Метиловый эфир динитробензойной кислоты

Метиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.315]

Для получения чистого эргокальциферола проводят омыление эфира динитробензоата в реакторе 34, снабженным обратным холодильником, при помощи 5%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте, приготовленного в реакторе 35. Желтый цвет динитробензоата исчезает и начинается осаждение фиолетового осадка калиевой соли 3,5-динитробензойной кислоты. Раствор фильтруют в горячем виде через друк-фильтр 36 при помощи инертного газа. [c.307]

Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122° С, изобутилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 86° С, метилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 107° С, циклогексилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 112° С. [c.229]

Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122°С, изобутилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 86°С, метилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 107°С, циклогексилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 112°С. [c.222]

ТУ 6—09- 05—648—77 ч Метиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты [c.307]

Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетат с выходом 46%, а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбеизоат с выходом 71 %. Диметилэтилоксонийборфторид с 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксоние-выми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

С 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксониевы-ми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

Из продуктов реакции динитробепзойную кислоту и хлорид пиридиния можно титровать одновременно как сильные кислоты потенциометрически, используя первую точку перегиба. Точка эквивалентности сложного эфира динитробензойной кислоты — слабой кислоты — может быть обнаружена по второму перегибу на кривой. Динитробензоилхлорид и динитробензой-ную кислоту можно титровать как бифункциональные соединения стандартным раствором ТБАГ в смеси бензол —метиловый спирт (ср. гл. 20). Количество эфира динитробензойной кислоты пропорционально содержанию ОН-групп в анализируемом соединении. [c.265]

В контрольном опыте после прибавления метилового спирта титруют весь хлористый водород, выделяющийся при этом из динитробен-зоилхлорида. В основном опыте титруется также динитробензойная кислота, образовавшаяся в соответствии с первым уравнением. По разности вычисляют содержание амида кислоты. Кислоты титруют метилатом натрия с индикатором фенолфталеином или лучше этиловым эфиром бис- (2, 4-динитрофенил) -уксусной кислоты [СеНз (NO2) 2]СНСООСзН5 [c.533]