Димедоновые производные альдегидов, получение

Для уточнения степени чистоты изовалерианового альдегида, полученного методом оксосинтеза, исследовали его соединение с димедоном. Судя по температуре плавления димедонового производного (151 —159,9° С), изовалериановый альдегид содержал примеси других альдегидов. Это [c.147]

Через 1 ч горячую смесь фильтруют. (Предупреждение, следует избегать контакта с муравьиной кислотой нли ее парами.) Оставшийся никель промывают 3—4 мл пропанола-2. Фильтрат и промывной спнрт объединяют. Половину полученного раствора можно использовать для превращения альдегидов в 2,4-динитрофенилгидразон по методике 9. Еслн необходимо, то нз другой половины можно синтезировать димедоновое производное по методике 10. [c.382]

Получение димедоновых производных основано на том, что в спир-то-водной среде алифатические альдегиды с димедоном, в присутствии пиперидина как катализатора, образуют кристаллические продукты с характерной температурой плавления для каждого альдегида. Примеси масляного альдегида в изомасляном снижают температуру плавления его димедонового производного на 2—3%- [c.120]

ДЕЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (деканаль, каприновый альдегид) СНз(СН2)8СПО, мол, в, 150,27 — бесцветная жидкость с запахом розы и апельсиновой корки т. кип, 208-2097760 мм 94712 мм] dp 0,828 1,42977. Д. а. образует кристаллич, производные оксим, т, пл, 69° семикарбазон, т, пл, 102° тиосе.микарбазон, т. пл, 99—100 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 104° азин, т. пл. 34° димедоновое производное, т. пл. 91,7°. Д. а. может быть получен окислением или каталитич. дегидрированием децилового спирта, селективным гидрированием дециленового альдегида, содержащегося в масле листьев и цветов кориандра, пронускание.м смеси паров каприновой и муравьиной к-т над окисью марганца. Д. а. количественно определяется оксимированием и др, методами определения альдегидов, Д, а, применяют в парфюмерии как душистое вещество, в. Я, Ярасет. [c.539]

Фильтрат (спиртовой маточный раствор) обладал характерным запахом уксусного альдегида. Была оюгнана фракция с т. кип. до 78°, в которой присутствие уксусного альдегида было доказано качественной реакцией с диазотированной сульфаниловой кислотой [20] и получением димедонового производного, идентичного димедоновому 1гроизводному ацетальдегида. [c.1344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология