткой F и клеткой F клетка F" сама становится клеткой-донором, т. е. F Следовательно, при этом фактор F (фактор фертильности, или фактор плодовитости) переносится, и к тому же очень быстро. Уже через час после начала конъюгации почти все клетки F превращаются в клетки F в то же время число рекомбинантов едва достигает 1 на 1 ООО ООО Отсюда следует, что фактор F переносится ие-зависимо от нормального генома ( хромосомы ) бактерии. [c.172]

Изучение фертильности пыльцы показало, что довольно высокий процент пыльцевых зерен интенсивно окрашивается раствором йода в ЙОДИСТОМ калив, что, по-видимому, связано с образованием крахмала почти во всех анеуплоидных, нормально функционирующих пыльцевых зернах [40 ]. [c.33]

Репродук- тивная токсичность 2 вида животных, 3-5 доз влияние на половое поведение, репродуктивную способность, роды, потомство (2-3 поколе -ния), частота врожденных дефектов. 1-1,5 года Оценка фертильности, тератогенного действия, перината -льных и постнаталь-ных эффектов, лактации, сперматогенез [c.491]

Векторные системы, способные интегрировать крупные вставки (>100 т. п. н.), имеют большую ценность при анализе сложных эукариотических геномов. Без таких векторов не обойтись, например, при картировании генома человека или при идентификации отдельных генов. В отличие от библиотек с небольшими вставками, в геномной библиотеке с крупными вставками скорее всего будет представлен весь генетический материал организма. Кроме того, в этом случае уменьшается число клонов, которые нужно поддерживать, и увеличивается вероятность того, что каждый из генов будет присутствовать в своем клоне. Для клонирования фрагментов ДНК размером от 100 до 300 т. п. н. был сконструирован низкокопийный плазмидный вектор на основе бактериофага Р1 — химерная конструкция, называемая искусственной хромосомой на основе фага Р1. Был создан также очень стабильный вектор, способный интегрировать вставки длиной от 150 до 300 т. п. н., на основе Р-плазмиды (F-фактора, или фактора фертильности) Е. соИ, которая представлена в клетке одной или двумя копиями, с селекционной системой la Z векторов pU . Эта конструк- [c.76]

Одной из основных задач селекционеров было получение высокоурожайных сортов растений с повышенной пишевой ценностью. Наибольшее внимание уделялось при этом таким зерновым культурам, как кукуруза, пшеница и рис, однако были осуществлены программы и по скрещиванию других сельскохозяйственных и садовых культур. В качестве важного инструмента прямого генетического воздействия на растения применяется технология рекомбинантньгх ДНК, широко используюшаяся в микробиологических системах. К настоящему времени разработано несколько эффективных систем переноса ДНК и экспрессирующих векторов, которые работают в ряде растительных клеток. Одним из достоинств последних является их тотипотентность из одной клетки может быть регенерировано целое растение, так что из клеток, сконструированных генноинженерными методами, можно получить фертильные растения, все клетки которьгх несут чужеродный(е) ген(ы) (трансгенные растения). Если такое растение цветет и дает жизнеспособные семена, то желаемый признак передается последующим поколениям. [c.373]

Регенерация жизнеспособных фертильных растений, синтезирующих октопинсинтазу, из корончатого галла табака после делеции генов, контролирующих образование опухоли [c.383]

Фертильность (Ее 1Ш1у) Способность организмов приносить жизнеспособное потомство. [c.563]

В табл. 7 представлены данные по двум аллельным мутантам с видоизмененными прилистниками. Мутант к-114, индуцированный у сорта Капитал, имеет пониженную фертильность. Число бобов, число и вес семян на одно растение у этого мутанта в цва раза ниже, чем у исходпого сорта. [c.128]

При использовании ПЭМ выделены фертильные мутанты, у ко-торЬхх выметывание наступало на 25—30 дней позже. Мутант стойко сохраняет этот признак уже в течение 8 лет и отличается большой мощью, широким листом и толстым стеблем. По просьбе производственников мутант был размножен и как сорт Зеленый был передан в государственное сортоиспытание. В 1973 г. он испытывался на сортоучастках 28 областей и краев нашей страны и в 20 занял первое место по урожаю зеленой массы. Урожайность (в ц/га) зеленой массы ярового овса сорта Зеленый и стандарта на государственных сортоучастках (ГСУ) в 1973 г. представлена ниже [c.140]

Тератологические мутанты. У подобных мутантов отмечены следующие изменения вегетативных органов и колоса появление на верхнем междоузлии одного или нескольких побегов, несущих стерильные, полустерильпые н фертильные колосья (вторичные побеги), появление новых побегов с колосом на вторичных побегах (третичные побеги), образование в колосе побегов с четырьмя и пятью междоузлиями и развитым колосом, превращение колоска в целый побег или колос, сильное (до 2—3 см) удлинение ннжппх члеников колосового стержня, разрастание колосовых и цветочных чешуй. Среди уродливых форм есть карликовые растения 20—25 см высотой со стерильными, полустерильными п фертильными колосьями. На одно растение в зависимости от фертильности колосьев приходится от 2 до 85 зерновок нормальной величины. Вес 1000 зерен равняется 46,0 г. Позднеспелые тератологические формы вызревают на 10—12 дней позже исходной формы. [c.193]

Получению жизнеспособных, высокопродуктивных и фертильных форм предшествует изучение действия мутагена на исходный, относительно гомозиготный материа.л и выяснение уровня его чувствитсльпости и измепчивости. [c.257]

У тетраплоидов мейоз, как правило, не нарушен поэтому они могут образовывать гаметы (диплоидные), т. е. они плодовиты (фертилъны). Правда, фертильность тетраплоидов часто понижена. При более высоких степенях плоидности фертильность всегда снижается при этом происходят нарушения митоза, так что размножению хромосомных наборов ставятся естественные преграды. [c.141]

Тематика настоящего сборника охватывает широкий спектр проблем полиплоидии и посвящена эволюции кариотипов у растений, значению спонтанной и экспериментальной полиплоидии у низших растений-грибов, рассматриваются также некоторые молекулярные механизмы оптимальной плоидности ядра эукариот, межг енные взаимодействия у полиплоидов, цитогенетические механизмы, определяющие фертильность экспериментальных аутополиплоидов и амфиплоидов и т.д. Значительную часть сборника составляют статьи об аутополиплоидах сельскохозяйственных растений (сахарной свеклы, кукурузы, клевера, перечной мяты, гороха и др.). Во многих статьях показана возможность сочетания метода экспериментальной полиплоидии с методами гетерозисной селекции, отдаленной гибридизации, экспериментального мутагенбза. [c.3]

Как известно, нарушения в мейозе у автотетраплоицных растений сахарной свеклы сопровождаются образованием гамет с отклоняющимися числами хромосом. Анеуплоицные гаметы, с одной стороны, снижают фертильность тетраплоидных растений, а с другой, - приводят к появлению в их потомстве значительного числа анеуплоидов, присутствие которых отрицательно отражается на продуктивности тетраплоидных форм сахарной свеклы [1-61 [c.14]

Повышенный процент стерильной пыльцы у линейных р>астений поц-твержцает предположение, что значительная часть анеуплоицных гамет при инцухте становится нежизнеспособной. Вместе с тем, пыльца линейных растений остается достаточно фертильной для того, чтобы использовать эти растения в качестве опылителей. [c.26]

Фишер [39 ] и Квадт [36 ] предполагают, что нарушение фертильности искусственных полиплоидов вызывается генетическими причинами. Одна из них - нарушение отдельных сбалансированных систем генов вследствие кумулятивного действия одних и не кумулятивного действия других. Эти нарушения идиотипа могут оказывать влияние на ход мейоза. Повышение плодовитости достигается периодическим отбором. [c.33]

В наших исследованиях максимальное развитие различных мерных признаков отмечено у гибридных триплоидов (признаки мощности), а также у гибридных диплоидов (скорость роста) и у гибридных тетраплоидов (плгацадь органа). При этом следует подчеркнуть, что гибридные аутоплоиды земляники, имели меньшее число аномалий в морфогенезе, лучше зимовали, были более фертильными в т.д. Следовательно, [c.111]

В-четвертых, параллельно с дивергенцией аллелей (появлением гетерозиготное ти) и дифференциацией функций генов (от полимерии к разным формам эпистаза) шло, очевидно, преобразование хромосом и геномов от гомологичньк к гомеологичным. Это, в свою очередь, влияло на ход мейоза и фертильность полиплоидов, а данные показатели являются важнейшей характеристикой степени интеграции системы генотипа. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Фертильность III: [c.519] [c.696] [c.733] [c.735] [c.340] [c.386] [c.309] [c.37] [c.37] [c.41] [c.172] [c.172] [c.14] [c.21] [c.24] [c.67] [c.112] [c.128] [c.132] [c.133] [c.135] [c.136] [c.137] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология