Кариотип

Фиг. 202. Кариотип нормальной ткани мыши (>1) и стволовой линии клеток саркомы Иосида (6).

Некоторая ограниченность приведенных цитогенетических методов состоит в том, что с их помощ,ью выявляют только хромосомные аберрации и изменение кариотипа в соматических клетках, но не учитывают возможные генные (точковые) мутации. [c.261]

Кариотип — набор хромосом, характерный для данного вида. [c.494]

После 5 — 6 пересадок новый кариотип клеточной популяции, как правило, стабилизируется, если условия культивирования остаются постоянными. В противном случае изменение физических или трофических факторов приведет к новым генетическим изменениям. [c.171]

На фиг. 133 и 134 изображены хромосомные комплексы различных растений и животных, дающие некоторое представление о внешнем виде кариотипа и его изменчивости. [c.297]

Продолжая наше обсуждение внешних и внутренних видовых различий, в частности различий в кариотипе, укажем, что каждый вид характеризуется также определенным гео графическим распространением (ареалом) и экологическими требованиями, т. е. известными требованиями к условиям среды, удовлетворение которых необходимо, чтобы вид мог существовать и конкурировать с другими видами, встречающимися в данном ареале. Географическое распространение вида частично зависит от наследственной адаптации к климатическим условиям определенного ареала, однако оно может быть акже следствием исторических факторов, например изменений области распространения вследствие наступления [c.297]

Кариотип саркоматозной клетки отличается от нормального кариотипа по числу хромосом (40 вместо 42), а также по многим структурным изменениям, наиболее ярким примером которых служат две У-образные хромосомы, обозначенные [c.445]

Идиограмма — схематическое изображение хромосомного набора, показывающая относительный размер хромосом и положение центромер, спутников и вторичных перетяжек (см. также Кариотип). [c.456]

Кариотип — совокупность особенностей хромосомного комплекса, касающихся числа и формы хромосом. [c.457]

Как видно, после 25 суток выращивания при 0=4,8-10- 4-1 в культуре практически исчезают клетки с числом хромосом 30— 37 и значительно увеличиваются с числом хромосом более 50. Отличие кариотипа при непрерывном и периодическом культивировании клеток и в этом случае значимо для уровня достоверности 99%. Было проведено также сравнение размеров клеток линии ВНК-21 при непрерывном и периодическом культивировании. [c.185]

Таким образом, анализ тетраплоидной популяции С3 и С4 показал, что, в основном, изменения в кариотипе связаны с изменениями хромосомы С. [c.266]

Псевдодиплоид — клетка, в которой число хромосом является диплоидным, но в результате хромосомных перестрюек нарушаются нормальный кариотип и родственные связи. [c.497]

Форма хромосом определяется в первую очередь положением центромеры. В метацентричных хромосомах она расположена в середине хромосомы и делит ее на два плеча равной длины при другом расположении центромеры плечи хромосомы имеют разную длину. Иногда хромосома может быть телоцентричной, т. е. центромера находится на одном из концов хромосомы. Часто можно дать еще более детальное описание кариотипа благодаря наличию на определенных участках плеч хромосомы вторичных перетяжек. В местах этих перетяжек часто образуются ядрышки. Это особенно хорошо видно на хромосомах со спутниками, у которых близ дистального конца одного из плеч имеется вторичная перетяжка, отделяющая небольшой участок хромосомы, называемый спутником. Спутник имеет определенную форму и величину и кажется почти совершенно отделенным от остальной хромосомы он соединен с хромосомой лишь тонкой нитью, которая бывает различной длины (фиг. 7, Д и 133, Л, Б, Ж а 3). [c.297]

При высокой скорости разбавления культуры (0>0,7 Р1Л1о) экспериментальные данные выше расчетных на 20—25%, что является следствием процесса автоселекции гетерогенной культуры. При этом процесс автоселекции характеризуется достоверным изменением кариотипа культуры, средних размеров клеток и максимальной удельной скорости размножения Р1М0. [c.186]

Тематика настоящего сборника охватывает широкий спектр проблем полиплоидии и посвящена эволюции кариотипов у растений, значению спонтанной и экспериментальной полиплоидии у низших растений-грибов, рассматриваются также некоторые молекулярные механизмы оптимальной плоидности ядра эукариот, межг енные взаимодействия у полиплоидов, цитогенетические механизмы, определяющие фертильность экспериментальных аутополиплоидов и амфиплоидов и т.д. Значительную часть сборника составляют статьи об аутополиплоидах сельскохозяйственных растений (сахарной свеклы, кукурузы, клевера, перечной мяты, гороха и др.). Во многих статьях показана возможность сочетания метода экспериментальной полиплоидии с методами гетерозисной селекции, отдаленной гибридизации, экспериментального мутагенбза. [c.3]

Таким образом, эволюция и дивергеншш видов гороха, протекая при ОЕШОм базовом числе хромосом, опиралась на результаты гибридизации и мутационный процесс, что привело к глубоким структурным изменениям кариотипа. [c.186]

Таким образом, соматические клетки растущих растений были проверены дважды. Кроме анализа растущих растений Сд по листочкам была проведена проверка кариотипов еще у 326 семяв, взятых иэ этого же материала (Сд). Анализировали клетки корневой меристемы проростков. Этот материал для дальнейшее роста и развития не использовали. После анализа формы с измененным кариотипом удаляли иэ ящиков и изолировали, а с оставшихся с нормальным кариотипом форм при созревании собирали семена, В 1969 г. вновь было проведено цитологическое исследование снятых тетраплоидных семян, представляющих четвертое поколение (С4), [c.262]

Цитологический анализ хромосомного состава тетраплоидных растений r, apillaris ( g ), проводимого в молодых листочках дважды в стадиях розетки и цветоносных побегов, показал, что наряду с растениями, в клетках которых содержится нормальное число хромосом (4п-12), встречаются анеуплоидные формы и формы с морфологическими изменениями хромосом в кариотипе. Такую же картину выявил цитологический анализ, проведенный на корешках. Так как растення, проверяемые по корешкам, имели то же происхождение, что и растения, анализируемые по листочкам, то данные по обеим группам объединены и представлены в табл. 1 и 2. Из данных табл. 1 видно, что процент анеуплоидных и гиперплоидных растений и растений с измененными хромосомами составляет 18,5. Из них 5,9% были представлены растениями с одинаковыми уклонениями от нормы. У диплоидных форм соответствующие цифры составляют 0,6 и 0,6%. 68 измененных растений, обнаруженных в С , были представлены II типами анеуплоидных и гиперплондных растений и 9 типами растений с измененными хромосомами. Все уклоняющиеся от нормального типа растения представлены в табл. 2, Из данных таблицы видно, что у 27 растений из 32 изменения в карнотипе были связаны с отсутствием одной хромосомы С. [c.262]

Представленные в табл. 2 типы растений имели измененные хромосомы во всем клеточном кариотипе. Большинство из них ( 18 иэ 36) относятся к типу, в котором отсутствовала одна хромосома С и ее замещала другая хромосома, не встречавшаяся обычно в нормальном кариотипе. Это была метацентрическая хромосома, составленная из длинных плечей хромосомы С (изохромосома). Как известно, в норме у r. apillaris нет ни одной метацентрической хромосомы. Хромосомы А и С являются субметацентрическими, а хромосома D - акро-центрической. Другой тип, в который вошли восемь растений, был пред- [c.262]

Лишь один тип был представлен растением, весь кариотип которого включал иную морфологически измененную хромосому, а именно, дицен-трическую хромосому, состоящую из больших фрагментов хромосом А и С. Как видно, изменения кариотипа большинства анеуплоидных растений связаны с хромосомой С, Различия в частоте встречаемости измененного кариотипа по хромосоме С и хромосомам А и О вполне достоверны (Р < 0,05). [c.263]

В Хфоверенной диплоидной популяции было обнаружено одно растение, в кариотипе которого дополнительно к полному набору хромосом [c.263]

Как указьгеалось выше, все растения тетраплоидной популяции Сд с измененным кариотипом были удалены из ящиков и изолированы, а нормальные по хромосомному составу формы были оставлены для дальнейшего роста и развития. После того, как с этих растений были сняты семена и они прошли период покоя, мы имели возможность снова проанализировать их кариотип (см. ниже). [c.263]

Типы изменений кариотипа, обнаруженные в тетраплоидных растениях r. apillaris (с ) [c.264]

Были также обнаружены единичные растення, в кариотипах которых наблюдали анеуплоидию по разным хромосомам во всех клетках и дб-леции хромосом D и С. Такого типа изменения в j не наблюдали. [c.266]

Еще были найдены два анеуплоидных кариотипа, в которых присутствовали две транслошфованные хромосомы. В первом - симметричная транслокация двух хромосом А, а во втором - диаентрическая хромосома, состоящая из больших фрагментов хромосом А и D. На рис. 1 и 2 представлены микрофотографии некоторых кариотипов с измененным числом хромосом (анеуплоиды и гиперплоиды) и с измененныкш морфологически хромосомами, наблюдаемыми в и С4 тетраплоидной популяции. [c.266]

У диплоидов два растения имели в кариотипе в одном случае добавление к целому набору маленькой изохромосомы С, а в другом - ди-центрика между хромосомами А и D. Анеуплоидное растение, найденное в диплоидном материале, являлось трисомиком по хромосоме С. [c.266]

Полученные данные о возникновении отдельных растений с кариотипами, в которых отсутствуют или имеются дополнительные зфомосомы в кариотипе, а также кариотипы с измененными хромосомами в тетраплоидной популяции заново в каждом поколении, естественно, ставят вопрос о причинах их появления. Так как растения, с которых собирали семена ( g), были нормальными по зфомосомному составу в соматических клетках, то единственным предположением о возникновении измененных форм в следующем поколении могло быть то, что эти изменения связаны с особенностями поведения хромосомы С в мейозе. [c.266]

После анализа большинства мейотических стадий диплоидного и тет-рюплоидного r. apillaris стало понятным, чем обусловлена специфичность спонтанного мутирования отдельных кариотипов в каждом новом поколении этого объекта [9 ]. [c.267]

Рис. 2. Кариотипы тетраплоидных растений С.сар111ап8 с измененными хромосомами

Обнаруженное нами явление спонтанного изменения кариотипа в каж- ом поколении заново, связанное с определенной хромосомой, вероят ю, имеет место и у других растительных объектов. Но из-за сложно- ти индивидуализации хромосом у большинства из них изучить качест-1енно подобное явление трудно. [c.269]

В основном изменения в кариотипе связаны с изменением xpoMo oN ы [c.279]

Малую и большую изохромосомы С наблюдали вместе в одном кариотипе, а также отдельно в разных кариотипах. Измененная хромосома в большинстве случаев замешает в наборе одну или две хромосомы, но может представлять и дополнение к целому набору. [c.279]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.219 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.297 , c.457 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.96 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.81 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.64 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.15 , c.23 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.21 , c.22 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология