Деканаль

Стеариновый альдегид (н-окта-деканаль) [c.150]

Большинство растений содержит наибольшее количество эфирных масел в период цветения и созревания семян. Содержание эфирных масел зависит от почвы, климатических условий, времени года, времени уборки и возраста растений иногда в ходе развития растения состав масла меняется. Так, главной составной частью кориандрового масла в период цветения растения является деканаль (до 80%), а эфирного масла из семян кориандра - линалоол (60 - 70%) масло из молодых зеленых частей нецветущей мяты содержит много ментофурана, а в эфирном масле из цветущей мяты его почти нет. [c.187]

Когда скорость инициирования велика, ингибитор может разрушаться настолько быстро, что скорость окисления в процессе реакции заметно возрастает, как для реакции автокаталитического окисления. Тщательное исследование скорости во время этого периода может привести к определению скорости инициирования. Таким путем Купер и Мелвилл [25] изучили скорость реакции окисления н-деканаля, ингибированной гидрохиноном. Они получили доказательство того, что гидрохинон превращался в хинон по реакции с перекисными носителями цепи, и предложили схему реакции [c.461]

Рис. 115. Удаление ингибитора при окислении и-деканаля [25].

Декагидронафталин, трапе 455 Декагидронафталин, цис 454 Декан 305, 641 Деканаль 501 [c.795]

Д8 Деканаль Ме(СН2)вСНО. капри-новый альдегид 156,3 - [c.200]

ДЕКАНАЛЬ (дециловый альдегид, каприновый альдегид) Hj( H2)a HO, мол. м. 156,27, бесцв. слегка маслянистая жидкость с сильным проникающим запахом (при большом разбавлении приобретает освежающий цитрусовый запах с оттенком розы) т. пл. 18°С, т. кип. 208-209 °С 0,830 ri 1,4287 давл. насыщ. пара 1,33 Па раств. в этаноле, плохо-в воде. Содержится во мн. эфирных маслах. Пром. способы получения дегидрирование 1-деканола, содержащегося во фракции С,о-С, 2 синтетич. жирных спиртов селективное Гидрирование дециленового альдегида, входящего в состав эфирных масел, к-рое выделяют из зеленых частей и цветов кориандра. Д. и его ацетали-душистые в-ва в пар>фюмерии и пищ. пром-сти. Т. всп. 86 °С, т. воспл. 89 °С, т. самовоспл. 202 °С, КПВ 1,1-1,4%, температурные пределы взрываемости 87-91 °С. Л.А. Хейфиц. [c.18]

ДЕКАНбЛ (дециловый спирт) Hj( H2)a H20H, мол. м. 158,29, бесцв. жидкость с цветочным запахом т. пл. 7°С, т. кип. 231 С, 120 С/12 мм рт.ст. df 0,8297 1,4372 давл. пара 3,2 Па пороговая концентрация запаха 4,07 х X 10" г/л раств. в этаноле, не раств. в воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Пром. способы получения выделение из фракции С,о-С,2 синтетич. жирных спиртов каталитич. гидрирование эфиров каприновой к-ты или дециленового альдегида, содержащегося в эфирном масле, к-рое выделяют из зеленых частей и цветов кориандра. Д. и его сложные эфиры-душистые в-ва в парфюмерии и пищ. пром-сти используется также для получения деканаля и моющих средств. Т. всп. 82 "С, т. воспл. 114°С, т. самовоспл. 232 °С, температурные пределы воспламенения 74- [c.18]

Восстановление карбоновых кислот (VI, 139). Беденбаух и сотр, предложили для Org. Syn. [1] подробную методику восстановления декановой кнслоты (1) до деканаля (3) и N-метилде-циламина (4) [c.270]

Комплекс СгОз —пиридин (IV, 180—181 V, 540 VI, 339— 340). Ратклиф [1] (VI, 341, [4]) подробно описал методику получения комплекса СгОз — пиридин in situ и его использование для окисления деканола-1 (1) в деканаль-1 (2). Раствор пнри- [c.637]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, а также для получения деканаля и моюцщх средств. [c.18]

ДЕКАНАЛЬ (каприновый альдегид), С НзоО, мол.м. 156,26 СНз(СН2)8СНО бесцветная, слегка маслянистая жидкость с сильным проникающим запахом (при большом разбавлении приобретает цитрусовый запах с оттенком аромата розы) [c.22]

Общее содержание углеводородов в масле составляет >90%, основным из них является (+)-лимонен другими важными компонентами, в наибольщей степени влияющими на запах, являются цитраль, деканаль, эфиры алифатических и терпеновых спиртов и сесквитерпеновые альдегиды - а-(1) и р-си-ненсали(П). [c.194]

В состав масла входят миристиновая кислота (более 85%) и ее эфиры а-, р-, у-, нео- и изо-а-ироны, гераниол, бензиловый спирт, нонаналь, 2-ноненаль, деканаль, бензальдегид, аце-тофенон, эвгенол, метиловые эфиры лауриновой, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и другие компоненты. [c.200]

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [c.217]

В состав масла входят мирцен, цис- и транс- -оцимсны, лимонен, дипентен, а- и у-терпинены, терпинолен, а- и -пи-нены, камфен, сантен, а-туйен, а-фенхен, 3-карен, бисаболен, сабинен я-цимол, борнеол, цинеол, борнил-, изоборнил- и терпенилацетаты и другие компоненты. В масле европейской пихты содержатся также деканаль и додеканаль. [c.219]

Неоментол Неоизоментол -Деканаль 62 62 22 [c.239]

КаприноБЫЙ альдегид деканаль СНз(СН2)вСНО, горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 156,27 т. кип. 208—209°С, 92° С при 10 мм рт. ст.-, плотн. пара по воздуху 5,4 в воде нерастворим. Т. всп. 53° С. [c.119]

СНз —, рассчитал термодинамические свойства для ряда нормальных альдегидов, начиная от формальдегрвда и вплоть до деканаля. Позже публиковались дополнительные экспериментальные данные которые сведены в табл. Х.6 и Х.7. Эта информация использована для расчета приведенных в табл. Х.З величин А [А///°д,], изменения энтропии без учета эффекта симметрии Аб д , изменения теплоемкости АСр для нормальных альдегидов и исходных углеводородов. Указанные в табл. Х.З значения использованы для пересмотра термодинамических функций Чермина [221]. [c.463]

Деканаль, С НгоО (состояние идеального газа). [c.501]

Оценка величин энергии активации отдельных элементарных актов, входящих в сложный процесс окисления а-ненасыщенных альдегидов, затруднительна, так как расчеты основаны на реакциях однородных молекул и радикалов, а существующие методы их изучения довольно грубы. Однако величины констант скоростей и энергии активации реакций процесса окисления метакролеина, этакролеина и кротонового альдегида аналогичны константам элементарных актов, полученным при окислении насыщенного альдегида деканаля [8] и ароматического — бензальдегида [11]. [c.60]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.270 , c.637 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.270 , c.637 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.22 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.122 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.141 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология