Мейоз нарушение

Изменение числа половых хромосом может возникать в результате нарушения расхождения как в первом, так и во втором делении мейоза. Нарушение расхождения в первом делении приводит [c.152]

В среднем очень слаб и что различия в жизнеспособности между инбредными линиями более значительны, чем между различными линиями таких растений с естественным самоопылением, как ячмень, пшеница и овес. Что касается внешних признаков (т. е. формы и окраски листа, характера роста, формы и окраски колосьев) и физиологических особенностей (раннеспелость, морозоустойчивость и т. п.), то различия, наблюдаемые внутри обеих групп (инбредных и чистых линий), в основном одинаковы. У инбредных линий часто наблюдается характерное нарушение мейоза, прежде всего более или менее сильное уменьшение частоты хиазм. Это влечет за собой появление во время мейоза неконъюгировавших хромосом с различными вытекающими из этого нарушениями [c.278]

Межвидовые и межродовые гибриды, как правило, имеют пониженную плодовитость или даже совершенно бесплодны. Причины этого бесплодия могут быть различны. В некоторых случаях гены одного вида так плохо взаимодействуют с генами другого вида, что половые органы развиваются ненормально. У растений это может отражаться на пыльниках, которые остаются недоразвитыми и не раскрываются. Часто и женские половые органы неспособны функционировать. В других случаях затруднения возникают на более поздних стадиях и выражаются преимущественно в нарушениях мейоза. [c.303]

При многих других межвидовых скрещиваниях наблюдаются явления, сходные с описанными для скрещивания между пшеницами с 28 и 42 хромосомами. Различия в числе хромосом и недостаточное сходство между хромосомами, полученными от разных видов, вызывают нарушения нормального процесса мейоза. Эти нарушения влияют на жизнеспособность половых клеток и потомства и вызывают сильную изменчивость, которая, однако, представляет собой преходящее явление. Постепенно восстанавливается равновесие и остаются лишь особи, схожие с исходными видами. Межвидовое скрещивание не вызывает каких-либо существенно новых форм, но увеличивает внутривидовую изменчивость. [c.310]

Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]

Апомикты, образующие семена, обычно имеют еще одно преимущество регулярное образование большого числа семян, не зависящее от нарушений мейоза, трудностей опыления и других условий, которые могут снижать плодовитость у [c.384]

Таблица 2. Нарушения в мейозе у сорта яровой пшеницы Диамант после обработки семян химическими мутагенами

Значительные нарушения у форм 4х наблюдаются не только в ходе мейоза, но и в ходе митоза и процессах дифференцировки, поэтому у них встречается как первичная, так и вторичная химерное ть. Это находит отражение в аномалиях отдельных органов (рис. 1). [c.105]

Общая, или гомологичная, рекомбинация характерна для всех живых организмов от вирусов и бактерий до многоклеточных эукариот. При гомологичной рекомбинации происходит обмен участками между гомологичными, т. е. очень похожими по последовательности, лтолекулами ДНК- Так, к сбщей рекомбинации относятся обмены между гомологичными хромосомами в мейозе у эукариот и рекомбинационная инициация репликации ДНК бактериофага Т4 (см. гл. ХП1). В первом приближении можно сказать, что гомологичная рекомбинация не создает принципиально новых последовательностей, а перетасовывает уже имевшиеся сходные варианты одной и той же последовательности (рис. 51). Чтобы подчеркнуть важность этого свойства, достаточно сказать, что при гомологичной рекомбинации между двумя сходными генами, кодирующими белок, оба рекомбинантных продукта оказываются не нарушенными, не происходит, например, сдвига рамки считывания, Другими словами, при гомологичной рекомбинации каким-то образом обеспечивается взаимное узнавание одинаковых (или очень сходных по последовательности) участков рекомбинирующих. молекул. Если же го.чологии нет, то и рекомбинация такого рода происходить не будет. [c.84]

Мь1 не знаем, что заставляет гомологичные участки хромосом точно ориентироваться друг против друга на стадии зиготены. Поскольку в синап-тонемальном комплексе хроматин одного гомолога расположен довольно далеко от хроматина другого, бьшо высказано предположение, что специфичность спаривания определяется белковыми нитями. Согласно одной из гипотез, белки этих нитей могут сначала принимать конформацию, в точности соответствующую структуре хроматина вдоль каждой хромосомы. Если нити после этого соединяются между собой по принципу подобное с подобным , то их спаривание может косвенным образом связывать гомологичные области прикрепленных к ним хромосом, локальные структуры которых точно соответствуют друг другу (рис. 14-18). Какой-то механизм такого рода локального соответствия необходим для объяснения того факта, что наличие в одной из двух гомологичных хромосом инверсированного участка обычно (хотя и ие всегда) приводит к местному нарушению нормаль- г ного синапсиса во время зиготены, так что гомологичные гены могут конъю- тировать даже в области инверсии (рис. 14-19 и 14-20). Отдельные стадии мейоза показаны на рис. 14-21, где дается и подробное описание соответ- ствующих процессов. р [c.24]

В жизненном цикле нейроспоры преобладает гаплофаза, тогда как диплофаза заканчивается сразу после мейоза и образования так называемых аскоспор. Каждая диплоидная материнская клетка спор образует 8 гаплоидных аскоспор, которые можно выбрать из сумки по одной. При прорастании аскоспор образуется гаплоидный организм, и свойства этого гаплоида проявляются непосредственно, без всяких нарушений, связанных с оплодотворением и доминированием. Доминирование, конечно, может иметь место только у организмов, содержащих по две хромосомы каждого типа. [c.230]

Явление инбридинга усложняется еще больше тем, что во многих случаях сама основа генетических перекомбинаций — механизм мейоза — более или менее сильно нарушается. Как уже было указано, часто наблюдаются сильные нарушения процесса мейоза, в частности нарушения конъюгации между [c.285]

Нарушения мейоза часто бывают следствием того, что скрешивающиеся между собой виды имеют разное число хромосом. Если один из видов (А) имеет, например, 14 хромосом, а другой (Б)—28, то у гибрида будет 21 хромосома, 7 от [c.304]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Наличие квадривалентов, тривалентов и унивалентов в мейозе у тетраплоидов ведет к нарушениям в распределении хромосом и к образованию гамет с измененными числами [c.319]

Практическое использование автотриплоидов, как правило, сильно ограничивается одной их особенностью — ярко выраженной стерильностью. Стерильность вызывается главным образом (а может быть, и исключительно) сильным нарушением мейоза, которое обычно характеризует формы, имеющие три одинаковых набора хромосом. Если имеется автотриплоид [c.323]

В гл. XIII мы уже указывали, что некоторые патологические отклонения от нормальной дифференциации пола связаны с отклонениями в числе половых хромосом. Так, нормальное число хромосом 46 в случае половых хромосом типа ХО будет равно 45, в случае XXX и ХХ — 47 и, наконец, в случае XXXV — 48. Что же касается аутосом человека, то в течение двух последних лет было обнаружено несколько различных типов трисомиков. Так, разные исследователи выяснили, что при болезни Дауна 2п = 47, причем лишняя хромосома— одна из самых маленьких аутосом (22-я). Недавно были описаны трисомики по 17-й хромосоме и по одной из хромосом группы 13—15 (см. фиг. 49,5). В каждом из этих случаев трисомия была связана с характерным спектром нарушений развития и умственной отсталостью. Надо еще выяснить, являются ли лишние хромосомы нормальными или же они несут хромосомные перестройки это удастся установить лишь в том случае, когда станет возможным анализ мейоза у подобных людей. Кажется вероятным, что люди с болезнью Дауна и с другими отклонениями от нормы представляют собой подлинных трисомиков и что их аномальные признаки обусловлены наличием лишних хромосом (см. стр. 346—348). [c.443]

Другую часть семян после обработки мутагенами высевали в поле. У растений Mi сорта Диамант молодые колосья были зафиксированы в фиксаторе Ньюкомера. Пыльники окрашивали по Фельгену и на давленых препаратах просматривали и анализировали под микроскопом стадии мейоза в материнских клетках пыльцы от профазы I до образования тетрад микроспор. Учитывали нарушения конъюгации хромосом, подсчитывали число уни-и мультивалентов в метафазе I, число мостов, фрагментов и отставших хромосом в анафазах I и II делений, число нормальных тетрад, тетрад с микроядрами. [c.77]

У сохранившихся до колошения растений сорта Диамант изучали характер прохождения мейоза. Результаты проведенного цитогенетического анализа показали, что как в опытных вариантах, так и в контроле наблюдались нарушения мейоза (табл. 2). Однако частота этих нарушений в опыте и в контроле существенно не различалась. Так, в метафазе I (в опыте и в контроле) процент нормальных клеток с 21 бивалентом составлял 71—90%, частота аберраций хромосом в анафазе I была 10—14%, процент тетрад с микроядрами — 3,6%. Кроме показателей, приведенных в табл. 2, нами отмечались такие нарушения как пикноз, цито-миксис и экструзия хроматина, которые чаще наблюдались в ранней профазе и иногда носили массовый характер, охватывая целую группу близлежащих клеток (рис. 5). Как в контроле, так и в опытных вариантах наблюдали открытые биваленты в метафазе. [c.80]

Анализ микроспорогенеза у растений контрольного варианта (дистиллированная вода) в Мг также выявил нарушения в материнских клетках пыльцы в ходе мейоза, частота которых пе превышала уровня, наблюдавшегося в первый год опыта. [c.80]

У растений сорта Юби.тейный 261 в Mi исследовали мейоз. С целью проверки достоверности нарушений, происходящих в мейозе под влиянием химических мутагенов, к ранее проведенным опыталг добавлен еще один вариант, в котором семена обрабатывали этими же мутагенами в концентрации 0,04%. Па Мг в грунт высажено 767 семей из расчета 20—21 растение в семье. Всего 14 786 растений онытных и 3372 растения исходных сортов. Наблюдения за растениями Мг проводили в течение всего вегетационного периода. В Мз изучали наследование измененных признаков, возникших в Мг. [c.262]

Нарушения митоза и мейоза у пшеницы, вызванные обработкой семян К-нитрозо-К-алкилмочевинамн. Ю. М. Н я р д и, Т. М. Ш н а й д е р. В сб. Эффективность химических мутагенов селекции . М., Наука , 1976 г., стр. 76—82., [c.343]

Поскольку изучение кроссинговера на молекулярном уровне не дало пока почти ничего, попробуем взяться за эту проблему с другого конца. Частота рекомбинаций между двумя генами составляет обычно около 50% или ниже. Эта цифра 50% отражает всем знакомое менделевское соотношение (расщепление 1 1) и означает, что два данных гена могут свободно перекомбинироваться между собой — это всегда тот случай, когда гены находятся на двух разных хромосомах. Вероятность того, что обе эти хромосомы после мейоза окажутся вместе в одном ядре, равна 50% (ср. рис. 43). Если гены лежат в одной и той же хромосоме, то образуется 0% рекомбинантов при условии, что сцепление не было нарушено. Все значения между О и 50% характеризуют частоту нарушения сцепления, т. е. частоту рекомбинаций иначе говоря, они служат мерой относительного расстояния между двумя данными генами. Сейчас получены значения вплоть до 0,02%. Если теперь, исходя из измеряемых длин хромосом, попробовать вычислить абсолютные расстояния между генами — нет надобности повторять здесь применяемые с этой целью довольно сложные расчеты, — то мы получим величины порядка нескольких ангстрем (А), иногда даже долей ангстрема. Но тогда, следовательно, генетический анализ позволяет различать на хромосоме и соответственно на ДНК точки , удаленные друг от друга всего на несколько ангстрем. Итак, рекомбинационный анализ позволяет проникнуть непосредственно в область молекулярных размеров. [c.134]

У тетраплоидов мейоз, как правило, не нарушен поэтому они могут образовывать гаметы (диплоидные), т. е. они плодовиты (фертилъны). Правда, фертильность тетраплоидов часто понижена. При более высоких степенях плоидности фертильность всегда снижается при этом происходят нарушения митоза, так что размножению хромосомных наборов ставятся естественные преграды. [c.141]

Как известно, нарушения в мейозе у автотетраплоицных растений сахарной свеклы сопровождаются образованием гамет с отклоняющимися числами хромосом. Анеуплоицные гаметы, с одной стороны, снижают фертильность тетраплоидных растений, а с другой, - приводят к появлению в их потомстве значительного числа анеуплоидов, присутствие которых отрицательно отражается на продуктивности тетраплоидных форм сахарной свеклы [1-61 [c.14]

В лаборатории полиплоидии Института цитологии и генетики СО АН СССР проводится работа по получению инцухт-линий самонесовмес-тимой сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях. Возникло опасение, что ири инцухте могут увеличиться нарушения в мейозе тетраплоидных растений сахарной свеклы и в связи с этим возрастут вредные последствия анеуплоидии в ияцухтированном тетраплоидном материале и в создаваемых на его основе триплоидных я тетраплоид-ных гибридах. [c.14]

В табл. 3 представлены данные о количестве материнских клеток пыльцы с нарушениями на последовательных стадиях мейоза. В среднем в исходной популяции количество клеток с нарушениями в анафазах I и II оказалось почти одинаковым. Частота нарушений на стадиях метафазы II и телофазы II была меньше, очевидно, потому, что отстающие хромосомы, подтягиваясь в некоторых случаях могут достигать одного из ядер, а микроядра, образовавшиеся в первом делении, целясь синхронно с главным ядром, могут соединиться с ним на веретене второй метафазы. Кроме того, хромосомы, оказавшиеся вне веретена, элиминируются, рассасываясь в цитоплазме. Однако в большинстве случаев это, по-видимому, не сопровождается упорядочиванием ошибок, возникающих при расхождении хромосом в анафазе I, о чем свидетельствуют данные распределения хромосом. [c.18]

У тетраплоидных линейных растений характер нарушений мейоза был такой же, как ц у растений исходной популяции, но частота этих нарушений в некоторых случаях была выше, и в среднем количество материнских клеток пыльць с нарушениями на всех стадиях мейоза, за исключением метафазы I, в линейном материале оказалось выше, чем в исходной популяции. [c.18]

Количество клеток (в %) с нарушениями в мейозе у растений исходной тетраплоидной популяции и третьего поколения инцухта [c.19]

Естественные тетраплоиды для кукурузы не известны, хотя и неоднократно предпринимались попытки их обнаружения [121 Были замечены факты спонтанного увеличения числа хромосом в соматических клет ках [131, а также нарушения редукции числа хромосом в мейозе [14 I Опыление гамет пыльцой окружающих их диплоидов ведет к образованию маложизнеспособных триплоидных семян и исключению их из популяции. Триплоидные особи также могут возникать в результате слияние двух спермиев с яйцеклеткой в случае проникновения в зародышевый мешок двух пыльцевых трубок [15]. [c.28]

Фишер [39 ] и Квадт [36 ] предполагают, что нарушение фертильности искусственных полиплоидов вызывается генетическими причинами. Одна из них - нарушение отдельных сбалансированных систем генов вследствие кумулятивного действия одних и не кумулятивного действия других. Эти нарушения идиотипа могут оказывать влияние на ход мейоза. Повышение плодовитости достигается периодическим отбором. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология