Азины

Бензо[6]азин (хинолин, бензо[6]пири-дин) [c.99]

Ацетали, кетали, азины, гидразоны, семикарбазоны, имины размещены в таблице как производные соответствующих карбонильных соединений по функциональной группе и расположены следом за названием альдегида или кетона. [c.10]

Различные другие алифатические азотсодержащие соединения, содержащие группы К=-Ы, К=0. К=СН и т. д., могут легко гидрироваться водородом в присутствии катализаторов. Так, например, альдоксимы. кетоксимы, гидразоны, фенилгидразоны, азины, семи-карбазоны легко образуют соответствующие амины. В зависимости от числа и строения радикалов, гидрирование, как и при замещенных олефинах, происходит с различной скоростью. [c.361]

Насосы автомобильных и тракторных агрегатов, предназначенных для промывки песчаных пробок п других промывочно-продавочных работ при ремонте нефтяных скважин, обычно имеют сравнительно небольшую мощность и умеренное давление (15—20 МПа). Представители этой группы — насосы 1НП-160 и 2НП-160, устанавливаемые на промывочных агрегатах Азинмаш-32М и Азин-маш-35, — трехплунжерные, горизонтальные они отличаются частотой ходов и некоторыми деталями устройства. [c.108]

Существенным фактором является присутствие сокатализатора (I2) в оптимальной концентрации 10 моль/л. Если использовать меньщее количество, окисление идет слишком медленно большее количество Ь ускоряет распад диазосоединения до азина. Наилучшим основанием оказался 1,1,3,3-тетраметилгуа-нидин многие другие гуанидины подвергаются окислительному разложению. Были получены с выходами 70—98,6% различные диарилдиазометаны. В качестве окислителей помимо надуксусной кислоты можно использовать ж-хлорнадбензойную кислоту и хлорамин Т. [c.406]

HjN-NH- Гидразин ч о=с-н То же Поли- азин -N= R- [c.264]

Аналогичными методами амиды кислот, азины, гидразины, азокси-, азо-, гидразосоединения и тому подобные азотсодержащие вещества могут быть расщеплены в соответствующие амины и аминоспирты, а аминокислоты могут быть превращены в спирты и т. д. [c.415]

Секрет плавки железа был открыт примерно в 1500 г. до н. э. в Малой Азин Как было установлено, столь необходимое жаркое пламя может дать древесный уголь, если через горящ-ий уголь продувать воздух. Первыми широко применять железо начали хетты (один из народов, населявших Малую Азию). В письме хеттскога царя (датируемом 1280 г. до н. э.) наместнику богатого железом горного района совершенно определенно говорится о производстве железа. [c.12]

Азин-3-кар6оновая кислота (пири-дин-З-карбоновая кислота, никотиновая кислота) [c.81]

Гидрокси-4,6-диэтила мино-1,3,5-трн-азин (диэтилциануровая кислота) [c.160]

Метил-2- (азин-З-ил) азолидин сульфат [1-метил-2-(пиридил-3) пирролидин сульфат, 3- (] -метилпирролидил-2-)пири-дин сульфат, никотин-сульфат] [c.268]

Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-(2-пиперидил)пиридин сульфат, анабазин сульфат] [c.331]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

Предлагаются композиции [пат. США 3778464 англ. пат. 1431272] высокотемпературных антиокислительных присадок, таких, как диамин A2NBNHA (где А и В = замещенные 1,3,5-трн-азина), и алкилированный N-фенилнафтиламин, имеющий не менее одного алкильного заместителя, или амин формулы (СНз) 2N 5H4 HX 6H4N (СНз) 2. [c.24]

При нагревании до 120—130° диазосоединение отщепляет азот, образуя очень неустойчивое призводное азина [c.181]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

Все остальные азины, в особенности имеющие атомы азота в положениях 2 и 3, как и следовало ожидать, не представляют никакой ценности. Устойчивой формой азинов 2,3-ряда я1 ляется светло-желтый азин, а не дигидроазин. Важнейшим производным индантрона является [c.732]

Некоторые оксопроизводные пиперазина, 2,5-д и о к с о п и п е р-азины, или 2,5-д и к е т о п и п е р а 3 и н ы, были обнаружены среди продуктов кислотного и ферментативного гидролиза белков (Э. Фпшер, Абдергальден) и в связи с этим подверглись тщательному изучению. По-видимому, они как таковые в яичном белке не содержатся, но очень легко образуются нз аминокислот и дипептидов. [c.1036]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.57 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.140 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.352 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.449 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.10 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.339 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.305 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.251 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.16 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.318 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.373 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.368 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.151 , c.248 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.133 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.95 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.95 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.591 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.348 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.68 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.300 , c.311 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.258 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.350 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.625 , c.630 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.392 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.475 , c.488 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.16 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.180 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.82 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.174 , c.341 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.152 , c.155 , c.168 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.662 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.318 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.528 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.664 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.269 , c.319 , c.430 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология