Инцухт

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНЦУХТ-МЕТОДА В СЕЛЕКЦИИ ДИПЛОИДНЫХ И ТЕТРАПЛОИДНЫХ ФОРМ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ [c.5]

Однако уже в начале работы с триплоидными гибридами А.Н.Лут-ковым и сотрудниками лаборатории предпринимались попытки вьюснить, имеются ли еше дополнительные возможности повышения гетерозис-ности создаваемых триплоидных гибридов Триплоидные гибриды создаются по типу межсортовых гибридов, а это означает, что используется не максимально возможный гетерозисный эффект у растений сахарной свеклы. Отсюда следовало, что необходимо найти пути сочетания эффекта полиплоидии (так называемого триплоидного гетерозис-.ного эффекта) с эффектом гетерозиса, получаемого на основе инцухт-линий. Однако в предыдущие годы плановой работы по получению генетически разнообразных инцухт-линий у нас в стране не проводилось. [c.5]

Впервые инцухт-метод был успешно использован в селекции кукурузы. Создание первых инцухт-линий на свекле относится к концу 20-х годов. Причем особенно большой интерес к этому методу был проявлен в нашей стране [ 7, 8 ]. В основном вся работа по получению линий проводилась на основе самофертильных растений, т.е. таких растений, которые при самоопылении дают большое количество семян. Однако в популяциях свеклы самофертильные растения встречаются крайне редко, так что если создавать линии на основе таких растений, то основная часть внутривидового генетического разнообразия оказывается не включенной в селекционную проработку. Поэтому очень важно было научиться получать линии практически от любого растения сахарной свеклы. [c.5]

Если европейские селекционеры последние два десятилетия были заняты созданием триплоидных гибридов у сахарной свеклы, то американские селекционеры создали диплоидные межлинейные гибриды, превышающие по продуктивности лучшие диплоидные сорта и межсортовые гибриды на 18-20% [11 ]. Поэтому ближайшие годы станут ареной соревнования двух методов в селекции свеклы - создания межсортовых триплоидных гибридов и создания межлинейных диплоидных гибридов на основе инцухт-линий. Одновременно будет решаться вопрос, сколь перспективен и сколь желателен симбиоз этих двух методов селекции. [c.6]

Лаборатория полиплоидии Института цитологии и генетики с 1967 г. приступила к работе по получению инцухт-линий на диплоидном и тет-раплоидном уровнях. К настоящему времени накоплен значительный опыт получения таких линий и проведены первые оценки продуктивности создаваемых на основе этих линий межлинейных гибридов. [c.6]

Исходными для получения инцухт-линий служили диплоидные сорта свеклы - Первомайская 028, Верхняческая 038, Киргизская односемянная В, а также тетраплоидные формы - Первомайская 028, Верхняческая 038, Рамонская 023, Опыты проводили в двух высокогорных пунктах Тянь-Шаня, расположенных на высоте 1800 и 2200 м над ур. м. В пэр- [c.6]

И вновь можно отметить, что тенденция увеличения числа клубочков на изолятор в высокогорных зонах примерно одинакова как для диплоидных, так и для тетраплоидных популяций свеклы. Таким образом, определенные экологические условия позволвпот получать в достаточном числе инцухт-линии как у диплоидных, так и у тетраплоидных форм свеклы. [c.9]

Результаты работы по изучению уровня самофертильности растений сахарной свеклы в трех географических пунктах позволили сделать вывод о реакции разных генотипов свеклы на условия опыления. Вывод этот опубликован нами ранее [ 18 ], и мы считаем уместным привести его и в этой работе. Растения в любой популяции свеклы распадаются на две группы в зависимости от того, какое влияние на результаты самоопыления оказывают экологические условия. К первой группе относятся растения, не завязывающие семена от принудительного самоопыления ни в одной экологической зоне. Эти растения имеют узкую норму реакции генотипа на условия среды. Вторую группу составляют растения, у которых результаты опыления зависят от того, в каких условиях проводится принудительное самоопыление. Это растения с широкой нормой реакции, В свою очередь вторую группу растений можно еше разделить на две подгруппы. Основную часть растений второй группы следует отнести к первой подгруппе. У этих растений резко возрастает самофертильность при самоопылении их в условиях пониженных температур. Именно на основе этой части растений и можно успешно проводить работу по самоопылению в условиях высокогорья. Небольшая вторая подгруппа представлена растениями, у которых наибольшее число клубочков от самоопыления образуется при выращивании их в обычной зоне свеклосеяния, т.е, при довольно высоких летних температурах. Ввиду их малочисленности и представляется неперспективным ориентироваться на эту группу растений при создании инцухт-линий. Тот факт, что у сахарной свеклы встречаются генотипы с различной реакцией на температурные условия, не должен вызывать удивления. Это довольно распространенное, как оказалось, явление, когда несовместимость можно регулировать как высокими, так и пониженными температурами [16,19,20]. [c.11]

Увеличение числа самофертильных растений по мере углубления инцухта облегчает работу по получению линий. Дело в том, что каждая линия на участке самоопыления должна Ьыть представлена определенным числом растений, которое гарантирует сохранность этой линии (не все растения внутри линии способны к самоопылению). Поэтому увеличение числа самофертильных растений снижает объем работы по изоляции растений и повышает ее надежность. [c.12]

В одной гибридной комбинации при среднем весе корня выше I кг содержание сахара в среднем составило 21%, а в некоюрых корнях достигло 27%, Эти результаты получены при выращивании гибридов на поливных землях и дают, на наш взгляд, представление о тех существенных возможностях увеличения сбора сахара с единицы площади, которое сулит использование в селекции инцухт-линий на дипло- . идиом и тетраплоидном уровнях. Поэтому можно с уверенностью говорить, что межлинейные гибриды могут стать серьезными конкурентами диплоидным и триплоидным межсортовым гибридам, которые в настоящ время выращиваются в производственных условиях. [c.12]

В лаборатории полиплоидии Института цитологии и генетики СО АН СССР проводится работа по получению инцухт-линий самонесовмес-тимой сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях. Возникло опасение, что ири инцухте могут увеличиться нарушения в мейозе тетраплоидных растений сахарной свеклы и в связи с этим возрастут вредные последствия анеуплоидии в ияцухтированном тетраплоидном материале и в создаваемых на его основе триплоидных я тетраплоид-ных гибридах. [c.14]

Вслеаствие этого возникла необходимость цитологического исследования самоопыленных тетраплоидных линий самонесовместимой сахарной свеклы с целью выяснения влияния инцухта на размеры анеуплоидии. [c.15]

Характер конъюгации хромосом у растений в линиях третьего поколения инцухта [c.17]

Количество клеток (в %) с нарушениями в мейозе у растений исходной тетраплоидной популяции и третьего поколения инцухта [c.19]

Распределение хромосом в первом и втором целениях мейоза у тетраплоидных растений третьего поколения инцухта [c.21]

При инцухте действие этих факторов в зависимости от генотипа может более или менее изменяться и, по-видимому, чаще усилива.ется, чем ослабляется. [c.22]

Количество неправильных тетрад и стерильной пыльцы (в %) у тетраплоидных растений в исходной популяции и в линиях третьего поколения инцухта [c.23]

Кроме образцов пыльцы от тех растений, у которых был исследован мейоз, пыльца была проанализирована еще у 15 линейных растёний, относящихся к 8 линиям третьего поколения инцухта. Процент стерильной пыльцы у двух нз этих растений был высокий (48,5 и 62,6), у остальных растений он колебался от 6,5 до 23,8 и в среднем по всем [c.24]

На основании повышенной частоты образования анеуплоидных гамет у линейных растений можно было бы ожидать, что и содержание ане-уплоицов в линиях будет более высоким, чем в исходной тетраплоидной популяции. Однако, как показало изучение потомства линий второго поколения инцухта, этого не случилось. [c.24]

Как установил Геккер [17 ], у аутотетраплоидов сахарной свеклы происходит значительное снижение мощности под влиянием инцухта. По идимому, депрессия, обусловленная инцухтом, сказывается и на жизнеспособности гамет и зигот с несбалансированным хромосомным комплементом, вызывая их гибель у тетраплоидных линейных растений в более сильной степени, чем это происходит у исходных тетраплоидов. [c.24]

Частота анеуплоидов в исходной популяции В038 (4п) и в потомстве тетраплоидных линий второго поколения инцухта [c.25]

Более высокий процент стерильной пыльцы у линейных растений указывает, что значительная часть анеуплоицных гамет при инцухте становится нежизнеспособной. Вследствие этого, а отчасти и в результате повышения гибели анеуплоидных зигот на разных стадиях их развития, содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-линий оказалось не выше, чем в исходной популяции. [c.25]

В результате сравнительного цитологического изучения исходной популяции и инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы установлено, что после 2-3 лет самоопыления анеуплоидные гаметы в мейозе у тетраплоидных растений сахарной свеклы образуются с более высокой частотой, чем у исходных тетраплоидов, но вместе с тем содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-ли-ний по сравнению с исходной популяцией не увеличивается. [c.25]

Можно предположить, что это обусловлено повышением гибели анеуплоицных гамет и зигот в тетраплоидных линейных материалах в результате депрессии, вызванной инцухтом. [c.25]

Повышенный процент стерильной пыльцы у линейных р>астений поц-твержцает предположение, что значительная часть анеуплоицных гамет при инцухте становится нежизнеспособной. Вместе с тем, пыльца линейных растений остается достаточно фертильной для того, чтобы использовать эти растения в качестве опылителей. [c.26]

Таким образом, цитологическбе исследование инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы позволило установить, что размеры анеуплоидии у этих линий не являются критическими для использования их в гибридизации. [c.26]

Для того чтобы полностью перейти на гетероэисную схему селекции, необходимо иметь гомозиготные инцухт-линии. У сахарной свеклы формы, полученные в результате индивидуального отбора, при отсутстаии строгой их изоляции обычно находятся в гетерозиготном состоянии. [c.256]

При размножении таких номеров последующие поколения будут генетически отличаться от исходной формы. Инцухт дает возможность расчленить популяцию, выделить нужные формы и сохранить определенные признаки и свойства лучших родоначальников в течение неограниченного числа поколений. [c.256]

Известно, что сахарная свекла в условиях принудительного самоопыления семян не завязывает, а если завязывает, то очень мало. Но если выращивать семенники при относительно пониженных температурах (12-14°) в период цветения, то самооплодотворение будет проходить более результативно [12]. Семена от самоопыления несовместимых генотипов сахарной свеклы удается получать, если самоопыление проводится в специально подобранных экологических условиях высокогорья. Показано, что экологические условия Иссык-4<упьской высокогорной котловины благоприятны для получения семян от принудительного самоопыления [13, 14]. С 1970 г. Киргизская станция начала работу по получению инцухт-линий у свеклы в зоне Иссык-Кульской котловины. Полученные результаты подтверждают перспективность использования высокогорных условий для получения инцухт иний у свеклы. [c.256]

Применение инцухт-метода дает возможность глубже дифференцировать селекционные материалы односемянной и многосемянной сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях, выделить линии, устойчивые к болезням, с высокой урожайностью и сахаристостью. [c.256]

Перспективы использования инцухт-метода в селекции диплоидных и тетраплоидных Форм сахарной свеклы. Малецкий С.И,,Денисова Э.В. В сб. Теоретические и практические проблемы полиплоидии. М., Наука, 1974, стр. 5-13. [c.271]

Изложены итоги работы по получению и поддержанию инцухт-линий у самонесовместимых растений сахарной свеклы. Показано, что большое влияние на самофертильность сахарной свеклы оказывают экологические условия. В условиях высокогорной зоны Тянь-Шаня самоопыление удается примерно у 60% изолированных растений. Этот результат в 6-8 раз превосходит результаты самоопыления тех же самых растений в обычных условиях выращивания семенников свеклы. Экологические условия оказывают сходное влияние на результаты самоопыления как диплоидных, так и тетраплоидных растений сахарной свеклы. [c.271]

По море углубления инцухта самофертильность сахарной свеклы возрастает. [c.271]

Изучение влияния инцухта на анеуплоидию у тетраплоидной сахарной свеклы, [c.271]

Таким образом, размеры анеуплоидии у инцухт-линий самонесовместимо11 тетраплоидной сахарной свеклы не препятствуют использованию этих линий в гибридизации. [c.271]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate , который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую, инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. Можно указать также на использование генов асинапсиса для получения нередуцированных гамет как на один из возможных путей индуцирования полиплоидов в процессе оплодотворения. [c.76]

В состав коллекций могут входить наборы чистых линий (например, инцухт-линии кукурузы), выделенных из какой-либо одной или из разных популяций и различающихся по интересующим селекционера признакам, клоны вегетативно размно--жаемых растений (например, картофеля, люцерны и др.) или сорта самоопыляющихся растений (например, пшеницы), полученные жестким индивидуальным отбором и в определенном смысле аналогичные чистым линиям. [c.178]

В применении к растениям в том же значении часто пользуются понятием инцухт (inzu ht). [c.275]

У кукурузы самоопыленные линии (инцухт-линии) получают путем искусственного самоопыления сортов или гибридов. Важно разработать методы получения инбредных линий у самонесовме-стимых форм растений. Инцухт дает возможность разложить сорт-популяцию на составляющие его биотипы (линии). Первое поколение от самоопыления обозначают Ii, второе — /о и т. д. Через 4—5 лет иицухтирования практически достигается очень [c.278]

Урожайность инцухт-линий составляет 10—15% урожайности исходных сортов и редко превышает 50%. Инцухтированные растения имеют слабый рост, мелкие початки, нередко у них проявляются различного рода уродства, но они бывают и ценными по отдельным хозяйственно-полезным признакам, например появляются линии, устойчивые к пузырчатой головне — очень опасной болезни кукурузы, уносящей до 10% урожая. Некоторые инцухТ линии выделяются повышенным содержанием жира или белка в семенах. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология